曹雪濤小組揭示自身免疫疾病發生新機制
近日，由中國工程院院士曹雪濤帶領的團隊揭示了炎癥與自身免疫疾病發生的新機制，為防治人類自身免疫疾病提供了潛在新型靶點。該成果日前發表于《免疫》。 類風濕性關節炎等自身免疫性疾病是嚴重危害人類健康、影響生活質量的慢性炎癥性疾病，目前臨床上仍缺少對該病的根治性療法。因此，人們對于炎癥性自身免疫性疾病發生發展機制的研究非常關注，希望能為該病防治藥物的研發提供新機制、新靶點、新方向。 近年來，研究發現，異常的組蛋白修飾與人類重大疾病，如腫瘤、心血管疾病、自身免疫性疾病等發病密切相關，逐漸成為熱門的疾病診斷與治療新靶點。 為此，曹雪濤團隊將表觀遺傳修飾、炎癥與天然免疫應答調控、自身免疫疾病發生發展機制聯系起來開展研究，與浙江大學醫學院免疫研究所、第二軍醫大學醫學免疫國家重點實驗室博士生夏夢、劉娟等通過小RNA干擾普篩實驗發現，在所篩選的14種 H3K4(去)甲基化轉移酶中，H3K4甲基化轉移酶Ash1l可以明顯地......閱讀全文
曹雪濤實驗室：反饋性免疫自身識別可及時促進炎癥消退
2018年4月26日，《細胞》雜志發表了中國工程院院士、中國醫學科學院原院長、南開大學校長曹雪濤團隊的研究論文（論文鏈接），報道了該團隊在天然免疫與炎癥調控研究領域的新突破，提出了自我免疫識別可反饋性地及時觸發消炎效應、阻止抗病毒天然免疫過度應答，進而維持機體自身穩定的新機制、新觀點。 免疫
曹雪濤團隊發現免疫炎癥消退新機制
中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤團隊日前發現，表觀遺傳修飾酶Tet2在抗感染炎癥免疫反應及消退過程中起重要的控制作用，為研究如何促進持續性炎癥及時消退、抑制炎癥反應從而阻止自身免疫病等發生發展提出了新的分子機制與學術觀點，并為免疫學與表觀遺傳學前沿交叉研究提出了新方向。相關研究在線發表于
曹雪濤小組揭示自身免疫疾病發生新機制
近日，由中國工程院院士曹雪濤帶領的團隊揭示了炎癥與自身免疫疾病發生的新機制，為防治人類自身免疫疾病提供了潛在新型靶點。該成果日前發表于《免疫》。 類風濕性關節炎等自身免疫性疾病是嚴重危害人類健康、影響生活質量的慢性炎癥性疾病，目前臨床上仍缺少對該病的根治性療法。因此，人們對于炎癥性自身免疫
曹雪濤小組發現自身免疫病發生發展機制
日前，中國工程院院士曹雪濤團隊發現，Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展，為自身免疫病提出了新型發病機制，也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。 我國近年來自身免疫病發病率持
曹雪濤受邀發表天然免疫與炎癥調控綜述文章
中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤與醫學免疫學國家重點實驗室副教授劉娟、錢程受邀為新一期《免疫》雜志撰寫了題為《天然免疫的翻譯后修飾調控》的綜述性文章。文章評述了天然免疫分子的PTM調控作用方式、機制和意義，并展望了該領域的未來發展方向。 天然免疫應答及調控機制是免疫學界的前沿研究熱點。
曹雪濤院士團隊發現免疫炎癥平衡調控新機制
醫學免疫學國家重點實驗室主任曹雪濤院士團隊發現，DNA修飾酶Tet2分子可以通過調控RNA修飾的新方式，促進機體增加天然免疫細胞的數量和功能，以應對病原體感染及其炎癥反應。該發現不僅從免疫學角度為機體抵抗病原體感染的天然免疫機制提出了新觀點，也在表觀機制層面揭示了Tet2參與基因表達轉錄后調控的
2023年曹雪濤團隊首篇文章：事關免疫和炎癥機制
自身免疫和自身炎癥反應源于對自身成分的異常免疫和炎癥反應，有助于各種自身免疫性疾病和自身炎癥性疾病。RNA結合蛋白(RNA-binding proteins, RBPs)是免疫細胞發育和功能所必需的，主要通過對RNA代謝和功能發揮轉錄后調節作用。RBPs功能失調和RNA代謝異常與多種自身免疫性或
曹雪濤：探索天然免疫的奧秘
近年來，曹雪濤和他的研究團隊圍繞著天然免疫的識別與調控機制進行了系統性研究，不斷取得重大原創性進展。 在國家自然科學基金委員會資助的科學家中，中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤可謂是其中的杰出代表。近年來，曹雪濤和他的研究團隊圍繞著天然免疫的識別與調控機制進行了系統性研究，不斷取得重大
曹雪濤院士最新綜述介紹區域免疫
“核心刊物” 迎來了新期刊：科學通報，中國科學C輯:生命科學，這兩份期刊均是由中國科學院和國家自然科學基金委員會共同主辦的，我國學術期刊中的知名品牌，被國內外各主要檢索系統收錄，如國內的《中國科學論文與引文數據庫》(CSTPCD)、《中國科學引文數據庫》(CSCD)等;美國的SCI、CA、E
