研究發現利用可轉換CART細胞攻擊潛伏的HIV
近日，美國格萊斯頓病毒和免疫學研究所等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可轉換CAR-T細胞攻擊潛伏的HIV，建立適應性強的病毒殺滅平臺。 目前，減少潛伏的HIV首先需要激活含病毒的宿主細胞，使其對免疫系統可見。其次是殺死這些細胞減少病毒庫。內源性細胞毒性T淋巴細胞（cytotoxic T-lymphocyte，CTL）可能由于細胞消耗和抗CTL病毒進化而欠缺。研究人員設計了基于CTL的通用嵌合抗原受體T細胞（chimeric antigen receptor T-cell，CAR-T）平臺，其中CTL旨在結合多種抗HIV抗體。在此平臺，可轉換CAR-T細胞攜帶抗HIV抗體，可以有效殺滅血液、扁桃體或脾臟中HIV感染的CD4 T細胞，......閱讀全文
厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果
CART涉足艾滋治療！“癌癥導彈”能否轟碎HIV？
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如
CART涉足艾滋治療！“癌癥導彈”能否轟碎HIV？
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如荼
研究發現利用可轉換CART細胞攻擊潛伏的HIV
近日，美國格萊斯頓病毒和免疫學研究所等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可轉換CAR-T細胞攻擊潛伏的H
經過基因修飾的CART細胞有望在體內長期抵抗HIV
在一項新的研究中，來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員通過基因療法，對造血干細胞進行基因改造，讓它們攜帶著嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）編碼基因，從而產生能夠檢測和破壞被HIV感染的細胞的T細胞。這些接受基因改造的細胞不僅破壞被HIV感染的細胞，而且
美科學家發現可利用可轉換CART細胞攻擊潛伏的HIV
近日，美國格萊斯頓病毒和免疫學研究所等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells， a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可轉換CAR-T細胞攻擊潛伏的H
《自然醫學》：HIV病毒抑制速度翻倍！
《自然-醫學》雜志近日上線了一篇艾滋病研究的新論文。由賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院（Perelman School of Medicine）Jim Riley教授和哈佛大學拉根研究所（Ragon Institute）的Todd Allen教授合作領銜的研究團隊，介紹了一種新型雙特異性CAR-T細
多特異性duoCART細胞有效消除小鼠體內HIV感染細胞
物在控制HIV(人類免疫缺陷病毒)方面效果驚人地好，但并非對所有人都有效，也并非沒有副作用。這就是為什么一小部分被稱為“精英控制者(elite controllers)”的患者長期以來吸引著研究人員：他們的免疫系統在沒有藥物的情況下能在幾十年內自然地抑制HIV。 現在，一個團隊受到小鼠實驗成功
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
Nat－Med：開發出靶向HIV病毒庫DualCART細胞，為HIV奠定基礎
在一項新的研究中，來自美國拉根研究所、賓夕法尼亞大學和麻省總醫院的研究人員描述了一種新型雙CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）細胞免疫療法可以幫助對抗HIV感染。相關研究結果于2020年8月31日在線發表在Nature Medicine期刊上，論文標題為“Dual
Science：duoCART細胞在確保不被HIV感染的同時高效抑制HIV
一項新的研究中，來自美國生物技術公司Lentigen、阿爾伯特-愛因斯坦醫學院、美國國家癌癥研究所、阿拉巴馬大學伯明翰分校、伯明翰退伍軍人醫療中心和匹茲堡大學的研究人員發現他們構建的duoCAR-T細胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相關研究結果發表在2019年8月7日的Science Tr
治愈艾滋病不是空話！長效CART基因療法也出手了
HIV/AIDs來到這顆星球近40年了。如今，人們從早期的混亂和恐慌中走了出來。治療手段的進步讓HIV感染者能夠而且確實過著健康長壽的生活。抗病毒藥物能較好地抑制體內HIV病毒數量，讓體內病毒載量低至無法檢出水平。 美國艾滋病研究中心定義以下三個標準，若能同時達標，就被認定為“治愈”： a.
