小麥花器官轉化實驗
實驗材料 小麥種子試劑、試劑盒 壯觀霉素利福平儀器、耗材 溫室或走入式生長箱奧綠肥塑料盆LB 培養基MS 培養基解剖鏡巴龍霉素實驗步驟 一、材料1. 植物材料Crocus 或 Chinese Spring 小麥種子由美國農業部國家種質資源信息中心提供（http: // www . ars- grin . gov / npgs /)。Crocus 為紅色硬粒加拿大春小麥種質系 [ 7 ] ，Chinese Spring 小麥常用于遺傳學研究（見注 2)。 2. 生長設施(1) 一個溫控溫室或走入式生長箱(2) 標準化盆栽基質，如泥炭土 2 號（Fafard #2) (Knoxville Seed and Greenhouse)(3) 通用型奧綠肥 14-14-14 (Osmocote) (Hummert International)......閱讀全文
小麥花器官轉化實驗
實驗材料小麥種子 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒壯觀霉素 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?利福平 ? ?
小麥花器官轉化實驗
實驗材料小麥種子試劑、試劑盒壯觀霉素利福平儀器、耗材溫室或走入式生長箱奧綠肥塑料盆LB 培養基MS 培養基解剖鏡巴龍霉素實驗步驟一、材料1. 植物材料Crocus 或 Chinese Spring 小麥種子由美國農業部國家種質資源信息中心提供（http: // www .?? ars- grin .
小麥花器官轉化實驗
實驗材料 小麥種子試劑、試劑盒 壯觀霉素利福平儀器、耗材 溫室或走入式生長箱奧綠肥塑料盆LB 培養基MS 培養基解剖鏡巴龍霉素實驗步驟 一、材料1. 植物材料Crocus 或 Chinese Spring 小麥種子由美國農業部國家種質資源信息中心提供（http: // www . ? ars-
基因槍法轉化小麥實驗
實驗材料幼胚盾片 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒乙醇 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?漂白消毒劑 ? ?
基因槍法轉化小麥實驗（二）
實驗材料?BIO-RAD 亞微米金粉試劑、試劑盒?無水乙醇TE 緩沖液亞精胺儀器、耗材?離心管實驗步驟 1. 準備金粉顆粒( 1 ) 稱取 20 m BIO-RAD 亞微米金粉（0.6 μm) 至 1.5 ml 離心管中，加入 1 ml 無水乙醇。超聲波處理 2 min，短暫離心 3s，然后棄上清。
基因槍法轉化小麥實驗（一）
實驗材料?幼胚盾片試劑、試劑盒?乙醇漂白消毒劑儀器、耗材?誘導培養基實驗步驟 下面介紹的是經過優化的針對幼胚盾片轉化的方法，幼穗可以代替幼胚盾片使用。對某些特定的品種，幼穗轉化比幼胚盾片轉化更有效，如普通小麥品種 T.aestivum vars. Baldus 和 Brigadier，以及其他小
基因槍法轉化小麥實驗——準備供體材料
實驗材料幼胚盾片試劑、試劑盒乙醇漂白消毒劑儀器、耗材誘導培養基實驗步驟下面介紹的是經過優化的針對幼胚盾片轉化的方法，幼穗可以代替幼胚盾片使用。對某些特定的品種，幼穗轉化比幼胚盾片轉化更有效，如普通小麥品種 T.aestivum vars. Baldus 和 Brigadier，以及其他小麥亞族 Tr
花器官培養的技術方法
中文名稱花器官培養英文名稱flower culture定 義將植物的花序、花及其組成部分從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
基因槍法轉化小麥實驗——DNA包裹金粉顆粒
實驗材料BIO-RAD 亞微米金粉試劑、試劑盒無水乙醇TE 緩沖液亞精胺儀器、耗材離心管實驗步驟1. 準備金粉顆粒( 1 ) 稱取 20 m BIO-RAD 亞微米金粉（0.6 μm) 至 1.5 ml 離心管中，加入 1 ml 無水乙醇。超聲波處理 2 min，短暫離心 3s，然后棄上清。重復用乙
植物原位接種介導的小麥高效農桿菌轉化方法實驗
