原子吸收光譜法的優越性有哪些？
原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應用范圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發生法可分析11種元素）等優點 [2]。 1、原子吸收光譜法—選擇性強。這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實現自動化操作。在發射光譜分析中，當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強度的變化。 而對原子吸收光譜分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不完全，由于空心陰極燈不發射那種波長的輻射線，所以輻射線干擾少，容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線來分析不同試樣。 2、原子......閱讀全文
光譜法和非光譜法的異同
光譜法:當物質與輻射能作用時，物質內部發生能級之間的躍遷;記錄由能級躍遷所產生的輻射能強度隨波長(或相應單位)的變化，所得的圖譜稱為光譜。利用物質的光譜進行定性、定量和結構分析的方法稱為光譜分析法，簡稱光譜法。非光譜法:非光譜法是基于物質與輻射相互作用時，測量輻射的某些性質，如折射、散射、干涉、衍射
紅外光譜法
一定頻率的紅外光輻照能導致被照射物質分子在振動、轉動能級上的躍遷。當分子中某些化學鍵或基團（具有偶極特性）的振動頻率與紅外輻射的頻率一致時，分子便吸收此紅外輻射（一種共振吸收）。若以頻率連續改變的紅外光輻照試樣，由于試樣對不同頻率的紅外光的吸收不同，便得到以吸光度A或透光率T為縱坐標，紅外輻射波數或
光譜法的分類
根據研究光譜方法的不同，習慣上把光譜學區分為發射光譜學、吸收光譜學與散射光譜學。這些不同種類的光譜學從不同方面提供物質微觀結構知識及不同的化學分析方法。
藥物鑒別光譜法
光譜鑒別法1.紫外-可見光譜鑒別法多數有機藥物分子中含有能吸收紫外可見光的基團,從而顯示特征吸收光譜,這是紫外-可見光譜鑒別法的依據。鑒別時一般采用對比法,按規定的方法配制供試品溶液與對照品溶液,通過對比吸收光譜的特征數據、吸收度或吸收系數、吸收光譜的一致性等進行鑒別。由于紫外-可見吸收光譜比較簡單
吸收光譜法和發射光譜法有和異同
吸收光譜需要光源，用的是乙炔或空氣當發生氣體而發射光譜法需要氬氣作為等離子體，激發溫度可以達到幾千度，并且可以多元素同時測定。它們都是針對元素進行分析的，只是吸收光譜的光譜干擾少
吸收光譜法和發射光譜法有和異同
吸收光譜需要光源，用的是乙炔或空氣當發生氣體而發射光譜法需要氬氣作為等離子體，激發溫度可以達到幾千度，并且可以多元素同時測定。它們都是針對元素進行分析的，只是吸收光譜的光譜干擾少
褶合光譜法原理
褶合光譜法(ConvolutionSpectrometry)是以Glenn’S正交函數法為基礎，并包容了導數光譜法的一種新的數學變換方法。其基本原理是利用褶合變換技術將化合物的原始吸收光譜轉變為褶合光譜，顯示出原始吸收光譜在構成上的局部細節特征，其本質是與一種稱為“數學顯微鏡”的離散小波變換(wav
熱光譜法的概念
中文名稱熱光譜法英文名稱thermospectrometry定 義在程序控溫下，測量通過試樣的光譜與溫度關系的方法。應用學科機械工程（一級學科），分析儀器（二級學科），熱學式分析儀器-熱學式分析儀器分析原理（三級學科）
原子發射光譜法
許多的原子/離子在高溫灼燒的時候，價層電子會被激發到高能級的軌道。由于不穩定，又會自動躍遷會低能級。在這個過程中，多余的能量會以光子的形式發射出來。由于不同原子/離子的價層電子所處能級不同，以及價層電子數量的區別，導致在灼燒的時候所發射出來的光線會有自己的獨特性。 原子發射光譜法就是利用物質原
光聲光譜法簡介
氣體探測在醫療診斷、食品制造、污染監測、火災預報等方面有著重要的應用。微量氣體探測技術的發展在這些應用領域中起重要作用。由于人們環境健康意識的提高以及環境變化的復雜性，傳統上使用的氣體探測系統不能滿足要求，因此對新的高性能氣體探測系統的研究越來越迫切。在微量氣體探測方面有著高靈敏度、高選擇性的優勢，
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。
