關于核黃素缺乏癥的癥狀檢查介紹
最常見的體征有口角粘膜蒼白和浸軟（口角炎），以及唇表面呈朱砂色（唇干裂），繼而出現淺表的線狀裂紋，愈合時可留下傷疤.這些損傷部位受到白色念珠菌感染時，便產生灰白色高度增生性損害（念珠菌性口角炎）.舌面可呈品紅色.皮膚損害常見于鼻唇皺襞，鼻兩翼，耳部，眼瞼，陰囊及大陰唇處.這些部位變得發紅，呈鱗狀，而且油脂過多，此外，皮脂堆積在毛囊內，引起皮脂障礙癥或鯊魚皮. 難得有角膜新血管形成及上皮性角膜炎，引起流淚和畏光.營養性弱視用核黃素有效. 尿排出的每克肌酸酐內核黃素<30μg時可伴隨產生核黃素缺乏的臨床體征.由核黃素引起的紅細胞谷胱甘肽還原酶活性增強，是核黃素缺乏的早期體征.......閱讀全文
關于核黃素缺乏癥的癥狀檢查介紹
最常見的體征有口角粘膜蒼白和浸軟（口角炎），以及唇表面呈朱砂色（唇干裂），繼而出現淺表的線狀裂紋，愈合時可留下傷疤.這些損傷部位受到白色念珠菌感染時，便產生灰白色高度增生性損害（念珠菌性口角炎）.舌面可呈品紅色.皮膚損害常見于鼻唇皺襞，鼻兩翼，耳部，眼瞼，陰囊及大陰唇處.這些部位變得發紅，呈鱗狀
關于核黃素缺乏癥的檢查項目介紹
（一）病理檢查可見陰囊皮損處表皮顯著角化，顆粒層減少或消失，重癥病例除表皮角化過度外，基層細胞有色素減少或消失。真皮內毛細血管有不同程度擴張。唇 、舌等上皮也見角化，舌乳頭萎縮者組織象亦顯著萎縮。 （二）尿核黃素測定 以每克肌酐表示。為了診斷的可靠性，最好收集24小時尿測定。結果
關于核黃素缺乏病的癥狀檢查
最常見的體征有口角粘膜蒼白和浸軟（口角炎），以及唇表面呈朱砂色（唇干裂），繼而出現淺表的線狀裂紋，愈合時可留下傷疤.這些損傷部位受到白色念珠菌感染時，便產生灰白色高度增生性損害（念珠菌性口角炎）.舌面可呈品紅色.皮膚損害常見于鼻唇皺襞，鼻兩翼，耳部，眼瞼，陰囊及大陰唇處.這些部位變得發紅，呈鱗狀
關于核黃素缺乏癥的診斷治療介紹
上述損害并非核黃素缺乏特有.唇干裂還可由維生素B6 缺乏，缺齒或托牙安裝不適合引起.皮脂溢出性皮炎和眼部病變可在許多情況下產生.因此，核黃素缺乏的診斷不能只依靠病史和僅存在啟示性的病損.實驗室檢查排除其他原因以及治療性試驗都可能是必要的. 每日給核黃素10~30mg分次口服，直到出現明顯效果時
關于核黃素缺乏癥的基本信息介紹
核黃素（維生素B2）不論是作為黃素單核苷酸還是黃素腺嘌呤二核苷酸，都在和碳水化合物代謝有關的許多氧化-還原反應中起必需的輔酶作用·核黃素缺乏可引起口腔，眼，皮膚及生殖方面的損害· 原發性核黃素缺乏與乳類及其他動物產品的消費不足有關·繼發性缺乏則多見于慢性腹瀉，肝臟疾病，慢性酒精中毒以及術后
關于核黃素缺乏癥的病因分析
核黃素為正常細胞內氧化和還原所需要的黃蛋白輔酶的重要組成部分，與脂肪、糖、蛋白的代謝有密切關系。核黃素在組織中貯量有限，并很快被消耗掉。估計每日人體營養需要量為0.6mg/4186.8J （1000千卡），缺乏時可在實驗動物中引起一系列損害，但在人類則影響輕微，主要引起皮膚及粘膜損害。 [1]
