高速逆流色譜法分離制備沉香中的沉香四醇
摘要:目的:研究高速逆流色譜分離制備沉香中2-(2-苯乙基)色酮類活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4 ∶ 2. 6 ∶2. 4)為兩相溶劑體系，上相為固定相，流速1. 2 mL/min，正向轉速900 rpm。結果:利用高速逆流色譜法從沉香95% 乙醇粗提物中一次性分離得到兩個2-(2-苯乙基)色酮衍生物———沉香四醇(agarotetrol，AH1)和4′-甲氧基沉香四醇。所得兩分離峰經EI-MS、1H-NMR 和13C-NMR 鑒定確認。HPLC 檢測純度可達99. 0% 以上。結論:高速逆流色譜法對于沉香中結構相近的2-(2-苯乙基)色酮衍生物具有理想的分離效果，產物純度高。 沉香為瑞香科植物白木香Aquilaria sinensis (Lour. ) Gilg 含樹脂的木材，其味辛、苦，性微溫，具行氣止痛、溫中止嘔、納氣平喘的功效，用于胸腹脹悶疼痛、胃寒嘔吐呃逆、腎......閱讀全文
高速逆流色譜法分離制備沉香中的沉香四醇
摘要:目的:研究高速逆流色譜分離制備沉香中2-(2-苯乙基)色酮類活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4 ∶ 2. 6 ∶2. 4)為兩相溶劑體系，上相為固定相，流速1. 2 mL/min，正向轉速900 rpm。結果:利用高速逆流色譜法從沉香95% 乙醇粗提物中一次性分離得到兩個2-(2-苯
高速逆流色譜法快速分離制備枸杞中莨菪亭
摘要: 建立了用高速逆流色譜( HSCCC) 從枸杞中快速分離莨菪亭的方法。將枸杞的乙醇提取物經D-101 大孔樹脂初步純化后直接進行高速逆流色譜分離，用薄層色譜-熒光法考察了莨菪亭在不同溶劑體系中的分配情況。結果表明，最佳的溶劑體系為氯仿-甲醇-水( 10∶ 7∶ 3，v /v /v) ，取上相為
高速逆流色譜法分離制備蓖麻籽中的蓖麻堿
摘 要：利用高速逆流色譜法對蓖麻籽中蓖麻堿粗提物進行純化，以液相色譜對純化結果進行檢測，用質譜、核磁對純化產物進行結構確定。去殼后的蓖麻籽經過石油醚- 乙醚(2:1，V/V)脫脂，以95% 乙醇索式提取，所得產物濃縮、凍干后得到蓖麻堿粗提物。采用三氯甲烷- 甲醇- 水(2:1:1，V/V)兩相溶劑體
高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分
摘 要：應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2，V/V)為兩相溶劑系統，在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備，所得分離收集液經高效液相色譜法檢測，結果表明，從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6
沉香如何采集和制備？
沉香的采集和制備是一個復雜的過程，涉及到多個步驟和技術。 首先，沉香的形成是沉香樹在受到外界傷害后，由真菌感染而產生的一種樹脂。這種樹脂會滲透到木質纖維中，隨著時間的推移逐漸形成沉香。沉香的采集通常是通過以下幾種方式： 自然采集：在自然界中，沉香樹可能因為蟲蟻蛀蝕、病腐、風雷擊倒等原因而枯死
高速逆流色譜法分離制備丹酚酸B
摘 要:采用高速逆流色譜法分離純化丹參水溶性成分丹酚酸類物質,制備丹酚酸B 化學對照品。分離采用的溶劑系統為正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流動相,流速為1. 7 mL/ min ,儀器轉速850 rpm ,進樣量80 mg ,純度用HPLC 方
高速逆流色譜分離制備胡椒中的胡椒堿
摘 要：采用高速逆流色譜(high-speed countercurrent chromatography，HSCCC)法從胡椒中分離制備胡椒堿。HSCCC的溶劑系統條件為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水(1:1:1:1，V/V)。從5g 粗提物中可一次分離得到純度為98.72% 的胡椒堿單體1.5
