原子吸收光譜法的優越性的概述
原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應用范圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發生法可分析11種元素）等優點 。 1 選擇性強。這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實現自動化操作。在發射光譜分析中，當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強度的變化。 而對原子吸收光譜分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不完全，由于空心陰極燈不發射那種波長的輻射線，所以輻射線干擾少，容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線來分析不同試樣。 2、靈敏度高。原子吸收光譜分析......閱讀全文
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
原子吸收光譜法的儀器結構
原子吸收光譜儀由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。基本構造右圖1、 光源。光源的功能是發射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是：發射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度；輻射強度大、背景低，低于特征共振輻射強度的1%；穩定性好，30分鐘之內漂移不超過1%；噪聲小于0.1%；使
原子吸收光譜法的研究展望
（1）用可調諧激光代替空心陰極燈光源。 （2）用激光使樣品原子化。 它將為微區和薄膜分析提供新手段、為難熔元素的原子化提供了新方法。塞曼效應的應用，使得能在很高的背景下也能順利地實現測定。連續光源、中階梯光柵單色器、波長調制原子吸收法（簡稱CEWM－AA法）是70年代后期發展起來的一種背景校
原子吸收光譜法的優缺點
原子吸收光譜法，選擇性強，因其原子吸收的譜線僅發生在主線系，且譜線很窄，所以光譜干擾小、選擇性強、測定快速簡便、靈敏度高，在常規分析中大多元素能達到10-6 級，若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進行10-9 級的測定。分析范圍廣，目前可測定元素多達73種，既可測定低含量或主量元素，又可
原子吸收光譜法的儀器結構
原子吸收光譜儀由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。基本構造右圖1、光源。光源的功能是發射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是：發射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度；輻射強度大、背景低，低于特征共振輻射強度的1%；穩定性好，30分鐘之內漂移不超過1%；噪聲小于0.1%；使用
火焰原子吸收光譜法的應用
原子吸收光譜法已廣泛應用于地質、冶金、機械、化工、農業、食品、輕工、生物、醫藥、環境保護、材料科學等諸多領域。直接原子吸收光譜法可以用來測定周期表中70多種元素，間接原子吸收光譜法可以測定陰離子和有機化合物，該法用來測定同位素的組成、氣相中自由原子的濃度、共振線的強度及氣相中的原子擴撒系數等。這
原子吸收光譜法的儀器結構
原子吸收光譜儀由光源、原子化系統、分光系統、檢測系統等幾部分組成。通常有単光束型和雙光束型兩類。這種儀器光路系統結構簡單，有較高的靈敏度，價格較低，便于推廣，能滿足日常分析工作的要求，但其最大的缺點是，不能消除光源被動所引起的基線漂移，對測定的精密度和準確度有意境的影響。1、 光源。光源的功能是發射
原子吸收光譜法的儀器結構
原子吸收光譜儀由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。基本構造右圖1、 光源。光源的功能是發射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是：發射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度；輻射強度大、背景低，低于特征共振輻射強度的1%；穩定性好，30分鐘之內漂移不超過1%；噪聲小于0.1%；使
火焰原子吸收光譜法的原理
原子是由外面的電子環繞著電子做高速運動，同時電子的軌道是受限制的必須滿足一定的條件的軌道才能有電子在不通的軌道間，電子的能量不同同時不同軌道間的電子在一定的條件下可以跳躍從外面往里面跳，會放出能量從里面往外跳得吸收能量，這里正好吸收光子，完成跳躍擴展：當能量再多點可以發出光子到底吸收多少能進行軌道變
火焰原子吸收光譜法的原理
原子是由外面的電子環繞著電子做高速運動，同時電子的軌道是受限制的必須滿足一定的條件的軌道才能有電子在不通的軌道間，電子的能量不同同時不同軌道間的電子在一定的條件下可以跳躍從外面往里面跳，會放出能量從里面往外跳得吸收能量，這里正好吸收光子，完成跳躍擴展：當能量再多點可以發出光子到底吸收多少能進行軌道變
原子吸收光譜法的儀器結構
原子吸收光譜儀由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。基本構造右圖1、 光源。光源的功能是發射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是：發射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度；輻射強度大、背景低，低于特征共振輻射強度的1%；穩定性好，30分鐘之內漂移不超過1%；噪聲小于0.1%；使
原子吸收光譜法的應用介紹
原子吸收是一個受激吸收躍遷的過程。當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中外層電子由基態躍遷到較高能態所需能量的頻率時，原子就產生共振吸收。原子吸收光譜法就是根據物質產生的原子蒸氣對特定波長光的吸收作用來進行定量分析的。原子吸收光的波長通常在紫外和可見區（190～900nm）。?原子吸收
關于原子吸收光譜法的介紹
原子吸收光譜（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，又稱原子分光光度法，是基于待測元素的基態原子蒸汽對其特征譜線的吸收，由特征譜線的特征性和譜線被減弱的程度對待測元素進行定性定量分析的一種儀器分析的方法。 原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態原子可以吸收一定波