關于核黃素缺乏的檢查介紹
1、實驗室檢查： 血維生素B2低于500g/L，24h尿排泄維素B2減少。 2、其它輔助檢查： 組織病理：陰囊炎皮損活檢，示角質層肥厚，間以角化不全，棘層肥厚，表皮和真皮水腫真皮內有少許淋巴細胞浸潤，毛細血管和淋巴管增多擴大，毛細血管內皮細胞增生皮脂腺萎縮。
關于核黃素缺乏病的檢查項目介紹
（一）病理檢查可見陰囊皮損處表皮顯著角化，顆粒層減少或消失，重癥病例除表皮角化過度外，基層細胞有色素減少或消失。真皮內毛細血管有不同程度擴張。唇 、舌等上皮也見角化，舌乳頭萎縮者組織象亦顯著萎縮。 （二）尿核黃素測定 以每克肌酐表示。為了診斷的可靠性，最好收集24小時尿測定。結果
關于維生素C缺乏癥的癥狀介紹
多見于6個月至2歲的嬰幼兒，母孕期攝入足量維生素C，則生后2~3個月寶寶體內儲存的維生素C可供生理需要，若孕婦患本病，則新生兒出生后即出現癥狀。 1、一般癥狀 維生素c缺乏需3~4個月方出現癥狀。早期表現易激惹、厭食、體重不增、面色蒼白、倦怠無力，可伴低熱、嘔吐、腹瀉等，易感染或傷口不易愈合
關于核黃素的基本介紹
即維生素B2。參與組成兩種輔酶，是細胞內的氧化還原系統的主要成分，它們是黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。 FMN和FAD是一系列黃素連接的氧化還原酶或稱為黃素蛋白類的輔酶，從它們與酶蛋白結合緊密的程度來說，也可認為是輔基。這些酶中有的除了FMN或FAD外，還需要一些金屬輔
關于β酮硫解酶缺乏癥的檢查介紹
1.尿常規 常有明顯酮尿，是β-酮硫解酶缺乏癥的一個重要特征。 2.血氣分析 pH降低、[HCO3]降低、陰離子間隙增大等酸中毒表現。 3.生化測定 部分患者可有低血糖，少數患者血糖升高。一些患者血氨升高，肝功能損害。 4.血串聯質譜檢查 患者血液3-羥基異戊酰肉堿（C5OH）、乙
關于多種羧化酶缺乏癥的基本癥狀介紹
1、全羧化酶合成酶缺乏型（HCSD） 多數患兒于出生后數天內即發病,但亦可于生后數小時或出生后15個月才發病。發病初期皮膚表現為頭部脂溢性皮炎,受累頭發變細、脫落,嚴重者可全禿,睫毛及眉毛亦可脫落。皮損亦可累及口周、鼻周及其他褶皺部位。此外還可伴有多種難治性皮損,如濕疹、全身性紅斑、脫屑以及尿
簡述核黃素缺乏癥的臨床表現
核黃素缺乏病的單個癥狀并無特異性，但當綜合觀察時則可提示本病的診斷。這些癥狀主要包括陰囊炎、舌炎、唇炎和口角炎。 （一）陰囊炎為最早期和最常見的表現，可分紅斑型、丘疹型和濕疹型。 ⒈紅斑型最常見，早期為淡紅色斑，對稱分布于陰囊兩側，邊緣鮮紅，以后表面被覆發亮、粘著性、灰白色或褐色鱗屑，重者邊
生物素的缺乏癥狀介紹
1、缺乏生物素使人頭皮屑增多，容易掉發，少年白發；2、缺乏生物素會引起膚色暗沉、面色發青、皮膚炎；3、缺乏生物素易導致憂郁、失眠、容易打瞌睡等神經癥狀；4、缺乏生物素會令人容易疲倦、慵懶無力、肌肉疼痛。生物素缺乏的體征：包括皮炎、濕疹，萎縮性舌炎，感覺過敏，肌肉痛，倦怠，厭食和輕度貧血、脫發。
