原發性骨髓纖維化的檢驗
原發性骨髓纖維化的檢驗 1、外周血象 白細胞數增多，一般在（10～20）×109/L，亦有患者呈減少狀態。75%以上的患者有不同程度的貧血，一般是輕度至中度的正細胞性正色素性貧血，網織紅細胞數正常。血小板數變化較大，增多、正常和降低各占病例數的1/3。但隨病程的進展血細胞數逐漸減少。血細胞形態異常尤其是淚滴狀紅細胞為本病的重要特征。80%的患者外周血中出現有核紅細胞，多數為晚幼紅細胞，少數為中幼紅和早幼紅細胞。也可見幼稚粒細胞，多數為晚幼粒和中幼粒細胞，少數為早幼粒和原粒細胞；10～30%的患者嗜酸和嗜堿粒細胞增多。也可見到巨大血小板和巨核細胞碎片。中性粒細胞堿性磷酸酶積分增高是本病與慢性粒細胞白血病鑒別的依據之一。 2、骨髓象和骨髓活檢 "干抽"是本病骨髓穿刺的典型表現，穿刺不易成功。抽取標本片中常見大量纖維性的索狀物和成團聚集的血小板。骨髓象，早期無特殊；后期80%的患者增生低......閱讀全文
原發性骨髓纖維化的檢驗
原發性骨髓纖維化的檢驗?1、外周血象 白細胞數增多，一般在（10～20）×109/L，亦有患者呈減少狀態。75%以上的患者有不同程度的貧血，一般是輕度至中度的正細胞性正色素性貧血，網織紅細胞數正常。血小板數變化較大，增多、正常和降低各占病例數的1/3。但隨病程的進展血細胞數逐漸減少。血細胞形
慢性原發性骨髓纖維化的臨床檢驗
? 1、外周血象 白細胞數增多，一般在(10～20)×109/L，亦有患者呈減少狀態。75%以上的患者有不同程度的貧血，一般是輕度至中度的正細胞性正色素性貧血，網織紅細胞數正常。血小板數變化較大，增多、正常和降低各占病例數的1/3。但隨病程的進展血細胞數逐漸減少。血細胞形態異常尤其是淚滴狀紅
原發性骨髓纖維化病理病因
(一)發病原因 動物實驗中MF可被某些化學物質，藥物及病毒等誘發，注射抗骨髓血清也可成功地建立MF動物模型，但人類PMF的原因未明，觀察到部分PMF患者曾暴露于甲苯，苯或電離輻射，日本原子彈爆炸輻射區的人群，PMF的發生率是未遭輻射人群的18倍。 (二)發病機制 原發性骨髓纖維化是起源于單
原發性骨髓纖維化的相關檢查
1.外周血 (1)慢性髓纖：1/2～1/3患者在初次就診時已有輕度或中度正細胞正色素性貧血，早期少數患者有輕度紅細胞數增高，髓纖病變嚴重時，患者可出現嚴重的頑固貧血，血片中成熟紅細胞常呈現大小不一及畸形，有時見到淚滴狀，橢圓形，靶形或多嗜性紅細胞，外周血片出現淚滴狀紅細胞，幼紅細胞，幼粒細胞及
原發性骨髓纖維化的預防護理
預防 1、避免接觸放射線及苯、鉛等化學物質。因職業需要經常暴露在這些損害性因素下者應嚴格執行防護措施。 2、加強營養，多補充蛋白質及各種維生素。可適當多進補腎、養血的食物，如核桃。紅棗、花生等。適用于貧血、虛弱等癥狀及化療后骨髓抑制者。 3、日常生活、飲食起居應有規律，勞逸結合，飲食應有節
原發性骨髓纖維化合并妊娠病例報告
??1 病例簡介 ?病例 1，32 歲，因“停經 36+3 周，間斷性腹脹伴左上腹隱 痛 10+ 天”于 2015 年 8 月 5 日收入院。患者孕期 OGTT 提示 GDM，孕期監測血糖正常，胎兒生長發育符合相應孕周。每 3～ 4 周復查血常規及凝血系列: PLT 維持在( 133 ～ 238)
一例兒童原發性骨髓纖維化累及頜骨病例分析
骨髓纖維化是一種骨髓增生性疾病，分為原發性和繼發性兩類。原發性骨髓纖維化（primary myelofibrosis, PMF）是一種原因不明的造血干細胞異常所致的骨髓增生性腫瘤，其病變包括骨髓巨核細胞和粒細胞系增殖、纖維組織增生及髓外造血，常導致貧血及肝脾腫大。PMF多發生于老年人群，兒童罕見。有
骨髓纖維化的血象和骨髓象特點
（1）血象1）紅細胞：一般為中度貧血，晚期或伴溶血時可出現嚴重貧血，多為正細胞正色素性；如有明顯出血時，可為低色素性，也可有大細胞性。網織紅細胞一般在2%～5%之間，血涂片中可見有核紅細胞，多為中、晚幼紅細胞，大小不均，可見嗜堿性點彩和多染性紅細胞及淚滴紅細胞。骨髓纖維化患者血象。A.可見晚幼紅細胞
骨髓纖維化血象和骨髓象特點
