CRISPR技術首次在美用于癌癥患者！
近日，頂尖學術期刊《科學》在線刊登了一項癌癥免疫療法的臨床試驗最新進展，3名難治性癌癥患者接受了一種結合基因編輯技術的新型T細胞療法的治療。引人關注的是，這是美國首次在癌癥患者身上測試基于CRISPR基因編輯手段改造的細胞療法。 這款新型T細胞療法與我們常聽到的CAR-T細胞關系相近，都是通過改造患者自身的免疫系統來對抗癌癥。研究人員需要從患者血液中收集T細胞，在體外通過基因工程插入治療性的T細胞受體（TCR），識別癌細胞典型的蛋白質NY-ESO-1。這種癌癥抗原為T細胞療法提供了一種特異性高、毒副作用弱的靶標。相比CAR-T細胞療法，TCR-T細胞療法較少出現細胞因子釋放綜合征等威脅生命的不良事件。 而在T細胞療法的基礎上，CRISPR-Cas9基因編輯技術為增強T細胞的天然抗癌能力進一步提供了強有力的工具。 在插入TCR之前，研究人員用CRISPR技術敲除了T細胞內的3個基因。其中，兩個是T細胞自帶的TCR基因，這......閱讀全文
CRISPR技術如何助力癌癥研究
在美國癌癥研究學會（AACR）的新一屆年會上，不少研究人員介紹了他們如何利用當下熱門的CRISPR技術來研究癌癥并尋找治療方法。 據Whitehead研究所的首席研究員David Sabatini介紹，他們實驗室利用CRISPR篩選癌細胞系，以搜索目標基因，并確定致癌通路的組分。 研究人員利
Nature癌癥綜述：如何用CRISPR進行癌癥研究
CRISPR/Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR/Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
Nature綜述：如何用CRISPR進行癌癥研究
CRISPR–Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR–Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文章
CRISPR技術首次在美用于癌癥患者！
近日，頂尖學術期刊《科學》在線刊登了一項癌癥免疫療法的臨床試驗最新進展，3名難治性癌癥患者接受了一種結合基因編輯技術的新型T細胞療法的治療。引人關注的是，這是美國首次在癌癥患者身上測試基于CRISPR基因編輯手段改造的細胞療法。 這款新型T細胞療法與我們常聽到的CAR-T細胞關系相近，都是通過
Cell：CRISPR技術在癌癥領域大放異彩
科學家們繪制出了讓我們細胞存活的基因的圖譜，為了解我們基因組的運作機制以及哪些基因對像癌癥這樣的疾病至關重要建立了一個期盼已久的立足點。 由多倫多大學Donnelly中心Jason Moffat教授領導的一個研究小組，在藥學系Stephane Angers的幫助下，逐個關閉了近1.8萬個基因（
Nature子刊：CRISPR解決癌癥研究的難題
體細胞基因轉移（somatic gene transfer）已經被成功用于癌基因研究，幫助人們在活體內分析癌基因功能，驗證它們在腫瘤發生中起到的作用。不過，對腫瘤抑制基因進行活體研究面臨著更大的技術挑戰。 為此，德國癌癥研究中心DKFZ在CRISPR/Cas9的基礎上建立了一個靈活有效的新方法
Cell：CRISPR技術在癌癥領域大放異彩
科學家們繪制出了讓我們細胞存活的基因的圖譜，為了解我們基因組的運作機制以及哪些基因對像癌癥這樣的疾病至關重要建立了一個期盼已久的立足點。 由多倫多大學Donnelly中心Jason Moffat教授領導的一個研究小組，在藥學系Stephane Angers的幫助下，逐個關閉了近1.8萬個基因（
CRISPR女王：她的生命被CRISPR照亮
一位多年來埋頭于實驗室枯燥生活的微生物學家，突然有一天由于基因編輯技術站在了聚光燈下 現年48歲的Emmanuelle Charpentier在過去二十年學術生涯中輾轉去過了5個國家九所不同的研究院，“我總是不得不從零開始，親自構建新的實驗室，”她說。45歲之前Charpentier還無法雇
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
NatureMethods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術――? CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Micha
CRISPR專家發表CRISPR/Cas9綜述
CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來；北大魏文勝最新發表CRISPR綜述。 最近，來自美國加州大學伯克利分校和
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
Nature－Methods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術—— CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。 這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Mi
CRISPR實驗指南：如何檢測CRISPR脫靶突變（一）
張鋒實驗室的一位研究生：Winston Yan的項目就是利用CRISPR-Cas9基因組編輯系統的一個突變來敲除調控小鼠膽固醇的基因。“最終的目的是為治療應用鋪平道路，”Yan說，他最近完成了他的研究生工作，同時也第一次遇到CRISPR脫靶效應的問題。 CRISPR能幫助研究人員快速有效地對基
CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變為現實。CRISPR/Cas9系統，作為第三代基因編輯技術，它的本質其實是細菌中一種對付諸如病毒等外來DNA的防御系統。此系統的工作原理是 成簇的、規律間隔的短回
反CRISPR噬菌體合作克服CRISPRCas免疫
