概述核黃素缺乏的臨床表現
本病以陰囊炎和舌炎為主要特征，其他表現如皮膚干燥，缺乏滋潤感，多見唇炎和口角炎，無特異性，有輔助診斷價值。 1.陰囊炎常見以下幾種形態 (1)單純陰囊炎：為本病最早期損害，表現為在陰囊前面的鮮紅色微發亮的彌漫性一大片紅斑，微癢患者無其他不適，飲食改善后可很快自愈。 (2)紅斑型陰囊炎：此為最多見的一種比較典型的陰囊炎陰囊兩側對稱性片狀紅斑，境界清楚，上覆黏著性灰色或褐色鱗屑或痂皮，邊緣稍厚，觸之有粗糙感微癢。 (3)丘疹型陰囊炎：此型也典型，發病率較高，僅次于紅斑型陰囊炎皮疹為黃豆大，扁平圓形丘疹，散在或密集成群，上覆灰褐色鱗屑或痂皮，初為單側，晚期常對稱發生。 (4)濕疹型陰囊炎：多繼發于紅斑丘疹型，在形態上與慢性濕疹相同，損害為彌漫性大片肥厚可有糜爛，滲出，結痂和顯著浸潤，慢性經過皮損可擴展至陰莖、會陰部，瘙癢較甚，如發生皸裂，則有痛感。 2.舌炎 舌面紅腫，蕈狀，舌乳頭早期表現為成群的黃豆大小的肥厚丘疹，重......閱讀全文
概述核黃素缺乏的臨床表現
本病以陰囊炎和舌炎為主要特征，其他表現如皮膚干燥，缺乏滋潤感，多見唇炎和口角炎，無特異性，有輔助診斷價值。 1.陰囊炎常見以下幾種形態 (1)單純陰囊炎：為本病最早期損害，表現為在陰囊前面的鮮紅色微發亮的彌漫性一大片紅斑，微癢患者無其他不適，飲食改善后可很快自愈。 (2)紅斑型陰囊炎：此為
簡述核黃素缺乏病的臨床表現
核黃素缺乏病的單個癥狀并無特異性，但當綜合觀察時則可提示本病的診斷。這些癥狀主要包括陰囊炎、舌炎、唇炎和口角炎。 （一）陰囊炎為最早期和最常見的表現，可分紅斑型、丘疹型和濕疹型。 ⒈紅斑型最常見，早期為淡紅色斑，對稱分布于陰囊兩側，邊緣鮮紅，以后表面被覆發亮、粘著性、灰白色或褐色鱗屑，重者邊
簡述核黃素缺乏癥的臨床表現
核黃素缺乏病的單個癥狀并無特異性，但當綜合觀察時則可提示本病的診斷。這些癥狀主要包括陰囊炎、舌炎、唇炎和口角炎。 （一）陰囊炎為最早期和最常見的表現，可分紅斑型、丘疹型和濕疹型。 ⒈紅斑型最常見，早期為淡紅色斑，對稱分布于陰囊兩側，邊緣鮮紅，以后表面被覆發亮、粘著性、灰白色或褐色鱗屑，重者邊
核黃素缺乏病介紹
攝入不足、酗酒而導致維生素B2的缺乏。另外某些藥物，如治療精神病的普嗎嗪、丙咪嗪，抗癌藥阿霉素，抗瘧藥阿的平等，因會抑制維生素B2轉化為活性輔酶形式，故長期服用這些藥物時會引發維生素B2的缺乏癥。通常微度缺乏維生素B2不會出現明顯癥狀，但是嚴重缺乏維生素B2時會出現如下癥狀：1、口腔-生殖綜合征（o
如何診斷核黃素缺乏？
根據陰囊炎的特點，可確定診斷舌炎也有一定診斷價值，結合集體發生和飲食史，可肯定診斷。如有疑問可進行治療試驗，數天即可證明。 鑒別診斷： 應與陰囊濕疹及傳染性口角炎鑒別前者不并發舌炎及口角損害，維生素B2治療不易收效。后者不并發陰囊炎。
治療核黃素缺乏的簡介
本病治療極為簡單，除調整飲食外內服維生素B2 5～10mg，3次/d，約1～2周癥狀即可消失。唇炎舌炎恢復較慢，裂隙可搽1%硝酸銀水劑其他可不需用藥。可內服人參健脾丸、人參養榮丸。