曹雪濤、劉娟發表Immunity文章：天然免疫及炎癥調控新靶標
樹突狀細胞（DC）是一類重要的天然免疫細胞，在激活機體抗病原體免疫應答及維持自身免疫耐受過程中發揮關鍵性調控作用。DC的體內遷移對于其成熟活化及功能調控至關重要，DC遷移紊亂可能導致DC在炎癥部位的過度聚集及活化，導致組織過度炎癥，甚至引發炎癥性疾病的發生。探索DC遷移過程的調控機制對于深入了
曹雪濤院士Cell－Research發布免疫新成果
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學的研究人員證實，Siglec1通過泛素連接酶TRIM27誘導TBK1降解抑制了抗病毒天然免疫反應。這一研究發現發布在9月11日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上。 我國著名的免疫學家曹雪濤（Xuetao Cao）院士是這篇論文的通訊作者。曹雪濤現任
曹雪濤院士Nature－Immunology發表免疫新成果
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學、中國醫學科學院的研究人員證實，唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素-G（Siglec-G）通過破壞MHC I類分子-抗原肽復合物形成抑制了樹突狀細胞的抗原交叉提呈。這一研究發現發布在8月22日的《自然免疫學》（Nature Immunology）雜志上。 我國著名的
專訪曹雪濤院士：腫瘤免疫療法將迎來飛躍
隨著科研人員對腫瘤免疫學理論與免疫治療新原理新方法的探索 不斷深入，研究免疫療法針對不同腫瘤的效應及機制、以及聯合 應用不同的免疫療法對腫瘤的抵抗效應和機制將帶來生命科學領 域的巨大飛躍。 問：曹院士，您覺得將腫瘤免疫治療列為最值得的關注的科學領域之一的主要原因是什么？ 曹雪濤：腫瘤是困擾人
曹雪濤院士Blood發布免疫學新成果
來自第二軍醫大學免疫學研究所醫學免疫學國家重點實驗室、香港大學的研究人員發表了題為“Regulatory dendritic cells program B cells to differentiate into CD19hiFcγIIbhi regulatory B cells thoug
曹雪濤院士J－Immunol解析表觀遺傳與免疫
來自浙江大學醫學院、中國醫學科學院、第二軍醫大學的研究人員證實，組蛋白賴氨酸甲基轉移酶Ezh1通過抑制Tollip，促進了TLR觸動炎癥細胞因子生成。相關成果公布在近期的The Journal of Immunology雜志上。 我國著名的免疫學家曹雪濤（Xuetao Cao）院士是這篇論文的通
曹雪濤院士PNAS連發免疫學新成果
來自第二軍醫大學的研究人員在新研究中證實，鋅指蛋白ZBTB20通過抑制IκBα基因轉錄，促進了Toll樣受體(Toll-like receptor ,TLR)觸發的先天免疫反應。這一研究發現發表在6月17日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 文章的通訊作者是現任職第二軍醫大學和浙江大
曹雪濤院士權威期刊發表免疫新成果
來自第二軍醫大學、第三軍醫大學、中國醫學科學院等機構的研究人員，證實阻斷CD47可通過抑制IL-1觸發的致病Th17細胞浸潤減輕自身免疫性炎癥。這一研究發現發布在3月16日的Journal of Autoimmunity雜志上。 我國著名的免疫學家曹雪濤（Xuetao Cao）院士及第三軍醫大
曹雪濤院士PNAS發表免疫學新成果
來自第二軍醫大學、浙江大學醫學院等機構的研究人員在新研究中證實，Rhbdd3蛋白是TLR3觸發的自然殺傷(NK)細胞活化的一種重要的負向調控因子，并揭示了其分子作用機制。這一研究發現發表在4月22日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 文章的通訊作者是現任職浙江大學醫學院和第二軍醫大學的曹
浙大曹雪濤院士Cell發表免疫學新成果
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學和中國醫學科學院等處的研究人員，在核糖核酸(RNA)病毒逃逸天然免疫殺傷清除機制研究中取得重要突破，證實RNA病毒通過誘導Siglec-G，促進RIG-I降解，抑制了先天免疫反應。這一研究成果發表在1月31號的《細胞》(Cell)雜志上。 文章的通訊作者是現
