馬麗《自然》文章發現miRNA的原罪
來自麻省9月26日的消息，麻省理工Whitehead生物醫學研究所（Whitehead Institute for Biomedical Research)，紀念斯隆－凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan - Kettering Cancer Center）的研究人員發現microRNA能引起腫瘤擴散，這種小分子可以調節蛋白的表達，從生物發育到衰老過程中都扮演著重要的角色，現在研究人員又發現miRNAs促進實體腫瘤轉移，侵染其它組織，這一令人驚訝的發現幫助科學家們進一步了解了miRNAs，也可能為癌癥治療提供了新的靶標。這一研究成果公布在《Nature》網絡版上。 文章的第一作者是馬麗（Li Ma，音譯）博士，通訊作者是Whitehead生物醫學研究所的Robert A. Weinberg教授，前者在后者實驗室進行博士后研究。 原文檢索：Nature advance online publication 26 Se......閱讀全文
馬麗《自然》文章發現miRNA的原罪
來自麻省9月26日的消息，麻省理工Whitehead生物醫學研究所（Whitehead Institute for Biomedical Research)，紀念斯隆－凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan - Kettering Cancer Center）的研究人員發現microRNA能引
Cell新文章：miRNA，癌癥的推手
就在25年前，人們還只是將非編碼RNAs視作是整個基因組景觀中的“背景噪音”。而現在越來越多的證據已經表明，它們廣泛地參與了生命現象的各個環節，如生長、分化、發育、免疫，甚至在腫瘤的形成中也具有重要的調控作用。兩項最新的研究發現揭示了，其中一種微小的非編碼分子——miR-22在兩種類型的癌癥中發
癌癥miRNA研究獲新進展
來自美芝加哥大學醫學院，麻省總醫院，Dana-Farber癌癥研究所（Dana-Farber Cancer Institute），浙江大學附屬第一醫院等處的研究人員通過一項大規模的全基因組microRNA表達譜分析，識別出了能分辯AML和ALL（兩種急性白血病）的miRNAs，為這種惡性腫瘤疾病的診
《自然》首次發現miRNA影響基礎信號傳導
來自意大利帕多瓦大學生物組織學和胚胎學部，微生物與醫學生物技術系，美國路易斯安那州大學健康科學中心（LSU Health Sciences Center）的研究人員發現microRNAs可以影響早期脊椎動物胚胎形成模式中的關鍵事件。這一首次發現miRNAs調控基礎信號放大過程。這一研究成果公布在《N
一種miRNA可抑制癌癥擴散
最近，倫敦帝國理工學院的科學家們發現，在乳腺癌和肺癌細胞中的一個關鍵分子，可以幫助關掉腫瘤的擴散能力。研究人員將這項研究結果，發表在了國際學術期刊《EMBO Reports》，可能幫助科學家開發出某種治療方法，阻止癌癥在體內擴散，或產生某種測試方法，讓醫生評估癌癥可能是如何傳播的。 在腫瘤的生
miRNA與癌癥：了解它們之間的關聯
在腫瘤發生的經典模型中，癌癥通過慢慢積累突變、放任細胞增長而發生。許多這樣的突變影響關鍵的調控蛋白，如原癌基因和抑癌基因。不過，非編碼RNA基因的突變也同樣有害，尤其是microRNA。 microRNA（miRNA）是一類22個核苷酸的調控轉錄本。它們與mRNA靶點相結合，或抑制其翻譯，或誘
中外學者PNAS發現癌癥抑制關鍵miRNA
來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心，四川大學華西醫院的研究人員公布的一項最新研究表明，肺癌中的microRNA-486是一種強效的抑癌分子，有助于調節肺癌細胞的增殖和遷移，并且誘導這些癌細胞程序性細胞死亡或細胞凋亡。 研究人員證實microRNA-486(miR-486)能直接靶向胰島素生長因
中外學者PNAS發現癌癥抑制關鍵miRNA
來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心，四川大學華西醫院的研究人員公布的一項最新研究表明，肺癌中的microRNA-486是一種強效的抑癌分子，有助于調節肺癌細胞的增殖和遷移，并且誘導這些癌細胞程序性細胞死亡或細胞凋亡。 研究人員證實microRNA-486(miR-486)能直接靶向胰島素生長因