關于核黃素缺乏的預后預防介紹
1、預后 治療約1～2周癥狀即可消失。唇炎舌炎恢復較慢。 2、預防 一般無需預防。在偏僻山區，邊遠工地、邊防、海島地區以及長時期抗災救災人群，應考慮補充維生素B2，5mg/d即可。
關于己糖激酶缺乏癥的檢查方式介紹
1.外周血 血小板及白細胞均減少。 2.HK活性測定 血小板和白細胞HK活性降低。 3.紅細胞滲透脆性增高，自身溶血試驗正常或加葡萄糖和ATP部分糾正后而致增高(Ⅰ型)。
關于嬰兒維生素A缺乏癥的檢查介紹
1、血漿維生素A含量測定 正常為300～500μg/L，低于200μg/L為異常。 2、尿液檢查 計數上皮細胞，如每立方毫米上皮細胞超過3個以上(尿路感染除外)有助于診斷。 3、血漿視黃醛結合蛋白(RBP)測定 它能反應維生素A的水平。正常為40～50mg/L，兒童為23.1mg/L。 4
維生素H的缺乏癥狀的介紹
1、缺乏生物素使人頭皮屑增多，容易掉發，少年白發； 2、缺乏生物素會引起膚色暗沉、面色發青、皮膚炎； 3、缺乏生物素易導致憂郁、失眠、容易打瞌睡等神經癥狀； 4、缺乏生物素會令人容易疲倦、慵懶無力、肌肉疼痛。 生物素缺乏的體征：包括皮炎、濕疹，萎縮性舌炎，感覺過敏，肌肉痛，倦怠，厭食和輕
賴氨酸的缺乏癥狀
缺乏賴氨酸的癥狀包括疲勞，虛弱，惡心，嘔吐，頭暈，沒有食欲，發育遲緩，貧血等。可以在醫療專業人員建議下采取賴氨酸營養補品。賴氨酸每日的建議攝入量是兒童每磅體重10毫克，成年人每天在3000-9000毫克之間。 已經證明它對一些特定疾病是有益的。已知賴氨酸的功效包括治療單純皰疹病毒和帶狀皰疹引起的
關于癥狀性高血壓的檢查介紹
根據病史、體檢高度懷疑者通過實驗性檢查確診。 1.腎實質性及腎血管性高血壓 實驗室檢查包括：血、尿常規；血電解質（鈉、鉀、氯）、肌酐、尿酸、血糖、血脂； 24小時尿蛋白定量或尿白蛋白/肌酐比值（ACR）、12小時尿沉渣檢查，如發現蛋白尿、血尿及尿白細胞增加，則需進一步行中段尿細菌培養
關于胃扭轉梗阻癥狀的檢查介紹
診斷：癥狀的輕重緩急同扭轉的程度有關。 1歲以內嬰兒常見不明原因的胃扭轉。新生兒胃扭轉一出生后就可出現吐奶或溢奶，也有生后數周吐奶的。多在吃奶后數分鐘發生，喂奶后，搬動孩子更容易吐奶。發作時大口吐奶，嘔吐物中有奶瓣，但不含膽汁。吐后食欲好，還想吃奶。嘔吐嚴重的孩子可發生營養不良。較大兒童胃扭轉
關于腦膜刺激癥狀的輔助檢查介紹
1、腦電圖對于腦炎有診斷意義。 2、顱腦CT檢查對于有神經系統體征或并發癥可能時做。能見到蛛網膜下腔出血、腦室擴大、腦腫脹、硬膜下腔積液、腦膿腫、硬膜外膿腫等表現，室管膜炎時腦室周圍低密度異常。3、顱腦MRI能顯示早期腦膜炎腦脊液信號改變，蛛網膜下腔擴張以及彌漫性腦水腫、皮層下梗死及出血，或硬
關于核黃素缺乏的基本信息介紹
核黃素缺乏(riboflavin deficiency)又名維生素B2缺乏癥(ariboflavinosis)。是因機體攝取維生素B2不足或缺乏所致的口腔和陰囊綜合征。臨床表現為陰囊炎，舌炎、唇炎和口角炎。患者一般系集體膳食者，個人單獨發病罕見。
