固體廢物鉛鎘含量的原子吸收測定
石墨爐原子吸收分光光度計SDA-100型突破了國產產品在氘燈扣背景技術上的瓶頸，為元素定量分析提供可靠保證。采用專家數據庫信息系統工作站軟件，提供快捷準確的檢測信息和檢測方法，降低了分析人員的工作難度。廣泛應用地質、冶金、醫學、化工、石油、農業、畜牧業、水泥、印刷電路板、環保、商檢等行業。 鉛空心陰極燈、鎘空心陰極燈。 電熱板或石墨消解儀：具有溫控功能（溫度穩定±5℃），zui高溫度可設定至200℃。 微波消解儀：輸出功率1000W～1600W。具有可編程控制功能，可對溫度、壓力和時間（升溫時間和保持時間）進行全程監控；具有安全防護功能。 樣品制備 按照HJ/T299、HJ/T300或HJ557的相關規定進行固體廢物浸出液的制備。浸出液若不能及時進行分析，應加硝酸酸化至pH＜2，可保存14d。 試樣的制備 微波消解法：量取50ml浸出液（可根據消解罐容積和樣品濃度高低確定浸出液量取體積，zui終溶液體積不得超過儀......閱讀全文
固體廢物鉛鎘含量的原子吸收測定
石墨爐原子吸收分光光度計SDA-100型突破了國產產品在氘燈扣背景技術上的瓶頸，為元素定量分析提供可靠保證。采用專家數據庫信息系統工作站軟件，提供快捷準確的檢測信息和檢測方法，降低了分析人員的工作難度。廣泛應用地質、冶金、醫學、化工、石油、農業、畜牧業、水泥、印刷電路板、環保、商檢等行業。 鉛空
大米中鎘含量的原子吸收測定
原理：試樣經灰化或酸消解后，注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍內，其吸光度值與鎘含量成正比，采用標準曲線法定量。 儀器和設備 SDA-100G石墨爐原子吸收分光光度計（濟南精測電子科技有限公司）所有功能由PC控制操作，可以靈活選
石墨爐原子吸收法測定粟米草中鉛和鎘含量的研究
目的運用石墨爐原子吸收光譜法測定粟米草中Pb、Cd微量元素的含量。方法通過對樣品消解方法及儀器參數進行優化,建立了粟米草中Pb、Cd的石墨爐原子吸收光譜測定方法。結果重金屬元素Pb、Cd的含量，分別為3.027，1.021 μg·kg-1；加標回收率分別為97.25% 和100.03%。結論實驗建立
土壤中鎘含量原子吸收法測定
采用原子吸收分光光度法測定土壤中鎘，方法迅速、準確，并且可以采用一次處理樣品，使用統一工作曲線，測定鎘元素。方法原理 ?原子吸收分光光度法測定鎘靈敏度很高，使用乙炔一空氣火焰時，在每種元素的共振線測定，無干擾現象。浸出液或消化液可直接上機測定。主要儀器 ?恒溫振蕩機；高溫電爐；原子吸收分光光度計。試
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
石墨爐原子吸收法測定面粉中的鉛鎘
資料與方法? 儀器：TAS-990型原子吸收分光光度計帶自動進樣器，鉛空心陰極燈，鎘空心陰極燈，熱解涂層橫向加熱平臺石墨管。? 試劑：①鉛標準貯備液（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院）1000μｇ/ml。②鉛標準使用液：準確吸取1.0 ml鉛標準貯備液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液
原子吸收法測定稻谷中的鎘含量
糧食污染問題備受關注，而鎘含量是反映稻谷等糧食受到污染的重要衛生指標之一，鎘的毒性很強，長期攝入過量的鎘，會在人體內慢性累積而引起腎功能損害、骨損傷、致畸、致癌等從而危害到身體健康，為保證食品安全，使人民吃上放心糧，我國糧食衛生標準和食品安全國家標準都明確限定了稻谷中的鎘含量。目前，對鎘的測定多
原子吸收光譜儀測定土壤中微量元素鉛和鎘的含量
高性能交直流塞曼石墨爐原子吸收光譜儀測定土壤中微量元素鉛和鎘的含量土壤重金屬污染是指由于人類活動將金屬加入到土壤中，過量沉積，致使土壤中重金屬明顯高于原生含量、并造成生態環境質量惡化的現象。污染土壤的重金屬主要有鉛（Pb）、鎘（Cd）、汞（Hg）、鉻（Cr）、砷（As）等。這些重金屬元素超標不但會影
原子吸收光譜測定乳品中的鉛含量
乳制品工業是食品制造業中發展最快的行業，改革開放以來，我國乳制品工業在行業規模、乳制品產量、技術裝備、質量安全等方面都有了根本的轉變。但由于乳制品工業發展時間短，發展速度過快，基礎薄弱，特別是由于奶源管理、質量控制、檢測手段落后等方面的原因，質量安全問題時有發生，會給消費者的生命和財產安全造成損害。
為什么鉛鎘用原子吸收，砷汞用原子熒光測定
簡單來說就是?精確度的問題，砷?汞原子熒光檢測的結果比用原吸測的結果好。
石墨爐原子吸收法測定土壤中鉛鎘策略探析
隨著工業企業的快速發展，鉛、鎘在工業生產中的用途日漸廣泛，但是部分企業為了降低生產成本，直接將未經處理的含有重金屬的廢水、廢渣排入環境，對自然界中的空氣質量、河流以及土壤等造成嚴重的污染。根據環保部自2005年4月至2013年12月歷時8年的土壤調查結果顯示，“土壤總的超標率達到16.1%，總體
火焰法原子吸收測定電子電氣中鉛鎘鉻的測
方法提要 對電子電氣中的金屬組件，直接采用常規低溫酸消解方法處理，使其成為可溶性鹽類。對其余的電子電氣組件，采用密閉高溫壓力消解法處理：將拆分破碎的樣品置進聚四氟乙烯罐中，加進硝酸和雙氧水，用不銹鋼外套擰緊，在高溫順密閉容器內將樣品溶解。消解液導進火焰原子吸收光譜儀中原子化，利用Pb、Cd和Cr原
火焰法原子吸收測定電子電氣中鉛鎘鉻的測
范圍 本標準規定了電子電氣產品中鉛、鎘和鉻的密閉壓力罐消解-火焰原子吸收光譜測定方法。 本標準適用于WEEE和RoHS兩項指令所涉及的10大類民用及產業用電子電氣產品中限用有害物質鉛、鎘和鉻的測定。它覆蓋了電子電氣產品所有材質如聚合物、金屬及電子制品。 本方法適用于同時測定電子電器產品中總
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的干擾因素
