煙草轉化實驗
實驗材料煙草細胞：BY-2實驗步驟1. BY-2 細胞培養BY -2 細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260 C，轉速130r pm，每7天將 1m l 細胞轉入20m l新鮮的液體培養基中繼續培養。BY -2 愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸浮細胞和愈傷組織生長在含相應抗生素的培養基中。2. 用干轉化的農桿菌GV3101的準備(1)接種農桿菌單菌落到2 ml新鮮的YEB液體培養基中，28“培養過;(2)取200ul培養物加到l0ml新的培養基中繼續培養3-4小時:(3) '5000 rpm,離心5 min集菌，用BY-2液體培養基重懸菌體，OD為0.5左右，待用。3. 農桿藺介導的BY-2懸浮細胞的外源基因轉化(1)取生長到第3或4天的BY-2細胞4 ml，加入上述備用的農桿菌液100ul，共培養 3天;......閱讀全文
中美煙草分子育種聯合實驗室在昆明揭牌
近日，由美國北卡羅來納州立大學、浙江大學、云南省煙草農業科學研究院聯合組建的“中美煙草分子育種聯合實驗室”在昆明揭牌。 聯合實驗室將通過項目合作、人才培養、學術交流等方式，全方位、深層次開展煙草分子育種、生物技術減害、優質特色品種選育等研究。據介紹，我省將以聯合實驗室為平臺，利用國際
煙草企業聯姻科研院所組建科技實驗室
云南省煙草公司昆明市公司與云南省農業科學院農業環境資源研究所、質量標準與檢測技術研究所共同組建煙草科技聯合實驗室，加強現代煙草農業建設的技術和方法研究。 17日下午，這一煙草科技聯合實驗室正式揭牌。這是我國第一家由煙草企業和科研院所共同組建的煙草聯合實驗室。 據了解，昆明煙草科技聯合
大腸桿菌轉化實驗——高效率電轉化法
實驗材料大腸桿菌試劑、試劑盒LBSOC儀器、耗材電轉化儀離心機分光光度計實驗步驟1. ?接種一個單菌落于5 ml LB培養液，37℃溫和振搖培養5 h 或過夜。2. ? 將2.5 ml 培養物加人到盛有500 ml LB培養液的2 L 燒瓶中，37℃搖勻振蕩培養至OD600為0.5~0.6。?3.
非洲粟酒裂殖酵母的轉化實驗_LiAc轉化法
實驗材料細胞試劑、試劑盒腺嘌呤亮氨酸LiAc儀器、耗材YEA 平板實驗步驟1. 在 YEA 平板上培養細胞直到長成可見單菌落。2. 接種單菌落到添加有 150 mg/L 腺嘌呤、亮氨酸和/或尿嘧啶等營養缺陷互補物的 YEA 或 PM 培養基中，于允許溫度以 200 r/min 振蕩培養防止酵母菌沉積
致癌化學物轉化細胞：轉化敘利亞地鼠胚胎細胞實驗
實驗概要致癌化學物轉化細胞實驗步驟1．取材：妊娠后第13天取材，取數個同窩胚胎，去頭和內臟，在無菌條件下剪碎至米粒大小，再用0.25％胰蛋白酶（含0.01％EDTA）37℃消化30分鐘，濾過、低速離心、吸除消化液、加入營養液、制備成細胞懸液、接種入1875px/培養瓶中，接種密度10～20×106/
基因槍法轉化小麥實驗
實驗材料幼胚盾片 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒乙醇 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?漂白消毒劑 ? ?
