乙酰化修飾調控植物向光性分子機制獲揭示
近日，中國科學院華南植物園研究員劉勛成團隊在國家自然科學基金和廣東省科技計劃等項目的資助下，研究揭示了乙酰化修飾調控植物向光性分子機制。相關成果發表于《植物通訊》（Plant Communications）。分子模式：HDA9介導phot1乙酰化-磷酸化動態平衡調控植物向光性。研究團隊供圖植物的向光性是一種關鍵的環境適應性機制，使其能通過調整生長方向來優化對光能的捕獲，提升光合效率并促進生長發育。向光素phototropin 1（phot1）作為核心的光受體，介導了植物對藍光的感知和向光性反應。盡管已有的研究鑒定了phot1下游信號通路組成和功能，但連接光信號與phot1激酶活性的關鍵調控因子至今仍未被發現。研究人員鑒定發現phot1上多個保守的賴氨酸位點發生乙酰化修飾，并證實第636賴氨酸位點的乙酰化修飾調控phot1的自磷酸化與激酶活性，影響植物的向光性反應；遺傳表型篩選發現賴氨酸去乙酰化酶HDA9為調控植物向光性和phot......閱讀全文
乙酰化修飾調控植物向光性分子機制獲揭示
近日，中國科學院華南植物園研究員劉勛成團隊在國家自然科學基金和廣東省科技計劃等項目的資助下，研究揭示了乙酰化修飾調控植物向光性分子機制。相關成果發表于《植物通訊》（Plant Communications）。分子模式：HDA9介導phot1乙酰化-磷酸化動態平衡調控植物向光性。研究團隊供圖植物的向光
研究揭示乙酰化修飾調控植物向光性分子機制
植物的向光性是一種關鍵的環境適應性機制，使其能通過調整生長方向來優化對光能的捕獲，提升光合效率并促進生長發育。向光素phototropin 1（phot1）作為核心的光受體，介導了植物對藍光的感知和向光性反應。盡管已有的研究鑒定了phot1下游信號通路組成和功能，但連接光信號與phot1激酶活性的關
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
科學家重組真核生物tRNA乙酰化修飾活力并實現RNA定點高效乙酰化修飾
4月13日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員周小龍團隊，在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）上以Activity reconstitution of Kre33 and Tan1 reveals a molecular ruler mechanism in euka
蛋白質乙酰化修飾的精細調控
近期，國際著名學術期刊《美國國家科學院院刊》在線發表了中國科學技術大學生命科學學院施蘊渝教授與姚雪彪教授研究組的合作成果，文章標題為EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochore -m
表觀遺傳之組蛋白修飾—組蛋白乙酰化
大家好，我又來啦~~今天給大家放送的是表觀遺傳之組蛋白修飾相關的內容噢，組蛋白修飾也是一個比較復雜的過程，今天呢，我們就給大家講講組蛋白乙酰化及相關的產品。?一 組蛋白修飾?真核生物染色質的基本結構單位是核小體，它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成，其中組蛋白八聚體包含 2 (H2
結核桿菌研究新進展：乙酰化修飾圖譜公布
近日，發表于雜志Int J Biochem Cell Biol.上的一篇文章中，來自西南大學和杭州景杰生物科技有限公司的研究者公布了結核分歧桿菌的乙酰化修飾譜圖。近年來科學家都非常有興趣致力于病原微生物的蛋白質翻譯后修飾研究，本文中作者首次全面鑒定了結核分歧桿菌的乙酰化修飾。這也是繼公布首張結合
研究發現全新組蛋白修飾類型——賴氨酸乙酰乙酰化
細胞代謝為生命過程提供能量。同時，代謝物可共價修飾蛋白質來發揮信號傳導功能。雖然許多代謝物在代謝通路中的作用廣為人知，但它們介導細胞信號調控的功能有待探索。酮體（包括丙酮、乙酰乙酸和β-羥基丁酸）為脂質代謝產物。在葡萄糖缺乏的狀態下，肝臟產生的酮體可用作多種組織的替代能源，且與多種病理生理狀態密
