標準治療無效的丙肝患者加用Telaprevir可提高有效率
芝加哥（EGMN）——消化疾病周（DDW）年會上公布的Ⅲ期研究的最終結果顯示，在聚乙二醇干擾素α-2a和利巴韋林標準聯合治療基礎上加用蛋白酶抑制劑telaprevir，可改善先前標準治療失敗的基因1型丙肝患者的預后。 這項名為“REALIZE”的國際多中心、雙盲、隨機安慰劑對照研究旨在評價，在180 μg/w聚乙二醇干擾素α-2a和1000~1200 mg/d利巴韋林標準治療基礎上加用telaprevir（750 mg/8 h）的安全性和耐受性，并比較標準治療聯合telaprevir的方案對復治患者的療效是否優于單純標準治療方案。 治療分組如下：telaprevir+標準治療12周，序貫標準治療36周；標準治療4周，序貫telaprevir+標準治療12周，繼而標準治療32周；標準治療48周。對照組患者在標準治療基礎上加用安慰劑。在......閱讀全文
標準治療無效的丙肝患者加用Telaprevir可提高有效率
? 芝加哥（EGMN）——消化疾病周（DDW）年會上公布的Ⅲ期研究的最終結果顯示，在聚乙二醇干擾素α-2a和利巴韋林標準聯合治療基礎上加用蛋白酶抑制劑telaprevir，可改善先前標準治療失敗的基因1型丙肝患者的預后。??? 這項名為“REALIZE”的國際多中心、雙盲、隨機安慰劑對照研究旨在評價
有效甄別需要及早治療的丙肝患者
丙型肝炎（hepatitis C）臨床治療的巨大進步，已使得越來越多的患者積極尋求治療，隨之也出現了關于如何向所有患者提供治療的后勤和財政方面的擔憂。 美國密歇根大學健康系統的一支研究團隊，對相關文獻進行了系統回顧，旨在確定關于丙肝疾病進展（纖維化進展和臨床結果）的預測因子，并評估現有的預測模
輕微肺部感染患者使用抗生素治療無效
阿莫西林是常用的抗生素，常用來治療輕微肺部感染。最新研究發現，抗生素對輕微肺部感染的持續咳嗽患者治療無效，即使是在老年患者。本研究發表在12月19日在線出版的《柳葉刀傳染疾病》。 這是迄今抗生素治療下呼吸道感染最大的以安慰劑對照的的隨機臨床試驗。來自歐洲12個國家2000余例急性下呼吸道感染患
用生理鹽水治療無效的代謝性堿中毒
(1)鹽類皮質激素分泌過多：原發性鹽類皮質激素過多時，可以增加腎臟遠曲小管和集合管對Na+和H2O的重吸收，并促進K+和H+的排出。因此，醛固酮過多能導致H+經腎的丟失和NaHCO3重吸收增加，引起代謝性堿中毒，同時還可引起低鉀血癥。此時，補充生理鹽水都不能予以糾正，所以稱為“對氯無反應性堿中毒
食管癌新輔助治療，可提高晚期癌癥患者生存期
近日，中山醫院胸外科譚黎杰、尹俊教授團隊聯合華大基因在國際頂級學術期刊《Nature Medicine》（《自然·醫學》）（2022 影響因子JIF=82.9）發表研究成果——采用PD-L1抗體免疫新輔助治療聯合手術有望提高局部晚期食管癌晚期患者的治療效果，并首次揭示了免疫治療敏感人群的生物學特
美FDA批準新一代丙型肝炎藥物上市
5月13日，美國食品和藥物管理局（FDA）首次批準了新一代丙型肝炎治療藥物Victrelis上市。Victrelis是默克制藥公司研制的用于治療基因1型丙型肝炎的新藥。臨床試驗數據顯示，當這種藥物與現在藥物共同使用時，能有效治愈60%以上的患者，比較而言，單獨使用現有藥物的治愈率在20%至40%
《柳葉刀》：丙肝治療取重大進展
根據發表在《柳葉刀》（The Lancet）雜志上的兩項研究的結果，兩種新型的抗病毒藥物療法為大多數的丙型肝炎病毒感染者，甚至是最難于治療的患者，提供了更短期、更有效且副作用更小的治療選擇（延伸閱讀：七篇NEJM：丙肝治療取得重大勝利 ）。 兩項研究均將焦點放在了1型丙型肝炎上。1型丙型肝炎
使用注射用替加環素的患者須知
應該告知患者，包括本品在內的抗菌藥物應該僅用于治療細菌感染。不能用于治療病毒感染（如普通感冒）。當采用本品治療細菌感染時，應該告知患者，盡管療程早期通常可感覺病情好轉，但藥物應該繼續使用。遺漏給藥或未完成全部治療過程可導致： (1) 降低及時治療的有效性； (2) 增加細菌出現耐藥的可能性，
用生理鹽水治療無效的代謝性堿中毒的概述
(1) 鹽類皮質激素分泌過多：原發性鹽類皮質激素過多時，可以增加腎臟遠曲小管和集合管對Na+和H2O的重吸收，并促進K+和H+的排出。因此，醛固酮過多能導致H+經腎的丟失和NaHCO3重吸收增加，引起代謝性堿中毒，同時還可引起低鉀血癥。此時，補充生理鹽水都不能予以糾 正，所以稱為“對氯無反應性
