什么是pcrarray？
pcr array 中文名稱就是PCR陣列，或者PCR芯片。運用高通量熒光定量PCR array 方法，在一張96孔或384孔板上同時對某個信號通路或疾病相關基因的多個基因的表達量變化進行檢測，芯片上的基因包括了與研究對象有確定關系的基因或者待考證的基因;目前啟因生物針對不同的信號通路和疾病相關基因設計了150多款功能分類PCR芯片，涵蓋生命科學研究的各個領域。......閱讀全文
什么是pcr－array？
pcr array 中文名稱就是PCR陣列，或者PCR芯片。運用高通量熒光定量PCR array 方法，在一張96孔或384孔板上同時對某個信號通路或疾病相關基因的多個基因的表達量變化進行檢測，芯片上的基因包括了與研究對象有確定關系的基因或者待考證的基因;目前啟因生物針對不同的信號通路和疾病相關基因
PCR－Array－技術原理
?PCR Arrays是分析一組特定基因表達的可靠工具，引物經過優化。每個96孔板、384孔板PCR Array都包含SYBR? Green優化的引物分析，可對相關的通路或疾病相關的基因進行細致的研究，并含有相應的RNA、DNA質量控制。PCR Arrays也可針對您特定的研究興趣對一些基因作定制化
PCR－Array－性能優勢
? 靈敏度：? ? 每個芯片使用至少1 ng或至多5 μg總RNA可獲得高于80%的陽性信號率，即使細胞中細胞因子的表達量很低，25 ng總RNA的陽性率也>80%。? ??? ? 重復性：? ? 圖為對比不同研究人員在間隔3個月的時間下使用不同批次的Human Drug Metabolism PC
BioTNT－PCR－Array實驗操作介紹
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
BioTNT－PCR－Array實驗操作（一）
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ；Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112；RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (50) 74104，RNas
BioTNT－PCR－Array實驗操作介紹
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
BioTNT－PCR－Array實驗操作介紹
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
BioTNT－PCR－Array實驗操作（二）
三、數據導出后進行分析； 3.1?? 數據分析基本設置1.? 確定基線基線是qPCR擴增前期的熒光本底信號，一般都由儀器自動設置。不同儀器類型，基線的設置也略有不同，往往在熒光信號指數擴增階段的前幾個循環處，一般將定量PCR的前15個循環信號作為熒光本底信號，如果實驗數據中最低CT還小于基線的設置上
什么是PCR
聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究 的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可
什么是PCR
PCR是聚合酶鏈式（Polymerase Chain Reaction）反應的簡稱，是一種將幾個或幾十個拷貝數DNA片段擴增至上百萬份拷貝的方法，這是迄今為止最為重要的技術之一。PCR技術的影響不僅僅局限于生物科學領域，幾乎人人都可以感受到PCR所帶來的改變，在親子鑒定以及犯罪調查中PCR技術便有廣
什么是PCR？
?定義 聚合酶鏈式反應簡稱PCR（英文全稱：Polymerase Chain Reaction），??聚合酶鏈式反應具體內容點擊：?聚合酶鏈式反應，簡稱PCR。聚合酶鏈式反應，其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退
PCR－Array－常見問題解答
PCR Array FAQ:任何一臺能夠做QPCR的儀器據能夠做PCRarray嗎？QPCR 儀器都可以進行QPCR array的實驗。根據儀器采用的96孔或者384孔板，分為以下5種板型（plate format）：plate formatInstrument providerQPCR instr
什么是反向PCR（inverse－PCR）
反向PCR（inverse PCR）反向PCR是一種多聚合酶鏈式反應（PCR）應用的方法，可使已知序列的核心區邊側的未知 DNA成幾何級數擴增。用適當的限制性內切裂解含核心區的DNA，以產生適合于PCR擴增大小的片段，然后片段的末端再連接形成環狀分子。PCR的引物同 源于環上核心區的末端序列，但其方
什么是反向PCR（inverse－PCR）
反向PCR（inverse PCR）反向PCR是一種多聚合酶鏈式反應（PCR）應用的方法，可使已知序列的核心區邊側的未知 DNA成幾何級數擴增。用適當的限制性內切裂解含核心區的DNA，以產生適合于PCR擴增大小的片段，然后片段的末端再連接形成環狀分子。PCR的引物同 源于環上核心區的末端序列，但其方
什么是梯度PCR
對于一個PCR反應，雖然有各種各樣的PCR儀引物設計軟件或者經驗公式計算最適的退火溫度，可是由于模版中堿基的組合千變萬化，對于特殊片斷，經驗公式得到的數據不一定能"P"出來結果，細微的變化對結果都可能產生決定性的影響，因而“摸條件”一度是讓人很頭疼的問題。梯度PCR的出現部分解決了一些問題——在
