石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法原理
將樣品注入石墨管,用電加熱方式使石墨爐升溫,樣品蒸發離解形成原子蒸氣,對來自光源的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準吸光度進行比較,確定樣品中被測金屬的含量。......閱讀全文
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法原理
將樣品注入石墨管,用電加熱方式使石墨爐升溫,樣品蒸發離解形成原子蒸氣,對來自光源的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準吸光度進行比較,確定樣品中被測金屬的含量。
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的干擾因素
干擾及消除石墨爐原子吸收分光光度法的基體效應比較顯著和復雜。在原子化過程中,樣品基體蒸發,在短波長范圍出現分子吸收或光散射,產生背景吸收。可以用連續光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法進行校正,也可采用鄰近的非特征吸收線校正法,或通過樣品稀釋降低樣品中的基體濃度。另一類基體效應是樣品中基體參
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測定精準度
精密度和準確度全國范圍七個實驗室用直接法分析實際水樣的精密度和準確度數據,如表3 所示。表3? ?精密度和準確度元素濃度范圍(μg/L)相對標準偏差范圍(n-7,%)回收率范圍(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水鎘0.1～1.30.1～11.4～171.9～1575～10575～108銅1.5
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的儀器和試劑選擇
儀器原子吸收分光光度計,石墨爐裝置、背景校正裝置及其他有關附件。試劑①硝酸,優級純。②硝酸(1+1),0.2%。③去離子水:金屬含量應盡可能低,最好用石英蒸餾器制備的蒸餾水。④硝酸溶液:稱取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,則含 Pd 10 μg/ml。⑤金屬標
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法的適用范圍
本法適用于地下水和清潔地表水。分析樣品前要檢查是否存在基體干擾并采取相應的校正措施。測定濃度范圍與儀器的特性有關,表1 列出一般儀器的測定濃度范圍。表1? ?分析線波長和適用濃度范圍元素分析線(nm)適用濃度范圍(μg/L)鎘228.80.1~2銅324.71~50鉛283.31~5
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測注意事項
注意事項(1)因Pb、Cd和Cu在一般地表水中含量差別較大,測定Cu時可將水樣適當稀釋后測定。2)因儀器設備不同,工作條件差異也較大,如果使用橫向塞曼扣除背景的儀器,可將灰化、原子化和清除溫度降低100～200 ℃。(3)如果測定基體簡單的水樣可不使用硝酸鈀做基體改進劑。(4)硝酸鈀亦可用硝酸鑭代替
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的方法原理
將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定樣品中被測元素的含量。
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
水和廢水檢測分析方法銅鉛鎘石墨爐怎么測定
水和廢水檢測分析方法銅鉛鎘石墨爐的檢測方法大體相同，但是因為兩個里面的成分可能不同，所以檢測的時候有微小的區別。所以這個要做詳細的成分分析，并且做環境檢測和水質檢
石墨爐原子吸收法測鉛
(一)食品中鉛含量限量我國對食品中鉛的殘留量有嚴格的規定。蔬菜、水果、蛋類不超過O．2mg／kg，谷物及制品、鮮薯類不超過0．4mg／kg，肉類、魚蝦類不超過O．5mg／kg，豆類及制品不超過O.8mg／kg，薯類及其制品不超過1.Omg／kg。食品中鉛含量的國家標準檢測方法包括石墨爐原子吸收光譜法
為什么鉛鎘用石墨爐原子吸收光度法
其實鎘元素用石墨爐法測量是非常好的，原因在于鎘非常穩定，而石墨爐法的優勢就是用來做比較穩定的元素。而鉛則不同，鉛是很不穩定的元素之一，所以用石墨爐法做效果并不好，所以一般做鉛用原子熒光光度計，或者火焰法的基礎上增加氫化物發生器來做鉛、汞等。
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的方法原理
被測金屬離子與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨或碘化鉀絡合后,用甲基異丁基甲酮萃取后吸入火焰進行原子吸收分光光度測定。
石墨爐原子吸收法測定土壤中鉛鎘策略探析
隨著工業企業的快速發展，鉛、鎘在工業生產中的用途日漸廣泛，但是部分企業為了降低生產成本，直接將未經處理的含有重金屬的廢水、廢渣排入環境，對自然界中的空氣質量、河流以及土壤等造成嚴重的污染。根據環保部自2005年4月至2013年12月歷時8年的土壤調查結果顯示，“土壤總的超標率達到16.1%，總體
石墨爐原子吸收法測定粟米草中鉛和鎘含量的研究
目的運用石墨爐原子吸收光譜法測定粟米草中Pb、Cd微量元素的含量。方法通過對樣品消解方法及儀器參數進行優化,建立了粟米草中Pb、Cd的石墨爐原子吸收光譜測定方法。結果重金屬元素Pb、Cd的含量，分別為3.027，1.021 μg·kg-1；加標回收率分別為97.25% 和100.03%。結論實驗建立