（1）血象1）紅細胞：一般為中度貧血，晚期或伴溶血時可出現嚴重貧血，多為正細胞正色素性；如有明顯出血時，可為低色素性，也可有大細胞性。網織紅細胞一般在2%～5%之間，血涂片中可見有核紅細胞，多為中、晚幼紅細胞，大小不均，可見嗜堿性點彩和多染性紅細胞及淚滴紅細胞。骨髓纖維化患者血象。A.可見晚幼紅細胞
什么是骨髓纖維化？
概念：是一種骨髓增生性疾病。臨床特征有貧血和脾腫大，血象出現幼稚紅細胞和幼稚粒細胞，并有不同程度的骨髓纖維化及髓外造血等。
原發性骨髓纖維化與慢性粒細胞性白血病該如何鑒別？
骨髓纖維化慢性粒細胞性白血病發病年齡多見40歲以上多見20～40歲胸骨壓痛較少見較多見血象紅細胞大小不一＋＋＋紅細胞形態異常＋＋＋淚滴狀紅細胞＋白細胞計數（10～20）×109/L，很少大于50×109/L常大于50×109/L白細胞分類大部分為中性粒細胞，可見幼稚粒細胞及幼稚紅細胞粒細胞左移，可見
骨髓纖維化的概念及診斷
①概念?骨髓纖維化（myelofibrosis，MF）簡稱髓纖。是一種由于骨髓造血組織中膠原增色其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”。?本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨
詳述骨髓纖維化的診斷鑒別
凡中年以上患者，有原因不明的巨脾，外周血出現幼粒細胞和幼紅細胞，淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺有干抽現象時，應考慮本病的可能并進行骨髓活檢進一步病理證實，骨髓病例中有明顯的網狀纖維膠原和膠原纖維增多是確診本病的依據之一。有關IMF的診斷標準及其新進展分列如下。 疾病診斷 （一）、國內診斷標準： ①、脾
關于骨髓纖維化的基本癥狀介紹
骨髓纖維化是指骨髓造血組織被纖維組織替代，影響造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理狀態。本病發病機制尚未闡明，推測本病的成纖維細胞增殖是反應性和繼發性病變并對細胞因子敏感性增高，而造血細胞發生克隆性或腫瘤性增生。多數發病50－70歲，起病緩慢，早期多無癥狀或癥狀不典型；病情進展的主要癥狀為貧
關于骨髓纖維化的疾病分類介紹
骨髓纖維化按病因可分為原發性（primary myelofibrosis，chronic idiopathic myelofibrosis，CIMF）和繼發性骨髓纖維化；按骨髓纖維化病變進展緩急分為急性型和慢性型。 原發性髓纖絕大多數為慢性型，臨床特點是起病緩慢，脾臟顯著腫大，外周血出現幼粒細胞
骨髓纖維化的血象是什么？
1）紅細胞：一般為中度貧血，晚期或伴溶血時可出現嚴重貧血，多為正細胞正色素性；如有明顯出血時，可為低色素性，也可有大細胞性。網織紅細胞一般在2%～5%之間，血涂片中可見有核紅細胞，多為中、晚幼紅細胞，大小不均，可見嗜堿性點彩和多染性紅細胞及淚滴紅細胞。骨髓纖維化患者血象。A.可見晚幼紅細胞，成熟紅細
骨髓纖維化的發病原因介紹
本病發病機制尚未闡明，推測本病的成纖維細胞增殖是反應性和繼發性病變并對細胞因子敏感性增高，而造血細胞發生克隆性或腫瘤性增生。 一、 對G6PD的研究 檢測發現髓纖患者的骨髓造血細胞和皮膚成纖維細胞具有不同的葡萄糖－6－磷酸脫氫酶（G6PD）同工酶表達。骨髓纖維化的病人骨髓成纖維細胞含有A、B兩
關于骨髓纖維化的輔助檢查的介紹
1.血象：大多數患者就診時均有輕重不等的貧血，晚期可有嚴重貧血，貧血通常屬正細胞正色素型。紅細胞的形態有明顯的大小不一及畸形，網織紅細胞2%－5%。外周血出現淚滴樣紅細胞、幼紅細胞及幼粒細胞或巨大血小板是本病的特征之一。 2.白細胞計數高低不一，早期大部分患者增多，一般在10－30×10^9/
骨髓纖維化的臨床表現的介紹
多數發病50－70歲，起病緩慢，早期多無癥狀或癥狀不典型，約30%患者診斷僅表現有乏力，多汗，消瘦，體重減輕等高代謝表現，或脾腫大引起上腹悶脹感，左上腹疼痛，納差等，部分患者偶然發現脾腫大；病情進展的主要癥狀為貧血和脾腫大引起的壓迫癥狀，代謝增高所致低熱、出汗、心動過速等表現加重；嚴重貧血和骨痛