英國埃克塞特大學的研究人員發現，一種被稱為噬菌體的病毒在面對迎面而來的攻擊時，首先削弱細菌的防御力，然后再殺死細菌。 這一發現是一個關鍵性突破，它將有助于改善噬菌體療法，治療危機生命的細菌感染。 細菌有防御系統，例如眾所周知的CRISPR-Cas，以保護自身免受病毒侵襲。像軍備競賽一樣，噬菌
CRISPR先驅Nature解析新一代CRISPR系統
在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統的分子細節，這為實現其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。 領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp
Cell：重磅！揭示抗CRISPR蛋白阻斷CRISPR系統機制
想象一下細菌和病毒一直處于軍備競賽之中。對很多細菌而言，一種抵抗病毒感染的防御線是一種復雜的RNA引導的“免疫系統”，即CRISPR-Cas。這個免疫系統的核心是一種識別病毒DNA和觸發它破壞的監視復合物。然而，病毒能夠反擊，利用抗CRISPR蛋白讓這種監視復合物不能夠發揮功能。但是，在此之前，
癌癥干細胞大牛Science新發現：CRISPR發現癌癥中突變信號
荷蘭烏德勒支大學的研究人員發表了題為“Use of CRISPR-modified human stem cell organoids to study the origin of mutational signatures in cancer”的文章，利用CRISPR構建癌癥類器官，從中發現了
Nature：CRISPR就是這么好用！讓癌癥免疫療法“更有效”
短短幾年的時間，革命性基因編輯技術CRISPR已經在多個不同領域展現了它的實力。現在，將其用于改善人類疾病治療已成為很多人的期待。7月19日，一個美國科學家小組在Nature雜志發表了一項最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他們找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新型藥物靶點。 這篇題為
美國首例！CRISPR基因編輯技術應用于癌癥治療
據美聯社報道，美國賓夕法尼亞大學腫瘤學教授通過CRISPR基因編輯工具對三名晚期癌癥的血細胞進行基因改造，醫生從患者血液中提取出免疫系統細胞，對其進行基因改造以幫助患者對抗癌癥。這是美國首次嘗試使用CRISPR基因編輯治療癌癥。Edward Stadtmauer博士 這三名患者已經年過六旬，其
CRISPR技術改良機體白細胞來有效抵御癌癥？
日前在美國，研究人員首次利用基因編輯工具來治療3名晚期癌癥患者，同時1期臨床試驗結果顯現出了很大的希望，截止到目前為止，治療似乎是安全的，而且有更多的結果有望很快發布。為了開發出了一種安全高效的癌癥治療方法，來自賓夕法尼亞大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種先進的免疫療法，在治療過程中，研究
Nature：CRISPR就是這么好用！讓癌癥免疫療法“更有效”
短短幾年的時間，革命性基因編輯技術CRISPR已經在多個不同領域展現了它的實力。現在，將其用于改善人類疾病治療已成為很多人的期待。7月19日，一個美國科學家小組在Nature雜志發表了一項最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他們找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新型藥物靶點。 這篇題為“I
Nature子刊：CRISPR在癌癥研究中的新應用
p53是最早發現也是最重要的腫瘤抑制子之一，被稱為基因組的守護者。這種蛋白可以作為轉錄因子在細胞核中起作用，通過控制特定基因的表達，在細胞周期、DNA修復和細胞凋亡等重要過程中發揮關鍵作用。 Mdm2失活p53是癌癥中最常見的事件之一，因此用化合物靶標p53-Mdm2互作是很有前景的癌癥治療策
安捷倫推出CRISPR－激活和干擾－(CRISPR－a/i)－的混合文庫
安捷倫通過基于 CRISPR 的產品擴展了 SureGuide 產品系列，從而加速疾病研究 基于 CRISPR 的全新轉錄激活和干擾 (a/i) 文庫 2017年10月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所： A）今日宣布首次將 SureGuide 混合 CRISPR 文庫擴展到功能基因
吳志堅發布CRISPR重要成果：CRISPR敲除治療疾病
美國國立衛生研究院眼科研究所的一組研究人員報道了最新成果：他們通過一種病毒載體直接向眼睛輸送了基于CRISPR-as9的治療元件，成功在視網膜變性小鼠中阻止了視網膜色素變性。這一研究成果公布在3月14日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是美國國立衛生研究院眼科研究
CRISPR“女神”啟動基因編輯臨床試驗，治療地中海貧血
CRISPR Therapeutics是“女神”Emmanuelle Charpentier于2014年與人聯合創辦的一家基因編輯公司。今年8月底，在GEN官網發布的“全球十大基因編輯企業”排行榜中，CRISPR Therapeutics以2017年4099.7萬美元的總收入位列其中。 201
基因療法進入臨床試驗，CRISPR基因編輯是在劫難逃嗎？
任何近期觀看過哥倫比亞廣播公司（CBS）網站上關于引發生物學醫學研究變革的CRISPR基因編輯工具的 60分鐘視頻片段[1]的人都會得出結論：這種基因編輯技術正處于開發出一連串治愈方法的邊緣。但是最近的一項研究[2]揭示出在部署這種著名的“分子剪刀”之后，一大堆染色體片段會發生缺失和重排。 C
博雅輯因提交國內首個CRISPR基因編輯療法臨床試驗申請
2020年10月27日，博雅輯因今日宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已經受理其針對輸血依賴型β地中海貧血的基因編輯療法產品ET-01，即CRISPR/Cas9基因修飾BCL11A紅系增強子的自體CD34+造血干祖細胞注射液的臨床試驗申請。博雅輯因是一家以基因組編輯技術為基礎，針對多種疾病加