NatureBiotechnology：北京大學魏文勝團隊開發新型編輯技術
2019年7月15日，北京大學生命科學學院魏文勝課題組以長文形式于Nature Biotechnology在線發表了題為“Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs”的研究論文，首次報道了名為LEAPER的新型RNA 單堿基編輯技術。與傳統的核酸編輯技術需要向細胞同時遞送編輯酶(如Cas蛋白)及向導RNA不同，LEAPER系統僅需要在細胞中表達向導RNA即可招募細胞內源脫氨酶實現靶向目標RNA的編輯。利用該技術，研究人員在一系列疾病相關基因轉錄本中實現了高效、精準的編輯，并成功修復了來源于Hurler綜合征病人的α-L-艾杜糖醛酸酶缺陷細胞。該技術的建立為生命科學基礎研究和疾病治療提供了一種全新的工具。 使用工程核酸酶的基因組編輯技術，如鋅指核酸酶-轉錄激活因子樣效應核酸酶（TALENs）和CRISPR系統的Cas......閱讀全文
Nature－Biotechnology：北京大學魏文勝團隊開發新型編輯技術
2019年7月15日，北京大學生命科學學院魏文勝課題組以長文形式于Nature Biotechnology在線發表了題為“Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs”的研究論文，首次報道
北大魏文勝權威期刊連發重要成果
北京大學生命科學學院魏文勝研究員帶領的課題組，致力于基因組編輯、疾病與感染方面的科學研究。著重發展真核基因修飾技術（i.e. TALE & CRISPR系統）及高通量功能基因組學，在此基礎上通過多種手段研究人源宿主細胞參與病原微生物感染的蛋白、信號通路及分子機制，為發展宿主導向的治療手段提供新的
北大魏文勝最新發表CRISPR綜述
探索基因及其表達的蛋白在特定生理、病理、發育等過程中所起的作用一直是生命科學領域研究的重要內容。盡管利用RNA干擾鑒 定高等生物基因功能的技術已經普及，但是這種方法經常伴隨脫靶現象；而且由于只能部分抑制基因表達，往往不足以造成表型變化從而影響對其基因型的判斷。近 幾年基因編輯技術的出現，使得對單
魏文勝：基因組編輯平臺技術及未來產業運用發展趨勢
“基因組編輯未來產業運用發展是如今的熱點，利用這個技術，不管做動植物轉化改造還是醫藥領域應用，可以做的事情非常多，但是具體怎么落地？我跟大家一樣，有的時候會覺得無從下手，所以今天我會更多從技術層面給大家做一個簡單的介紹。” △魏文勝 北京大學生命科學學院教授 以下是正文： 各位下午好！謝謝
魏文勝、劉小樂攜手發表CRISPR新成果
CRISPRCCas9篩選已被廣泛用于分析編碼基因功能，但是，用這種方法對非編碼元件進行高通量篩選，是更具挑戰性的，因為非編碼區域中單次切割所引起的缺失，不可能產生一次功能性的基因敲除。因此，非常需要一種高通量的方法，來產生非編碼DNA的缺失。10月31日在《Nature Biotechnology
魏文勝：CRISPR功能性篩選新方法
自2013年Science雜志將CRISPR技術選為年度突破開始，這一新技術就給基因編輯世界帶來一場風暴：在過去的這一年半時間里，CRISPR方法已迅速席卷了整個動物王國，成為DNA突變和編輯的一種明星技術。 國內外各大生物實驗室的科學家們紛紛嘗試利用這種技術進行攻關，近期來自北京大學生命
《自然》子刊：升級版RNA編輯技術效率變高
近日，北京大學教授、博雅輯因科學創始人魏文勝實驗室在Nature Biotechnology 發文，報道了RNA單堿基編輯技術“LEAPER”的升級版本，升級后該技術可大幅提升體外和體內編輯的效率和精準性。 LEAPER（Leveraging endogenous ADAR for progr
我國科學家開發出一種新型RNA編輯系統
使用工程核酸酶的基因組編輯技術，比如鋅指核酸酶（ZFN）、轉錄激活因子樣效應物核酸酶（TALEN）和CRISPR系統中的Cas蛋白已被用于操縱許多有機體的基因組。最近，科學家們已將胞苷脫氨酶或腺苷脫氨酶與CRISPR-Cas9融合在一起，構建出可編程的DNA堿基編輯器，從而為校正致病性突變提供新
Nature－Biotechnology：魏文勝、劉小樂攜手發表CRISPR新成果
