PCR酶聯免疫吸附測定的方法特點
中文名稱PCR酶聯免疫吸附測定英文名稱PCRELISA定 義在PCR擴增反應液中加入抗原標記的核苷酸(如地高辛精標記的脫氧尿三磷)使其參入PCR產物，經變性后與特定的能夠固定化的寡核苷酸探針雜交，然后用連接了酶的抗體去檢測雜交分子的一種聚合酶鏈反應與酶聯免疫吸附測定結合的技術。可用于PCR產物的保真性、單核苷酸變異等檢測。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
PCR酶聯免疫吸附測定的方法特點
中文名稱PCR酶聯免疫吸附測定英文名稱PCRELISA定 義在PCR擴增反應液中加入抗原標記的核苷酸(如地高辛精標記的脫氧尿三磷)使其參入PCR產物，經變性后與特定的能夠固定化的寡核苷酸探針雜交，然后用連接了酶的抗體去檢測雜交分子的一種聚合酶鏈反應與酶聯免疫吸附測定結合的技術。可用于PCR產物的保
肽酶聯免疫吸附測定的方法特點
中文名稱肽-酶聯免疫吸附測定英文名稱peptideELISA定 義以肽為包被抗原的酶聯免疫吸附測定。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
PCR的特點
可靠性高，抗干擾能力強PLC用軟件代替大量的中間繼電器和時間繼電器，僅剩下與輸入和輸出有關的少量硬件，接線可減少到繼電器控制系統的1/10~1/100，因觸點接觸不良造成的故障大為減少。高可靠性是電氣控制設備的關鍵性能。PLC由于采用現代大規模集成電路技術，采用嚴格的生產工藝制造，內部電路采取了先進
酶聯免疫吸附測定的分類方法
1、夾心法 夾心法常用于檢測大分子抗原，一般的操作步驟為： 將具有專一性的抗體固著（coating）于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體； 加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結； 洗去多余待測檢體； 洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一
酶聯免疫吸附測定方法介紹
雙抗體夾心法雙抗體夾心法雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法，操作步驟如下：一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。三、加酶標抗體：使固
競爭法酶聯免疫吸附測定的應用特點
競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。
什么是反向－PCR？反向－PCR的特點
常規 PCR 是擴增兩引物之間的 DNA 片段,反向 PCR(reverse PCR)是用引物來擴增兩引物以外的 DNA 片段。一般先用限制性內切酶酶解 DNA(目的基因中不存在該酶的酶切位點,且片段應短于2～3kb),然后用連接酶使帶有黏性末端的靶片段自身環化,最后用一對反向引物進行 PCR,得到
酶聯免疫吸附測定的目的和方法介紹
酶聯免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。酶聯免疫吸附測定（ELISA）為免疫學中的經典實驗，本詞條從定義、基本原理、分類
酶聯免疫吸附測定方法的注意事項
⒈ 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。⒉ 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括：⑴ 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯
PCR反應的最大特點
?PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。
PCR技術的特點介紹
1、有一定程度單核苷酸錯誤摻入? ? TaqDNA聚合酶缺少3’-5’核酸外切酶活性，因而不能糾正反應中發生的核苷酸錯誤摻人；與大腸桿菌聚合酶IKlenow片段相比較，用TaqDNA聚合酶的反應錯誤摻人相對多些。但在PCR擴增過程中，其錯配率一般只有約1／萬，足可以供特異性分析。2、操作簡便、快速?