關于核黃素缺乏病的簡介
核黃素（維生素B2）不論是作為黃素單核苷酸還是黃素腺嘌呤二核苷酸，都在和碳水化合物代謝有關的許多氧化-還原反應中起必需的輔酶作用·核黃素缺乏可引起口腔，眼，皮膚及生殖方面的損害· 原發性核黃素缺乏與乳類及其他動物產品的消費不足有關·繼發性缺乏則多見于慢性腹瀉，肝臟疾病，慢性酒精中毒以及術后的營
關于核黃素缺乏的檢查介紹
1、實驗室檢查： 血維生素B2低于500g/L，24h尿排泄維素B2減少。 2、其它輔助檢查： 組織病理：陰囊炎皮損活檢，示角質層肥厚，間以角化不全，棘層肥厚，表皮和真皮水腫真皮內有少許淋巴細胞浸潤，毛細血管和淋巴管增多擴大，毛細血管內皮細胞增生皮脂腺萎縮。
關于核黃素缺乏病的病因分析
核黃素為正常細胞內氧化和還原所需要的黃蛋白輔酶的重要組成部分，與脂肪、糖、蛋白的代謝有密切關系。核黃素在組織中貯量有限，并很快被消耗掉。估計每日人體營養需要量為0.6mg/4186.8J （1000千卡），缺乏時可在實驗動物中引起一系列損害，但在人類則影響輕微，主要引起皮膚及粘膜損害。 [1]
關于核黃素缺乏病的癥狀檢查
最常見的體征有口角粘膜蒼白和浸軟（口角炎），以及唇表面呈朱砂色（唇干裂），繼而出現淺表的線狀裂紋，愈合時可留下傷疤.這些損傷部位受到白色念珠菌感染時，便產生灰白色高度增生性損害（念珠菌性口角炎）.舌面可呈品紅色.皮膚損害常見于鼻唇皺襞，鼻兩翼，耳部，眼瞼，陰囊及大陰唇處.這些部位變得發紅，呈鱗狀
關于核黃素缺乏的預后預防介紹
1、預后 治療約1～2周癥狀即可消失。唇炎舌炎恢復較慢。 2、預防 一般無需預防。在偏僻山區，邊遠工地、邊防、海島地區以及長時期抗災救災人群，應考慮補充維生素B2，5mg/d即可。
簡述核黃素缺乏的發病機制介紹
常見有下列幾種情況： 1.供給不足 缺乏蔬菜、牛奶雞蛋、肉類，食用高碳水化合物及酒精飲料或集體伙食烹飪不當等均可造成核黃素供量不足。這種情況常見于災害或戰爭發生時，人群遷徙新鮮蔬菜供應暫時失調，而其他食物補給不足，容易發病。 2.吸收不良或消耗過多 中毒，發熱，慢性消耗性疾病，光化學療法，口
關于核黃素缺乏病的診斷治療介紹
上述損害并非核黃素缺乏特有.唇干裂還可由維生素B6 缺乏，缺齒或托牙安裝不適合引起.皮脂溢出性皮炎和眼部病變可在許多情況下產生.因此，核黃素缺乏的診斷不能只依靠病史和僅存在啟示性的病損.實驗室檢查排除其他原因以及治療性試驗都可能是必要的. 每日給核黃素10~30mg分次口服，直到出現明顯效果時
關于核黃素缺乏的基本信息介紹
核黃素缺乏(riboflavin deficiency)又名維生素B2缺乏癥(ariboflavinosis)。是因機體攝取維生素B2不足或缺乏所致的口腔和陰囊綜合征。臨床表現為陰囊炎，舌炎、唇炎和口角炎。患者一般系集體膳食者，個人單獨發病罕見。
關于核黃素缺乏病的檢查項目介紹