CRISPR–Cas9篩選已被廣泛用于分析編碼基因功能，但是，用這種方法對非編碼元件進行高通量篩選，是更具挑戰性的，因為非編碼區域中單次切割所引起的缺失，不可能產生一次功能性的基因敲除。因此，非常需要一種高通量的方法，來產生非編碼DNA的缺失。10月31日在《Nature Biotechnolo
北大魏文勝課題組：提高基因敲除效率的新方法
基因組編輯技術，可讓科學家們能夠在各種哺乳動物細胞系中實現基因敲除。然而，用一種典型的方法，以一種及時的方式，完全破壞一個靶基因，在技術上是具有挑戰性的。為了提高產生可靠基因組修飾的效率，北京大學生命科學學院魏文勝課題組，設計了一種方法，其使用一個線性供體片段，該片段包含一個報告系統。結合一種不
北大魏文勝課題組：提高基因敲除效率的新方法
基因組編輯技術，可讓科學家們能夠在各種哺乳動物細胞系中實現基因敲除。然而，用一種典型的方法，以一種及時的方式，完全破壞一個靶基因，在技術上是具有挑戰性的。為了提高產生可靠基因組修飾的效率，北京大學生命科學學院魏文勝課題組，設計了一種方法，其使用一個線性供體片段，該片段包含一個報告系統。結合一種不依賴
魏輔文院士團隊提出建立22％海洋優先保護地
生物多樣性是地球生命的基礎，為人類的生存和發展提供了必要的生態支撐和生態服務。物種多樣性、遺傳多樣性和系統發育多樣性分別反映生態功能區物種豐度、物種演化潛力和物種演化歷史，是衡量生物多樣性三個重要維度。 海洋生物多樣性對維持海洋生態服務的穩定性及減緩氣候變化具有重要的作用。然而，由于人類的過度捕
CRISPR新成果：－針對長鏈非編碼RNA的完全敲除高通量篩選
之前的方法在效率、質量（假陽性、假陰性）上各有欠缺：比如CRISPRi的方法只能實現基因表達抑制而不是完全敲除，CRISPRa的方法只能上調基因表達，無法對基因不可或缺的作用實施篩選評估。大片段刪除的策略由于步驟的繁瑣，也限制了其在更大規模上得到應用。 作為強大的基因編輯工具，CRISPR/C
魏文勝/黃超蘭發現癌細胞逃避Vγ9Vδ2－T細胞殺傷的潛在機理
北京大學魏文勝及中國醫學科學院/北京協和醫學院黃超蘭共同通訊在Cellular & Molecular Immunology（IF 24）在線發表題為“Unsynchronized butyrophilin molecules dictate cancer cell evasion of Vγ9
RNA靶向的定義
中文名稱RNA靶向英文名稱RNA targeting定 義(1)針對RNA分子設計的一種定向作用技術。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反義核酸、反式作用核酶、適配體、干擾小RNA等的應用。(2)由于RNA分子本身具有較大的柔性，能專一地與RNA、DNA和蛋白質相互作用，而成為一種特異的靶向試劑。
非脫氨酶依賴的嘧啶堿基編輯器TBE獲得進展
DNA堿基編輯工具的進步為疾病治療帶來了巨大的希望，可修復由單核苷酸多態性（SNPs）【1】引起的單基因遺傳疾病。目前，胞嘧啶堿基編輯器和腺嘌呤堿基編輯器主要依靠脫氨酶將胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）轉化為尿嘧啶（U）或肌苷（I），脫氨后的U和I會分別被識別為胸腺嘧啶（T）和鳥嘌呤（G），從而促進C
中國學者4月參與發表多篇有關基因文章
進入四月，中國學者參與的多項研究在Nature雜志及其重要子刊上發表，其中主要包括CRISPR研究重要成果，鼻咽癌研究新發現，以及人源II型α亞型磷脂酰肌醇-4-激酶（hPI4KIIα）的結構功能研究成果等。 首先來自北京大學生命科學學院的研究人員就取得了一項階段性的重要成果，開發了一種基于C
RNA編輯主要類型
①簡單編輯，單堿基轉變的轉錄后調節；②插入編輯，插入單個核苷酸或少量核苷酸的丟失，其機制是轉錄鏈的跳格；③泛編輯，插入或缺失多個尿嘧啶核苷酸或轉錄后插入多個胞嘧啶，其機制是編輯序列由外源反義引導RNA（ gRNA）提供，gRNA在編輯體（editosome）核蛋白顆粒中與前編輯mRNA配對，鑒別作為
什么是RNA編輯？
RNA編輯（RNA editing）是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的加入、丟失或轉換等現象。RNA編輯產生的“基因”可稱為隱蔽基因（ cryptogene），其產物的結構不能從基因組DNA序列中推導獲得。早在1986年發現錐蟲線粒體mRNA轉錄加工后，其mRNA的多個編碼位置上加入或丟失尿苷酸。