試劑、試劑盒：緩釋肥 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?乙酰丁香酮? 儀器、耗材：盆缽 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
植物原位接種介導的小麥高效農桿菌轉化方法實驗
試劑、試劑盒緩釋肥乙酰丁香酮儀器、耗材盆缽植物支撐器LB 培養基通用型試管YEP 固體培養基TSIM 培養基實驗步驟一、材料1. 母體植株的生長( 1 ) 將母體植株種植于 12 , 7F ( 直徑為 13 cm) 的盆缽中，每盆 4 株。( 2 ) 用 Levingtons? M2 培養土，并施用
植物原位接種介導的小麥高效農桿菌轉化方法實驗（二）
5. 轉基因幼苗的生長需要用到以下材料：( 1 ) Jiffy 7 泥炭顆粒（Jiffy 產品， Norway)( 2 ) 播種托盤及相應的 24 孔穴盤（可任選供應商）( 3 ) 適合播種盤大小的培養箱（可任選供應商）6. 轉基因植株的生長需要用到以下材料：( 1 ) 12F（直徑 12 cm）盆
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗
實驗材料?農桿菌細胞試劑、試劑盒?根癌農桿菌甘油原液抗生素儀器、耗材?MG L 液體培養基實驗步驟 1. 從根癌農桿菌甘油原液中吸取 400 μl 加入含 10 ml MG/L 液體培養基并添加相應抗生素的 50 ml 無菌管中，28℃、250 r/min 搖床振蕩培養過夜（17~20 h) 至 O
植物原位接種介導的小麥高效農桿菌轉化方法實驗（一）
試劑、試劑盒 緩釋肥乙酰丁香酮儀器、耗材 盆缽植物支撐器LB 培養基通用型試管YEP 固體培養基TSIM 培養基實驗步驟 一、材料1. 母體植株的生長( 1 ) 將母體植株種植于 12 , 7F ( 直徑為 13 cm) 的盆缽中，每盆 4 株。( 2 ) 用 Levingtons ?M2 培養土，
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗
實驗材料農桿菌細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒根癌農桿菌甘油原液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?抗生
器官培養實驗
實驗方法原理 取出器官或組織，將其切成 1 mm3 小塊或成薄膜狀、桿狀。然后，將組織放在位于氣液界面的支持物上，如濾膜培養皿。在濕潤的 CO2 培養箱中培養，根據需要更換培養液。試劑、試劑盒 M199儀器、耗材 解剖器械濾膜培養皿12 孔培養板受精雞蛋實驗步驟 一、材料無菌?1. 解剖器械?2.
器官培養實驗
實驗方法原理取出器官或組織，將其切成 1 mm3?小塊或成薄膜狀、桿狀。然后，將組織放在位于氣液界面的支持物上，如濾膜培養皿。在濕潤的 CO2?培養箱中培養，根據需要更換培養液。試劑、試劑盒M199儀器、耗材解剖器械濾膜培養皿12 孔培養板受精雞蛋實驗步驟一、材料無菌?1. 解剖器械?2. 含有或不
器官培養實驗
實驗方法原理取出器官或組織，將其切成 1 mm3 小塊或成薄膜狀、桿狀。然后，將組織放在位于氣液界面的支持物上，如濾膜培養皿。在濕潤的 CO2 培養箱中培養，根據需要更換培養液。試劑、試劑盒M199 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗4
胚性愈傷的誘導和再生實驗材料胚儀器、耗材誘導培養基再生培養基實驗步驟1. 共培養 2~3 天后，將胚轉移至誘導培養基以誘導胚性愈傷（表 5.1，誘導培養基 a 適用于面包小麥，誘導培養基 b 適用于硬粒小麥）。記錄下轉移的胚的個數以便計算轉化效率，轉移時確保胚的盾片仍朝上。22~23℃ 避光培養。2
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗2
根癌農桿菌接種外植體的準備（見注 6)實驗材料面包小麥硬粒小麥試劑、試劑盒乙醇儀器、耗材層流罩超凈臺實驗步驟1. 面包小麥和硬粒小麥開花后 12~16 天剪下幼穗，將種子幼體用 70% ( V/V）的乙醇浸泡 1 min，再換用 10% 乙醇（V/V）輕輕晃動 10 min 進行表面消毒，最后用足量
