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    輝瑞新冠疫苗再現不良反應,醫護人員再次中招

    獲批之后,輝瑞疫苗已在美國展開接種,首批分發對象為一線醫護、老年人等高風險人群。但很快,美國首例對輝瑞疫苗過敏的案例出現,加劇了人們對疫苗的擔憂。 12月16日周三,美國阿拉斯加州報告稱,該州一名醫護人員在接種輝瑞疫苗之后出現了嚴重的過敏反應,癥狀在幾分鐘之內出現,現在情況穩定。 這位醫護人員是一名中年女性,此前無過敏史。周二,她在阿拉斯加州一間醫院接種疫苗10分鐘后出現過敏反應,癥狀包括臉部和身體出現皮疹、呼吸急促、心率加快等等。 上述醫院急癥室負責人Lindy Jones表示,過敏患者很快接受了腎上腺素治療,癥狀一度減輕,隨后又有反復,被移至重癥監護室觀察一夜之后,于周三清晨停止點滴,預計在當天晚些時候可以出院。 盡管這名過敏患者目前感覺良好,也對疫苗仍有信心,但分析認為,這一案例可能會加劇人們對疫苗副作用的擔憂。 專家稱,鑒于過敏患者的癥狀很有可能危及生命,這可能會敦促人們呼吁制定更嚴格的指導方針來仔細檢測接......閱讀全文

    輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒

      《自然》發表的一篇論文報道,接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2(又稱delta)變異株(首次于印度發現)和一些其他變異株,包括B.1.525(首次發現于尼日利亞)。  隨著新冠病毒新變異株的出現,亟需評估現有疫苗產生

    輝瑞的新冠疫苗是如何生產的?

      (美國有線電視新聞網CNN)當新冠疫情大流行開始的時候,輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗,而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM(碰撞噴射混合器)  輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗,并表示

    輝瑞:這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”

      突發重磅!輝瑞釋放疫苗大消息,能阻止90%感染!歐美市場狂歡,道瓊斯指數大漲超4%,原油瘋漲,歐股漲幅則繼續擴大,西班牙IBEX35指數漲超7.5%,意大利富時MIB指數漲超6%,德國DAX指數漲超5.5%,法國CAC40指數漲約7%,富時中國A50狂飆…  全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大

    輝瑞新冠疫苗引發肝炎?歐洲藥管局發聲

    近日,來自德國的最新臨床研究發現,輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗(BNT162b2),可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎,這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作(兩次接

    新冠疫苗爭奪戰:輝瑞和阿斯利康縮減供貨?

      近期,英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由,表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿,相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”,要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。  另有媒體報道稱,部分國家恐將輝瑞告上法庭。  疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀  彭博社26日報道

    美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗

      據美國中文網報道,美國輝瑞公司18日宣布,將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示,將在美國率先開啟這項臨床試驗,這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖:當地時間2020年12月14日,紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝  輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大

    輝瑞CEO再次新冠陽性-此前已經接種4劑自家疫苗

      據路透社報道,當地時間9月24日,美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂(AlbertBourla)新冠病毒檢測結果再次呈陽性。  艾伯樂表示自己“感覺很好,沒有任何癥狀”。據報道,60歲的艾伯樂曾于今年8月15日感染新冠,并已開始服用治療新冠藥物Paxlovid。  報道稱,艾伯樂已接種了四劑輝瑞及其德

    輝瑞疫苗預防新冠保護力僅為47%,能否預防重癥/病死?

      還記得輝瑞疫苗預防COVID-19的保護力到底是多少嗎?預防感染保護力88%vs39%  2021年7月23日,CNBC報告了以色列衛生部報告的最新結果,令人倍感擔憂。以色列的報告顯示,輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列預防感染Delta突變株所致有癥狀COVID-19的保護力僅為39

    約899名居民在美國新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗

      1,BMJ發聲斥責美國疫苗過期  據美國《國會山報》當地時間6月15日報道,本月約899名居民在美國紐約時報廣場的新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗。  紐約市衛生局表示,6月5日至10日期間在紐約時報廣場NFL體驗中心接種了輝瑞疫苗的899人應盡快重新安排接種。衛生局稱,此次情況不會帶來安全風險

    “過敏體質”和其它特殊人群能否接種新冠疫苗?

