手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振動頻率改變，故稱為石英晶體微天平，QCM技術始于20世紀60年代初期，因具有靈敏度高、檢測限低（達到納克級）、快速、容易實現在線分析檢測的特點，在手性化合物的識別和檢測方面得到很好的應用。......閱讀全文
手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振
色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、
光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。
手性分子的識別有哪些？
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。
化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子
手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了
手性分子的識別方法解釋
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。色譜法色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界
生物的手性識別原理
手性是自然界的本質屬性之一，自然界及生命體中蘊藏著大量的手性分子，作為生命活動重要基礎的許多生物大分子如蛋白質、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科學、制藥以及食品科學中起著重要的作用。左手性的薄荷腦具有獨特的香味，而右手性的卻幾乎沒有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的沒有鮮味。手性藥物
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
手性分子的應用
獲得手性分子的重要意義一 藥物與人類的關系:構成生命體系的生物大分子大多數是以一種對映體形式存在的。故藥物與其作用也是以手性的方式進行的，生物體的酶和細胞表面受體是手性的，故對外消旋藥物的識別、消化和降解過程也是不同的。手性分子的來源自然界：糖類、氨基酸、生物破、萜類、 甾體化合物不對稱有機合成反應
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
JASCO榮獲2007“分子手性獎”
???? [2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究機構于5月15-16日在日本東京理工大學舉行了年度分子手性研討會。該組織從1999年起設立“分子手性獎”，該獎項用于獎勵在分子手性領域作出杰出貢獻的科學家和公司。今年的分子手性獎分別授予了大阪城市大學的Hiroshi Tsuku
手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
手性分子的普遍重要性
手性是宇宙間的普遍特征，體現在生命的產生和演變過程中。例如，自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纖維素中的糖單元，都為D-構型；地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸，絕大多數為L-構型；蛋白質和DNA的螺旋構象是右旋的；而且人們還發現，海螺的螺紋和纏繞植物也都是右旋的。面對這充滿手性的自然界，人們不
手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
福建物構所手性識別研究取得系列進展
手性化合物在天然產物、藥物分子、精細化學品和復合材料中普遍存在，其合成研究達到了空前的高速發展，從而也使得建立和發展快速、準確、簡便的識別手性化合物的方法成為迫在眉睫的任務。核磁共振技術是研究手性分析的一種重要基礎工具。利用手性溶劑化試劑(Chiral Solvating Agents，簡稱CS
液相色譜手性識別機理研究進展（一）
近20年來人們對于用高效液相色譜分離對映體的興趣與日俱增，發展高效的手性固定相(簡稱CSP)成為這一領域最活躍的部分，而與之相應的色譜手性識別機理的研究相對來說比較少。但研究色譜拆分機理又是非常重要的，這有利于獲得對手性識別更深入的理解，可以指導研制高效的CSPs及預示手性拆分的可能性，而且對理解手
液相色譜手性識別機理研究進展（二）
2 、手性識別模型目前，關于手性識別的一般機理眾說紛紜。在手性色譜學這一領域，早在1952年，Dalgliesh[12]采用紙層析研究氨基酸對映體的分離時就提出了色譜直接拆分“三點作用”分離理論。后來，Lochmüler和Dobashi提出“兩點作用”模型；Lochmüler和Wainer提出“單點
新型“分手”利器可高效分離手性分子
生物分子COF 1作為手性固定相用于手性拆分（南開大學供圖） 化學界中，有一大類分子存在手性異構體，它們就像左右手，雖然看上去一模一樣，但完全不能重疊，這類分子被稱為“手性分子”。 一些藥物中的手性分子在生物活性、代謝過程和毒性等方面存在顯著差別，有的差異甚至如“治病”和“致病”這樣，是天壤之
手性分子液相色譜儀分類方法
手性分子液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型手性分子液相色譜儀和制備型手性分子液相色譜儀。2、按靈敏度可分：微量手性分子液相色譜儀和痕量手性分子液相色譜儀。3、按進樣自動性可分：手性分子自動進樣液相色譜儀和手性分子手動進樣液相色譜儀。4、按色譜柱可分：手性分子填充柱液相色譜儀和手性分子毛
手性分子R/S構型的命名方法
手性分子R/S構型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛采用，并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素（手性中心，手性軸和手性面等）上
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：??????? 物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。????????? 兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：??????? 手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平
手性的概念
手性一詞指一個物體不能與其鏡像相重合。如我們的雙手，左手與互成鏡像的右手不重合。手性一詞在化學醫藥領域運用更加普遍，一個手性分子與其鏡像不重合，分子的手性通常是由不對稱碳引起，即一個碳上的四個基團互不相同。通常用（RS）、（DL）對其進行識別。手性現象在自然界中也廣泛存在。手性是自然界的基本屬性。
手性分離色譜
是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，
化學所超分子手性組裝研究獲進展
作為三維物體的基本屬性之一，手性廣泛存在于自然界中，大到宇宙中的銀河系、小到微觀的分子、粒子體系。對于手性的研究不僅有助于我們加深對地球生命甚至是宇宙起源的認識，而且在生命科學、制藥以及材料科學等領域也有著非常重要的現實作用。在手性研究中，除了分子層次的手性以外，分子以上層次尤其是納米尺度上的手
太陽系外首次發現手性分子
美國研究人員14日報告說，他們在太陽系外的星際空間中首次發現一種被稱為“手性分子”的有機分子，這將有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之謎。 當兩種化合物的分子結構像人的左右手一樣呈鏡像對稱但又不能互相重疊時，它們互為手性分子。這種特性讓兩種化合物在物理性質上相同，但在毒性等化學性質