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗6
轉基因植株的鑒定及種子的收獲實驗材料再生苗儀器、耗材Magenta 盒實驗步驟1. 經第二輪選擇后，挑出根莖生長良好的再生苗（見注 16 ) 移栽于土壤中。首先，將各株再生苗移入 8 cm2?的盆缽里生長 1~2 周，使它們能夠逐漸適應溫室條件。當小苗足夠大時，再取葉片提取 DNA 用于 PCR 和
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗1
根癌農桿菌菌液的準備實驗材料農桿菌細胞試劑、試劑盒根癌農桿菌甘油原液抗生素儀器、耗材MG L 液體培養基實驗步驟1. 從根癌農桿菌甘油原液中吸取 400 μl 加入含 10 ml MG/L 液體培養基并添加相應抗生素的 50 ml 無菌管中，28℃、250 r/min 搖床振蕩培養過夜（17~20
基因槍法轉化小麥實驗——轟擊后未成熟盾片培養
實驗材料幼胚盾片試劑、試劑盒新霉素磷酸轉移酶草胺膦乙酰轉移酶基因儀器、耗材基因槍誘導培養基分化培養基實驗步驟1. 誘導愈傷( 1 ) 基因槍轟擊后，將盾片分散轉移，每個重復分到 2~3 個含誘導培養基（MS9%? 0.5 Dag) 的平皿中，大約 10 個盾片一皿（見注 48)。( 2 ) 用封口膜
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗——選擇
實驗材料愈傷組織儀器、耗材選擇培養基Magenta 培養盒實驗步驟1. 將培養物轉移至第一輪選擇培養基中（表 5.1，選擇培養基 1 ) ( 見注 15)。一些愈傷組織在轉移時會自然散開，盡管這無關緊要，但放置時應將散開的愈傷塊彼此靠近，以標記它們是來自同一幼胚。2. 培養 3 或 4 周后，篩選出
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗7
轉化效率的計算儀器、耗材Southern 雜交分析實驗步驟1. 轉化效率通常用百分比表示。計算方法為：確定的獨立轉基因單株總數 x100 /侵染的總幼胚數。2. 如果一個胚得到一株以上的轉基因植株，這視為一個獨立轉化事件，來自同一轉化事件的其他所有單株視為姐妹株。這些姐妹株有可能來源于不同的細胞，屬
河南小麥苗情加快轉化升級
當前，河南省小麥已進入返青拔節期。隨著氣溫回升及田間管理措施的落實，小麥生長發育速度加快，苗情迅速轉化升級，較冬前明顯好轉。一二類苗面積為6896萬畝，占84.1%，較冬前增加14.3個百分點，接近常年同期較好水平。麥田群體合理，個體發育較好，各地苗情均衡向好發展。 開春以來，河南省各
基因槍法轉化小麥實驗——使用－PDS1000/He－基因槍轟擊
實驗材料金粉試劑、試劑盒乙醇消毒液實驗步驟注意：由于基因槍通過高壓使粒子加速到極高的速度，故操作基因槍時應采取適當的安全措施并且佩戴安全眼鏡。在任何使用基因槍轉化的實驗中，必須設置對照檢測分化和選擇效率（見注 40) 。( 1 )? 根據 PDS-1000/He (見圖 4.2 ) 基因槍操作指南操
免疫器官識別實驗
實驗材料 胎兒胸腺胸腺組織切片人脾組織切片人淋巴結切片雞法氏囊實驗步驟一、胸腺（Thymus）胸腺位于胸腔縱隔上部，胸骨后方。胸腺在胚胎期及出生后2?歲內生長很快，體積較大；2?歲后到青春期發育仍很快；但青春期后開始萎縮，逐漸由脂肪組織所代替，它在機體免疫功能的建立上占有重要地位。骨髓內有部分淋巴細
物對牡丹花器官數量變異遺傳網絡調控
花器官作為有花植物的重要繁殖系統，是物種形成與多樣化的關鍵。在人類對植物馴化栽培和育種過程中，花器官數量決定其產量、品質及育種成敗。牡丹（Paeonia suffruticosa）屬于芍藥科芍藥屬植物，其花形態多樣。出于對重瓣花的偏愛，人們在漫長的馴化栽培和選擇過程中對花瓣數目進行了持續選擇，導
酵母轉化實驗_乙酸鋰轉化
實驗材料酵母試劑、試劑盒YPDYPAD腺嘌呤半硫酸TE乙酸鋰儀器、耗材搖床水浴鍋轉子離心機培養箱實驗步驟1. ?在開始實驗前2天，接種待轉化的酵母菌株的單菌落于5 ml YPD培養基中，于30℃恒溫搖床，培養過夜。?2. ?轉化的前一天晚上，往1 L 無菌燒瓶中加入300 ml YPAD培養基，然后