手性的概念
手性一詞指一個物體不能與其鏡像相重合。如我們的雙手，左手與互成鏡像的右手不重合。手性一詞在化學醫藥領域運用更加普遍，一個手性分子與其鏡像不重合，分子的手性通常是由不對稱碳引起，即一個碳上的四個基團互不相同。通常用（RS）、（DL）對其進行識別。手性現象在自然界中也廣泛存在。手性是自然界的基本屬性。......閱讀全文
手性的概念
手性一詞指一個物體不能與其鏡像相重合。如我們的雙手，左手與互成鏡像的右手不重合。手性一詞在化學醫藥領域運用更加普遍，一個手性分子與其鏡像不重合，分子的手性通常是由不對稱碳引起，即一個碳上的四個基團互不相同。通常用（RS）、（DL）對其進行識別。手性現象在自然界中也廣泛存在。手性是自然界的基本屬性。
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：??????? 物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。????????? 兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：??????? 手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性
手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子
國科大舉辦“超分子手性基本概念以及應用”主題講座
6月20日上午10點，中科院化學研究所劉鳴華研究員為同學們帶來了一場以“超分子手性——基本概念以及應用”為題的講座。 講座伊始，劉鳴華研究員向同學們介紹了超分子手性的產生、應用和表征方法以及超分子組裝體的手性研究等工作。劉老師首先介紹了超分子科學的發展和超分子領域中手性現象，在此基礎上對手
手性的結構特點
手性廣泛的存在于自然界中，在多種學科中表示一種重要的對稱特點。如果某物體與其鏡像不同，則其被稱為“手性的”，且其鏡像是不能與原物體重合的，就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映體（enantiomorph，希臘語意為“相對/相反形式”）；在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構
手性分子的應用
獲得手性分子的重要意義一 藥物與人類的關系:構成生命體系的生物大分子大多數是以一種對映體形式存在的。故藥物與其作用也是以手性的方式進行的，生物體的酶和細胞表面受體是手性的，故對外消旋藥物的識別、消化和降解過程也是不同的。手性分子的來源自然界：糖類、氨基酸、生物破、萜類、 甾體化合物不對稱有機合成反應
手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振
手性分離色譜
是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，
突破手性結構的極限
密歇根大學領導的一個研究小組已經證明，由納米粒子自我組裝的微米級"領結"可以形成一系列精確控制的卷曲形狀。這一進展為簡單地創造與扭曲的光線相互作用的材料鋪平了道路，從而帶來在機器視覺和藥品生產方面的新應用。 雖然生物學中充滿了像DNA這樣的扭曲結構，被稱為手性結構，但扭曲的程度是被鎖定的--試
生物的手性識別原理
手性是自然界的本質屬性之一，自然界及生命體中蘊藏著大量的手性分子，作為生命活動重要基礎的許多生物大分子如蛋白質、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科學、制藥以及食品科學中起著重要的作用。左手性的薄荷腦具有獨特的香味，而右手性的卻幾乎沒有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的沒有鮮味。手性藥物
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
手性色譜柱在手性異構體拆分中的應用實例
手性是自然界的一種普遍現象，構成生物體的基本物質如氨基酸、糖類等都是手性分子。手性分子的重要性不僅表現在與生物相關的領域，在功能材料領域，如液晶、非線性光學材料、導電高分子方面也顯示出誘人前景。隨著對手性分子認識的不斷深入，人們對單一手性物質的需求量越來越大，對其純度的要求也越來越高。單一手性物質的
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
手性分子的識別有哪些？
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。
手性色譜柱的知識
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存
手性世界拆分的創新之路
手性一詞來源于希臘語“手”(Cheiro)。自然界中存在的手性物質是指具有一定構型或構象的物質與其鏡像物質不能互相重合，就象左手和右手互為不能重合的實物和鏡象關系類似。手性是宇宙間的普遍特征，體現在生命的產生和演變過程中。首先組成地球生命體的基本結構單元，氨基酸幾乎都是左旋氨基酸，而沒有右旋氨基酸。
手性物質的分離分析方法
? ? ??手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：??????? 手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。??????? 由
成都生物所新型手性配體的設計與手性反轉控制研究獲進展
反應過程 通過不對稱催化獲取高光學純度手性化合物一直是有機化學的熱點研究領域之一。一般而言，要獲得構型相反的手性分子，需使用構型相反的手性催化劑，從單一手性源出發設計不同的配體來實現這一目標，則極具挑戰性。 中國科學院成都生物研究所天然產物中心廖建研究員課題組一直致
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱，擴展了ACQUITY UPC2產品組合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技術色譜 瑞士巴塞爾——（美國商業資訊）——2014年10月8日——沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日隆重推出了適用于手性和非手性分離
手性柱使用方法
?手性柱 手性分離zui重要的是選擇一根好的手性柱，說到手性柱就不得不提大賽璐，做手性分析的都知道，大賽璐的 手性柱目前市場占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文獻中都有報道。大賽璐公司zui初有四種填料， 結構類似，對應的色譜柱分別是 OD、AD、OJ 和 AS，粒徑 10um
手性色譜柱介紹
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral?Stationary?Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級
各種手性物質分析方法
手性分離測試方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:樣品需要氧氣在或者靠近手性中心+芳香環更容易預測?洗脫順序有可能反轉?非常高的制備量?在所有的HPLC洗脫液里都能保持穩定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相?不必要有芳香
手性分離原理有哪些
我們知道，生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構，形成手性碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學性質。比如它們的沸點一樣，溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來看，它們依然是
手性有機合成的研究進展
?手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性
卵粘蛋白手性柱的使用
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。作為其中之一的卵粘蛋白手性柱，操作時需要注意的方面如下：操作要點?1.流動相方向按照色譜柱上所標方向2.色譜柱的出貨溶劑是IPA/H2O=1/2.3。大承受壓力19.6Mpa.4。pH范圍3.0-7.5.5。大操作溫度40℃.
手性色譜柱的分類介紹
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之
手性有機合成的研究進展
?手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性
手性分子的識別方法解釋
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。色譜法色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界