    目前新冠病毒疫苗成分里不含抗生素,因此抗生素過敏不作為接種禁忌。對一般的過敏,所謂的“過敏體質”,比如過敏性鼻炎、花粉過敏,因為和疫苗成分沒有直接的關系,不是疫苗的接種禁忌。 針對備孕者,中國疾病預防控制中心免疫規劃首席專家王華慶說,基于對新冠病毒疫苗安全性的理解,備孕期男女雙方都可以接種新冠病

    輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究

      據《華爾街日報》近日報道,強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康,要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題,并“就安全問題發表意見”。然而,輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了,表明他們的疫苗與血栓問題無關。  這兩家制藥公司認為,沒有必要重復藥物監管機構的調查,他們已經在研究疫苗導致血

    輝瑞、Moderna加強針獲批,新冠疫苗保護性究竟幾何?

      全球新冠疫情卷土重來,疫情警報再次讓各國焦頭爛額,即使沉靜多時的中國,面對來勢洶洶的變異病株,亦有小規模的爆發。而新冠疫苗作為對抗新冠疫情發酵與病株變異的重要武器,再次成為大眾關注與討論的熱點。  德國 KNAUER 碰撞噴射混合器(IJM)  BioNTech/Pfizer COVID-19

    輝瑞新冠疫苗再現不良反應,醫護人員再次中招

      獲批之后,輝瑞疫苗已在美國展開接種,首批分發對象為一線醫護、老年人等高風險人群。但很快,美國首例對輝瑞疫苗過敏的案例出現,加劇了人們對疫苗的擔憂。  12月16日周三,美國阿拉斯加州報告稱,該州一名醫護人員在接種輝瑞疫苗之后出現了嚴重的過敏反應,癥狀在幾分鐘之內出現,現在情況穩定。  這位醫護人

    新冠疫苗屬于什么疫苗?

    新冠疫苗屬于滅毒疫苗,即將新冠病毒提取出以后滅毒制成抗原,制備抗體。我國的一期臨床已順利完成,在參加一期臨床試驗的志愿者接種了新冠疫苗后均產生了良好的耐受性,并且產生了綜合抗體和T細胞免疫應答。一期臨床完成以后,接下還需要做二期、三期的臨床試驗,通過隨機、雙盲、對照的方法進一步驗證疫苗是否對預防新冠

    如何正確理解mRNA新冠疫苗出現嚴重過敏反應?

      今年12月,英國、美國和歐盟相繼批準了輝瑞和BioNTech 聯合開發的新冠肺炎疫苗的緊急使用申請。截至12月19日上午,美國已經有超過27.2萬人接種了這款mRNA新冠疫苗,據報道其中有6人出現了嚴重過敏反應(Severe allergic reaction,也叫Anaphylaxis)。  

    輝瑞CEO:新冠藥不能太便宜!

      近期輝瑞新冠特效藥沒有如愿進入醫保,輝瑞CEO稱新冠藥不能太便宜。  報道顯示,當地時間1月9日,美國輝瑞公司CEO艾伯樂在摩根大通醫療保健會議上透露,輝瑞正在與一家中國藥企合作,今年上半年將開始中國本土化生產Paxlovid。目前合作公司尚未開始生產,但預計很快會啟動。  在報道中,輝瑞未透露

    輝瑞新冠口服藥獲進展-疫苗臨床試驗卻曝“丑聞”

      美國輝瑞公司5日發布消息稱,其研發的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過,該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規范操作,這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。  《英國醫學雜志》近期刊發的一篇報道說,輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構可能存在試驗數

    第四針輝瑞新冠疫苗可使感染奧秘克戎的風險降低

    8月2日公布的一項研究顯示,相較于僅接種了三針疫苗的同行,接種了第四針輝瑞新冠疫苗的醫療工作者感染奧秘克戎的風險明顯更低。這項最新研究刊登在了美國醫學協會的開放獲取期刊上,旨在研究第二劑加強針疫苗預防感染奧密克戎的有效性。盡管奧密克戎引發的癥狀相對較輕, 但其出現突破性感染的概率也明顯高于其他毒株。

    “人類疫苗計劃”啟動,輝瑞成為新成員

      輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目,該項目由政府和企業共同合作,將通過深入研究免疫系統,加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程,從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。  該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。  輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen

    過敏性鼻炎能否接種新冠疫苗?北京疾控回應了

      北京市疾病預防控制中心微信公眾號20日發布新冠疫苗接種提醒。針對“接種新冠病毒疫苗要注意哪些事情?有過敏性鼻炎可以接種嗎?”等問題作出回答。  問:為什么要接種2劑次疫苗?  答:根據前期新冠病毒滅活疫苗臨床試驗研究,僅接種一劑次滅活疫苗不能產生預期的免疫效果。接種第二劑次滅活疫苗大約2周后,接

