簡述新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現
新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重。潛伏期短，出現癥狀早，病情進展快，發生淋巴細胞樣間質性肺炎和繼發細菌感染較多。從母嬰傳播所致感染的患兒可早在出生后幾個月就出現臨床征象。潛伏期數月至數年不等。 1.一般臨床表現 出生時一般具有的表現：平均孕期縮短（平均為37周）。未成熟兒和超未成熟兒比率升高。低出生體重，頭小畸形發生率較高。 隨著年齡增長，患兒可逐漸出現AIDS及其相關癥狀，主要包括：持續發熱、生長發育障礙、肝脾腫大、多部位淺表淋巴結腫大等。 2.細菌感染 嚴重的反復的細菌感染，如敗血癥、肺炎、腹瀉、尿路感染、皮膚感染、中樞神經系統感染等，成為嬰兒死亡的重要原因之一。 3.機會感染 以卡氏肺囊蟲性肺炎最為常見，淋巴細胞嚴重減少，患兒可呈隱襲性，肺部僅輕度浸潤，可致誤診。念珠菌感染也較常見，表現鵝口瘡、食管炎、腦......閱讀全文
簡述新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現
新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重。潛伏期短，出現癥狀早，病情進展快，發生淋巴細胞樣間質性肺炎和繼發細菌感染較多。從母嬰傳播所致感染的患兒可早在出生后幾個月就出現臨床征象。潛伏期數月至數年不等。 1.一般臨床表現
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
人類免疫缺陷病毒感染即艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的嚴重傳染病，主要使體內CD4淋巴細胞受損，導致全身免疫功能缺陷，繼發各種機會感染和腫瘤而致死。
診斷新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
HIV感染急性期常無癥狀或癥狀輕微，易被忽視，因此必須依賴血清學檢查，可以用ELISA法測血清抗HIV抗體，如陽性再作Western blot測HIV抗原以確診，若上述檢查均陽性即可診斷HIV感染。美國疾病控制中心認為兒童在患有其他原因不能解釋的免疫缺陷時，除了HIV抗體陽性外，有下列癥狀可診斷
預防新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
應注意下列4個方面： 1.防止育齡婦女感染HIV 對于抗HIV陽性的孕婦，應施行監測和管理。 2.嚴格篩查輸血員 高危（成人）對象不能當供血員。 3.嚴防醫源性感染 醫務人員應注意注射器和針頭的污染與傳播；血制品如丙種球蛋白等不宜濫用。 4.HIV疫苗 用基因工程重組方法制成HI
獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現
發病以青壯年較多，發病年齡80%在18～45歲，即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。 HIV感染后，最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病，病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的病因分析
1.母-嬰垂直感染 新生兒AIDS的發病和孕母有密切關系，因嬰兒AIDS中相當一部分是通過母-嬰垂直傳播而獲得。 2.母-嬰水平感染 新生兒生后可通過感染了AIDS病原體的母親的乳汁而受染。 3.醫源性感染 （1）輸血與血制品感染：Ammann等（1983）報告1例生后幾天內反復接受輸
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的檢查介紹
1.免疫學檢查 患者外周血象中CD4細胞明顯下降，早期CD4可＞500/μl，晚期＜200/μl直至降到0。CD8細胞變化不明顯，因此CD4/CD8比例逐步降低或倒置，正常兒童比例為1.4～2.0。 Moodley等報道出生時抗體滴度增高，但與非感染患兒相比無明顯差別，于生后6個月內表現出抗
治療新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的相關介紹
對AIDS的治療目前尚無特效方法，胸腺素、轉移因子、輸注白細胞、干擾素及骨髓移植均難以奏效。Rubinstein等試用去血漿法和（或）靜脈注射人血丙種球蛋白在嬰兒中的初步結果表明，有預防感染及阻止免疫狀態進一步惡化的作用，目前認為蘇拉明（Suramin）具有較好的療效。此外，控制機會性感染也很重