曹雪濤團隊發現免疫細胞活化調控新機制
中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤團隊發現，E3泛素連接酶分子Nrdp1在T細胞抗感染、抗腫瘤功能的活化中起重要調控作用，為研究如何增強機體抗感染、抗腫瘤特異性免疫功能同時抑制自身免疫病發生發展提出了新的分子機制與干預方法。相關研究論文發表于9月21日的《自然—免疫學》雜志。 殺傷性T細
曹雪濤院士綜述文章：當免疫遇上表觀遺傳
近日，曹雪濤（Xuetao Cao）院士和第二軍醫大學的鮑嫣(Yan Bao)博士，發表了一篇題為“Epigenetic Control of B Cell Development and B-Cell-Related Immune Disorders”的綜述文章，探討了參與B細胞發育和B細胞相
曹雪濤團隊發現病毒免疫逃逸與復制新途徑
浙江大學生命科學研究院朱永群教授團隊發現，病原菌分泌的毒素會定向“凍”住宿主細胞的信號通路來攻擊宿主細胞，讓細胞動彈不得甚至“散架”。相關論文在27日上線的《科學》雜志上發表。該項研究推動了對病原菌致病分子機制的深入理解，將有助于研發針對創傷弧菌和霍亂弧菌等致病菌的新型抗菌藥物。 創傷弧菌
曹雪濤院士免疫療法項目獲“陳嘉庚科學獎”
陳嘉庚科學獎頒獎合影（圖片來源：中國科學院） 2016年度陳嘉庚科學獎、陳嘉庚青年科學獎6月1日在北京揭曉，5位中國科學家獲此殊榮。中國科學院院長白春禮為其頒獎。 獲得2016年度陳嘉庚科學獎的項目共2項。其中，《多復變中若干問題的解決》獲得陳嘉庚數理科學獎，獲獎人是中科院數學與系統科學研究
曹雪濤團隊發現樹突狀細胞遷移與炎癥調控的新靶標
樹突狀細胞（DC）是一類重要的天然免疫細胞和專制性抗原提呈細胞，在激活機體抗病原體免疫應答及維持自身免疫耐受過程中發揮著關鍵性的調控作用。DC的體內遷移對于其成熟活化及功能調控至關重要，DC遷移紊亂可導致DC在炎癥部位的過度聚集及活化，導致組織過度炎癥，甚至引發炎癥性疾病的發生【1】。探索DC遷
曹雪濤《自然》子刊介紹天然免疫現狀與未來
機體如何及時啟動天然免疫反應以有效地清除病原體入侵，同時又適度控制免疫應答強度并能夠及時終止免疫應答而不損傷機體自身組織？這是免疫學根本性關鍵科學問題，對于免疫系統功能的發揮與機體自身穩定至關重要。12月29日出版的新一期《自然免疫學綜述》（Nature Reviews Immunology）發
浙大曹雪濤院士Cell子刊解析表觀遺傳與免疫
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學和復旦大學等處的研究人員發現，組蛋白甲基轉移酶Ash1l通過誘導泛素編輯酶A20，抑制了IL-6生成及炎癥性自身免疫疾病。這一研究在線發表在9月5日的《免疫》(Immunity)雜志上。 文章的通訊作者是現任職浙江大學醫學院和第二軍醫大學的曹雪濤(Xueta
曹雪濤院士Nature子刊發表免疫學新成果
來自第二軍醫大學和中國醫學科學院的研究人員，采用深度測序檢測了小鼠骨髓造血干細胞(HSCs)和各種樹突狀細胞(DCs)亞型的miRNA組(miRNomes)，并揭示出了免疫反應的一個負調控因子：miR-30b。這些研究結果為深入了解miRNAs在干細胞生物學以及DC亞型發育和功能調控中的作用提供
曹雪濤：細胞免疫治療和干細胞治療亟待規范
“干細胞與再生醫學、細胞免疫治療與體細胞治療、基因編輯與基因治療等，為人類疾病救治與健康促進帶來了革命性進步。對于這些生物醫學前沿熱點與高新技術，除了加大科技投入進行戰略布局之外，相關監管科學體系建設也要及時跟上，以保障新型治療手段及藥物應用與評價，推動我國相關產業有序發展和新業態形成。”3月
曹雪濤等發現RNA病毒逃逸機體天然免疫機理
中國工程院院士曹雪濤研究團隊在最新研究中，獲得了RNA病毒如何通過其獨特方式逃逸天然免疫細胞監控清除作用的研究結果，并發現了天然免疫識別與調控的新型分子機制。相關研究論文近日發表在《細胞》(Cell)雜志上。 巨噬細胞、樹突狀細胞等天然免疫細胞，是機體感知與識別外源病原體入侵的第一道防線。
浙大曹雪濤院士Nature子刊免疫學新成果
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學的研究人員證實，在巨噬細胞中LRRFIP2通過促進Flightless-I介導的caspase-1機制，對NLRP3炎癥小體(inflammasome)激活起負調控作用。這一研究發現在線發表在8月14日的《自然通訊》(Nature Communications