Neurology：丙肝患者或更易成為帕金森患者
近日，一項發表在Neurology雜志上的研究論文指出，丙型肝炎病毒和個體患帕金森疾病的風險增加直接相關，帕金森疾病是僅次于阿爾茲海默氏癥的第二大常見的神經變性腦部疾病，而丙肝則是由丙肝病毒引起的一種傳染性的肝病。 這項研究中，來自臺中大學的研究者Chia-Hung Kao博士表示，很多因子都
美研究建議用丙肝藥治療新型冠狀病毒
對于自去年以來在中東和歐洲引起恐慌的中東呼吸系統綜合征冠狀病毒(即新型冠狀病毒)，至今仍未開發出有效療法。美國研究人員8日建議說，可嘗試利巴韋林和干擾素α-2b兩種藥物聯用的療法，該方法在動物試驗中被證實有效。 利巴韋林和干擾素α-2b是兩種強抗病毒制劑，常用于治療丙肝。此
ctDNA液體活檢可提高癌癥患者入組效率
隨著精準腫瘤學的進步，對新型靶向藥物、藥物使用以及臨床試驗等研究的加速，使得我們對癌癥及其治療的了解越來越深入，這有助于提高診治效益，改善預后。但目前只有少數癌癥患者能夠從基因組匹配的靶向治療中受益，許多靶基因僅存在于一小部分患者中，這意味著每項臨床研究必須篩選成百上千的患者。傳統的患者入組方式存在
關于美多芭片的臨床療效介紹
應用美多芭片與吡貝地爾聯合治療帕金森病將56例帕金森病病人隨機分為兩組，單用關多芭組(28例）和關多芭加用吡貝地爾組（28例），臨床療效采用改良Webester量表進行治療前后評定，同時測定出現運動并發癥（運動癥狀波動及異動癥）的時間。結果臨床總有效率單用美多芭組為71.43%，美多芭加用吡貝地
百時美丙肝新藥Daklinza獲歐盟批準：雞尾酒治愈率達100％
丙肝治療領域，吉利德可謂獨領風騷，其明星藥物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的銷售額突破58億美元，為其帶來了滾滾財源。然而，這一格局即將打破。 近日，百時美施貴寶（BMS）丙肝新藥Daklinza（daclatasvir）獲歐盟批準，聯合其他藥物，用于所有1、2、3、4基因
警惕丙肝悄悄發病－早診早治丙肝可治愈
新華網北京5月17日專電（記者）相對于乙肝來說，丙肝患者更容易發展成肝硬化、肝癌，而且丙肝癥狀具有較強的隱蔽性，潛伏期可達20年之久。為此，權威專家提醒，要警惕丙肝這個“潛伏高手”，早發現早治療丙肝可治愈。 北京大學肝病研究所所長魏來近日在強生醫療世界肝炎日媒體開放日上指出，丙肝由于
破傷風單克隆抗體可顯著提高治療效率及患者順應性
近日，《細胞報告》刊發了一項來自暨南大學廖化新教授團隊聯手清華大學、泰諾麥博生物等機構關于破傷風單克隆抗體的研究成果。該研究表明，破傷風單克隆抗體作為新一代的破傷風預防與治療用藥在我國發展潛力巨大，有望替代現有的血液制品HTIG與TAT成為破傷風被動免疫及治療領域的主流用藥。 據研究人員介紹，
葛根素的臨床應用與不良反應
??? 中藥葛根來源于豆科野葛或甘葛的干燥根，具有辛涼解表的作用。葛根素是從中藥葛根中提取出來的中藥單體成分。其化學名是4，7二羥基8βD葡萄糖異黃酮。臨床上廣泛應用于心血管方面的疾病，其療效得到了充分肯定。近年來對葛根素的臨床應用與不良反應的報道比較多，現對其進行歸納總結，以供參考。??? 1
新型丙肝模型為丙肝治療新療法開辟道路
來自紐約Icahn School of Medicine的研究人員表示通過一種新型丙肝模型，人類可能將很快開辟出新型藥物。目前為止，人類對丙肝的了解僅限于其在人類和黑猩猩體內的復制過程。而他們的研究揭示了分化的干細胞在丙肝病毒感染中的現象，這也為揭示丙肝的致病機理提供了新思路。 丙肝是
丙肝新藥有效治療基因型1丙肝復發
根據一項最新研究，經丙肝藥物Sovaldi（sofosbuvir）/利巴韋林聯合治療后病情復發的基因型1丙肝（HCV GT-1）患者，采用丙肝新藥Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）給藥12周是一種有效的復治方案。相關研究結果已發表于11月4日的《內科學年鑒》（Annal
簡述丙肝抗病毒治療指南