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度,如表5 所示。表5? ?精密度和準確度元素參加實驗室數目質控樣品金屬濃度?(ug/L)平均測定值?(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)銅710
變性燃料乙醇—銅含量的測定—原子吸收石墨爐法
1 范圍1.1 本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進樣測定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2 采用原子吸收石墨爐法，測定銅含量的范圍為O.005 mg／L～O.1 mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺上蒸發至干、灰化并原子化，記錄原子化時銅原子在波長3
MG2血液鉛鎘分析儀（石墨爐原子吸收法）
儀器介紹 MG2血液鉛鎘分析儀是采用原子吸收石墨爐分析技術，依據醫院防疫系統分析人類血液的特點而研制的，用于測量人體中鉛、鎘兩種微量元素含量的專用儀器。 MG2血液鉛鎘分析儀與常規原子吸收分光光度計相比具有快速、操作簡單、同步測量等特點，提高了原子吸收的分析效率，降低了分析人員的勞動
MG2血液鉛鎘分析儀（石墨爐原子吸收法）
儀器介紹 MG2血液鉛鎘分析儀是采用原子吸收石墨爐分析技術，依據醫院防疫系統分析人類血液的特點而研制的，用于測量人體中鉛、鎘兩種微量元素含量的專用儀器。 MG2血液鉛鎘分析儀與常規原子吸收分光光度計相比具有快速、操作簡單、同步測量等特點，提高了原子吸收的分析效率，降低了分析人員的勞動
石墨爐原子吸收法測定大米中銅
1 概述銅是人體必需的微量元素，為血液正常成分，機體內的生化功能主要是催化作用。人體缺銅造血機能就會受到嚴重影響，也會引起貧血現象。研究表明，銅元素對人體骨架形成，也起著舉足輕重的作用，凡攝人正常量銅元素的人，身高都在平均身高以上。銅過量會引起Wilson氏癥，其主要癥狀是膽汁排泄銅的功能紊亂，造成
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的干擾因素
地下水和地表水中的共存離子和化合物,在常見濃度下不干擾測定。當鈣的濃度高于1000?mg/L時,抑制鎘的吸收,濃度為2000 mg/L時,信號抑制達19%。在弱酸性條件下,樣品中六價鉻的含量超過30 mg/L時,由于生成鉻酸鉛沉淀而使鉛的測定結果偏低,在這種情況下需要加入1%抗壞血酸將六價鉻還原成三
土壤中銅鋅鉛鎘的測定原子吸收光譜法
1?方法（土壤中銅鋅鉛鎘的測定|分析|檢測方法）土壤樣品常用消解方法有硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法、王水-氫氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在實際操作中，對于微波消解方法，微波爐功率和時間選擇不當，會導致土樣消解不完全的情況出現。要獲得完全的消解必須對不同的樣品的具體消解時間和功率進行實驗確定，費時
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的儀器試劑
儀器原子吸收分光光度計、背景校正裝置,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①硝酸,優級純。②高氯酸,優級純。③去離子水。④燃氣:乙炔,純度不低于99.6%。⑤助燃氣:空氣,由空氣壓縮機供給,經過必要的過濾和凈化。⑥金屬標準貯備溶液:準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光譜純金屬,用50 m
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣,用水定容
石墨爐原子吸收法測定尿鉛分析
1資料與方法? 1.1儀器與試劑鉛標準應用液：國家標準物質研究中心提供的1000mg/L GBW08619，在臨用前將其用水稀釋成100μg/L。實驗用水：重蒸餾水。質控（基體）尿樣：由數名正常人的尿液進行混合。基本改進劑：氯化鈀溶液0.66g/L（1+1）+磷酸二氫銨10g/L；磷酸二氫銨溶液（
茶葉中鎘的程序控制溫度原子吸收法石墨爐測定方法
試驗條件1.1?儀器與試劑1.1.1?儀器ADE-V型自控電熱消解器；CAAM-2001型石墨爐檢測器原子吸收分光光度計，WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器，空心陰極燈，?H-1型微型混合器；玻璃儀器使用前用硝酸（1+3）浸泡24h，用水沖凈，晾干，備用。1.1.2?試劑與樣品消解劑：HNO3+HCl
論石墨爐原子吸收法在測定食品中鉛的運用
摘 要：鉛作為食品污染物的一種，直接關系到人民的飲食安全，特別是在當前時代中，隨著人們的生活水平提高，越來越多的人開始重視食品安全性，因此，如何有效的測定食品中鉛的含量，加強食品的安全性，成為當前食品安全發展的重要部分。本文結合實際實驗分析情況，對用石墨爐原子吸收法進行鉛的操作使用進行了說明，并
平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O，常變化不定，經灼燒后呈銀白色，體積可膨脹18~25倍。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大。為了充分利用有限的水資源，土壤保水劑在干旱地區得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中