關于組蛋白修飾的方式—乙酰化的基本信息介紹
組蛋白乙酰化主要發生在H3、H4的N端比較保守的賴氨酸位置上，是由組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰化酶協調進行。組蛋白乙酰化呈多樣性，核小體上有多個位點可提供乙酰化位點，但特定基因部位的組蛋白乙酰化和去乙酰化是以一種非隨機的、位置特異的方式進行。乙酰化可能通過對組蛋白電荷以及相互作用蛋白的影響，來
遺傳發育所細胞壁乙酰化修飾調控機制研究獲進展
細胞壁是植物細胞特征性結構之一，不僅在形態建成、器官發育及信號傳導中發揮重要作用，還是植物直立生長、營養運輸、抵抗病蟲害及適應逆境的物質基礎。此外，細胞壁構成地球上最豐富的可再生資源，為人們提供賴以生存的食物、日常用品、建筑材料和工業原料等。 乙酰化是一種廣泛存在于植物細胞壁上的修飾形式，介導
Protein－Cell：病毒感染時翻譯后修飾乙酰化的動態調控
天然免疫應答是機體應對病原微生物入侵的第一道防線，在殺傷病原微生物、清除感染細胞和維持體內穩態等方面發揮關鍵作用。蛋白質翻譯后修飾（protein post-translational modifications，PTMs）廣泛參與調控各種通路中信號分子的激活。非組蛋白乙酰化修飾（non-hi
動物所在乙酰化修飾對流感病毒與宿主互作的影響機制
流感病毒是威脅人類健康的重要病原，其進入宿主體內后，利用宿主的復制和翻譯系統完成其生活周期。流感病毒NP蛋白是流感病毒的主要結構蛋白，在病毒的復制和轉錄中具有重要作用。以往研究表明流感病毒NP蛋白受到泛素化、SUMO化和磷酸化調控，而NP蛋白是否受到乙酰化調控，以及是哪一種去乙酰化酶與NP蛋白有
乙酰化修飾對流感病毒與宿主互作的影響機制研究獲進展
流行性感冒病毒，簡稱流感病毒，是一種造成人、狗、馬、豬及禽類等患流行性感冒的RNA病毒，在分類學上，流感病毒屬于正黏液病毒科。流感病毒是威脅人類健康的重要病原，其進入宿主體內后，利用宿主的復制和翻譯系統完成其生活周期。流感病毒NP蛋白是流感病毒的主要結構蛋白，在病毒的復制和轉錄中具有重要作用。以
生物大分子動態修飾與化學干預
20世紀中葉，以生命科學“中心法則”的建立為標志，研究者揭示了控制生命活動的基本分子機制。然而，進入21世紀以來，隨著人類基因組計劃的完成，人們很快發現，生命的復雜性和多樣性無法僅由“中心法則”解釋。研究者發現，作為生命活動基本“元件”的核酸、蛋白質和糖脂等生物大分子處于機體內廣泛的動態化學修飾之中
組蛋白去乙酰化酶Rpd3S核小體去乙酰化和DNA－linker收緊的分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院聯合澳門大學，在《細胞研究》（Cell Research）上，在線發表了題為Structural basis of nucleosome deacetylation and DNA linker tightening by Rpd3S histone de
什么是乙酰化？常見的乙酰化劑
乙酰化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反應，最常見的是組蛋白乙酰化。常用氯乙酰和醋酸酐等作為乙酰化劑。
生物物理所揭示N端乙酰化修飾促進Sir3的轉錄沉默功能
8月11日，Nature structural & Molecular Biology 在線發表了中科院生物物理研究所生物大分子國家重點實驗室許瑞明課題組的最新研究成果。該文章題為Nα-acetylated Sir3 stabilizes the conformation of a nu
用質譜可檢測生物體糖蛋白末端唾液酸氧乙酰化修飾
近日，江漢大學研究生吳兆冠的論文《基于基質輔助激光解析電離質譜結合全甲基化和甲胺化衍生測定唾液酸化聚糖的氧乙酰化》（Characterization of O-acetylation in Sialoglycans by MALDI-MS Using a Combination of Methy