關于核黃素缺乏病的診斷治療介紹
上述損害并非核黃素缺乏特有.唇干裂還可由維生素B6 缺乏，缺齒或托牙安裝不適合引起.皮脂溢出性皮炎和眼部病變可在許多情況下產生.因此，核黃素缺乏的診斷不能只依靠病史和僅存在啟示性的病損.實驗室檢查排除其他原因以及治療性試驗都可能是必要的. 每日給核黃素10~30mg分次口服，直到出現明顯效果時
關于小兒生長激素缺乏癥的檢查方式介紹
1.血GH測定 血清GH值較低，呈脈沖式分泌，半衰期較短，隨機取血測定常不能區別正常人與GH缺乏癥，故一次性標本測定無意義。臨床上常采用藥物激發試驗進行診斷。激發試驗前需禁食8h，但不必禁水。若GH峰值
關于溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥的檢查介紹
1.血生化檢查 血生化檢查可發現轉氨酶、總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇（LDL）、脂蛋白B（ApoB）升高，高密度脂蛋白膽固醇（HDL）降低。 2.溶酶體酸性脂肪酶活性檢測 檢測培養的肝組織、成纖維細胞、外周血白細胞或干血片的溶酶體酸性脂肪酶活性，如有活性降低或喪失可幫助確診。
關于維生素K缺乏癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.篩選試驗 PT延長、APTT延長。 2.確診試驗 FX、FⅨ、FⅦ、凝血酶原抗原及活性降低。 二、診斷 診斷參考標準： ①存在引起維生素K缺乏的基礎疾病； ②皮膚、黏膜及內臟輕、中度出血； ③PT、APTT延長，FX、FⅨ、Ⅶ及凝血酶原抗原及活性降低； ④維生素
關于21羥化酶缺乏癥的輔助檢查介紹
1．單純男性化型：血清17-OHP、雄烯二酮和睪酮水平升高，24h尿17-酮類固醇（17-KS）和17-生酮類固醇（17-KGS）排量增高，血清電解質和醛固酮水平正常，PRA正常或輕度升高。染色體核型正常。 2．失鹽型：血清和尿腎上腺皮質類固醇譜和單純男性化型相同，血漿醛固酮水平降低，PRA水
關于21羥化酶缺乏癥的檢查介紹
1.激素檢測 （1）血17-羥孕酮測定 17-羥孕酮測定是篩查、診斷、監測21-羥化酶缺乏癥的重要指標。患者血液17-羥孕酮可高于正常人數十至幾百倍，一般血濃度可超過60nmol/L，非典型患者經促腎上腺皮質激素刺激后，血濃度可上升至150～300nmol/L。通過干血斑17-羥孕酮測定，可
關于四氫生物蝶呤缺乏癥的檢查方式介紹
1.血苯丙氨酸測定 患兒血苯丙氨酸濃度輕至重度增高，經治療后下降。 2.尿液蝶呤譜分析 是篩查四氫生物蝶呤缺乏癥的有效方法，對所有血苯丙氨酸增高或伴嚴重肌張力低下等神經系統損害者進行尿新蝶呤、生物蝶呤定量分析，得出兩者之比和生物蝶呤百分比。各型酶缺乏患兒尿蝶呤譜有所不同，例如，6-丙酮酰四