VIDAS全自動酶標免疫測試系統.
VIDAS是生物梅里埃公司生產的一種全自動免疫熒光酶標儀，在微生物檢測中主要是利用酶聯免疫的原理對微生物或毒素等進行篩選檢測。 mini-VIDAS是一臺全自動熒光免疫分析儀，它集合計算機、鍵盤及打印機于一身。此免疫儀的反應市控制整個酶聯反應的操作直至打印結果。內置計算機管理數據及報告。Mini-VIDAS由兩個獨立的倉各含6個試驗通道，可同時進行不同的VIDAS試驗。 mini VIDAS微生物篩選系統 功能強 儀器本身靈活性高，可同時進行VIDAS的不同試驗(80個標本/每工作日)，也可單個測試運作。經48小時增菌過程后，多數試驗可于50分鐘內結束。快速篩選樣本。既可對食品中的毒素進行檢測,也可對主要病原菌進行檢測。 簡單/快速 全過程自動完成，將即可用試劑插入儀器中，然后由機器分擔所有工作，直至打印報告。即可用試劑節省操作時間，也可配套本公司的成品增菌培養基一并使用。 可靠結......閱讀全文
VIDAS全自動酶標免疫測試系統.
VIDAS是生物梅里埃公司生產的一種全自動免疫熒光酶標儀，在微生物檢測中主要是利用酶聯免疫的原理對微生物或毒素等進行篩選檢測。 mini-VIDAS是一臺全自動熒光免疫分析儀，它集合計算機、鍵盤及打印機于一身。此免疫儀的反應市控制整個酶聯反應的操作直至打印結果。內置計算機管理數據及報告。M
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法測試液準備
①前增菌? 測試樣品在非選擇性的培基中進行沙門氏菌增殖。前增菌依產品類型變化，但必須按照 AOAC967.26或是最新細菌分析手冊，AOAC INTERNATIONAL，Gaitherburg MD20877-2417，USA，提供的方法進行。②選擇性增菌? 各轉接1mL前增菌培養物至裝有10mL
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法酶免疫測定
①試劑條上標注有所需編碼（1是食品測試樣品）。試劑盒提供每一系列測試所需的陽性對照（C1），陰性對照（C2）和抗原標準液（S1）。試劑條需恢復至室溫。②混合均勻每一陽性對照、陰性對照和抗原標準液。③各吸取0.5mL 陽性對照、陰性對照、抗原標準液和按（5）④步驟煮沸的M肉湯加入到試劑條的測試孔中。④
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法介紹
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法 VIDAS 和 mini-VIDAS 是一種全自動免疫分析儀，如下圖所示，它集合計算機、鍵盤、打印機于一身，應用酶聯免疫分析原理，應用夾心技術，最終檢測藍色熒光（4-甲基傘形基磷酸鹽，ELFA），所測的熒光與抗原成正比。此方法已通過 AOAC
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備 ①試劑條 六十條十個孔的聚丙烯條，每一條都由錫箔密封并都有固定的標簽。 ②SPR 六十條，包被有抗沙門氏菌抗體。 ③抗原標準液 一瓶（3mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質穩定劑。 ④陽性對照 一瓶（6
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法的原理
此沙門氏菌的抗原鑒別是基于在 VIDAS 儀器內進行的酶聯熒光免疫分析。像吸液管的裝置是固相容器（SPR），在分析中既作為固相也作為吸液器。SPR 包被有高特異的單克隆抗體混合物。分析的每一步都是自動進行的。在前增菌、選擇性增菌和部分試驗的后增菌后，煮沸一定量的增菌肉湯加入試劑條，肉湯中的混合物在特
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑要求
①試劑條? 六十條十個孔的聚丙烯條，每一條都由錫箔密封并都有固定的標簽。②SPR? 六十條，包被有抗沙門氏菌抗體。③抗原標準液? 一瓶（3mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質穩定劑。④陽性對照? 一瓶（6mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法的原理
