Nature綜述：如何用CRISPR進行癌癥研究
CRISPR–Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR–Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文章向人們展示了CRISPR–Cas9快速建立癌癥模型的強大實力。 Jacks等人日前在Nature Reviews Cancer雜志上發表文章，回顧了以CRISPR–Cas9為基礎的癌癥基因功能研究，探討了用這一技術開發新一代癌癥模型的各種途徑。為癌癥研究者們提供了寶貴的參考資料。 在癌癥中有許多癌基因和腫瘤抑制基因發生了遺傳學和表觀遺傳學改變。能夠有效操縱正常細胞和癌細胞基因組的技術，對于模擬疾病和系統性研究多個基因很有幫助。在原核生物中發現的CRISPR–Cas9系統打破了基因組工程的種種限制，已經在多種細胞和生物中實現了有效的......閱讀全文
新研究證實癌癥存在基因“開關”
瑞典和芬蘭研究人員最新研究發現,基因組區域中一種特定核苷酸變異與大腸癌和前列腺癌患病風險有著重要聯系,是引發這兩種癌癥的“開關”。 瑞典卡羅林斯卡醫學院和芬蘭赫爾辛基大學研究人員在新一期美國《科學》雜志上報告說,他們在動物實驗中移除了實驗鼠體內存在核苷酸變異風險的基因區域 “Myc33
基因研究揭示：癌癥和衰老存在“制衡”
本報訊 《自然-通訊》發表的一項研究顯示，衰老相關的基因表達變化與退行性慢性病相關基因表達變化軌跡一致，但與癌癥的相反。這一發現有助于解釋研究人員觀察到的一種現象：在人類衰老后期，人類的主要死因從癌癥變成了退行性慢性病。 在該研究中，德國基爾大學研究者生成了一個大型衰老相關基因表達譜數據集，
華大基因與亞洲癌癥研究組織合作研究治癌
????記者從深圳華大基因研究院獲悉，2月17日，該院與亞洲癌癥研究組織簽署合作協議，共建伙伴關系。雙方將合作開展亞洲最常見的兩種癌癥――肺癌和肝癌的基因組學研究，共同創建藥物基因組癌癥數據庫，以加速藥物發現進程及癌癥新型治療方法的研究。 ????據介紹，肺癌和肝癌是亞洲最常見的兩種癌癥。
癌癥基因組——癌癥研究和云計算的里程碑
圖片來源：https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w 2001年，人類基因組計劃完成，整個計劃花費約30億美元，1985年提出，1990年正式啟動，歷經十余年。腫瘤是最熱門的研究領域之一，該領域的研究者們一直希望可以借助測序手段去表征腫瘤的
美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”
美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制，他們根據基因變異和表達的相似性，提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為，這將為癌癥診斷和治療提供新思路。5日發表在美國《細胞》雜志上的研究，對33種癌癥、1萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析，確認約30
基因組學:－跨越癌癥研究國界
1982年11月，在尼日利亞海軍醫院外足球場上踢球的一名軍官，突然摔倒死亡。這名男子被帶到急診室時，當時還是一個新人的 Olufunmilayo Funmi Olopade醫生正在值班。“我們搞不明白為什么他死亡，這讓我感到震驚，從那時開始我意識到，我需要做更多的工作來理解和幫助人們。”Ol
研究發現一基因變異可致多種癌癥
日本自治醫科大學的研究小組2月5日在美國《國家科學院院刊》網絡版上報告說，他們發現了一種會導致乳腺癌、皮膚惡性黑素瘤等多種癌癥的基因，這一發現將促進研發以這種基因為靶點的新型抗癌藥物。 研究小組利用獨立研發的手法，觀察了一名30多歲的纖維肉瘤患者的癌細胞，發現基因RAC1發生變異后，會作為
美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”
美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制，他們根據基因變異和表達的相似性，提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為，這將為癌癥診斷和治療提供新思路。 ５日發表在美國《細胞》雜志上的研究，對３３種癌癥、１萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析，確認約
