手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子中，原子在空間的排列是不重合的實物和鏡象關系，這與左手和右手互為不能重合的實物和鏡象關系類似，從而引入了手性及手性分子的概念。所謂手性，是指物體和它的鏡象不能重合的特征。所謂手性分子，顧名思義為具有手性的分子。即構型與其鏡象不能重合的分子。手性分子都存在對映異構現象，一對對映異構體在性質上的表現為：在手性條件下具有手性。例如，在偏振光這一手性條件下，一對對映異構體的物理常數比旋光度大小相等而方向相反。又例如，某一化學反應，如果在手性試劑、手性催化劑、手性溶劑等手性條件下進行，則可能生成或主要生成單一的對映異構體。更重要的是，一對對映異......閱讀全文
手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子
國科大舉辦“超分子手性基本概念以及應用”主題講座
6月20日上午10點，中科院化學研究所劉鳴華研究員為同學們帶來了一場以“超分子手性——基本概念以及應用”為題的講座。 講座伊始，劉鳴華研究員向同學們介紹了超分子手性的產生、應用和表征方法以及超分子組裝體的手性研究等工作。劉老師首先介紹了超分子科學的發展和超分子領域中手性現象，在此基礎上對手
手性分子的應用
獲得手性分子的重要意義一 藥物與人類的關系:構成生命體系的生物大分子大多數是以一種對映體形式存在的。故藥物與其作用也是以手性的方式進行的，生物體的酶和細胞表面受體是手性的，故對外消旋藥物的識別、消化和降解過程也是不同的。手性分子的來源自然界：糖類、氨基酸、生物破、萜類、 甾體化合物不對稱有機合成反應
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振
手性分子的識別有哪些？
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。
分子構型的基本概念
構型：分子中由于各原子或基團間特有的固定的空間排列方式不同而使它呈現出不同的特定的立體結構，如D-甘油醛與L-甘油醛，D-葡萄糖和L葡萄糖是鏈狀葡萄糖的兩種構型，a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是環狀葡萄糖的兩種構型。一般情況下，構型都比較穩定，一種構型轉變另一種構型則要求共價鍵的斷裂、原子（基團）間
化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子
手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了
手性分子的普遍重要性
手性是宇宙間的普遍特征，體現在生命的產生和演變過程中。例如，自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纖維素中的糖單元，都為D-構型；地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸，絕大多數為L-構型；蛋白質和DNA的螺旋構象是右旋的；而且人們還發現，海螺的螺紋和纏繞植物也都是右旋的。面對這充滿手性的自然界，人們不
手性分子的識別方法解釋
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。色譜法色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界
JASCO榮獲2007“分子手性獎”
???? [2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究機構于5月15-16日在日本東京理工大學舉行了年度分子手性研討會。該組織從1999年起設立“分子手性獎”，該獎項用于獎勵在分子手性領域作出杰出貢獻的科學家和公司。今年的分子手性獎分別授予了大阪城市大學的Hiroshi Tsuku
光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。
色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、
分子的旋光性的基本概念綜述
偏振光普通光中各種波長的光在垂直于前進方向的各個平面內振動，振動平面和光波前進方向構成的平面叫振動面。光的振動面只限于某一固定方向的，叫做平面偏振光，簡稱偏振光（polarized light）。旋光度當平面偏振光通過盛有旋光性化合物的旋光管后，偏振面就會被旋轉(向右或向左)一個角度，這時偏振光就不
手性分子R/S構型的命名方法
手性分子R/S構型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛采用，并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素（手性中心，手性軸和手性面等）上
單分子消除反應的基本概念
單分子消除反應（E1反應，E代表Elimination) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿的濃度無關。單分子消除反應，而1代表反應速率只受其中一個化合
手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
有旋光性的分子一定有手性嗎
判斷一個化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有對稱面或對稱中心等對稱因素.而判斷一個化合物是否有旋光性,則要看該化合物是否是手性分子.如果是手性分子,則該化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,則沒有旋光性.所以化合物分子的手性是產生旋光性的充分和必要的條件.
細胞間黏附分子的基本概念
中文名稱細胞間黏附分子英文名稱intercellular adhesion molecule定 義廣泛分布于各種組織細胞間的免疫球蛋白超家族中的黏附分子。為單體糖蛋白，由彎曲的胞外結構域、跨膜區及胞質結構域組成，是淋巴細胞功能相關抗原、白細胞等的配體。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞免疫（二級
血管細胞黏附分子的基本概念
中文名稱血管細胞黏附分子英文名稱vascular cell adhesion molecule定 義在上皮細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、成纖維細胞和成肌細胞上表達的免疫球蛋白超家族中的細胞黏附分子。為整聯蛋白VLA4的配體。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞免疫（二級學科）
手性分子液相色譜儀分類方法
手性分子液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型手性分子液相色譜儀和制備型手性分子液相色譜儀。2、按靈敏度可分：微量手性分子液相色譜儀和痕量手性分子液相色譜儀。3、按進樣自動性可分：手性分子自動進樣液相色譜儀和手性分子手動進樣液相色譜儀。4、按色譜柱可分：手性分子填充柱液相色譜儀和手性分子毛
新型“分手”利器可高效分離手性分子
生物分子COF 1作為手性固定相用于手性拆分（南開大學供圖） 化學界中，有一大類分子存在手性異構體，它們就像左右手，雖然看上去一模一樣，但完全不能重疊，這類分子被稱為“手性分子”。 一些藥物中的手性分子在生物活性、代謝過程和毒性等方面存在顯著差別，有的差異甚至如“治病”和“致病”這樣，是天壤之
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
太陽系外首次發現手性分子
美國研究人員14日報告說，他們在太陽系外的星際空間中首次發現一種被稱為“手性分子”的有機分子，這將有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之謎。 當兩種化合物的分子結構像人的左右手一樣呈鏡像對稱但又不能互相重疊時，它們互為手性分子。這種特性讓兩種化合物在物理性質上相同，但在毒性等化學性質
化學所超分子手性組裝研究獲進展
作為三維物體的基本屬性之一，手性廣泛存在于自然界中，大到宇宙中的銀河系、小到微觀的分子、粒子體系。對于手性的研究不僅有助于我們加深對地球生命甚至是宇宙起源的認識，而且在生命科學、制藥以及材料科學等領域也有著非常重要的現實作用。在手性研究中，除了分子層次的手性以外，分子以上層次尤其是納米尺度上的手
神經細胞粘附分子的基本概念
神經細胞粘附分子（neural cell adhesion molecule，NCAM）是一種糖蛋白,能介導細胞與細胞及細胞與細胞外基質間相互作用,它在細胞的識別及轉移、腫瘤的浸潤與生長、神經再生、跨膜信號的傳導、學習和記憶等方面均起著一定的作用。NCAM是非鈣依賴性粘附因子，它有多種亞型，已經鑒定
高分子復合材料的基本概念介紹
高分子復合材料，從狹義上來說是指高分子與另外不同組成、不同形狀、不同性質的物質復合而成的多相材料，大致可分為結構復合材料和功能復合材料兩種。廣義上的高分子復合材料則還包含了高分子共混體系，統稱為“高分子合金”。 當分散相為金屬/無機物時，則稱為有機/無機高分子復合材料；而當分散相為異種高分子材
科學家首次用光改變人造超分子手性
據物理學家組織網7月11日(北京時間)報道，美國科學家首次研制出一種人造分子，可用一束光改變其手性，這種分子可應用于包括生物醫學研究、國土安全和超高速通訊在內的太赫茲技術領域，相關研究發表在《自然·通訊》雜志上。 手性分子是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。該類分子具有迥然不同的