石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的儀器和試劑選擇
儀器原子吸收分光光度計,石墨爐裝置、背景校正裝置及其他有關附件。試劑①硝酸,優級純。②硝酸(1+1),0.2%。③去離子水:金屬含量應盡可能低,最好用石英蒸餾器制備的蒸餾水。④硝酸溶液:稱取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,則含 Pd 10 μg/ml。⑤金屬標準貯備溶液。⑥混合標準溶液:由標準貯備溶液稀釋配制,用0.2%硝酸進行稀釋。制成的溶液每毫升含鎘,銅、鉛0,0.1,0.2,0.4,1.0,2.0 μg,含基體改進劑鈀1 μg的標準系列。......閱讀全文
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的儀器和試劑選擇
儀器原子吸收分光光度計,石墨爐裝置、背景校正裝置及其他有關附件。試劑①硝酸,優級純。②硝酸(1+1),0.2%。③去離子水:金屬含量應盡可能低,最好用石英蒸餾器制備的蒸餾水。④硝酸溶液:稱取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,則含 Pd 10 μg/ml。⑤金屬標
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法原理
將樣品注入石墨管,用電加熱方式使石墨爐升溫,樣品蒸發離解形成原子蒸氣,對來自光源的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準吸光度進行比較,確定樣品中被測金屬的含量。
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的干擾因素
干擾及消除石墨爐原子吸收分光光度法的基體效應比較顯著和復雜。在原子化過程中,樣品基體蒸發,在短波長范圍出現分子吸收或光散射,產生背景吸收。可以用連續光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法進行校正,也可采用鄰近的非特征吸收線校正法,或通過樣品稀釋降低樣品中的基體濃度。另一類基體效應是樣品中基體參
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測定精準度
精密度和準確度全國范圍七個實驗室用直接法分析實際水樣的精密度和準確度數據,如表3 所示。表3? ?精密度和準確度元素濃度范圍(μg/L)相對標準偏差范圍(n-7,%)回收率范圍(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水鎘0.1～1.30.1～11.4～171.9～1575～10575～108銅1.5
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測注意事項
注意事項(1)因Pb、Cd和Cu在一般地表水中含量差別較大,測定Cu時可將水樣適當稀釋后測定。2)因儀器設備不同,工作條件差異也較大,如果使用橫向塞曼扣除背景的儀器,可將灰化、原子化和清除溫度降低100～200 ℃。(3)如果測定基體簡單的水樣可不使用硝酸鈀做基體改進劑。(4)硝酸鈀亦可用硝酸鑭代替
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法的適用范圍
本法適用于地下水和清潔地表水。分析樣品前要檢查是否存在基體干擾并采取相應的校正措施。測定濃度范圍與儀器的特性有關,表1 列出一般儀器的測定濃度范圍。表1? ?分析線波長和適用濃度范圍元素分析線(nm)適用濃度范圍(μg/L)鎘228.80.1~2銅324.71~50鉛283.31~5
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的儀器試劑
儀器原子吸收分光光度計、背景校正裝置,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①硝酸,優級純。②高氯酸,優級純。③去離子水。④燃氣:乙炔,純度不低于99.6%。⑤助燃氣:空氣,由空氣壓縮機供給,經過必要的過濾和凈化。⑥金屬標準貯備溶液:準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光譜純金屬,用50 m
萃取石墨爐原子吸收法測定銦、鉈的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計,帯石墨爐及背景校正器;②涂Mo或涂La石墨管。儀器參數如表1 所示。表1? ?銦、鉈的測定條件元素銦鉈波長(nm)325.6276.8通帶寬度(nm)0.40.4干燥(℃/s)80~120/3080~120/20灰化(℃/s)700/30500/20原子化(℃/s)2600
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的儀器、試劑
儀器原子吸收分光光度計,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①甲基異丁基甲酮(C6H12O)。②水飽和的甲基異丁基甲酮:在分液漏斗中放入甲基異丁基甲酮和等體積的水,搖動30 s,分層后棄去水相,有機相備用。③10%氫氧化鈉溶液:用優級純試劑配制。④鹽酸溶液:(1+49),用優級純試劑配制。⑤2%吡
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
石墨爐原子吸收法測定粟米草中鉛和鎘含量的研究
目的運用石墨爐原子吸收光譜法測定粟米草中Pb、Cd微量元素的含量。方法通過對樣品消解方法及儀器參數進行優化,建立了粟米草中Pb、Cd的石墨爐原子吸收光譜測定方法。結果重金屬元素Pb、Cd的含量，分別為3.027，1.021 μg·kg-1；加標回收率分別為97.25% 和100.03%。結論實驗建立
示波極譜法(測定鎘、銅、鉛、鋅和鎳)－的儀器與試劑選擇