淋巴細胞轉化實驗1
[實驗原理] T淋巴細胞表面具有植物血凝素（PHA）和刀豆蛋白（ConA）等非特異性有絲分裂原受體,在體內或體外遇到有絲分裂原刺激后,可轉化為淋巴母細胞,依其細胞轉化程度可測定T細胞的應答功能,稱為淋巴細胞轉化試驗。 淋巴母細胞的主要特點： （1）形態學改變:細胞體積明顯增大
淋巴細胞轉化實驗2
同位素摻入法淋轉試驗,較之形態學方法更為客觀、準確,重復性也好,但需一定設備條件。[實驗材料] 1.1640 培養液 2.ConA ：根據ConA 的純度配制成最適濃度，一般為5-10μg/ml 。 3.脂溶形閃爍液： POPOP（1,4 雙（5-苯基惡唑基-2）苯
基因槍法轉化大麥實驗
實驗材料麥穗試劑、試劑盒植物凝膠乙醇次氯酸鈉蒸餾水亞精胺儀器、耗材EP 管移液槍實驗步驟1. 組織培養基的準備( 1 ) 首先準備所需濃度 2 倍的植物凝膠，高壓滅菌（見注 2 ) 。( 2 )? 所有的組織培養基都要過濾滅菌，因此除了無菌的儲備液，其他培養基成分按所需濃度 2 倍的量混勻，調到合適
T淋巴細胞轉化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 T 細胞在體外培養時，受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出現細胞體積增大，代謝旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化。淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平，因此可作為測定機體免疫功能的指標之一
淋巴細胞轉化實驗步驟
實驗步驟采血：需要在嚴格無菌條件下采血。肝素抗凝，室溫保存，24hr-72hr轉化效率高。也有保存更長時間，采血后不要將血液置冰箱中，長途運輸也不要冷藏。分離淋巴細胞：采集血液4-5mL，與2mL1640（含1%雙抗）在離心管內混合，然后緩慢沿管壁注入淋巴分離液（已37℃預熱），3000rpm離心
T淋巴細胞轉化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 T 細胞在體外培養時，受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出現細胞體積增大，代謝旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化。淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平，因此可作為測定機體免疫功能的指標之一
T淋巴細胞轉化實驗
實驗方法原理T 細胞在體外培養時，受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出現細胞體積增大，代謝旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化。淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平，因此可作為測定機體免疫功能的指標之一。?淋巴細胞轉化試驗有形態計數法、MTT 法和同位素法三種。
基因槍法轉化大麥實驗
實驗材料麥穗 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒植物凝膠 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 乙醇 ? ? ? ?
煙草中國的搖錢樹－缺乏有效的法律管理煙草公司
《好萊塢記者報》注意到了中國的熒屏禁煙令。這個由廣電總局發布的禁令重申，要嚴格控制以“藝術需要”、“個性化表達”為名出現的吸煙鏡頭。同時禁止影視劇植入香煙廣告，而且“不得出現在國家明令禁止吸煙及標識禁止吸煙的場所吸煙的鏡頭；不得表現未成年人買煙、吸煙等將煙草與未成年人相
煙草及煙草制品－水分的測定－卡爾費休法
范圍本標準規定了煙草及煙草制品中水分的卡爾費休測定方法。本標準適用于含水量在2%～55%范圍內的煙草及煙草制品的水分測定。高水分含量煙草? high-moisture tobacco在100°C～105°C條件下干燥測定時，揮發性物質含量超過樣品質量的20%的煙草樣品。原理使用無水甲醇震蕩萃取樣品，
煙草水分測定儀的水分對煙草的影響
為了解影響不同含水率卷煙抽吸品質差異的因素，研究了不同相對濕度?下平衡的卷煙煙絲含水率、燃吸品質、煙氣粒相與氣相水分及總粒相物揮發性成分的變化。結果表明：①隨著平衡的環境相對濕度由30%上升到70%，煙絲含水率由8.28%上升到18.79%，卷煙的燃吸品質亦發生差、好、差的變化。其中，含水率12.