高速逆流色譜分離制備茶粕中茶皂素單體
摘 要：目的：建立一種高效、快速的分離制備茶皂素單體的高速逆流色譜方法。方法：微波輔助提取茶皂素后，用D-101 大孔樹脂初步純化，所得粗品經高速逆流色譜分離純化，乙酸乙酯- 正丁醇- 水(1:4:4，V/V，含體積分數3% 的乙酸)為兩相溶劑系統，轉速800r/min、流速1.5mL/min、檢測
高速逆流色譜制備分離中藥黃柏中的生物堿
高速逆流色譜制備分離中藥黃柏中的生物堿高速逆流色譜是一種不用固態支撐體或載體的液液分配色譜技術，它建立在單向性流體動力平衡體系之上。在內徑約1.6mm左右的細管繞成的螺旋管柱里，互不相溶的兩相溶劑能在重力場的作用下形成分段狀態。在螺旋管的高速轉動下，兩相就會沿螺旋管縱向完全分開，并且兩相各自占據一端
高速逆流色譜分離制備紫錐菊中的菊苣酸
摘 要 建立了高速逆流色譜分離制備紫錐菊有效成分菊苣酸的新方法。溶劑系統為V (正己烷) ∶V (乙酸乙酯) ∶V (甲醇) ∶V (0. 5%乙酸) = 1∶4∶2∶5. 5,上相為固定相,下相為流動相。從200 mg紫錐菊粗提物一次分離得到純度為96. 8%的菊苣酸33. 6 mg,并用LC2M
沉香的介紹
沉香，中藥名，為瑞香科植物白木香（Aquilariasinensis(Lour.)Gilg）含有樹脂的木材。主要分布于廣東、海南、廣西、福建等地。具有行氣止痛，溫中止嘔，納氣平喘之功效。常用于胸腹脹悶疼痛，胃寒嘔吐呃逆，腎虛氣逆喘急。
沉香的概述
沉香，中藥名，為瑞香科植物白木香（Aquilariasinensis(Lour.)Gilg）含有樹脂的木材。主要分布于廣東、海南、廣西、福建等地。具有行氣止痛，溫中止嘔，納氣平喘之功效。常用于胸腹脹悶疼痛，胃寒嘔吐呃逆，腎虛氣逆喘急。
沉香的簡介
沉香，中藥名，為瑞香科植物白木香（Aquilariasinensis(Lour.)Gilg）含有樹脂的木材。主要分布于廣東、海南、廣西、福建等地。具有行氣止痛，溫中止嘔，納氣平喘之功效。常用于胸腹脹悶疼痛，胃寒嘔吐呃逆，腎虛氣逆喘急。
制備型高速逆流色譜分離純化長松蘿中的松蘿酸
摘 要：利用制備型高速逆流色譜分離純化長松蘿中的松蘿酸，經過高效液相色譜、核磁共振檢測，確定其純度及結構。將長松蘿破碎后用石油醚(60～90℃)回流浸提4h，浸提液經過濾濃縮后得到松蘿酸粗提物。采用正己烷:乙腈:乙酸乙酯:水(8:7:5:0.8，V/V)的兩相體系將所得的粗提物進行制備型高速逆流色譜
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
制備型高速逆流色譜分離純化香菇多糖
摘 要 利用高速逆流色譜儀, 研究了雙水相系統對香菇多糖的分離。溶劑系統為w ( PEG1000 ) ∶w (K2HPO4 ) ∶w (KH2 PO4 ) ∶w (H2O) = 0. 5∶1. 25∶1. 25∶7. 0,在轉速為500 r/min,流速為1. 5 mL /min的條件下,成功分離了
高速逆流色譜法從秦艽地上部分制備分離龍膽苦苷
摘 要 采用高速逆流色譜法分離純化秦艽地上部分中的龍膽苦苷。溶劑系統為V (氯仿) ∶V (甲醇) ∶V (水) =4∶4∶2, 上相為固定相,下相為流動相,轉速為800 r/min,流速為2 mL /min。所得產物經LC2MS分析為龍膽苦苷,純度經高效液相色譜分析為94. 0% (峰面積歸一化法
高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、
高速逆流色譜法分離純化紅曲色素組分
摘 要：采用高速逆流色譜法(HSCCC)分離純化紅曲發酵產品中6種Azaphilone類色素組分。篩選弱極性分離溶劑系統正己烷- 醋酸乙酯- 甲醇- 水，研究6 種色素組分在不同溶劑體系中的分配系數，建立兩步逆流萃取分離的技術路線。經過HPCCC 分離純化和丙酮結晶操作，得到6 種高純度的Azaph