火焰原子吸收光譜法的原理
原子是由外面的電子環繞著電子做高速運動，同時電子的軌道是受限制的必須滿足一定的條件的軌道才能有電子在不通的軌道間，電子的能量不同同時不同軌道間的電子在一定的條件下可以跳躍從外面往里面跳，會放出能量從里面往外跳得吸收能量，這里正好吸收光子，完成跳躍擴展：當能量再多點可以發出光子到底吸收多少能進行軌道變
原子吸收光譜法的優缺點
原子吸收光譜法的優缺點：?1、優點原子吸收光譜法，選擇性強，因其原子吸收的譜線僅發生在主線系，且譜線很窄，所以光譜干擾小、選擇性強、測定快速簡便、靈敏度高，在常規分析中大多元素能達到10-6 級，若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進行10-9 級的測定。分析范圍廣，目前可測定元素多達73種，
原子吸收光譜法的火焰選擇
1、?火焰的種類? 原子吸收光譜分析中常用的火焰有：空氣-乙炔、空氣-煤氣(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。? (1)空氣-乙炔。這是常用的火焰。此焰溫度高(2300℃)，乙炔在燃燒過程中產生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基團，構成強還原氣氛，特別是富燃火焰，具有較好的原子化能力。用這種
原子吸收法和原子發射光譜法的區別
原子發射需要用強大的能量去氣化，并激發 ， 原子外層電子被激發后，返回較低能態就會產生發射光譜。所以原子發射首先需要激發源，比如電火花、激光、等離子體等，使原子氣化，再被激發。 原子熒光是用該原子的特征光去激發原子外層電子，顯然光能比等離子體的能量弱很多，但是現在因為使用空心陰極燈，大大提高了光
原子吸收法和原子發射光譜法的區別
原子發射需要用強大的能量去氣化，并激發 ， 原子外層電子被激發后，返回較低能態就會產生發射光譜。所以原子發射首先需要激發源，比如電火花、激光、等離子體等，使原子氣化，再被激發。 原子熒光是用該原子的特征光去激發原子外層電子，顯然光能比等離子體的能量弱很多，但是現在因為使用空心陰極燈，大大提高了光
原子吸收法和原子發射光譜法的區別
原子發射需要用強大的能量去氣化，并激發 ， 原子外層電子被激發后，返回較低能態就會產生發射光譜。所以原子發射首先需要激發源，比如電火花、激光、等離子體等，使原子氣化，再被激發。 原子熒光是用該原子的特征光去激發原子外層電子，顯然光能比等離子體的能量弱很多，但是現在因為使用空心陰極燈，大大提高了光
原子吸收法和原子發射光譜法的區別
原子發射需要用強大的能量去氣化，并激發?，?原子外層電子被激發后，返回較低能態就會產生發射光譜。所以原子發射首先需要激發源，比如電火花、激光、等離子體等，使原子氣化，再被激發。 原子熒光是用該原子的特征光去激發原子外層電子，顯然光能比等離子體的能量弱很多，但是現在因為使用空心陰極燈，大大
原子吸收法和原子發射光譜法的區別
原子發射需要用強大的能量去氣化，并激發 ， 原子外層電子被激發后，返回較低能態就會產生發射光譜。所以原子發射首先需要激發源，比如電火花、激光、等離子體等，使原子氣化，再被激發。 原子熒光是用該原子的特征光去激發原子外層電子，顯然光能比等離子體的能量弱很多，但是現在因為使用空心陰極燈，大大提高了光
原子吸收光譜法特殊原子化技術
??原子吸收光譜法特殊原子化技術能大幅度提高提高測定靈敏度，并擴大原子吸收光譜儀檢測法的應用范圍。不過它們只在某些特殊情況下進行才顯示其價值和特點，因而在應用上有一定的局限性。? ?1?氫化物原子化法? ?氫化物發生法是將含砷、銻、錫、硒和鉍等的試樣轉變成氣體后進入原子化器的一種方法。它可以提高對這
石磨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同
有兩點：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長石墨爐法,檢測靈敏度高火焰法稍差火焰法測試的元素多石墨爐法相對少石墨爐屬于電加熱方式最明顯的,進樣量石墨爐小.分析速度火焰快.火焰原吸的檢測是
石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同
石墨爐分析溶液濃度一般為ug/L級（ppb）;? 火焰分析溶液濃度一般為mg/L級?（ppm） 石墨爐檢測精度比火焰法高，但重復性不如火焰法，所以在火焰法能滿足你的檢測精度的前提下盡量用火焰法
石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何異同
石墨爐原子吸收光譜儀與火焰原子吸收光譜儀都屬于原子吸收光譜儀，由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。 主要區別在： 1、原子化器不同 火焰原子化器：由噴霧器、預混合室、燃燒器三部分組成。特點：操作簡便、重現性好。 石墨爐原子器：是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平臺、碳棒盛樣小孔或石墨坩
石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同
有兩點：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右. （2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長 石墨爐法,檢測靈敏度高 火焰法稍差 火焰法測試的元素多 石墨爐法相對少 石墨爐屬于電加熱方式 最明顯的,進樣量石墨爐小.
石墨爐原子吸收光譜法的原理
原理：試樣經灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標準系列比較定量。石墨爐原子吸收光譜法是利用石墨材料制成管、杯等形狀的原子化器，用電流加熱原子化進行原子吸收分析。
石墨爐原子吸收光譜法的原理
原理：試樣經灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標準系列比較定量。石墨爐原子吸收光譜法是利用石墨材料制成管、杯等形狀的原子化器，用電流加熱原子化進行原子吸收分析。
原子吸收光譜法的主要特點
1 選擇性強。這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實現自動化操作。在發射光譜分析中，當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強度的變化。而對原子吸收光譜分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發射光譜要