一例特殊的骨髓纖維化診斷分析
患者，男，49歲。因“反復乏力、左側腹悶脹3個月”于2013年11月20日入院。2013年8月無明顯誘因出現乏力，感左側腹悶脹不適，進食后明顯，發熱、反酸、腹痛，起初未在意，癥狀反復。9月初就診當地醫院查腹部超聲提示“腹水、脾大”，予對癥治療后癥狀改善、腹水消失。10月中旬自覺乏力癥狀加重，伴雙下肢
囊腫性纖維化檢驗的介紹
假如家里曾經有人患上囊腫性纖維化，這些人在婚前可接受檢驗，查看自己是否帶有囊腫性纖維化基因。如果夫婦二人均為病原攜帶者，或者他們有孩子已患有囊腫性纖維化，他們可在發現懷孕初期接受「絨膜絨毛取樣」檢驗，以檢查胎兒是否正常。醫生會從胎盤中取出活組織（組織樣本）檢查。可是，這樣做可能會導致小產。如果活
骨髓纖維化與慢粒白血病的鑒別
骨髓纖維化與慢粒白血病的鑒別? 原發性骨髓纖維化與慢粒白血病的鑒別 骨髓纖維化 慢性粒細胞性白血病 發病年齡 多見40歲以上 多見20～40歲 胸骨壓痛 較少見 較多見
繼發骨髓纖維化出現的原因具體是什么？
針對血液病的病因來說，繼發性骨髓纖維化出現的原因具體是什么呢/繼發性骨髓纖維在社會中存在危害比較嚴重的疾病，只有了解到了血液病的病因知識才算是比較關鍵的，下述我們就來介紹一下血液病的病因。? ? 每個疾病的出現都是有一通過對繼發性骨髓纖維化患者的檢查就可以發現很多患者患有繼發性骨髓纖維化是由
關于骨髓纖維化與其他疾病的鑒別診斷的介紹
本病由于肝脾腫大、外周血象的異常等須與下列疾病相鑒別。 1.慢性粒細胞白血病 :兩者均可以有巨脾、巨核細胞計數升高，周圍血出現中、晚幼稚粒細胞增多等。 2.骨髓轉移癌：常伴幼紅、幼粒細胞血象，可有貧血，一般病程短，脾腫大較輕。骨髓中可找到癌細胞。部分患者可以找到原發病灶。有時癌癥轉移后可產生
骨髓檢查：檢驗疾病的重要線索
前 ?言疾病的發生和進展經歷了分子階段-蛋白水平-細胞改變-疾病宏觀表現等過程。隨著人們對疾病認識程度的增加、醫學檢驗手段的革新，許多未知領域得以突破。眾所周知，骨髓是血細胞起源和分化的場所，因此骨髓檢查可以提供疾病的重要線索，疾病狀態下骨髓微觀環境的改變不容忽視。幾種常見的骨髓檢查手段：骨髓涂片骨
繼發骨髓纖維化出現的原因具體是什么呢？
?? 針對血液病的病因來說，繼發性骨髓纖維化出現的原因具體是什么呢/繼發性骨髓纖維在社會中存在危害比較嚴重的疾病，只有了解到了血液病的病因知識才算是比較關鍵的，下述我們就來介紹一下血液病的病因。? ? 每個疾病的出現都是有一通過對繼發性骨髓纖維化患者的檢查就可以發現很多患者患有繼發性骨髓纖維化是由于
骨髓檢驗診斷意見及病理改變
在檢驗科，生化檢驗、免疫檢驗等通常只需為臨床提供檢驗結果數據即可，但骨髓檢驗除了提供檢驗結果數據外，還需提出必要的診斷意見。骨髓檢驗的診斷意見是根據骨髓象、血象和細胞化學染色特征，結合臨床資料盡可能地提出臨床診斷意見或供臨床參考的意見，必要時提出進一步做檢查等建議。診斷意見種類分為以下幾種：1肯定性
骨髓細胞學檢驗意義
骨髓細胞臨床檢驗意義:臨床意義???? ［正常］ 骨髓細胞增生活躍； 白細胞成熟粒細胞占多數，形態正常，以中性分葉、桿狀核、晚幼粒細胞為主； 幼紅細胞以中幼及晚幼紅細胞為主，形態正常； 粒紅比3～5:1； 周圍血象正常。??? ［再障］ 骨髓細胞增生低下，增生重度低下； 白細胞粒細胞減少，以分葉核
骨髓細胞學檢驗意義
??? ［正常］ 骨髓細胞增生活躍； 白細胞成熟粒細胞占多數，形態正常，以中性分葉、桿狀核、晚幼粒細胞為主； 幼紅細胞以中幼及晚幼紅細胞為主，形態正常； 粒紅比3～5:1； 周圍血象正常。??? ［再障］ 骨髓細胞增生低下，增生重度低下； 白細胞粒細胞減少，以分葉核核、桿狀核及晚幼粒細胞為主，中幼
錯失挑戰Jakafi機會－吉利德骨髓纖維化新藥不如人意
2016年11月21日訊 /生物谷BIOON/ --流年不利的制藥巨頭吉利德公司最近公布了其治療骨髓異常性骨髓纖維化藥物momelotinib的兩項臨床III期研究數據。沒有驚艷的結果，這一藥物或將失去挑戰該領域重磅藥物，Incyte公司的Jakafi的機會。 momelotinib是一種JA