Science子刊：揭示一種調節癌細胞端粒維持長度的新機制
端粒是由非編碼DNA組成的染色體末端。當正常細胞分裂時，它們的端粒會變短，直到細胞不能再分裂。然而，癌細胞可以保持其端粒的長度，通過激活兩種過程---端粒酶或端粒延伸替代（alternative lengthening of telomeres, ALT）通路---中的一種來無限期地延長其壽命。 在一項新的研究中，來自美國凱斯西儲大學和克利夫蘭診所的研究人員確定了端粒調節腫瘤的侵襲性和生存的新方式，使它們成為用來殺死癌癥的潛在脆弱的治療靶點。這一發現是他們在研究癌細胞在疾病發展和對治療的反應過程中如何切換端粒調節和維持機制時做出的。相關研究結果近期發表在Science Signaling期刊上，論文標題為“SLX4IP promotes RAP1 SUMOylation by PIAS1 to coordinate telomere maintenance through NF-κB and Notch signaling......閱讀全文
Nature子刊：癌癥、衰老和炎癥的關鍵機制
生物通報道： 端粒是位于染色體末端的長重復DNA序列，像帽子一樣保護DNA上的重要遺傳學信息不受損害。正常細胞每分裂一次，其端粒就會隨之縮短。當端粒縮短到一定程度時，就會發信號讓細胞永久停止分裂，影響組織的再生能力，引起一些老年病。癌細胞能提升端粒酶水平，延長自己的端粒以便無限分裂。 此前人
引物延伸實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 RNA 試劑、試劑盒 T4多核苷酸激酶 dATP 醋酸鈉 乙醇
引物延伸實驗
引物延伸分析用于確定位置和定量特定RNA的5'-端的數量。結束標記的寡核苷酸雜交，RNA和利用中存在的脫氧核苷酸逆轉錄作為底漆。因此RNA的反轉錄成cDNA，變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。cDNA的長度反映了基地之間的標記引物和RNA的5'-端核苷酸的數量，基因產品的數量是針對性的RN
重疊延伸PCR
實驗方法原理 此技術利用PCR技術能夠在體外進行有效的基因重組，而且不需要內切酶消化和連接酶處理，可利用這一技術很快獲得其它依靠限制性內切酶消化的方法難以得到的產物。重疊延伸PCR技術成功的關鍵是重疊互補引物的設計。重疊延伸PCR在基因的定點突變、融合基因的構建、長片段基因的合成、基因敲除以及目的基
引物延伸反應
Primer extension analysis is used to determine the location and quantitate the amount of the 5′-end of specific RNAs. An end-labeled oligonucleotide i
重疊延伸PCR
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 重疊延伸PCR技術（gene splicing by overlap extension PCR，簡稱SOE PCR）由于采用具有
重疊延伸PCR
重疊延伸PCR技術主要用于獲得其它依靠限制性內切酶消化方法難以得到的產物。可用于：（1）基因的定點突變；（2）融合基因的構建；（3）長片段基因的合成；（4）基因敲除以及目的基因的擴增實驗方法原理重疊延伸PCR技術（gene splicing by overlap extension PCR，簡稱SO
引物延伸實驗
實驗材料 RNA試劑、試劑盒 T4多核苷酸激酶dATP醋酸鈉乙醇EDTARNaseA苯酚氯仿儀器、耗材 恒溫培養箱NAP-5柱-70°C冰箱低溫離心機實驗步驟 1. ?依次加入下列試劑，建立用以標記引物的反應混合液（終體積10 μl）（1）2.5 μl ?H2O（2）1 μl ?10×T4多核苷酸激
基因翻譯的延伸?
此過程在真核細胞和原核細胞中高度類似，下面只以原核細胞為例進行討論。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G，在真核細胞中對應的名稱分別是是eEF1和eEF2。A. tRNA的轉運和入位（1）非起始AA·tRNA結合EF·Tu·GTP形成一個三元復合物；（2）該三元復合物結合至核糖體P位點，tRNA反
引物延伸的概念
中文名稱引物延伸英文名稱primer extension定 義從與模板(RNA或DNA)結合的引物3′-OH端開始，在核酸聚合酶的作用下，按照堿基配對的原則，逐個連上核苷酸，由5′→3′方向合成與模板互補鏈的過程。該反應可用于聚合酶鏈反應、單核苷酸多態性檢測等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學
重疊延伸PCR簡介
重疊延伸PCR技術(gene splicing by overlap extension PCR,簡稱SOE PCR)由于采用具有互補末端的引物,使PCR產物形成了重疊鏈,從而在隨后的擴增反應中通過重疊鏈的延伸,將不同來源的擴增片段重疊拼接起來.此技術利用PCR技術能夠在體外進行有效的基因重組,而且
電熱套功能延伸
電熱套是用無堿玻璃纖維作絕緣材料，將Cr20Ni80合金絲簧裝置于其中，用硅酸鋁棉經真空定型的半球形保溫體保溫，外殼一次性注塑成型，上蓋采用靜電噴電熱套常見外觀塑工藝，由于采用球形加熱，可使容器受熱面積達到60%以上。控溫采用計算機芯片做主控單元，采用多重數字濾波電路，模糊PID控制算法，具有測量精
什么是端粒酶RNA？
端粒酶RNA(TR)，是端粒酶的一個組成部分，由端粒酶RNA基因(TERC)編碼。端粒酶RNA在脊椎動物中，纖毛蟲和酵母菌的序列和結構之間有很大的不同，但它們共享一個5'假結結構的模板序列。脊椎動物端粒酶RNA的3'H / ACA snoRNA的域。