（一）病理檢查可見陰囊皮損處表皮顯著角化，顆粒層減少或消失，重癥病例除表皮角化過度外，基層細胞有色素減少或消失。真皮內毛細血管有不同程度擴張。唇 、舌等上皮也見角化，舌乳頭萎縮者組織象亦顯著萎縮。 （二）尿核黃素測定 以每克肌酐表示。為了診斷的可靠性，最好收集24小時尿測定。結果
關于核黃素缺乏癥的病因分析
核黃素為正常細胞內氧化和還原所需要的黃蛋白輔酶的重要組成部分，與脂肪、糖、蛋白的代謝有密切關系。核黃素在組織中貯量有限，并很快被消耗掉。估計每日人體營養需要量為0.6mg/4186.8J （1000千卡），缺乏時可在實驗動物中引起一系列損害，但在人類則影響輕微，主要引起皮膚及粘膜損害。 [1]
關于核黃素缺乏癥的癥狀檢查介紹
最常見的體征有口角粘膜蒼白和浸軟（口角炎），以及唇表面呈朱砂色（唇干裂），繼而出現淺表的線狀裂紋，愈合時可留下傷疤.這些損傷部位受到白色念珠菌感染時，便產生灰白色高度增生性損害（念珠菌性口角炎）.舌面可呈品紅色.皮膚損害常見于鼻唇皺襞，鼻兩翼，耳部，眼瞼，陰囊及大陰唇處.這些部位變得發紅，呈鱗狀
關于核黃素缺乏癥的診斷治療介紹
上述損害并非核黃素缺乏特有.唇干裂還可由維生素B6 缺乏，缺齒或托牙安裝不適合引起.皮脂溢出性皮炎和眼部病變可在許多情況下產生.因此，核黃素缺乏的診斷不能只依靠病史和僅存在啟示性的病損.實驗室檢查排除其他原因以及治療性試驗都可能是必要的. 每日給核黃素10~30mg分次口服，直到出現明顯效果時
關于核黃素缺乏癥的檢查項目介紹
（一）病理檢查可見陰囊皮損處表皮顯著角化，顆粒層減少或消失，重癥病例除表皮角化過度外，基層細胞有色素減少或消失。真皮內毛細血管有不同程度擴張。唇 、舌等上皮也見角化，舌乳頭萎縮者組織象亦顯著萎縮。 （二）尿核黃素測定 以每克肌酐表示。為了診斷的可靠性，最好收集24小時尿測定。結果
關于核黃素缺乏的流行病學介紹
據上海報道的4批病例均系集體生活者1950年3月見到的第一批為1949年某南下部隊戰士，患者以千計，發病率占各連隊的30%～97%1952年某干訓班發病率為50%；1953年某大學學生發病率為70%。以上3批均是久住北方的人南下后才發病的1959年發現在上海某集體1200多工人中的發病率為50%
關于核黃素缺乏癥的基本信息介紹
核黃素（維生素B2）不論是作為黃素單核苷酸還是黃素腺嘌呤二核苷酸，都在和碳水化合物代謝有關的許多氧化-還原反應中起必需的輔酶作用·核黃素缺乏可引起口腔，眼，皮膚及生殖方面的損害· 原發性核黃素缺乏與乳類及其他動物產品的消費不足有關·繼發性缺乏則多見于慢性腹瀉，肝臟疾病，慢性酒精中毒以及術后
概述維生素A缺乏神經病的臨床表現
維生素A的作用主要是維持視覺功能及上皮細胞的正常分化，視黃醛是所有感光視覺色素再合成基團，對視力至關重要。維生素A亦為生長、生殖及維持生命所必需。 維生素A缺乏可分為兩類： 1.臨床維生素A缺乏 本病的早期癥狀是夜盲，由光亮處進入低照度環境后分辨物體的時間延長，嚴重者在黑暗中完全看不見物體
概述小兒生長激素缺乏癥的臨床表現
