煙草轉化實驗
實驗材料煙草細胞：BY-2實驗步驟1. BY-2 細胞培養BY -2 細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260 C，轉速130r pm，每7天將 1m l 細胞轉入20m l新鮮的液體培養基中繼續培養。BY -2 愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸浮細胞和愈傷組織生長在含相應抗生素的培養基中。2. 用干轉化的農桿菌GV3101的準備(1)接種農桿菌單菌落到2 ml新鮮的YEB液體培養基中，28“培養過;(2)取200ul培養物加到l0ml新的培養基中繼續培養3-4小時:(3) '5000 rpm,離心5 min集菌，用BY-2液體培養基重懸菌體，OD為0.5左右，待用。3. 農桿藺介導的BY-2懸浮細胞的外源基因轉化(1)取生長到第3或4天的BY-2細胞4 ml，加入上述備用的農桿菌液100ul，共培養 3天;......閱讀全文
煙草轉化實驗
實驗材料煙草細胞：BY-2實驗步驟1. BY-2?細胞培養BY -2?細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260 C，轉速130r pm，每7天將?1m l?細胞轉入20m?l新鮮的液體培養基中繼續培養。BY -2?愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸浮細胞和愈傷組織生長在含相應抗
煙草轉化實驗流程
實驗步驟1. BY-2 細胞培養BY -2 細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260 C，轉速130r pm，每7天將 1m l 細胞轉入20m l新鮮的液體培養基中繼續培養。BY -2 愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸浮細胞和愈傷組織生長在含相應抗生素的培養基中。2
煙草轉化實驗流程
實驗概要煙草細胞農桿菌轉化實驗實驗材料煙草細胞：BY-2實驗步驟1. BY-2 細胞培養BY -2 細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260 C，轉速130r pm，每7天將 1m l 細胞轉入20m l新鮮的液體培養基中繼續培養。BY -2 愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸
酵母轉化實驗_乙酸鋰轉化
實驗材料酵母試劑、試劑盒YPDYPAD腺嘌呤半硫酸TE乙酸鋰儀器、耗材搖床水浴鍋轉子離心機培養箱實驗步驟1. ?在開始實驗前2天，接種待轉化的酵母菌株的單菌落于5 ml YPD培養基中，于30℃恒溫搖床，培養過夜。?2. ?轉化的前一天晚上，往1 L 無菌燒瓶中加入300 ml YPAD培養基，然后
酵母轉化實驗_電穿孔轉化
實驗材料酵母試劑、試劑盒二硫蘇糖醇山梨醇儀器、耗材電穿孔儀器電擊池水浴鍋實驗步驟1. ?實驗前兩天，將轉化用酵母菌株的單菌落接種于5 ml YPD培養基中，30℃過夜培養至飽和。?2. ?轉化前一天晚上，在裝有500 ml YPD培養基的2 L 無菌燒瓶中接種適量的過夜培養液，于30℃劇烈搖動培養過
酵母轉化實驗
實驗材料?酵母試劑、試劑盒?YPDYPAD腺嘌呤半硫酸TE乙酸鋰儀器、耗材?搖床水浴鍋轉子離心機培養箱實驗步驟 1.? 在開始實驗前2天，接種待轉化的酵母菌株的單菌落于5 ml YPD培養基中，于30℃恒溫搖床，培養過夜。?2.? 轉化的前一天晚上，往1 L 無菌燒瓶中加入300 ml YPAD
酵母轉化實驗
實驗材料酵母菌株質粒儀器、耗材YPD 平板SC-ura平板產孢子平板實驗步驟展開
酵母轉化實驗_原生質體轉化
實驗材料酵母試劑、試劑盒YPD山梨醇CaCl2-MEPEG選擇性再生瓊脂儀器、耗材水浴鍋離心機分光光度計培養箱實驗步驟1. ?在實驗前2天，將轉化用酵母菌株的單菌落接種到5 ml YPD培養基中，于30℃培養過夜（如果酵母菌株是溫度敏感的應在低溫下培養）。2. ?轉化前一天晚上，從5 ml 過夜培養
DNA的轉化實驗
體外通過基因工程手段所構建的含目的基因的重組質粒，選用轉化和篩選技術， 可獲得含重組的陽性克隆。在此陽性克隆中，DNA可在生物體系中大量擴增，繁殖， 保存以及表達目的基因的產物，這是ＰＣＲ體外擴增DNA所不能替代的。配合DNA重組技術，所獲得的，不同目的需要的陽性菌株已廣泛應用于科研，醫藥生產和生物
煙草檢驗實驗室儀器基本配置清單
阿貝折射儀測定透明、半透明液體或固體的折射率和平均色散白度計測試產品白度火焰光度計臨床化驗及病理研究紫外－可見光分光光度計測量物質對不同波長單色輻射的吸收程度，定量分析氣相色譜儀定性、定量分析酸度計測PH值電阻式木材測濕儀測煙草的濕度煙草自動化學分析儀分析煙草中化學元素、成分紙張含水量測定儀測煙紙的
質粒的轉化及轉化子的鑒定實驗——電轉化法
實驗方法原理電轉化法：外加于細胞膜上的電場造成細胞膜的不穩定，形成電穿孔，不僅有利于離子和水進入細菌細胞，也有利于孔DNA等大分子進入。同時DNA在電場中形成的極性對于它運輸進細胞也是非常重要的。實驗材料外源片段與載體的連接產物大腸桿菌感受態細胞試劑、試劑盒X-galAmpLA培養基水抗生素儀器、耗
質粒的轉化及轉化子的鑒定實驗
實驗方法原理 熱激法：大腸桿菌在0 ℃ CaCl2低滲溶液中，菌細胞膨脹成球形，轉化混合物中的DNA形成抗DNase的羥基－鈣磷酸復合物粘附于細胞表面，經42 ℃短時間熱沖擊處理，促進細胞吸收DNA復合物，在豐富培養基上生長數小時后，球狀細胞復原并分裂增殖。在被轉化的細胞中，重組子基因得到表
DNA轉化實驗指導4
2B.??Transformation?1.?????Preparation of electrocompetent DH5a?cells:??autoclave 4 baffled 1 liter flasks containing 500 mL LB.??Remove a 1 mL aliquo