此沙門氏菌的抗原鑒別是基于在 VIDAS 儀器內進行的酶聯熒光免疫分析。像吸液管的裝置是固相容器（SPR），在分析中既作為固相也作為吸液器。SPR 包被有高特異的單克隆抗體混合物。分析的每一步都是自動進行的。在前增菌、選擇性增菌和部分試驗的后增菌后，煮沸一定量的增菌肉湯加入試劑條，肉湯中的混合物在特
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備①試劑條? 六十條十個孔的聚丙烯條，每一條都由錫箔密封并都有固定的標簽。②SPR? 六十條，包被有抗沙門氏菌抗體。③抗原標準液? 一瓶（3mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質穩定劑。④陽性對照? 一瓶（6mL），含有純
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法的儀器要求
①VIDAS 或 mini-VIDAS 全自動免疫分析系統。②培養箱? 35℃±1℃和42℃±1℃。③水浴箱? 100℃。
沙門氏菌自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法 VIDAS 和 mini-VIDAS 是一種全自動免疫分析儀，如下圖所示，它集合計算機、鍵盤、打印機于一身，應用酶聯免疫分析原理，應用夾心技術，最終檢測藍色熒光（4-甲基傘形基磷酸鹽，ELFA），所測的熒光與抗原成正比。此方法已通過 AOAC
免疫酶標技術
免疫酶標技術1）??直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1％?H2O2（或1％?H2O2?甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1：10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘
免疫酶標技術
中文名稱免疫酶標技術英文名稱immunoenzymatic technique定 義以酶標記抗體（或抗原），通過相應底物被酶解后的顯色反應，對細胞和組織標本中的抗原-抗體復合體進行定位、定性分析和鑒定的方法。也可根據酶催化底物顯色的深淺程度，定量測定體液標本中待測抗原或抗體的含量。應用學科細胞生物
免疫酶標技術
實驗方法原理 先將酶與抗體結合形成酶標抗體，然后和相應的抗原反應，使抗原抗體復合物上帶有酶分子，再與酶的底物H2O2—DAB（3’3—二胺荃聯苯胺）發生顯色反應，在顯微鏡下觀察，根據顏色產物檢測相應抗原。實驗材料 抗體試劑、試劑盒 PBSH2O2血清儀器、耗材 顯微鏡實驗步驟 1. ?標本固定；2.
免疫酶標技術
1） 直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1：10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘，鏡下控制染色
酶聯免疫吸附法的原理和操作辦法
1、原理 對 E.coli O157：H7 抗原具有高度特異性的多克隆酶聯免疫專有抗體被綁在酶標板的微孔內，加入增菌后的測試樣品和陽性質控后，如有 E.coli O157：H7 ，抗原存在則與微孔內的抗體結合形成抗體抗原復合物，沒參加反應的物質被沖洗掉。加入堿性磷酸酶抗體接合劑，使 E.
全自動酶聯熒光免疫分析系統優勢
檢測中無試管,無針頭,試驗中停留時間短,能有效地避免樣品和試劑之間的交叉污染。可單樣本測試,不浪費試劑。雙向連接使檢驗結果具有很強的可追溯性。使用熒光標定的 ELISA 方法使檢驗結果具有很高的靈敏度和特異性。日常維護簡單,可7×24h 工作,預防性維護費用降低。
全自動酶標分析儀
全自動酶標儀?XJ6-M15全自動酶標分析儀本儀器用于酶聯免疫檢測zui終讀取吸光度值所設計的一款集進樣、檢測、取值、計算、打印為一體的全自動酶標分析儀器，適用于各種毒素及其他酶聯免疫法的檢測。?特點：?1)試劑開放，無特定限制。?2)自動測量、自動計算、自動顯示計算食品中所含有毒有害物質的zui終
全自動酶聯熒光免疫分析系統操作步驟
①根據所要鑒定的某類菌，準備該菌的樣本，一般為該菌的增菌液。 ②在電腦上選擇所需鑒定菌的鑒定程序。 ③把試條放入預設的位置，加入樣品。 ④放 SPR
細胞免疫化學：免疫酶標技術