《Nature－Genetics》：癌癥的基因組結構研究
癌癥的基因組結構研究發表《Nature Genetics》 B細胞通過一系列精心控制的染色體重排和“良好”突變產生抗體，這些突變使細胞能夠產生大量不同的抗體。“盡管變化對產生大量多樣的抗體至關重要，但仍有可能發生‘壞’突變并導致B細胞源性癌癥，”研究負責人、哥倫比亞大學內科醫師和外科醫生學院微
大型研究為癌癥基因組分析奠定基礎
12月9日，國際癌癥基因組協會（ICGC）在著名的《Nature Communications》雜志，發表了一篇令人瞠目的文章，它為即將到來的癌癥基因組學研究時代，奠定了基礎。該項目，是由Centro Nacional de Analisis Genómico (CNAG-CRG)和German
研究發現與癌癥發生有關的可靶向基因
由喬治城大學倫巴狄綜合癌癥中心(Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center，Georgetown Lombardi)研究人員領導的一個研究小組完成了對一種新基因融合的分析，這是目前為止對該基因最大型的分析。他們認為這種基因融合會導致患多種類型癌
大規模癌癥基因組研究發表《Nature》文章
髓母細胞瘤是兒童最常見的惡性腦瘤。大多數患者年齡在16歲以下。主要有4個亞組：Wnt、Sonic Hedgehog (SHH)、3組和4組。這些亞群由不同基因變化驅動，起始于不同細胞，常常表現出不同臨床狀況。Wnt組中，約95%患者可以成為長期存活者，3組患者只有50%。目前，尚無針對3組和4組
癌癥研究大師Cell驚人發現：致癌的假基因
假基因（Pseudogenes），這一由基因組的2萬個蛋白質編碼基因衍生而來，現在喪失了蛋白質生成能力的一個長鏈非編碼RNA(lncRNA)子類，長期以來都被視為是基因組的“垃圾”。然而這些在進化過程中保留下的2萬個神秘的殘余物表明，它們實際上有可能具有一些生物學功能，促進了疾病的形成。 現
超過8％的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變研究概要
?《 New England Journal of Medicine》期刊公布的一項研究顯示，超過8%的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變。??? 研究者對1120例兒童癌癥患者的腫瘤樣本和正常組織進行了DNA測序，發現8.5%的患者的正常組織攜帶生殖細胞系致病或可能致病突變，這些突變會導致癌癥風
研究蝙蝠基因或有助于抗病毒和癌癥研究
澳大利亞聯邦科工組織21日在美國《科學》雜志上發表一項研究報告稱，對相對長壽和病毒抵抗力較強的蝙蝠的基因研究可能會為人類癌癥和傳染病的防治提供幫助。 這項研究是由澳大利亞、中國、丹麥、美國和新加坡的研究人員合作進行的。研究人員對蝙蝠的抗病毒能力和壽命等進行了深入研究，他們把
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
癌癥研究人員聯手匯集腫瘤基因組數據
研究人員希望，數據分享將為利用諸如這些腦部腺癌細胞等腫瘤的基因組信息帶來更好的方法。 這是為大型癌癥研究中心的很多病人提供的最新希望：“讓我們測序你的腫瘤，或許我們能將其同擊敗這種惡性疾病的藥物匹配。”不過，現實是基因組分析仍然僅為癌癥病人提供了一小部分幫助。“我們多半時候不知道如何處理這些
PNAS：研究人員開發癌癥基因表達分析新技術
密歇根大學綜合癌癥中心的研究人員開發了一項新技術，可更好地了解癌細胞與正常細胞中RNA有可能存在差異的原因，并將推動更深入地了解腫瘤全基因組測序檢測。研究人員將這一成果發布在《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上。 當研究人員測序癌細胞的RNA時，他們可以將之與正常細胞進行比較，看看哪里存在
全球癌癥基因組圖譜計劃又一研究突破
最近，發表在國際雜志the New England Journal of Medicine上的一篇研究論文中，來自從事癌癥基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas）研究計劃的科學家通過進行研究，對第二種常見類型的腎癌的兩種類型進行了分子特性的分析，并且對這種常見類型的腎癌進行了