多項研究發現miRNA與癌癥相愛相殺
本世紀初，科學家們第一次發現一種微小的非編碼RNAs：microRNAs與癌癥有關，當時來自耶魯大學的發育生物學家Frank Slack與他的同事發現let-7 米RNA基因突變會導致細胞分裂增加。其后在2002年，另外一組研究人員又在他們的實驗中發現慢性淋巴細胞性白血病樣品中常見的基因缺失位于
南方醫科大學PLos解析癌癥miRNA
來自南方醫科大學的研究人員證實，一種叫做MicroRNA-31(miR-31)的小miRNA分子表達增高通過抑制它的靶基因SATB2調控了大腸癌的進程。這一研究發現在線發表在2013年12月30日的《PLoS One》雜志上。 南方醫科大學基礎醫學院病理學系的丁彥青(Yan-Qing
同濟大學Nature子刊解析癌癥與miRNA
近日來自上海同濟大學附屬第十人民醫院和第六人民醫學的研究人員在新研究中揭示了大腸癌進程的一個關鍵調控因子miR-17-5p及其分子機制，相關論文 “Elevated oncofoetal miR-17-5p expression regulates colorectal cancer p
第二軍醫大Hepatology解析miRNA與癌癥
來自第二軍醫大學的研究人員證實丙型肝炎病毒(HCV)誘導microRNA-155上調通過激活Wnt信號促進了肝癌形成。相關論文 “Hepatitis C virus-induced up-regulation of microRNA-155 promotes hepatocarcinogen
自然、科學3篇文章發表miRNA新進展
miRNA是生物體內源長度約為20－23個核苷酸的非編碼小RNA，通過與靶mRNA的互補配對而在轉錄后水平上對基因的表達進行負調控，導致mRNA的降解或翻譯抑制。有關這一小分子的研究近5年來成為科學家們研究熱點，在本期的《Nature》、《Science》雜志上，分別公布了其功能作用的兩大研究進展。
miRNA－mimics－miRNA－inhibitor
miRNA mimics 是模擬生物體 內源的miRNAs，運用化學合成的方法合成，能增強內源性miRNA的功能。miRNA inhibitor 是化學修飾的專門針對細胞中特異的靶miRNA的抑制劑。近年來人工合成的miRNA（artificial miRNA，amiRNA）已經成功應用于沉默預期靶
曹雪濤院士權威期刊連發miRNA、癌癥新文章
曹雪濤（Xuetao Cao）院士是國際著名的免疫學家。其現任職浙江大學醫學院、中國醫學科學院、第二軍醫大學，主要從事腫瘤免疫治療和分子免疫學方面的研究，曾在樹突狀細胞的免疫學和腫瘤的免疫與基因治療研究方面獲得重要成果，以通訊作者的身份在Nature Immunology、Nature Com
靶向細胞周期的miRNA抑制癌癥新發現
哈佛大學醫學院、Dana-Farber癌癥研究所Piotr Sicinski教授研究組與北京大學生命科學學院、北大-清華生命科學聯合中心、統計科學中心李程研究組合作，在《Cancer Cell》期刊發表了題為 “Cell-Cycle-Targeting MicroRNAs as Therapeu
曹雪濤院士權威期刊連發miRNA、癌癥新文章
曹雪濤（Xuetao Cao）院士是國際著名的免疫學家。其現任職浙江大學醫學院、中國醫學科學院、第二軍醫大學，主要從事腫瘤免疫治療和分子免疫學方面的研究，曾在樹突狀細胞的免疫學和腫瘤的免疫與基因治療研究方面獲得重要成果，以通訊作者的身份在Nature Immunology、Nature Comm
《自然》特刊：癌癥異質性
從2012走進2013年，我們已經有了關于不同癌癥類型長長的遺傳突變列表，也擁有不斷推陳出新的納米靶向藥物，還有診斷和癌癥預后的新成像方法，也許能應用到臨床的小分子干擾RNA，和新型生物藥物，以及更接近于人體疾病的小鼠模型。 在過去一年里，癌癥的異質性，或者說是癌癥的可塑性研究取得了不少成
miRNA海綿—長效抑制miRNA
隨著研究的深入，已知miRNA的數量與日俱增，目前Sanger miRBase數據庫中收錄的人miRNA已達721條。不過，大部分miRNA的功能仍是未知數。在基因功能研究中，最有效的方法是阻止特定基因的功能，然后了解其后果。miRNA同樣如此。然而，相比之下，miRNA的功能研究要困難得多。為什么