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的鑒別診斷介紹
確定診斷有一定困難，應與先天性免疫缺陷病和其他原因引起的免疫缺陷相鑒別： 1.先天性感染和先天性免疫缺陷 新生兒AIDS不易和某些先天性感染和先天性免疫缺陷相鑒別。 2.不表現為機會性感染 新生兒AIDS常不表現為機會性感染，但具有經肺活檢證實的PLH∕LIP的患兒只要其HIV及HIV抗
簡述獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)的基因治療
對于AIDS的基因治 療方案，基本上是以逆轉錄病毒載體介導的方式，將抗病毒基因體外導入CD4+T淋巴細胞或CD34+的造血祖細胞，再回輸體內。常用的抗病毒基因包括自殺基因、反義RNA、核酶、RNA誘餌的相應DNA序列以及調節蛋白或結構蛋白的突變體基因等。由于這些治療基因不能到達巨噬細胞和多能干細
簡述小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的發病機制
1.發病機制 HIV相關腎病的發病機制尚不清，有報道提示HIV-N是限局于腎小球的疾病。與HIV感染有關的腎小球硬化是否由病毒直接侵襲腎臟所致，還是間接通過其他機制介導使腎小球肥大，還有待進一步探討。有研究認為無論是血流動力學或與感染有關的循環因素，如急性期反應物或細胞介素在改變腎小球通透性中均
獲得性免疫缺陷綜合征簡介
繼發性免疫缺陷病是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的檢驗基礎知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！?? 近年來發現了一種對人類生命和健康威脅很大的免疫缺陷病獲得性免疫缺陷綜合征（acquiredimmunodefiencysyndrome，AIDS，
獲得性免疫缺陷綜合征簡介
獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）又稱艾滋病，它是由人類免疫缺陷病毒（HIV）所引起的。本病主要是通過性接觸和體液傳播，病毒主要侵犯和破壞輔助性T淋巴細胞（CD4+T淋巴細胞），使機體細胞免疫功能受損，最后并發各種嚴重的機會性感染和腫瘤。一、HIV的結構及基因組HIV屬逆轉錄病毒科慢病毒屬。為逆轉錄R
簡述小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的預防護理
主要是預防HIV感染，使用一次性注射器，審慎輸血和血制品，避免HIV感染的婦女懷孕。對所有妊娠婦女普遍進行有關HIV的咨詢以及自愿的HIV檢測，有助于對妊娠婦女本身的早期治療和圍生期感染的防治。對HIV患者的治療可降低其發展成腎病的危險因素。
簡述小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的并發癥
一般均并發嚴重感染，如卡氏肺囊蟲肺炎、淋巴細胞性間質性肺炎、反復發生細菌感染(包括結核等)，腸道病毒性腦膜炎、蟲媒病毒性腦炎，也引起神經根神經病和血管病(卒中)。患兒都有進行性消瘦、腹瀉和生長遲緩。 本癥患兒均有進行性腎功能不全，多系統、多臟器的功能損害。
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的流行病學介紹
自從1981年發現首例HIV感染者以來，到1999年全球感染HIV的人數已達5000萬，其中1998年一年新感染人數就達580萬。至1999年底，全球因AIDS死亡的總人數已達1600萬。在我國自1985年發現首例患者以來，HIV感染也呈快速增長趨勢。至2005年底中國已確認人類免疫缺陷病毒攜帶
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的并發癥和預后介紹
1、并發癥 HIV侵入人體后破壞人體免疫功能，可發生多種不可治愈的感染和腫瘤，如機會性感染、淋巴性間質性肺炎、反復侵襲性細菌感染、腦病、消瘦綜合征、惡性疾病如腫瘤等。 2、預后 本病是一種嚴重傳染病，目前尚不可治愈，最后導致被感染者的死亡。
什么是獲得性免疫缺陷綜合征？
獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病，AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于病毒逆
預防獲得性免疫缺陷綜合征的介紹
目前尚無預防艾滋病的有效疫苗，因此最重要的是采取預防措施。其方法是： 1.堅持潔身自愛，不賣淫、嫖娼，避免高危性行為。 2.嚴禁吸毒，不與他人共用注射器。 3.不要擅自輸血和使用血制品，要在醫生的指導下使用。 4.不要借用或共用牙刷、剃須刀、刮臉刀等個人用品。 5.使用安全套是性生活中