原子發射光譜法
用高壓放電、等離子焰炬、激光等手段可將原子或離子激活成激發態。激發態是不穩定的，容易發射出相應特征頻率的光子返回到基態或低（亞）激發態而呈現一系列特征光譜線。這些特征光譜線經過光學色散系統分別被會聚在感光板上或被光電器件所接收，根據特征譜線的波長及強度對元素進行定性或定量分析，這便是原子發射光譜
熒光光譜法fluorography
熒光光譜法?fluorography?在用凝膠電泳分離以放射性同位素標記的蛋白或核酸時，使閃爍劑滲在凝膠中，閃爍劑由放射性輻射所激發出光，通過?x光膠片進行檢查，此方法稱為熒光光譜法。此方法對檢查?3?H、?14?C、?35?S等β射線能量低，不易使?x光膠片感光劑直接感光的放射性同位素是有效的。也
激光拉曼光譜法
拉曼光譜能夠準確地測定水合物中不同的籠中的氣體分子的拉曼振動強度，且拉曼強度與分子的數量成正比。由于水合物中不同類型的籠子的大小不同，氣體分子與組成籠子的水分子之間的作用力不同，故在不同籠中的分子的拉曼位移是不同的。由于I型水合物的大籠(51262)數量是小籠(512)的3倍，Ⅱ型水合物的大籠(51
原子光譜法知識
一 概述 絕大多數的化合物在加熱到足夠高的溫度時可解離成氣態原子或離子。其中，氣態自由原子在外界作用下，即能發射也能吸收具有特征的譜線而形成譜線很窄的銳線光譜。測量自由原子對特征譜線的吸收程度或發射強度可以推斷試樣的元素組成和含量，這就是20世紀70年代起得到迅速發展和廣泛應用的原子光譜法。
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
紅外光譜法概述
19世紀初人們通過實驗證實了紅外光的存在。二十世紀初人們進一步系統地了解了不同官能團具有不同紅外吸收頻率這一事實。1950年以后出現了自動記錄式紅外分光光度計。隨著計算機科學的進步，1970年以后出現了傅立葉變換型紅外光譜儀。紅外測定技術如全反射紅外、顯微紅外、光聲光譜以及色譜-紅外聯用等也不斷發展
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
原子吸收光譜法
一、內容概述原子吸收光譜法（AAS）又稱為原子吸收分光光度法，基本原理是每種元素都有其特征的光譜線，當光源發射的某一特征波長的光通過待測樣品的原子蒸氣時，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發射的特征譜線，使光源發出的入射光減弱，可以將特征譜線因吸收而減弱的程度用吸光度表示，吸光度與被測樣品中
原子吸收光譜法
用原子吸收光譜法測定銅，干擾少，方法靈敏、快速、簡便，特別適用于低含量銅的測定。當試樣中銅含量很低時，也可用APDC-MIBK、CHCl3或乙酸乙酯萃取，將銅富集于有機相中，直接在有機相中進行銅的測定。本法適用于0.001%～5%銅的測定，采用萃取有機相可測定0.1×10-6銅。方法提要試樣經鹽酸、
激光拉曼光譜法
拉曼光譜能夠準確地測定水合物中不同的籠中的氣體分子的拉曼振動強度，且拉曼強度與分子的數量成正比。由于水合物中不同類型的籠子的大小不同，氣體分子與組成籠子的水分子之間的作用力不同，故在不同籠中的分子的拉曼位移是不同的。由于I型水合物的大籠(51262)數量是小籠(512)的3倍，Ⅱ型水合物的大籠(51
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子熒光光譜法的區別
原子在受到熱或電的激發時，由基態躍遷到激發態，返回到基態時，發射出特征光譜叫做原子發射光譜，而根據處于激發態的待測元素原子回到基態時發射的特征譜線對待測元素進行分析的方法稱為原子發射光譜。ICP-AES的特點是可以進行多元素檢測，選擇性高，檢出限低，準確度高。原子熒光光譜是基于基態原子吸收特定波長光
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
布洛芬片的紫外吸收光譜法及紅吸光譜法鑒別
一、紫外吸收光譜法鑒別1.繪制紫外吸收光譜稱取25mg布洛芬片劑溶于100ml 0.4%的氫氧化鈉溶液中,其濃度為0.25mg/ml,振搖,使溶解,放置20min后,在紫外-可見分光光度計上,以0.4%氫氧化鈉溶液為參比溶液,用1cm吸收池,從220nm開始,每次增加5nm,依次測定其吸光度,測定至