    新冠疫苗接種須知

    接種須知①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲,其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗;②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病并發癥等人員不適合接種;③推薦免疫程序為2針,其間至少間隔14天? 。④中國的疫苗是兩劑,第一劑和第二劑間隔14天,部分地區21天;第二劑接種14天后,一共35天左右,才有較明

    新冠疫苗和藥物

      新冠疫苗和藥物  中和抗體療法在治療和預防新冠肺炎方面取得突破  當地時間 1 月 26 號,禮來(Eli Lilly and Company)公司和再生元(Regeneron)公司分別宣布,各自的抗體組合療法分別在防止新冠肺炎患者死亡和預防出現有癥狀感染方面達到 100% 的效力。  禮來公司

    衛生部:德爾塔毒株致輝瑞新冠疫苗有效率降至39%

      以色列衛生部22日發布的數據顯示,受變異新冠病毒德爾塔毒株的影響,美國輝瑞新冠疫苗在以色列預防新冠感染的有效率降至39%。  以色列衛生部表示,相關數據的收集日期為6月20日至7月17日。最新數據顯示,輝瑞疫苗在以色列預防新冠病毒感染的平均有效率為39%,預防有癥狀感染的有效率為41%,預防感染

    輝瑞稱新冠疫苗臨床試驗參與者出現輕中度副作用

      隨著新冠疫苗的大規模臨床試驗加速推進,疫苗產生的副作用也隨之暴露。上周阿斯利康因接種者出現不明原因的副作用,一度緊急叫停了新冠疫苗的全球臨床試驗。  輝瑞公司周二也透露,其在正在進行的新冠疫苗后期研究發現,一些參與者在接種了該公司的實驗性新冠疫苗或安慰劑后,顯示出輕度至中度的副作用。  公司稱,

    輝瑞新冠口服藥獲FDA授權

       據《科學》報道,當地時間12月22日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了輝瑞公司開發的一種抗新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用權,使其成為第二種獲得任何國家監管許可的抗新冠病毒藥物。上個月,英國批準使用美國默克公司生產的藥物molnupiravir,但其效果似乎遠不如Paxlovid

    解讀新冠疫苗接種:新冠疫苗怎么打?打幾針?管多久?

      央視網消息:眼下,我國首批新冠疫苗開始在多地對重點人群進行接種。疫苗需要打幾針?怎么打?打完后能不能摘口罩?  新冠疫苗怎么打,打幾針?  據了解,新冠疫苗推薦免疫程序為2針,其間至少間隔14天,接種部位為上臂三角肌。  先接種新冠疫苗重點人群包括哪些?  這包括:冷鏈物品檢驗檢疫人員,口岸裝卸

    福音!過敏性體質和備孕者可安全接種新冠疫苗!

      最近,全國各地都在加快接種新冠病毒疫苗的進度,有專家估計,考慮到新冠疫苗保護率,我國大概需要85%的人口接種疫苗,才能形成新冠免疫屏障。  不過,普通民眾對于疫苗接種依然有這樣那樣的疑問。  據媒體報道,中國疾病預防控制中心的專家日前公開表示,“過敏體質”、備孕者均可以接種接種新冠疫苗。  具體

    輝瑞第三季度營收226億美元,新冠疫苗占20%

      11 月 1 日,輝瑞發布三季度財報。Q3 營收 226 億美元,同比小幅下降 2%。排除新冠疫苗?Comirnaty 和口服藥物 Paxlovid,營收則同比小增 2%。  同時,輝瑞宣布上調了 2022 年度財務指導的下限,預期 2022 年度營收將在995 -1020 億美元(此前為980

    BioNTech和輝瑞聯合研發的新冠疫苗臨床試驗獲階段性成果

      7月1日晚,德國BioNTech生物公司在其官網上發布了與美國輝瑞制藥聯合進行的部分新冠候選疫苗臨床試驗取得的階段性成果。該公司稱,初步數據表明,BNT162b1的給藥劑量耐受性良好,且可產生劑量依賴性免疫原性。如獲得監管機構批準,BioNTech與輝瑞將于7月下旬在美國進行下一階段3萬人規模的

    接種新冠疫苗需要打幾針?感冒了可以接種新冠疫苗嗎?

    一般來說,新冠疫苗注射之前,要排除常見的呼吸道疾病。如果處在感冒發病階段,這個時候不建議注射新冠疫苗,疫苗接種的時間需要往后推遲。這是所有疫苗接種之前的要求。疫苗接種的禁忌是指不應接種疫苗的情況。因為大多數禁忌都是暫時的,所以當導致禁忌的情況不再存在時,可以在晚些時候接種疫苗。現階段接種對象為18-

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