儀器①極譜分析儀(單掃描示波極譜,最好能作導數或微分);②工作電極:滴汞電極、鉑碳電極;③參比電極:銀-氯化銀電極或飽和甘汞電極;④鉑輔助電極;⑤電解池。試劑(1)鎘、銅、鉛、鎳、鋅五種離子的標準貯備溶液:配制成1.00 mg/ml 標準貯備液。(2)支持電介質:①1.0 mol/L氨性支持電介質(
水和廢水檢測分析方法銅鉛鎘石墨爐怎么測定
水和廢水檢測分析方法銅鉛鎘石墨爐的檢測方法大體相同，但是因為兩個里面的成分可能不同，所以檢測的時候有微小的區別。所以這個要做詳細的成分分析，并且做環境檢測和水質檢
石墨爐原子吸收法測鉛
(一)食品中鉛含量限量我國對食品中鉛的殘留量有嚴格的規定。蔬菜、水果、蛋類不超過O．2mg／kg，谷物及制品、鮮薯類不超過0．4mg／kg，肉類、魚蝦類不超過O．5mg／kg，豆類及制品不超過O.8mg／kg，薯類及其制品不超過1.Omg／kg。食品中鉛含量的國家標準檢測方法包括石墨爐原子吸收光譜法
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計,帶石墨爐和背景校正器;③儀器參數:燈電流12.5 mA,波長234.9 nm,通帶寬度1.3 nm;④石墨爐加熱程序,如表1 所示。表1? ?石墨爐加熱程序階段溫度(℃)時間(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002試劑①硫酸:優級純。②鈹標準貯
為什么鉛鎘用石墨爐原子吸收光度法
其實鎘元素用石墨爐法測量是非常好的，原因在于鎘非常穩定，而石墨爐法的優勢就是用來做比較穩定的元素。而鉛則不同，鉛是很不穩定的元素之一，所以用石墨爐法做效果并不好，所以一般做鉛用原子熒光光度計，或者火焰法的基礎上增加氫化物發生器來做鉛、汞等。
石墨爐原子吸收法測定土壤中鉛鎘策略探析
隨著工業企業的快速發展，鉛、鎘在工業生產中的用途日漸廣泛，但是部分企業為了降低生產成本，直接將未經處理的含有重金屬的廢水、廢渣排入環境，對自然界中的空氣質量、河流以及土壤等造成嚴重的污染。根據環保部自2005年4月至2013年12月歷時8年的土壤調查結果顯示，“土壤總的超標率達到16.1%，總體
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度,如表5 所示。表5? ?精密度和準確度元素參加實驗室數目質控樣品金屬濃度?(ug/L)平均測定值?(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)銅710
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長石墨爐原子吸收是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長；火焰原子吸收是樣品霧化后噴入火焰進行
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長石墨爐原子吸收是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長；火焰原子吸收是樣品霧化后噴入火焰進行
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別： （1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而法的原子化效率只有1%左右. （2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,在吸收區內的較長 石墨爐是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長； 是樣品后噴入進行原子化，測樣時間短，成本低，
原子吸收光譜火焰法和石墨爐法測定茶葉中鉛的比較
摘要：采用干法灰化法稱取大量的茶葉進行前處理，對比石墨爐原子吸收光譜法和火焰原子吸收光譜法兩者的測定結果，結果發現火焰法在此前處理的基礎上能滿足測定條件，且相對標準偏差在0.45%～0.75%之間，滿足測量要求。從而為進行大批量茶葉鉛測定提供了快速方法。? 茶樹在生長過程中會富集吸收大量金屬元
變性燃料乙醇—銅含量的測定—原子吸收石墨爐法
1 范圍1.1 本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進樣測定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2 采用原子吸收石墨爐法，測定銅含量的范圍為O.005 mg／L～O.1 mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺上蒸發至干、灰化并原子化，記錄原子化時銅原子在波長3
MG2血液鉛鎘分析儀（石墨爐原子吸收法）
儀器介紹 MG2血液鉛鎘分析儀是采用原子吸收石墨爐分析技術，依據醫院防疫系統分析人類血液的特點而研制的，用于測量人體中鉛、鎘兩種微量元素含量的專用儀器。 MG2血液鉛鎘分析儀與常規原子吸收分光光度計相比具有快速、操作簡單、同步測量等特點，提高了原子吸收的分析效率，降低了分析人員的勞動
MG2血液鉛鎘分析儀（石墨爐原子吸收法）
儀器介紹 MG2血液鉛鎘分析儀是采用原子吸收石墨爐分析技術，依據醫院防疫系統分析人類血液的特點而研制的，用于測量人體中鉛、鎘兩種微量元素含量的專用儀器。 MG2血液鉛鎘分析儀與常規原子吸收分光光度計相比具有快速、操作簡單、同步測量等特點，提高了原子吸收的分析效率，降低了分析人員的勞動
石墨爐原子吸收法測定釩含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或行業標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純及分析純。②載氣:氬氣,純度不低于99.99%。③(1+1)硝酸溶液。④(1+49)硝酸溶液:用硝酸①配制;(1+499)硝酸溶液:用硝酸①配制。⑤偏釩酸銨(N
石墨爐原子吸收法測定硒含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純。②載氣:氬氣,純度不低于99.9%③(1+1)硝酸溶液、(1+49)硝酸溶液、(1+499)硝酸溶液:皆用硝酸①配制。④硒粉:高純,99.999%。⑤硒標準貯備液:10