PCR反應技術的特點
1、特異性強決定 PCR 反應特異性的因素有:①引物與模板 DNA 特異分子的正確結合;②堿基配對原則;③ Taq DNA 聚合酶合成反應的忠實性;④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵,它取決于所設計引物的特異性及退火溫度。在引物確定的條件下,PCR 退火溫度越高,擴增的特異性越
反向PCR（Inverse－PCR）技術的定義和特點
1.概述：反向PCR(reverse PCR)是用反向的互補引物來擴增兩引物以外的未知序列的片段，而常規PCR擴增的是已知序列的兩引物之間DNA片段.實驗時選擇已知序列內部沒有切點的限制性內切酶對該段DNA進行酶切，然后用連接酶使帶有粘性末端的靶序列環化連接，再用一對反向的引物進行PCR，其擴增產物
競爭法酶聯免疫吸附測定的原理和應用特點
當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕
酶聯免疫吸附測定的方法類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。該法適于測定細胞培養上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出
酶聯免疫吸附測定的方法類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。該法適于測定細胞培養上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出
菌落PCR（Colony－PCR）方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進行PCR擴增，省時少力。建議使用載體上的通用引物。通常利用此方法進行重組體的篩選或者DNA測序分析。最后的PCR產物大小是載體通用引物之間的插入片斷大小。具體方法：1、PCR混合物的制備T
巢氏PCR（Nested－PCR）技術的定義和特點
1.定義：也稱套式PCR是指利用兩套PCR引物（巢式引物）進行兩輪PCR擴增反應。在第一輪擴增中，外引物用以產生擴增產物，此產物在在內引物的存在下進行第二輪擴增。在這種技術中，首先用一對外引物進行第1輪PCR，然后再使用第1對引物擴增的DNA 序列內部的一對引物再次擴增。2.優點：由于巢式PCR反應
PCRSSCP的原理特點、操作方法和應用1
隨著分子生物學技術的發展，檢測基因結構和突變的方法不斷涌現.尤其是PCR技術問 世以后，各種與PCR相結合的基因檢測技術進一步推動了基因研究的發展.如不對稱 PCR產物的直接測序、核糖核酸酶酶切法(Ribonuclease cleavage，RNAase)、限制性 片段長度多態性分析(Res
PCRSSCP的原理特點、操作方法和應用2
2)電泳取10μlPCR產物，加入10μl變性劑(95%甲酰胺，10mmol/LEDTA，0.02%溴酚藍)、30μl 石蠟油，煮沸5min，取出立刻放入冰浴中2min以上，然后將水相全部上樣，10-15℃下電泳.開始在300V電壓下電泳5min，然后在120V電泳8h，取下凝膠，將其浸在含
PCR技術的反應特點介紹
特異性強 PCR反應的特異性決定因素為： ①引物與模板DNA特異正確的結合； ②堿基配對原則； ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性； ④靶基因的特異性與保守性。 其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDN
多重PCR的定義和特點
1.概述：多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復合 ，它是在同一 反應體系里加上二對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的 反應，其反應原理，反應試劑和操作過程與一般 相同。2.特點:①高效性，在同一PCR反應管內同時檢出多種病原微生物，或對有多個型別的目的基因進行分型，特別是
標記PCR和彩色PCR技術的定義及特點介紹
標記PCR(Labelled Primers，LP-PCR) 是利同位素或熒光素對PCR引物的5‘端進行標記，用來檢測靶基因是否存在。彩色PCR(Color Complementation assay PCR，CCAPCR)，是LP-PCR的一種，它用不同顏色的熒光染料；標記引物的5'端，因
免疫PCR(immunoPCR)技術的定義及特點介紹
1.定義：免疫-PCR(immuno-PCR) 它利用抗原-抗體反應的特異性和PCR擴增反應的極高靈敏性來檢測抗原，尤其適用于極微量抗原的檢測。是新近建立的一種靈敏、特異的抗原檢測系統。主要步驟有三個:①抗原-抗體反應，②與嵌合連接分子結合，③PCR擴增嵌合連接分子中的DNA(一般為質粒DNA)。?
PCR－傳感器特點
特征緊密智能傳感器為床邊診斷、醫療設備和移動實驗室提供便利；聚合酶鏈反應（qPCR）定量檢測解決方案;9mm*9mm微小空間內可最多集成8通道檢測器;20-pin LLC分裝技術，可提供表面或者嵌入式二次開發接口;標準套件集成電路板、軟件和采樣附件于一體
PCR儀特點詳細介紹
PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。PCR儀特點：1、半導體技術、、zui新一代半導體（Peltier）技術2、方便靈活的模塊更換裝置，輕松更換所需
PCR管特點和選材
PCR管特點：材料:用最高等級的醫用級聚丙烯（MDPP）獨特配方改良而成，使得產品達到比同類產品更好的導熱率，快速的反應和均一的熱導性。模具:使用高精密小通量模具生產PCR耗材，確保塑料原料在模具中的散布均一性和同步性。從而使每一個PCR產品具有最大的相似性和均一度。實驗證明：影響PCR反應的關鍵因
酶聯免疫吸附測定
1 試劑的準備 按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。2 標本的采取和保存可用作ELISA測定
PCR儀的種類和特點分析
一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等。PCR儀的種類總體來說可以分為兩大類：? ??PCR擴增儀和實時熒光定量PCR儀，普通的PC
PCR儀的種類和特點分析
一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等。PCR儀的種類總體來說可以分為兩大類：? ??PCR擴增儀和實時熒光定量PCR儀，普通的PC