土沉香的簡介
土沉香（學名：Aquilaria sinensis(Lour.) Spreng.）是瑞香科，沉香屬喬木，高可達15米，樹皮暗灰色，小枝圓柱形，葉革質，圓形、橢圓形至長圓形，有時近倒卵形，上面暗綠色或紫綠色，下面淡綠色，兩面均無毛，邊緣有時被稀疏的柔毛；葉柄被毛；傘形花序有花，花芳香，黃綠色，萼筒
土沉香的介紹
土沉香（學名：Aquilaria sinensis(Lour.) Spreng.）是瑞香科，沉香屬喬木，高可達15米，樹皮暗灰色，小枝圓柱形，葉革質，圓形、橢圓形至長圓形，有時近倒卵形，上面暗綠色或紫綠色，下面淡綠色，兩面均無毛，邊緣有時被稀疏的柔毛；葉柄被毛；傘形花序有花，花芳香，黃綠色，萼筒
沉香的特征介紹
喬木，高5-15米，樹皮暗灰色，幾平滑，纖維堅韌；小枝圓柱形，具縐紋，幼時被疏柔毛，后逐漸脫落，無毛或近無毛。葉革質，圓形、橢圓形至長圓形，有時近倒卵形，長5-9厘米，寬2.8-6厘米，先端銳尖或急尖而具短尖頭，基部寬楔形，上面暗綠色或紫綠色，光亮，下面淡綠色，兩面均無毛，側脈每邊15-20，在
土沉香的概述
土沉香（學名：Aquilaria sinensis(Lour.) Spreng.）是瑞香科，沉香屬喬木，高可達15米，樹皮暗灰色，小枝圓柱形，葉革質，圓形、橢圓形至長圓形，有時近倒卵形，上面暗綠色或紫綠色，下面淡綠色，兩面均無毛，邊緣有時被稀疏的柔毛；葉柄被毛；傘形花序有花，花芳香，黃綠色，萼筒
高速逆流色譜法分離茶黃素條件的優化
摘 要：優化高速逆流色譜分離4 種茶黃素的方法。兩相溶劑系統為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水- 冰醋酸(1:5:1:5:0.25，V/V)，固定相為體系的上相，下相為流動相，流速為2ml/min，儀器轉速700r/min，進樣量30mg。從茶黃素復合物中分離純化得到茶黃素、茶黃素-3- 沒食子酸酯
高速逆流色譜在天然產物活性成分分離制備中的應用
摘 要 高速逆流色譜(HSCCC) 是一種新型的液2液分配色譜技術,由于其克服了傳統固相載體對樣品的死吸附作用而被廣泛用于天然產物的分離與制備中。本文從HSCCC 樣品制備、分離條件優化、技術進展以及近幾年HSCCC 在天然產物有效成分分離制備中的應用等方面進行了綜述。????從天然產物活性成分中開
高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷
摘要:應用高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷。將甘草乙酸乙酯提取物經聚酰胺柱粗分后，30%乙醇洗脫物用高速逆流色譜進一步分離，所用兩相溶劑系統為乙酸乙酯-水( 5∶ 5，v /v) ，轉速850 rpm，流速2． 0 mL/min，檢測波長254 nm，從50 mg30%乙醇洗脫物中得到甘
沉香的藥用價值
沉香在中醫中被用作理氣藥，具有多種功效，如溫中止嘔、行氣止痛、納氣平喘等，常用于治療胸腹脹悶疼痛，腎虛氣逆喘急等病癥。沉香的這些藥用特性使其成為中醫藥中不可或缺的一部分，隨著中醫藥的傳承和創新發展，沉香的藥用價值得到了進一步的提升。
丁沉香丸的主治
丈夫、婦人血氣上攻心胸，及腹內一切不測惡氣。
土沉香的形態特征
喬木，高5-15米，樹皮暗灰色，幾平滑，纖維堅韌；小枝圓柱形，具縐紋，幼時被疏柔毛，后逐漸脫落，無毛或近無毛。 葉革質，圓形、橢圓形至長圓形，有時近倒卵形，長5-9厘米，寬2.8-6厘米，先端銳尖或急尖而具短尖頭，基部寬楔形，上面暗綠色或紫綠色，光亮，下面淡綠色，兩面均無毛，側脈每邊15-20
丁沉香丸的簡介
方劑名稱：丁沉香丸 藥物組成：丁香、沉香、木香、青皮、肉豆蔻、胡椒、蓽茇、檳榔1分，乳香半兩，麝香1錢。 處方來源：《普濟方》卷一八一引《鮑氏方》。 方劑主治：諸氣攻心腹痛，及婦人氣。 制備方法：上為細末，研勻，醋糊為丸，如粟米大，朱砂為衣。 用法用量：每服15丸，美酒送下。心疼，醋湯