miRNA海綿—長效抑制miRNA
miRNA海綿隨著研究的深入，已知miRNA的數量與日俱增，目前Sanger miRBase數據庫中收錄的人miRNA已達721條。不過，大部分miRNA的功能仍是未知數。在基因功能研究中，最有效的方法是阻止特定基因的功能，然后了解其后果。miRNA同樣如此。然而，相比之下，miRNA的功能研究要困
南方醫科大學新文章解析miRNA與癌癥
來自南方醫科大學、南方醫院等處的研究人員在新研究中，揭示了一種與皮膚鱗狀細胞癌(SCC)形成相關的小分子OncomiR-365，相關論文“A Novel OncomiR-365 Induces Cutaneous Squamous Cell Carcinoma ”發表在在癌癥領域主流雜志
川大黃燦華教授權威期刊解析癌癥與miRNA
近日來自四川大學、美國北達科他大學的研究人員在新研究中證實，miR-224及miR-221過客鏈(passenger strand)水平降低，通過上調MBD2，抑制Maspin，促進了小鼠體內的大腸癌生長和轉移。相關論文發表在在國際胃腸病學雜志(Gastroenterology，IF 1
南京大學Cell－Res：miRNA，癌癥免疫逃逸的武器
來自南京大學、中科院等處的研究人員在新研究中證實，多種癌癥類型通過分泌一種叫做miR-214的腫瘤特異性miRNA促進調節性T細胞 (regulatory T cell,Treg)擴增，導致了宿主免疫抑制和快速的腫瘤生長。這一研究發現發表在9月16日的《細胞研究》（Cell Research）雜
蘇長青：miRNA治療癌癥？也許不是全能，但充滿希望
在百度上輸入“肝癌”二字，除了一些百科性質的內容，常常還能看到“肝癌晚期能活多久”，“家人得了肝癌怎么辦”，或者是“肝癌真的沒得救了嗎”之類的檢索項。作為最常見的惡性腫瘤，原發性肝癌也許對于其它國家來說只是惡性腫瘤排行榜的一個名字，但是對于占據了全球一半新發肝癌病例的中國來說，這種疾病好似觸手
《癌癥自然評論》：科學家提出癌癥轉移新解釋
美國科學家通過一項長期研究，提出了癌癥在全身散播的一種新解釋。他們認為，轉移過程可能與原初腫瘤中，癌細胞與白細胞的融合有關。這一單一事件就可以為癌癥的肆虐打下基礎。相關論文發表在5月的《癌癥自然評論》（Nature Reviews Cancer）上。?這項由耶魯大學醫學院進行的研究持續了15年，研究
《自然》評論：癌癥命名法亟待改變
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517097.shtm 醫生可以識別單個癌癥的分子靶點并決定治療方法。圖片來源：古斯塔夫·魯西研究所/《自然》在1日出版的《自然》刊登的一篇評論文章中，法國古斯塔夫·魯西研究所科學家指出，基于器官的
《自然》評論：癌癥命名法亟待改變
在1日出版的《自然》刊登的一篇評論文章中，法國古斯塔夫·魯西研究所科學家指出，基于器官的癌癥分類，如乳腺癌、肺癌或胰腺癌，亟待轉變為以基于分子的方式進行分類。文中寫道，“根據腫瘤分子特征進行癌癥分類將使數百萬人更快獲得有效治療。”根據產生腫瘤的器官和腫瘤的發展對癌癥進行分類的分歧越來越大，精準腫瘤學
《自然·癌癥》：放療+免疫，效果更優異
放療和免疫治療之間一直被認為存在潛在的協同作用。大量臨床前證據表明放療可以影響免疫調控，從而增強免疫治療的療效反應[1]。相應地，也有研究顯示PD-1和CTLA-4免疫檢查點抑制劑（ICB）可同時增強放療的局部和遠處反應[2]。 基于這些潛在的協同作用，在不同的惡性腫瘤中，已有超過500項臨床
《自然》新文章，癌癥疫苗已在臨床階段
科學家展示了一種新的癌癥疫苗，可阻止腫瘤對疫苗誘導免疫攻擊的防御反應。初步結果表明了這一疫苗在小鼠和非人靈長動物中的效力和安全性。這一臨床前結果可為進一步測試確定臨床適用性鋪平道路。相關研究5月25日發表于《自然》。 大多數癌癥疫苗都靶向癌細胞表達的特異的細胞表面蛋白（抗原），幫助免疫系統識別和
自然選擇影響癌癥發病率
惡性腫瘤更常襲擊一些器官，例如結腸或乳房。在近日刊登于《癌癥學趨勢》期刊的文章中，研究人員認為一些器官的這種脆弱性可能歸因于自然選擇。與心臟等小型重要器官相比，人類更容易忍受大型或成對器官腫瘤。因此，更大器官可能進化出更少的機制防御癌細胞。 “在其他條件相同的情況下，心臟、大腦和子宮等那些保證