Science：RNAi活體研究揭示癌癥發展的未知相關基因
由美國霍華德休斯醫學研究所和西奈山伊坎醫學院的研究人員組成的研究團隊發現，在缺失基因和腫瘤生長之間存在一種以前未知的關系。在2014年1月17日的《Science》雜志上發表的這項研究中，研究團隊描述了利用RNAi技術進行的研究，以及如何發現癌變腫瘤的一個以前未知的遺傳關聯。 在過去的幾年
Illumina發布癌癥臨床研究新品，可檢測170個基因
llumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）近日發布TruSight? Tumor 170，這是一個可以檢測170個基因的新一代測序解決方案，標志著腫瘤譜分析從一系列單基因檢測向多基因檢測的方法轉變，為腫瘤基因組提供了更加全面的視圖。 TruSight Tumor 170提供了一套整合DN
靶向|研究稱基因檢測可提高癌癥治愈率
三年前，弗雷德-巴克(Fred Barker)被診斷出患有一種罕見的腎上腺惡性癌癥，多數患上此病的人壽命將少于半年。而高度復雜的基因測試改變了癌癥的治療方式，也使得弗雷德的生命延續了將近三年。 這項測試的目的是尋找特定的腫瘤基因，之后便可以對病人進行針對性的藥物治療。這個月初，美國臨床腫瘤年會
Illumina發布癌癥臨床研究新品，可檢測170個基因
Illumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）近日發布TruSight? Tumor 170，這是一個可以檢測170個基因的新一代測序解決方案，標志著腫瘤譜分析從一系列單基因檢測向多基因檢測的方法轉變，為腫瘤基因組提供了更加全面的視圖。 TruSight Tumor 170提供了一套整合D
英國癌癥研究所采用Illumina設備進行臨床基因檢測
倫敦，5月20日(路透社報道)--繼好萊塢影星安吉麗娜·朱莉因檢測出攜帶BRCA1基因高危突變，為防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后，英國倫敦的癌癥研究所(ICR)領導的研究中心聯盟將與美國的基因測序公司Illumina合作推出一項基于測序的檢測項目，以分析癌癥患者中的基因突變，讓更多的人從中獲益。
英科學家啟動測試癌癥風險基因的研究項目
這項測試將由癌癥研究所和皇家馬斯登醫院共同進行，研究結果將用于確定藥物使用，或者確定腫瘤周圍需要切除多少組織。這個項目所尋找的基因，就包括導致好萊塢演員Angelina Jolie雙乳切除的那些基因。一個人的遺傳密碼就像是組建和操控身體的說明書。然而，錯誤的說明能夠增加一個人患上癌癥的風險。
美研究質疑癌癥患者腫瘤基因檢測的準確性
隨著基因組測序成本快速下降，許多醫生開始根據對腫瘤的基因檢測結果來治療癌癥患者。但美國研究人員１５日警告說，這種檢測會具有誤導性，約一半癌癥患者的治療可能不會有效果。 這項發表在美國《科學轉化醫學》雜志上的研究報告解釋說，癌癥患者腫瘤中的許多基因突變實際上與癌癥并無關聯，它們是所謂的生殖系突變
《科學》：基因組大規模篩選新技術助力癌癥研究
3000種基因經初次篩選后，大約24個符合要求 ?多年來生物學家一直在搜尋癌細胞的弱點，以期找到對付癌癥的線索。美國科學家近日研究出了一種基因組大規模篩選技術，有望提供一種強大的經濟有效的方法以挑選出對付癌癥的新藥靶。相關論文發表在2月1日的《科學》（Science）上。?2005年，美國國立衛
Nature發布大規模癌癥表觀基因組研究成果
科學家們鑒別出了有可能生成第4亞型髓母細胞瘤的細胞。新研究發現為這種最常見的腦腫瘤亞型開發出更有效的靶向療法清除了一個障礙。他們的研究結果發布在1月27日的《自然》（Nature）雜志上。 圣猶大兒童研究醫院發育神經生物學系的Paul Northcott，德國癌癥研究中心(DKFZ)的Stef
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
兒童癌癥基因檢測，任重而道遠
兩項獨立的先驅性臨床研究同時發現了四成兒科癌癥患者腫瘤或生殖系的共有突變，這些共有突變位點在癌癥的診斷和治療方面具有潛在的臨床意義。 發現該成果的科研團隊由得克薩斯兒童癌癥中心和貝勒醫學院領銜，兩個團隊共同致力于開發疾病確診初期的癌癥干預手段。另外，波士頓兒童醫院達納法博癌癥中心與布萊根婦女醫