利用BARBEKO高通量篩選，實現非依賴DNA雙鏈斷裂基因敲除
基于CRISPR-Cas的功能性篩選技術為基因功能研究和藥物靶點發現提供了有力手段。經典的CRISPR敲除篩選方法依賴于Cas9介導的雙鏈DNA斷裂。然而，DNA雙鏈斷裂的產生如果修復不及時會造成嚴重的細胞損傷。因此，Cas9靶向基因組多拷貝位點時極易引起細胞死亡，從而影響基因功能篩選的準確性。
細胞化學詞匯RNA靶向
中文名稱：RNA靶向英文名稱：RNA targeting定 義：(1)針對RNA分子設計的一種定向作用技術。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反義核酸、反式作用核酶、適配體、干擾小RNA等的應用。(2)由于RNA分子本身具有較大的柔性，能專一地與RNA、DNA和蛋白質相互作用，而成為一種特異的靶向
魏文毅博士Science發表癌癥重要成果
來自哈佛醫學院的研究人員證實，pVHL以一種脯氨酰羥化依賴性方式抑制了Akt的激酶活性。這一研究發現發布在8月26日的《科學》（science）雜志上。 領導這一研究的是哈佛醫學院貝斯以色列女執事醫療中心魏文毅（Wenyi Wei）博士，其研究組主要從事癌癥基因調控相關研究。 2012年，魏
清華大學李佳團隊、王定勝團隊Nature－Commun.
單原子具有極大的比表面積和極高的原子利用率，因此在催化領域具有極大的應用前景。由于單原子具有極大的表面能，為抑制單原子團聚變為團簇，探索合適的襯底負載單原子來構成異質催化劑成為目前催化領域研究的熱點。襯底的選取既需要保證單原子負載后具有活性，同時為單原子提供較強的結合能來盡可能提升單原子的負載量
RNA編輯療法加速發展
RNA編輯技術通過改變RNA序列來“補償”有害的突變，使正常蛋白得以合成。RNA編輯也可增加有益蛋白的產生。與CRISPR基因組編輯不同，RNA編輯不會改變基因，也不會產生永久性的變化。圖片來源：視覺中國據英國《自然》雜志網站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認為
RNA編輯領域前世今生
提到基因編輯，我們可能首先想到的是著名學者張鋒和Jennifer Doudna博士共同發現的CRISPR基因編輯系統。而提到單堿基編輯系統，我們可能首先會想到Broad研究所著名科學家David Liu和張鋒博士等人共同創建的Beam Therapeutics公司，這家初創公司致力于使用基于CR
RNA編輯療法加速發展
據英國《自然》雜志網站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認為，該技術可能比CRISPR等基因組編輯技術更安全更靈活。既脆弱又強大RNA是一種脆弱且不穩定的分子，其會快速分解，因此“壽命”短暫。但它擁有廣泛的用途，對人類的生存至關重要。RNA編輯技術通過改變RNA序
簡述RNA編輯的意義
RNA編輯的生物學意義主要有： ①校正作用，因4個核苷酸的插入移碼，使其肽鏈的序列和其他生物的相似； ②調控翻譯，通過編輯可以引入或去除起始密碼子或終止密碼子； ③擴充遺傳信息，經編輯后增加了肽鏈的編碼信息量
簡述RNA編輯的機制
編輯一般發生在mRNA的3’端而不在5’端，1988年Kenneth等首次報道了編輯在3'端的現象。他們合成了2種編輯引物和2種未編輯引物。完全編輯的成熟RNA僅能同編輯引物雜交，用PCR檢測到了雜交帶，它不能雜交到未編輯mRNA上。相反，未編輯RNA僅能同未編輯引物反應。如果編輯是從轉
概述RNA編輯的現象
RNA編輯（RNA editing）是新發現的在mRNA水平上遺傳信息改變的過程。由于RNA編輯使mRNA中的編碼序列與它的基因中的編碼序列不一致。研究證明，mRNA中個別堿基的取代和加減，造成mRNA的堿基序列與它的基因的堿基序列不一致，使其仍能參與翻譯，所有這一系列的改變不是發生在基因水平上
北京大學Nature發布CRISPR研究重要成果
來自北京大學的研究人員開發出了一個新型的CRISPR/Cas9 sgRNA文庫，提出了一種基于sgRNA文庫功能篩查和高通量測序分析的基因鑒別新方法。 論文的通訊作者是北京大學生命科學學院的魏文勝(Wensheng Wei)研究員。其主要研究領域包括病原微生物感染分子機理，發展宿主