近日，美國格萊斯頓病毒和免疫學研究所等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可轉換CAR-T細胞攻擊潛伏的HIV，建立適應性強的病毒殺滅平臺。
目前，減少潛伏的HIV首先需要激活含病毒的宿主細胞，使其對免疫系統可見。其次是殺死這些細胞減少病毒庫。內源性細胞毒性T淋巴細胞（cytotoxic T-lymphocyte，CTL）可能由于細胞消耗和抗CTL病毒進化而欠缺。研究人員設計了基于CTL的通用嵌合抗原受體T細胞（chimeric antigen receptor T-cell，CAR-T）平臺，其中CTL旨在結合多種抗HIV抗體。在此平臺，可轉換CAR-T細胞攜帶抗HIV抗體，可以有效殺滅血液、扁桃體或脾臟中HIV感染的CD4 T細胞，而不殺滅未感染的CD4 T細胞。可轉化CAR-T細胞還可以抗逆轉錄病毒方式在48小時內殺死HIV感染者血液中50%以上的可誘導病毒庫。
該研究發現了可轉換CAR-T細胞平臺可與多種抗HIV抗體復合運用，從而產生更大的應用廣度和可控性，使其成為殺滅潛伏的HIV庫的潛在工具。（摘譯自Cell, Published: 24 October 2019）
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