生長激素缺乏患兒特別是沒有先天性頭顱畸形的兒童，于出生時身長和體重多正常，而有GH不敏感或GH受體缺陷的患兒出生長度可低于正常。嚴重GH缺乏時如GHD基因缺失，1歲時即可明顯矮于正常平均值的-4SD。 GH缺乏癥的部分患兒出生時有難產史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位產多見。出生時身長正常，
概述G6PD缺乏癥的臨床表現
本病有多種G-6-PD基因變異型,不同變異型產生不同程度酶活性,故臨床表現不盡相同。 伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病:是由于服用某些具有氧化特性的藥物或蠶豆而引起的急性溶血。常于服藥后1-3天,或于進食蠶豆或其制品(母親食蠶豆后哺乳可使嬰兒發病)后24-48小時內發病,表現為急性血管內溶血
概述21羥化酶缺乏癥的臨床表現
1、單純男性化型 只有皮質醇合成途徑的CYP21受累，醛固酮合成途徑正常。 ①女性患者外生殖器有不同程度男性化（從陰蒂肥大到大陰唇融合，形成部分性陰莖尿道）。嚴重的病例一般有生殖竇存留（陰道和尿道只有一個開口）。卵巢、子宮和輸卵管存在，附睪和輸精管缺如。雄激素水平增高的另一個作用是使身體直線
概述21羥化酶缺乏癥的臨床表現
根據醛固酮和皮質醇缺乏的程度和高雄激素的嚴重程度，可將21-羥化酶缺乏癥分為兩大類，即經典型21-羥化酶缺乏癥和非經典型21-羥化酶缺乏癥。 1.經典型21-羥化酶缺乏癥 經典型又分為失鹽型和單純男性化型，前者居多。 （1）失鹽型 ①嬰兒期：可出現食欲減退、嘔吐、精神萎靡、體重不增等癥狀
概述嬰兒維生素B1缺乏癥的臨床表現
嬰兒期腳氣病大多數為急性，常突然發作，病熱危重。早期可有面色蒼白、急躁、哭鬧不安和浮腫，易被忽視。年長兒童的腳氣病則與成人相似，以水腫為主要表現。不腫初起時只見于脛前區，較嚴重者才有整個下肢和面部浮腫。這是由于食欲減退，蛋白質攝入少，形成低蛋白血癥，同時又有心功能不全之故。
腺嘌呤缺乏的臨床表現
維生素B4缺乏表現有智力發育遲緩、血液疾病、皮膚疾病、低血糖、免疫功能降低，過敏、肌無力。還會導致脂肪代謝障礙、使脂肪在細胞內沉積、出現肝脂肪變性，以及腎臟濃縮功能受損。
概述鳥胺酸氨甲酰基轉移酶缺乏癥的臨床表現
尿素循環中各種酶缺乏的臨床表現都是以高氨血癥所導致的神經系統癥狀為主，但各型之間、或同一型的不同患兒之間癥狀的變異較大，酶缺陷愈近尿素循環起始端、癥狀愈重。本組疾病的發病年齡可自新生兒期至成人階段。在新生兒期發病的嬰兒大多為足月兒，娩出時一切正常；出生后24至72小時內無明顯癥狀。然后逐漸出現嗜
葉酸缺乏神經病的概述
葉酸缺乏癥是指由于葉酸攝入不足或吸收不良引起的以巨幼紅細胞性貧血為特征的臨床綜合征。 葉酸(folic acid)是一種脂溶性維生素，在蔬菜，酵母、肝、腎，乳肉等食物中含量豐富，但烹調后易破壞。葉酸為一種抗貧血因子。人類缺乏后可引起類似惡性貧血現象，當葉酸缺乏時，DNA合成障礙，從而使迅速分裂的