對于丙型肝炎，只要診斷確立，個管急性還是慢性符合適應癥者，應盡早給予抗病毒治療，急性丙肝抗病毒有效率可達80%-90%，效果比乙肝好。當前治療丙肝，國內外尚無特效藥，唯有IFNα治療有一定療效，當前被認為治療丙肝的首選藥物。另外，IFNα加病毒唑(RBV)聯合治療，IFNα和其他各種免疫促進劑如
丙肝抗病毒治療指南
對于丙型肝炎，只要診斷確立，個管急性還是慢性符合適應癥者，應盡早給予抗病毒治療，急性丙肝抗病毒有效率可達80%-90%，效果比乙肝好。當前治療丙肝，國內外尚無特效藥，唯有IFNα治療有一定療效，當前被認為治療丙肝的首選藥物。另外，IFNα加病毒唑(RBV)聯合治療，IFNα和其他各種免疫促進劑如
新細胞免疫治療靶點可提高多發性骨髓瘤患者療效
多發性骨髓瘤（MM）是嚴重威脅中老年人群健康的發病率第二位的血液腫瘤。近二十年來，蛋白酶體抑制劑（PIs）、免疫調節劑（IMiDs）、CD38單抗等新藥和自體造血干細胞移植（ASCT）的廣泛應用，使得MM從一個中位總生存期僅2～3年的致死性腫瘤逐漸演變成中位總生存期達8～10年的可控性惰性疾病。盡管
新療法可提高腎結石的治療效果
最近由來自新加坡國立大學的研究者們發現了一類新型的尿液生物標志物，這些分子能夠準確診斷尿結石。這些尿液標志物或許可以用于疾病發生的篩選性診斷，進而采取早期干預措施以降低該疾病發生風險以及由此帶來的社會經濟方面的影響。 尿結石是一類常見的疾病，患者五年內的復發率達到了35%-50%，而且會導致更
肌苷可安全提高帕金森病患者的尿酸水平
一項評估營養補劑肌苷對帕金森氏綜合癥的治療潛力的臨床試驗發現，研究所用的劑量成功地提高了參與者的助氧化劑尿酸的水平，而沒有產生嚴重的副作用。這項為期兩年的2期臨床試驗，由馬薩諸塞州總醫院(MGH)、哈佛大學公共衛生學院和美國羅徹斯特大學的研究人員帶領，研究結果發表在12月23日的JAMA N
針對性治療可提高肺結核療效
根據英國《自然·醫學》雜志近日在線發表的最新醫學研究報告，美國一項針對3000名曾接受過肺結核（TB）治療個體的數據分析顯示，針對性治療可以使相當一部分患者的治療過程縮短2個月，其相關臨床應用可以改善這一疾病對全球的困擾。圖片來源于網絡 肺結核是傳染病中的“頭號殺手”。雖然人類現有治療已能有
淋巴瘤規范治療可顯著提高療效
9月8日，在由中國抗癌協會主辦的第九屆“世界淋巴瘤宣傳日”新聞發布會上，有關專家指出，我國淋巴瘤發病率增長很快，但淋巴瘤并不是絕癥，治療上“有據可循”。 中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤內科姜文奇教授介紹，淋巴瘤可分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩大類，非霍奇金淋巴瘤約占我國淋巴瘤患者的80%以上
提高活動水平可改善ICD患者存活率研究概要
? 最新研究數據分析顯示，提高身體活動水平可改善埋藏式心律轉復除顫器（ICD）患者的存活率。數據來源于ALTITUDE注冊研究，該研究納入了近100000例ICD患者，基線活動量最大組的4年存活率為91%,活動量最低組為50%.基線活動量較低組受試者的死亡校正危害比為1.44（95% CI
可治療PD1抑制劑無效患者－創新ADC獲優先審評資格
今日，Seattle Genetics和安斯泰來公司（Astellas Pharma）共同宣布，美國FDA已經接受了其共同研發的抗體偶聯藥物（ADC）enfortumab vedotin的生物制劑許可申請（BLA），用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者，這些患者在接受鉑基化療和免疫療法治療后依
四磨湯的臨床應用
??? 四磨湯原出自于宋代嚴用和著《濟生方》，由人參、烏藥、檳榔、沉香組成。其功用為破滯降逆，補氣扶正。方中沉香降氣平喘，檳榔行氣破滯，烏藥調肝順氣，人參補氣扶正。用法采取濃磨溫服，則力專效速，故方以四磨湯命名。現在臨床上所用四磨湯口服液主要組成一般為木香，檳榔，枳殼，烏藥。《成方便讀》曰：“若
idarucizumab能讓接受達比加群治療的患者迅速開始急診
? 來自III期RE-VERSE AD?研究的期中分析結果表明，5g idarucizumab*能使接受達比加群酯治療的患者在緊急情況下迅速開始急診手術。給予idarucizumab可特異、快速地逆轉達比加群的抗凝血效應，使患者迅速接受必要手術，給藥至術前的中位時間為1.7小時，術后24小時內無