干擾及消除石墨爐原子吸收分光光度法的基體效應比較顯著和復雜。在原子化過程中,樣品基體蒸發,在短波長范圍出現分子吸收或光散射,產生背景吸收。可以用連續光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法進行校正,也可采用鄰近的非特征吸收線校正法,或通過樣品稀釋降低樣品中的基體濃度。另一類基體效應是樣品中基體參
火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法?1?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法原理
將樣品注入石墨管,用電加熱方式使石墨爐升溫,樣品蒸發離解形成原子蒸氣,對來自光源的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準吸光度進行比較,確定樣品中被測金屬的含量。
火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定
?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中進行測定。?3?試劑????
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度,如表5 所示。表5? ?精密度和準確度元素參加實驗室數目質控樣品金屬濃度?(ug/L)平均測定值?(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)銅710
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣
火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法?1?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中
石墨爐原子吸收法測定稻谷中鉛含量
?鉛是一種具有蓄積性、親和性強的有害元素，對人體各組織都有毒性作用，主要損害神經系統、造血系統、消化系統和腎臟，還損害人體的免疫系統，使肌體抵抗力下降。隨著工業的快速發展及人口的大幅度增加，加速了重金屬在環境中的積累。? 稻谷作為我國zui重要的糧食作物，稻田重金屬污染不僅導致稻谷生長發育受阻，產量
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測定精準度
精密度和準確度全國范圍七個實驗室用直接法分析實際水樣的精密度和準確度數據,如表3 所示。表3? ?精密度和準確度元素濃度范圍(μg/L)相對標準偏差范圍(n-7,%)回收率范圍(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水鎘0.1～1.30.1～11.4～171.9～1575～10575～108銅1.5
原子吸收光譜法測定土壤中銅鋅鉛鎘
1方法土壤中銅鋅鉛鎘的測定? 土壤樣品常用消解方法有硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法、王水-氫氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。實際操作中，對于微波消解方法，微波爐功率和時間選擇不當，會導致土樣消解不完全的情況呈現。用硝酸.氫氟酸，高氯酸分解法即可得銅鋅鉛鎘的全量分析。進行了一系列實驗和對比后發現，
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的方法原理
將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定樣品中被測元素的含量。
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的干擾因素
地下水和地表水中的共存離子和化合物,在常見濃度下不干擾測定。當鈣的濃度高于1000?mg/L時,抑制鎘的吸收,濃度為2000 mg/L時,信號抑制達19%。在弱酸性條件下,樣品中六價鉻的含量超過30 mg/L時,由于生成鉻酸鉛沉淀而使鉛的測定結果偏低,在這種情況下需要加入1%抗壞血酸將六價鉻還原成三
土壤中銅鋅鉛鎘的測定原子吸收光譜法
1?方法（土壤中銅鋅鉛鎘的測定|分析|檢測方法）土壤樣品常用消解方法有硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法、王水-氫氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在實際操作中，對于微波消解方法，微波爐功率和時間選擇不當，會導致土樣消解不完全的情況出現。要獲得完全的消解必須對不同的樣品的具體消解時間和功率進行實驗確定，費時
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的儀器試劑
儀器原子吸收分光光度計、背景校正裝置,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①硝酸,優級純。②高氯酸,優級純。③去離子水。④燃氣:乙炔,純度不低于99.6%。⑤助燃氣:空氣,由空氣壓縮機供給,經過必要的過濾和凈化。⑥金屬標準貯備溶液:準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光譜純金屬,用50 m
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣,用水定容
石墨爐原子吸收法測定水中鎘含量研究淺析
1 引 言? 隨著人們物質生活水平的不斷改善，人們對于生態環境問題越來越關注。鎘是一種金屬元素，它廣泛的存在于土壤、水等環境中[1-2]，當環境中的水或事物等被鎘污染后會對人體造成很大的危害。所以鎘污染在我們的生活中不可忽視，其中水質常規檢測鎘元素毒理指標更是涉及大眾安全的重中之重。水中鎘的測