端粒酶的基本特性
端粒（Telomere）是真核細胞染色體末端的特殊結構。人端粒是由6個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。端粒有重要的生物學功能，可穩定染色體的功能，防止染色體DNA降解、末端融合，保護染色體結構基因DNA，調節正常細胞生長。由于正常細胞線性DNA復制時5'末端消失，隨著體細胞不斷增
Science：端粒酶的調控
對于所有多次分裂的細胞來說，維持染色體兩端端粒(telomere)的長度是至關重要的。一種稱作端粒酶(telomerase)的酶可使兩端得以延長，以抵消每次染色體拷貝所發生染色體縮短。端粒酶是細胞生存的必要條件，端粒酶功能喪失可導致干細胞自我更新障礙，從而引起諸如先天性角化不良、再生障礙性貧血和
端粒酶激活成分析
雖然現在各大牌都在打黑科技牌，都在講基因，但是真正涉及基因護膚核心的，卻少之又少。上次的小黑瓶成分分析里講到，比菲德這個成分雖好，但還算不上是真正的基因科技，而端粒酶修復素這個成激活分，可以說是護膚品真正踏入基因時代大門的成分。要講明白這個問題，我們首先需要了解一下護膚跟基因是怎么扯到一起的。這就要
端粒酶的合成辦法
端粒的存在是為了維持染色體的穩定。沒有端粒，則末端暴露，易被外切酶水解。而報道說端粒與生命長短有關，這只是個說法，還沒成定論。端粒不是用DNA聚合酶來合成的，是用端粒酶來合成的。端粒酶中含有RNA模板，用來合成端粒。
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常
瀝青延伸儀操作說明
（一）控制器操作說明1. 溫度部分操作:接通電源,儀表上排顯示測量溫度值,即實際溫度。下排顯示設定溫度值。儀表采用輕觸開關進行參數設定，面板上有四個鍵，SET 鍵用于進入溫度設定狀態，p 、q 和t鍵用于修改數據。按SET鍵3秒，儀表上排顯示“SET”，進入設定值設定狀態，下排顯示原設定值。此時便可
引物延伸法－RNA－分析
? ? ? ? ? ? 實驗材料 T4 多核苷酸激酶 AMV 反轉錄酶 酵母 tRNA 試劑、試劑盒 10X 激酶緩沖液
DNA復制鏈的延伸
DNA新生鏈的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必須由螺旋酶在復制叉處邊移動邊解開雙鏈。這樣就產生了一種拓撲學上的問題：由于DNA的解鏈，在DNA雙鏈區勢必產生正超螺旋，在環狀DNA中更為明顯，當達到一定程度后就會造成復制叉難再繼續前進，從而終止DNA復制。但是，在細胞內DNA復制不會因出
面筋延伸性的測定
????? 小麥面筋主要由麥膠蛋白和麥谷蛋白組成。面筋的含量和性質，是面粉品質優劣的重要標志。面筋測定儀是測定面筋含量的主要儀器，也簡稱為面筋儀。在日常檢驗中，常以濕面筋的含量作為質量指標，而忽略了面筋的彈性和延伸性，這是不可取的。面筋的延伸性和彈性都不好的面粉，做不出疏松多孔的面包，面筋率低的面粉
引物延伸法－RNA－分析
實驗材料 T4 多核苷酸激酶AMV 反轉錄酶酵母 tRNA試劑、試劑盒 10X 激酶緩沖液 5X 雜交緩沖溶液 Tris-HCl MgCl2 DTT 放線菌酮 D dNTP RNasin 甲酰胺上樣染液 SephadexG-25 NaAc 乙醇 [r-32P]ATP儀器、耗材 水浴 雜交爐 電泳設備
什么是引物延伸分析？
引物延伸分析（primer extension analysis）主要用于mRNA 5′端作圖。poly（A）+RNA首先與過量5′端標記的且與靶RNA互補的單鏈寡核苷酸引物雜交，然后用反轉錄酶延伸這個引物。產生的cDNA與RNA模板互補且長度與引物5′端和RNA 5′端之間的距離相等。該法在mRN
Nat－Commun：揭示特殊癌細胞的生存機制
染色體末端的結構稱之為端粒，正常細胞中的端粒會隨著細胞分裂次數的增加而不斷變短，進行性的縮短會引發細胞增殖停滯或細胞死亡，癌細胞會采用不同的策略來克服這種記錄細胞分裂次數的控制機制，其中一種策略就是端粒通路選擇性延長（ALT，alternative lengthening of telomere
端粒酶的基本信息
端粒酶（Telomerase），在細胞中負責端粒的延長的一種酶，是基本的核蛋白逆轉錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端，把DNA復制損失的端粒填補起來，使端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加。端粒在不同物種細胞中對于保持染色體穩定性和細胞活性有重要作用，端粒
關于端粒酶的功效介紹
長生不老 美國德克薩斯大學西南醫學中心的細胞生物學及神經系統科學教授杰里·謝伊和伍德林·賴特做了這樣一項試驗：在采集的包皮細胞（包皮環切術的附帶產物）中導入某種基因，該基因可使細胞產生一種酶——端粒酶（Telomerase）。 一般來說，包皮細胞在變老之前可分裂60次左右。但在上述試驗中，細
概述端粒酶的功能特性
端粒（Telomere）是真核細胞染色體末端的特殊結構。人端粒是由6個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。端粒有重要的生物學功能，可穩定染色體的功能，防止染色體DNA降解、末端融合，保護染色體結構基因DNA，調節正常細胞生長。 由于正常細胞線性DNA復制時5'末端消失，隨著體細
端粒酶的合成方法
端粒的存在是為了維持染色體的穩定。沒有端粒，則末端暴露，易被外切酶水解。而報道說端粒與生命長短有關，這只是個說法，還沒成定論。端粒不是用DNA聚合酶來合成的，是用端粒酶來合成的。端粒酶中含有RNA模板，用來合成端粒。