Cell：開發出比CART細胞更安全、用途更廣的cCART細胞技術
在一項新的研究中，來自美國格拉斯通研究所和Xyphos生物科學公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人員描述了一種攻擊被HIV感染的細胞的新技術。這種新技術是CAR-T細胞免疫療法的一種新的改進版本。近年來，這種療法因在抵抗血癌上取得的成功而聞名于世。通過改進使得它具有更
Cell：比CART細胞更安全、用途更廣的cCART細胞技術
在一項新的研究中，來自美國格拉斯通研究所和Xyphos生物科學公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人員描述了一種攻擊被HIV感染的細胞的新技術。這種新技術是CAR-T細胞免疫療法的一種新的改進版本。近年來，這種療法因在抵抗血癌上取得的成功而聞名于世。通過改進使得它具有更
張同存：用CART阻擊艾滋
人物檔案 張同存，山東省鄆城縣人，現任武漢科技大學生命科學與健康學院院長，主要從事重大疾病轉錄調節異常的分子機制和CAR-T免疫治療等方面的研究工作；先后獲得10余項國家和省部級科研項目資助，其中主持科技部國家重大研究計劃項目1項、863專題項目2項、973計劃子課題1項。 前段時間，“應用
進軍實體瘤、緩解CRS－展望細胞免疫療法近期新動向
當人體內大多數細胞開始不受控的分裂時，癌癥就發生了。癌癥這類因細胞分裂分化出現異常的疾病從古有之，而伴隨著科學技術的進步，人們踏入了微觀世界，開始從細胞分子角度去尋找治愈這類疾病的方法。 而目前最受青睞的技術莫過于細胞免疫療法，人們嘗試從細胞角度去消滅癌癥，從賦予不同種類免疫細胞具有特異性的“
CART傳奇－(上)
那還是在1968年，Steven Rosenberg覺得他遇到了一個極其罕見的病例。 Rosenberg當時還是West Roxbury VA Hospital的一名住院醫。病人的右上腹疼痛難忍，Rosenberg經過檢查之后發現他患有急性膽囊炎。沒什么嚴重的吧，他這樣想，進行膽囊切除術就可以
異體CART介紹
諾華CAR-T療法CTL-019獲得FDA腫瘤專家的全票推薦批準，意味著這種革命性的腫瘤治療手段基本得到了國際最嚴格的藥監機構的認可，距離正式獲批上市僅一步之遙。目前，CAR-T正以前所未有的熱度席卷全球，引起制藥公司、投資人、臨床醫生和患者的廣泛關注。毫無疑問，CTL-019的成功會讓諾華、賓夕法
CART－技術詳解
概念解析CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy )即嵌合抗原受體T細胞免疫療法[1]。這是一個出現了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是目前最有前景的惡性
研究模擬?HIV?抗體相互作用，優化?HIV?治療！
實驗和數學分析揭示了 HIV -1 和抗體之間相互作用的新見解，可以抑制病毒從一個人傳播到另一個人。在 PLOS 病原體中提出的這些發現可能有助于開發用于 HIV -1 的新的治療方法和疫苗。 在瑞士蘇黎世大學亞歷山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver Bra
The－Lancet－HIV：新研究揭示HIV基因組進化歷程
美國的每個地區都跟蹤艾滋病毒病例，并對病毒的基因組進行測序以觀察其是否對目前的藥物有抗藥性的做法。最近，當地衛生部門和疾病控制和預防中心（CDC）已開始使用這些HIV基因序列來追蹤病毒的傳播史。 這些信息使研究人員和公共衛生官員能夠建立傳播網絡，即具有遺傳相似HIV的人群。傳播網絡有助于確定哪
HIV的致命弱點
波恩大學的研究人員發現細胞在體內如何找到逆轉錄病毒的遺傳物質。免疫缺陷疾病艾滋病的病原體HIV-1病毒也屬于這一組。同時，HIV病毒似乎繞過這一重要防御機制。研究人員將研究結果發表在著名的《自然免疫學》雜志上。 免疫系統的第一道防線是對病原體的先天免疫。它基于一種專門的傳感
HIV感染的鑒別
一、原發性免疫缺陷病。 二、 繼發性免疫缺陷病，皮質激素，化療，放療后引起或惡性腫瘤等繼發免疫疾病。 三、特發性CD4+T淋巴細胞減少癥，酷似AIDS，但無HIV感染。 四、自身免疫性疾病：結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需與上述疾病鑒別。 五、淋巴結腫大疾病：如KS，何杰金
HIV感染的概述
1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(Lentivirus)，屬反轉錄病毒的一種。至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統的失去抵抗力，而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存，發展到最后，導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)。在世
什么叫HIV病毒
+1.什么是HIV病毒HIV全稱是人類免疫缺陷病毒，也被稱為艾滋病病毒，所以HIV是一種病毒。當這種病毒進入人體時，首先會攻擊免疫系統里的淋巴細胞，導致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經治療的感染者在疾病晚期易于并發各種嚴重感染和惡性腫瘤，最終導致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身體里預置了一個病情
HIV感染的診斷
檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。 (一)抗體檢測 主要有酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和免疫熒光試驗(IFA)。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞
HIV的分子診斷
確定病毒載量的分子技術的發展和基因型耐藥性的發展，使HIV病治療發生了根本的改變。商業上可獲得的病毒載量檢測技術有許多，從逆轉錄PCR到分支鏈DNA擴增等不同方法。這些檢測的局限性在于沒有一個國際標準來比較不同方法測定的病毒載量，以及由于HIV的不同分化枝的差異性引起某些患者樣本檢出低下或未被檢出。
2017年CART看點
2017年將會是CAR-T領域不平凡的一年。首先，這種通過改造患者活的T細胞，使其成為兇猛的腫瘤殺傷工具的新型免疫治療策略，將有望獲得美國FDA批準而正式上市，其中包括風箏制藥（Kite Pharma）的治療非霍奇金淋巴瘤的KTE-C19，以及諾華（Novartis）的治療兒童B細胞急性淋巴細胞
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
來源：新浪 發布者：張小圈 日期：2018-05-10 今日/總瀏覽：5/9512 自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治
揭示HIV未知弱點－有望開發出消滅HIV的新型策略
試想一下，HIV是一個密封的錫罐，如果我們打開它的話能夠找到什么呢？近日，一項刊登在國際雜志Cell Host & Microbe上的研究報告中，來自蒙特利爾大學等機構的科學家們通過研究首次直觀地觀察到了打開HIV的樣子，揭示了此前未知的病毒形狀，同時也闡明了HIV弱點的詳細圖像信息，本文研究中