獲得性免疫缺陷綜合征的病理原因
HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于病毒逆轉錄酶，抑制其活性，從而治療艾滋病。
獲得性免疫缺陷綜合征的基本介紹
艾滋病（AIDS）是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起，HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易于感染各種疾病，并發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8
獲得性免疫缺陷綜合征的檢查方式介紹
1、機體免疫功能檢查 主要是中度以上細胞免疫缺陷包括：CD4+T淋巴細胞耗竭，外周血淋巴細胞顯著減少，CD4
簡述新生兒吸入綜合征的臨床表現
臨床表現依吸入內容的不同和量的多少而異。 1.胎糞吸入性肺炎多見于過期產兒，生后可見指甲、皮膚、臍帶嚴重黃染。可有呼吸困難，主要表現為氣促（>60次/分）、鼻翼扇動、發紺、呻吟、呼吸三凹征及青紫等，肺部常有濕羅音。? 并發肺氣腫時可見桶狀胸，肺部聽診呼吸音減低；并發化學性或感染性肺炎時，肺部
關于小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的簡介
為人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的慢性嚴重性疾病，造成腎臟損害致腎小球硬化。HIV感染人體后主要引起輔助性T淋巴細胞即CD4T淋巴細胞的損傷和減少，同時導致其他免疫功能的損傷，從而引起各種機會性感染及腫瘤，最終導致病人死亡。艾滋病已在全世界各國流行，因其預后不良、病死率高，尚無根治辦法，已經造成
關于地獲得性免疫缺陷綜合征的癥狀介紹
HIV感染者要經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期后才會發展成艾滋病病人，因機體抵抗力極度下降會出現多種感染，如帶狀皰疹、口腔霉菌感染、肺結核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎，念珠菌、肺孢子蟲等多種病原體引起的嚴重感染等，后期常常發生惡性腫瘤，并發生長期消耗，以至全身衰竭而死亡。
診斷小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的簡介
與腎病綜合征鑒別，主要依賴病史和實驗室檢查結果易于鑒別。尚需與下列疾病進行鑒別：原發性免疫缺陷病、繼發性免疫缺陷病(皮質激素、化療、放療后引起,或惡性腫瘤等繼發免疫疾病)、特發性CD4T淋巴細胞減少癥(酷似AIDS，但無HIV感染)、自身免疫性疾病(結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需
概述獲得性免疫缺陷病毒外科感染的臨床表現
因機體免疫功能嚴重缺陷，所以臨床表現是多系統的變化，并無特異性。由感染病毒開始至出現明顯的臨床表現，可有近10年的潛伏期，所以感染HIV病毒早期無明顯不適。發病后可有發熱、咽炎、淋巴結腫大，頭痛、關節痛、厭食、惡心、嘔吐、體重下降、皮疹和周圍神經病變等。根據HIV對不同器官的影響，HIV外科感染
概述小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的癥狀體征
艾滋病腎病患兒應詳細詢問病史，包括其母親的病史、性病史、藥物依賴和吸毒史，患兒有無輸血和血制品的應用。成人艾滋病有潛伏期長、病程相對長、病情復雜等特點。但兒童艾滋病，特別是嬰幼兒期的艾滋病則與成人艾滋病截然不同，潛伏期相對短、病情進展快。 HIV-N患兒在確診存在HIV感染后，出現尿檢異常，主
小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的輔助檢查介紹
常規做B超、X線片和腦CT等影像學檢查，常發現全身淋巴結腫大，發現肺部炎癥病變，發現明顯的中樞神經系統占位性病變等。 肺部感染是常見并發癥和死亡的主要原因，主要是PCP、LIP、細菌性肺炎和肺結核。PCP是嬰兒期艾滋病最常見的機會性感染，胸部X線攝片顯示初期在肺門周圍出現網狀、絮狀和條索狀糢糊
簡述新生兒WilsonMikity綜合征的臨床表現
出生前幾天可完全正常，常在出生后第1周末或更晚發病，起病緩慢、隱匿，表現為間歇性發紺，呼吸增快，三凹征，發病2～6周呼吸癥狀逐漸加重，表現為對氧的依賴和嚴重呼吸窘迫，可持續數月。藤村正哲根據病情將此綜合征分為4型： 1.Ⅰ型（呼吸功能不全，肺性心臟病型） 呼吸困難12個月以上，有低氧血癥、高