1） 直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1％?H2O2（或1％?H2O2?甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1：10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘，鏡下控制染色
免疫酶標技術——間接法
實驗方法原理將酶標記在第二抗體上，再與已形成的抗原抗體復合物中的第一抗體反應。目前廣泛應用的PAP法、ABC法是在間接法的原理和技術的基礎上發展起來的。實驗材料抗體試劑、試劑盒PBSH2O2血清儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. ?標本固定；2. ?PBS洗滌2×3 分鐘；3. ?1 %H2O2（或1 %
免疫酶標技術——直接法
實驗方法原理先將酶與抗體結合形成酶標抗體，然后和相應的抗原反應，使抗原抗體復合物上帶有酶分子，再與酶的底物H2O2—DAB（3’3—二胺荃聯苯胺）發生顯色反應，在顯微鏡下觀察，根據顏色產物檢測相應抗原。實驗材料抗體試劑、試劑盒PBSH2O2血清儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. ?標本固定；2. ?PBS
全自動酶聯熒光免疫分析系統原理和特點
1、原理 全自動酶聯熒光免疫分析系統（VIDAS）是利用免疫酶技術進行細菌鑒定的儀器（圖1-1）。 全自動酶聯熒光免疫分析系統 免疫酶技術是將抗原、抗體特異性反應和酶的高效催化作用原理有機結合的一種新穎、實用的免疫學分析技術。它通過共價結合將酶與抗原或抗體結合，形成酶標抗原或抗
全自動酶聯熒光免疫分析系統的操作步驟
①根據所要鑒定的某類菌,準備該菌的樣本,一般為該菌的增菌液。②在電腦上選擇所需鑒定菌的鑒定程序。③把試條放入預設的位置,加入樣品。④放 SPR
全自動酶聯熒光免疫分析系統的優勢介紹
檢測中無試管,無針頭,試驗中停留時間短,能有效地避免樣品和試劑之間的交叉污染。可單樣本測試,不浪費試劑。雙向連接使檢驗結果具有很強的可追溯性。使用熒光標定的 ELISA 方法使檢驗結果具有很高的靈敏度和特異性。日常維護簡單,可7×24h 工作,預防性維護費用降低。
全自動酶聯熒光免疫分析系統主要特點
①所有樣品的洗滌、結合、基質讀數及報告說明等都是全自動操作。 ②檢測速度快，從樣品進入儀器計算，只需1～2.5h 即可出結果。 ③可同時測定30個標本，mini-VIDAS 全自動免疫分析儀具有三個獨立的試驗倉，每個倉有6個通道，可同時進行不同的試驗，將增菌的樣品液經水浴處理后直接注入儀器的
全自動酶聯熒光免疫分析系統的工作原理
免疫酶技術是將抗原、抗體特異性反應和酶的高效催化作用原理有機結合的一種新穎、實用的免疫學分析技術。它通過共價結合將酶與抗原或抗體結合,形成酶標抗原或抗體,或通過免疫方法使酶與抗酶抗體結合,形成酶-抗體復合物。這些酶標抗體(抗原)或酶-抗體復合物仍保持免疫學活性和酶活性,可以與相應的抗原(抗體)結合,
免疫酶標技術的技術特點
中文名稱免疫酶標技術英文名稱immunoenzymatic technique定 義以酶標記抗體（或抗原），通過相應底物被酶解后的顯色反應，對細胞和組織標本中的抗原-抗體復合體進行定位、定性分析和鑒定的方法。也可根據酶催化底物顯色的深淺程度，定量測定體液標本中待測抗原或抗體的含量。應用學科細胞生物
免疫酶標方法的方法原理
免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于60年代發展起來的技術。基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞表面和細胞內的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術是最常用的技術。本方法與免疫熒光技術相比的主要優點是：定位準確，
免疫酶標技術——雙PAP法
實驗方法原理這種方法可在復合物體系中連接更多的PAP復合物，對抗原可進一步放大，因此靈敏度更為增強，適用于微量抗原的檢測。實驗材料抗體試劑、試劑盒PBSH2O2血清DAB蘇木精儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. ?標本固定后，PBS洗滌；2. ?1 %H2O2（或1 %H2O2甲醇）阻斷內源性過氧化物，室