DNA轉化實驗指導1
CONTENT?Transformation-Competent?E. coli?preparation???Inoue "ultra-competent" methodRubidium chloride methodCosmid packaging protocol?DNA Ligation an
DNA轉化實驗指導5
2C.??Notes on Transformation?1.?????Bacto tryptone and yeast extract can cause allergic reactions.?2.?????All containers used to handle the bacteria (
淋巴細胞轉化實驗
實驗材料 肝素試劑、試劑盒 199培養液小牛血清鏈霉素青霉素PHA儀器、耗材 注射器針頭試管吸管離心機實驗步驟1. ?采肝素抗凝血1~2毫升（1毫升血中加肝素20單位）充分混勻。37℃靜置1~2小時。紅細胞沉淀后，吸取血漿層并捎帶些紅細胞。移入另一無菌試管中。計算白細胞數然后2000 rpm 離心1
DNA轉化實驗指導2
1B.??Cloning?1.?????A caveat on dephosphorylation: the most common reason for failure to obtain colonies is a result of adding too much BAP or CIP to
小麥花器官轉化實驗
實驗材料小麥種子 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒壯觀霉素 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?利福平 ? ?
大腸桿菌轉化實驗
實驗方法原理?質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料?質粒DNA重組DNA試劑、試劑盒?LB培養基蒸餾水IPTGX-gal氨芐青霉素儀器、耗材?旋渦混
質粒－DNA－的轉化實驗
實驗方法原理 轉化活性是檢測質粒生物活性的重要指標，在基因克隆技術中，轉化（transformation）是特指以質粒 DNA 或以它為載體構建的重組質粒 DNA（包括人工染色體）導入細胞的過程， 是一種常用的基本實驗技術。 該過程的關鍵是受體細胞的遺傳學特性及其所處的生理狀態，用于轉化的受
大腸桿菌轉化實驗
實驗方法原理質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料質粒DNA?重組DNA試劑、試劑盒LB培養基?蒸餾水?IPTG?X-gal?氨芐青霉素儀器、耗材旋
DNA轉化實驗指導3
6.?????Simultaneous digestion of the pUC vector with both enzymes in the presence of 3 units of Shrimp Alkaline Phosphatase (Amersham BioSciences)?in
耐藥質粒－DNA轉化實驗
耐藥質粒 DNA轉化實驗 本實驗學習將質粒DNA分子轉入大腸桿菌的方法及如何篩選帶有質粒DNA的細胞克隆，即轉化子。 【原理】 受體菌Ecoli RRI 在低溫條件下經Ca++ 處理，可改變細胞膜的通透性，利于受體菌對DNA的攝取，這種經Ca++ 處理的細菌稱感受態菌。pBR322 質粒
小麥花器官轉化實驗
實驗材料小麥種子試劑、試劑盒壯觀霉素利福平儀器、耗材溫室或走入式生長箱奧綠肥塑料盆LB 培養基MS 培養基解剖鏡巴龍霉素實驗步驟一、材料1. 植物材料Crocus 或 Chinese Spring 小麥種子由美國農業部國家種質資源信息中心提供（http: // www .?? ars- grin .
小麥花器官轉化實驗
實驗材料 小麥種子試劑、試劑盒 壯觀霉素利福平儀器、耗材 溫室或走入式生長箱奧綠肥塑料盆LB 培養基MS 培養基解剖鏡巴龍霉素實驗步驟 一、材料1. 植物材料Crocus 或 Chinese Spring 小麥種子由美國農業部國家種質資源信息中心提供（http: // www . ? ars-
大腸桿菌轉化實驗
熱擊法CaCl2轉化法一步法高效率電轉化法實驗方法原理質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料質粒DNA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
淋巴細胞轉化實驗
淋巴細胞轉化實驗在臨床上應用可用于（1）反映出受試者T細胞總體水平的應答功能，判斷細胞免疫狀態和探討發病機制（2）選擇適宜的移植供體（3）尋找遲發型變態反應的原因（4）估計疾病的療效和預后。實驗方法原理正常機體的T淋巴細胞在體外培養過程中受到特異性抗原或有絲分裂原刺激。可轉化為淋巴母細胞。細胞免疫缺
質粒－DNA－的轉化實驗
實驗方法原理轉化活性是檢測質粒生物活性的重要指標，在基因克隆技術中，轉化（transformation）是特指以質粒 DNA 或以它為載體構建的重組質粒 DNA（包括人工染色體）導入細胞的過程， 是一種常用的基本實驗技術。 該過程的關鍵是受體細胞的遺傳學特性及其所處的生理狀態，用于轉化的受體細胞一般
大腸桿菌轉化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。
煙草花粉凍干機
?隨著真空冷凍干燥技術的出現，凍干機很好地解決了煙草雜交制種過程中的花期不遇問題，提前種植父本，并根據父本收集的量來安排母本的種植，減少了父母本種植的盲目性和土地資源的浪費，大大提高了授粉率，大幅降低成本。因此也被稱為煙草花粉凍干機。???煙草花粉凍干步驟：???(1)新鮮花粉的預凍處理:將新鮮花粉