分子生態學詞匯遺傳修飾生物體
中文名稱:遺傳修飾生物體英文名稱:genetically modified organism;GMO定 義:通過分子生物學技術對生物體的基因組進行遺傳修飾，所得到的基因組成和性狀改變了的生物體。應用學科:生態學（一級學科），分子生態學（二級學科）
乙酰化的概念及常見的乙酰化劑
乙酰化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反應，最常見的是組蛋白乙酰化。常用氯乙酰和醋酸酐等作為乙酰化劑。
CCDC84的周期性乙酰化修飾以及對中心粒數量的控制
中心體是動物細胞主要的微管組織中心，該細胞結構由一對中心粒以及包圍在其周圍的中心粒外周物質組成。在細胞周期運行過程中，中心粒的復制（或組裝）只在S期與DNA的復制同步進行，而且在每個已經存在的中心粒的近端只能組裝一個子中心粒，但機制尚不明確【1】。中心體的數目或結構異常會影響有絲分裂紡錘體的組裝
研究證明增強子活性的維持不依賴H3K27乙酰化修飾
2月21日，Genome Biology 在線發表了中國科學院生物物理研究所朱冰課題組的研究論文“Histone H3K27 acetylation is dispensable for enhancer activity in mouse embryonic stem cells”。組蛋白H3
研究揭示Rpd3S核小體去乙酰化的分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507982.shtm
復旦團隊發現生命新陳代謝“乙酰化”新機制
人體80%疾病與代謝有關，揭開代謝的奧秘就等于找到了制服疾病的密鑰。2月19日出版的國際權威刊物《科學》同時刊發了兩篇復旦大學科研人員對生命新陳代謝乙酰化作用新機制的最新研究成果。兩篇題為《代謝酶的乙酰化協調碳源的利用和代謝》和《蛋白賴氨酸的乙酰化調控》文章，以蛋白質向能量轉化過程中“乙酰化修飾
生命新陳代謝乙酰化新機制
人體80%疾病與代謝有關，揭開代謝的奧秘就等于找到了制服疾病的密鑰。2月19日出版的國際權威刊物《》同時刊發了兩篇復旦大學人員對生命作用新機制的最新研究成果。兩篇題為《代謝酶的乙酰化協調碳源的利用和代謝》和《賴氨酸的乙酰化調控》文章，以向能量轉化過程中“乙酰化修飾”的重要發現，為肝病、等代謝疾病的藥
新型抗流感小分子蒎烷胺修飾研究獲進展
中科院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝博士領銜的抗流感項目團隊攜手中山大學藥學院教授王洪根團隊，在研究中發現了對抗流感小分子蒎烷胺進行骨架修飾的高效方法。近日，相關研究成果在線發表于美國《有機化學快報》上。 蒎烷胺是一類具有良好抗流感活性、抗菌活性的天然胺類小分子，其骨架在不對稱合成中有廣泛的應
基因改造后的酶能用多種糖基修飾小分子
經過基因工程的改造，酶能夠用更多種類的糖基來修飾小分子，這是研究人員在9月號在線出版的《自然—化學生物學》（Nature??Chemical??Biology）期刊上報告的。???自然界的小分子是許多天然藥物的基礎，而許多天然小分子的活性會因附加其上的糖分子而改變。因此，如何改變糖分子是新藥發現的關
引物（含修飾）的分子量是如何確定的？
非修飾的引物的分子量（MW）在隨引物提供的報告單上可以找到。如果需要估計一個引物的分子量按每個堿基的平均分子量為324.5，引物的分子量=堿基數 x堿基的平均分子量，或按下列公式計算MW= (NA * WA) + (NC * WC) + (NG * WG) + (NT * WT) +(Nmo
水生所蛋白質翻譯后修飾組學研究獲進展
蛋白質的翻譯后修飾，如磷酸化、乙酰化等，是調節蛋白質生物學功能的關鍵步驟，是蛋白質動態反應和相互作用的一個重要分子基礎，也是細胞信號網絡調控的重要靶點。由于翻譯后修飾蛋白質在樣本中含量低且動態范圍廣，其研究極具挑戰性。近期，中國科學院水生生物研究所葛峰研究員學科組在蛋白質翻譯后修飾組學及其功能方