非洲粟酒裂殖酵母的轉化實驗_電穿孔轉化法
實驗材料細胞試劑、試劑盒三梨糖醇儀器、耗材PM 或 YE 培養基實驗步驟1. 用 PM 或 YE 培養基培養細胞，至滴度到每毫升 1X107?個細胞。2. 用冰冷的過濾除菌的 1.2 mol/L 三梨糖醇洗細胞 3 遍，以降低細胞的導電性。3. 用冰冷的 1.2 mol/L 三梨糖醇重懸細胞，使滴度
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗_電穿孔轉化法
實驗材料細胞試劑、試劑盒PEG3350儀器、耗材YPAD 液體培養基渦旋振蕩器實驗步驟1. 將菌株接種 100 ml 的 YPAD 液體培養基，30℃ 振蕩培養過夜，使細胞滴度達到每毫升 1X108?到 2X108?個細胞。2. 3000 g 離心 5 分鐘沉淀細胞，用 100 ml 滅菌水洗兩遍，
大腸桿菌轉化實驗——CaCl2轉化法
實驗方法原理細菌處于0℃，CaCl2的低滲溶液中，菌細胞膨脹成球形，質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA，然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料大腸桿菌試劑、試劑盒CaCl2氨芐青霉素LB
質粒的轉化及轉化子的鑒定實驗——熱激法
質粒的轉化是指將質粒或以它為載體構建的重組子導入細菌的過程。將連接產物轉化到感受態細胞中，實現重組克隆的增殖，便于后續分子操作（1）用于基因的克隆增殖；（2）篩選目的細胞。實驗方法原理熱激法：大腸桿菌在0 ℃?CaCl2低滲溶液中，菌細胞膨脹成球形，轉化混合物中的DNA形成抗DNase的羥基－鈣磷酸
煙草加濕器_煙草行業超聲波加濕器的應用
煙草中的水分含量不僅對加工工序不同步驟中的煙草理化特征有影響，而且對卷煙成品的特征有影響。因此，在卷煙生產過程中應對每一工序的水分進行測定和控制.??????? 卷煙生產過程中以下工序均需進行濕度控制:????? ?1.煙農收煙、初烤、儲藏?????? 2.煙葉復烤廠?????? ?分級挑選、備料區
煙草及煙草制品－氯含量的測定－電位滴定法
范圍本標準規定了煙草及煙草制品氯含量的測定方法(不包括有機氯)。本標準適用于煙草及煙草制品中氯含量的測定，測定結果以氯含量的質量百分率表示。原理用萃取劑萃取煙草中的氯離子，用硝酸銀標準溶液電位滴定法滴定，測出氯的含量。儀器設備分析天平: 感量0.0001g。電位計: 應有±2mV的度。電極: 包括指
衣藻的遺傳技術(轉化)實驗
實驗材料細胞試劑、試劑盒EcoRI 酶儀器、耗材SGII 培養基實驗步驟1. 500 ml 燒瓶中裝 250 ml SGII 培養基，在通氣和恒定光照條件下，培養細胞至 5X106?/ml 密度。2. 用 EcoRI 酶切質粒。3. 去細胞壁，低速離心濃縮細胞，在 SGII-NO3?培養基重懸細胞為
衣藻的遺傳技術(轉化)實驗
衣藻的遺傳技術(轉化) ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑、試劑盒
基因槍法轉化小麥實驗（二）
實驗材料?BIO-RAD 亞微米金粉試劑、試劑盒?無水乙醇TE 緩沖液亞精胺儀器、耗材?離心管實驗步驟 1. 準備金粉顆粒( 1 ) 稱取 20 m BIO-RAD 亞微米金粉（0.6 μm) 至 1.5 ml 離心管中，加入 1 ml 無水乙醇。超聲波處理 2 min，短暫離心 3s，然后棄上清。
轉化克隆的篩選和鑒定實驗
實驗原理利用轉化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實驗試劑1. LB培養基(加抗菌素)2. PCR用試劑3. 引物4. 質粒提取用試劑5. 酶切需要的限制性內切酶及其緩沖液，70%甘油(70%甘油，0.1mol/L Mg
基因槍法轉化小麥實驗（一）
實驗材料?幼胚盾片試劑、試劑盒?乙醇漂白消毒劑儀器、耗材?誘導培養基實驗步驟 下面介紹的是經過優化的針對幼胚盾片轉化的方法，幼穗可以代替幼胚盾片使用。對某些特定的品種，幼穗轉化比幼胚盾片轉化更有效，如普通小麥品種 T.aestivum vars. Baldus 和 Brigadier，以及其他小
衣藻的遺傳技術(轉化)實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 EcoRI 酶 儀器、耗材
基因槍法轉化大麥實驗（一）
實驗材料?麥穗試劑、試劑盒?植物凝膠乙醇次氯酸鈉蒸餾水亞精胺儀器、耗材?EP 管移液槍實驗步驟 1. 組織培養基的準備( 1 ) 首先準備所需濃度 2 倍的植物凝膠，高壓滅菌（見注 2 ) 。( 2 )? 所有的組織培養基都要過濾滅菌，因此除了無菌的儲備液，其他培養基成分按所需濃度 2 倍的量混勻，