什么是PCR檢測？
PCR（聚合酶鏈反應）：類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。基本原理：PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性主要依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，它由變性——復性——延伸三個基本反應步驟構成。所需材料：模板DNA正二價鎂離子引物反應緩沖液T
什么是PCR技術
PCR診斷技術又叫多聚酶鏈式反應技術,它采用分子技術模擬核酸在體內的復制,從而判定疾病病原的種類. PCR技術不需要觀察動物的外觀表現,所以無論是在潛伏期還是爆發期,只要對動物的相應器官進行檢測,在兩個小時內就能準確判定出畜禽疾病的原因和種類,這就意味著能夠...什么是豬流感? 豬流感是由豬流感病毒
什么是PCR退火？
?退火：高溫變性后，降低溫度至55-60℃，實現模板單鏈與引物配對結合。
什么是PCR電泳
這個是分子生物學實驗中的常規技術方法，PCR擴增產物一般為雙鏈DNA片段，在加有TBE緩沖液的瓊脂糖凝膠中DNA分子帶負電荷，因此在電泳過程中DNA分子會從陰極向陽極泳動，分子量大的DNA分子會比分子量小的DNA分子移動速度慢，從而實現不同分子量DNA片段的分離，電泳結束后用特異性核酸染料溴化乙錠染
什么是梯度PCR
對于一個PCR反應，雖然有各種各樣的PCR儀引物設計軟件或者經驗公式計算最適的退火溫度，可是由于模版中堿基的組合千變萬化，對于特殊片斷，經驗公式得到的數據不一定能"P"出來結果，細微的變化對結果都可能產生決定性的影響，因而“摸條件”一度是讓人很頭疼的問題。梯度PCR的出現部分解決了一些問題——在反應
什么是數字PCR
數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理是將一個PCR反應體系分配到大量微小的反應單元中，在每個單元包含一個或多個拷貝的目標分子( DNA 模板) ，進行單分子模板擴增，擴增結束后通過陽性反應的數目和統計學方法計算原始樣本中目標基因的拷貝數。
什么是PCR技術
PCR技術是模擬體內DNA的天然復制過程，在體外擴增DNA分子的一種分子生物學技術，主要用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA區段。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增2?倍。PCR的每個循環過程包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三個不同的
什么是PCR檢測
聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究 的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一
什么是PCR檢測
聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究 的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一
什么是PCR技術
PCR技術也就是基因擴增技術，它是通過基因擴增儀，在細胞外進行DNA復制，由1個DNA分子增加到2個，然后依次增加到4個，8個…，使分子數目呈幾何級數增加，以在短時間內獲得足夠的DNA，供研究用的一種技術。PCR技術的出現，使生物學的研究一大突破。在PCR技術問世之前，人們無法查出愛滋病病毒感染者，
什么是PCR技術
PCR技術也就是基因擴增技術，它是通過基因擴增儀，在細胞外進行DNA復制，由1個DNA分子增加到2個，然后依次增加到4個，8個…，使分子數目呈幾何級數增加，以在短時間內獲得足夠的DNA，供研究用的一種技術。PCR技術的出現，使生物學的研究一大突破。在PCR技術問世之前，人們無法查出愛滋病病毒感染者，
什么是PCR技術
PCR技術也就是基因擴增技術，它是通過基因擴增儀，在細胞外進行DNA復制，由1個DNA分子增加到2個，然后依次增加到4個，8個…，使分子數目呈幾何級數增加，以在短時間內獲得足夠的DNA，供研究用的一種技術。PCR技術的出現，使生物學的研究一大突破。在PCR技術問世之前，人們無法查出愛滋病病毒感染者，
什么是PCR技術
PCR技術也就是基因擴增技術，它是通過基因擴增儀，在細胞外進行DNA復制，由1個DNA分子增加到2個，然后依次增加到4個，8個…，使分子數目呈幾何級數增加，以在短時間內獲得足夠的DNA，供研究用的一種技術。PCR技術的出現，使生物學的研究一大突破。在PCR技術問世之前，人們無法查出愛滋病病毒感染者，
什么是PCR技術
PCR技術是模擬體內DNA的天然復制過程，在體外擴增DNA分子的一種分子生物學技術，主要用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA區段。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增2?倍。PCR的每個循環過程包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三個不同的
什么是數字PCR
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應，擴增的特異