原子吸收光譜法的優越性的概述
原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應用范圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發生法可分析11種元素）等優點 。 1 選擇性強。這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實現自動化操作。在發射光譜分析中，當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強度的變化。 而對原子吸收光譜分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不完全，由于空心陰極燈不發射那種波長的輻射線，所以輻射線干擾少，容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線來分析不同試樣。 2、靈敏度高。原子吸收光譜分析......閱讀全文
原子吸收光譜法的優越性的概述
原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應用范圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發生法可分析11種元素）等優點 。 1 選擇性強。這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因
原子吸收光譜法的優越性有哪些？
原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應用范圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發生法可分析11種元素）等優點 [2]。 1、原子吸收光譜法—選擇性強。這是因為原子
原子吸收光譜法的干擾效應概述
原子吸收光譜分析法與原子發射光譜分析法相比，盡管干擾較少并易于克服，但在實際工作中干擾效應仍然經常發生，而且有時表現得很嚴重，因此了解干擾效應的類型、本質及其抑制方法很重要。原子吸收光譜中的干擾效應一般可分為四類：物理干擾、化學干擾、電離干擾和光譜干擾。
吸收光譜法的概述
吸收光譜（absorption spectrum）是指物質吸收光子，從低能級躍遷到高能級而產生的光譜。吸收光譜可是線狀譜或吸收帶。研究吸收光譜可了解原子、分子和其他許多物質的結構和運動狀態，以及它們同電磁場或粒子相互作用的情況 用以研究植物光合色素的一種方法.波長連續分布的光透過某一物質時，由
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
原子吸收光譜法
用原子吸收光譜法測定銅，干擾少，方法靈敏、快速、簡便，特別適用于低含量銅的測定。當試樣中銅含量很低時，也可用APDC-MIBK、CHCl3或乙酸乙酯萃取，將銅富集于有機相中，直接在有機相中進行銅的測定。本法適用于0.001%～5%銅的測定，采用萃取有機相可測定0.1×10-6銅。方法提要試樣經鹽酸、
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
原子吸收光譜法
一、內容概述原子吸收光譜法（AAS）又稱為原子吸收分光光度法，基本原理是每種元素都有其特征的光譜線，當光源發射的某一特征波長的光通過待測樣品的原子蒸氣時，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發射的特征譜線，使光源發出的入射光減弱，可以將特征譜線因吸收而減弱的程度用吸光度表示，吸光度與被測樣品中
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
原子吸收光譜法的應用
①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10～10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質有較大差異，用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用
原子吸收光譜法的應用
①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10～10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質有較大差異，用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用
原子吸收光譜法的應用
①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10～10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質有較大差異，用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用
原子吸收光譜法的應用
①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10～10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質有較大差異，用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用
原子吸收光譜法的缺點
原子吸收光譜法的缺點 同時原子吸收光譜法存在一下不足之處： 原則上講，不能多元素同時分析。測定不同元素時必須更換光源。測量難熔元素時不如等離子體發射光譜。對于共振線處于真空紫外區域的鹵族元素和S、Ce等不能直接測定。如今商品化的原子吸收儀器設計的測定波長范圍只在As193.7nm至852.1nm
原子吸收光譜法的原理
蒸汽中待測元素的氣態基態原子會吸收從光源發出的被測元素的特征輻射線，具有一定選擇性，由輻射減弱的程度求得樣品中被測元素的含量。 當輻射通過原子蒸汽，且輻射頻率等于原子中電子由基態躍遷到較高能態所需要的能量的頻率時，原子從入射輻射中吸收能量，產生共振吸收。 原子吸收光譜是由于電子在原子基態和第
原子吸收光譜法的應用
原子吸收光譜主要用于樣品中微量及痕量組分分析，可以分析元素周期表中絕大部分元素（但是各元素的檢出限與元素本身的性質相關而不同）。該方法具有選擇性好、測定精密度高、適用范圍廣、準確及簡便快速等諸多優點。因原子吸收光譜儀的靈敏、準確、簡便等特點，現已廣泛用于冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫藥、
原子吸收光譜法的應用
①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10～10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質有較大差異，用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用
原子吸收光譜法的應用
1原子吸收光譜技術發展簡介 1955年，澳大利亞的沃爾什就首先提出原子吸收應用于化學分析的見解，并在1960年沃爾什和他的同事們設計和制造出最簡單的原子吸收光譜儀這標志著世界上第一臺原子吸收光譜儀的誕生。 原子吸收光譜儀雖然問世于澳大利亞，但在這里卻沒得到真正的發展、進步，隨后卻在美國的珀金
火焰原子吸收光譜法與原子吸收光譜的區別
火焰是指原子化的方法，與之對應的還有石墨爐原子化法；原子吸收光譜是光源經原子化器后與元素對應譜線被吸收后再經分光系統分光色散后形成的光譜。
原子吸收光譜法采用的原子化進程
原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發生法。 1．火焰原子化過程大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子吸收光譜法原理
原子吸收光譜法(aas)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發后發射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。a
原子吸收光譜法原理
原子吸收光譜法(aas)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發后發射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。a
原子吸收光譜法原理
原子吸收光譜法原理如下：當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態（一般情況下都是第一激發態）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產生共振吸收，電子由基態躍遷到激發態，同時伴隨著原子吸收光譜的產生。原子吸收光譜的產生條件：1、輻射能：hν=Eu-E02