新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CART免疫療...（二）
CAR-T免疫療法 新型抗腫瘤藥一直都是各大藥企的研發重點。目前臨床使用的抗癌藥物大多數為化學藥，這類藥物由于靶向性差導致患者常常會出現嚴重的不良反應以及耐藥性。盡管藥企投入了大量的人力物力，但是不得不承認傳統化學類抗腫瘤藥物的研發遇到了瓶頸。越來越多的科研人員把目光投向了免疫治療，因此嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T）成為科研界的“寵兒”。不幸的是腫瘤表達的大多數抗原不具備腫瘤特異性，因此大多數的CAR都以腫瘤相關性抗原作為靶點，但這往往會導致“脫靶”的可能性。同時對于相關的抗原選擇也需要選擇細胞表面抗原，以避免CAR-T脫靶的可能。因此尋找腫瘤特異性的細胞表面抗原成為CAR-T研究的關鍵。Bryan W. Day等人發現受體酪氨酸激酶在多形性膠質母細胞瘤（GBM）病人中EphA3過表達并且通過調節有絲分裂原激活蛋白激酶信號通路減少腫瘤細胞的分化。幸運的是，作者通過量化成像流式技術檢測到EphA3為細胞膜蛋白，這......閱讀全文
新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CART免疫療...（二）
CAR-T免疫療法 新型抗腫瘤藥一直都是各大藥企的研發重點。目前臨床使用的抗癌藥物大多數為化學藥，這類藥物由于靶向性差導致患者常常會出現嚴重的不良反應以及耐藥性。盡管藥企投入了大量的人力物力，但是不得不承認傳統化學類抗腫瘤藥物的研發遇到了瓶頸。越來越多的科研人員把目光投向了免疫治療，因此嵌合抗原受體
新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CART免疫療...（一）
新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CAR-T免疫療法等最新熱門話題中的應用新一代成像流式技術的最新熱門應用 近年來，生命科學研究工具不斷推陳出新，新一代的測序、成像、自動化檢測等尖端技術革新了整個生命科學行業的認知維度，不僅使得經久不衰的科研話題獲得新的突破，如細胞間相互作用、自噬和細胞信號通路等，
新一代癌癥細胞免疫治療技術：nkt細胞免疫治療
NKT細胞免疫療法 基于NKT的新一代癌癥細胞免疫治療技術 研究人員發現免疫細胞可用于癌癥治療的歷史已有40多年，但基于癌癥的復雜性，目前還沒有發現可以治療它的普遍規律。國內目前廣泛使用的“免疫療法”(主要是 CIK -DC 細胞療法)具有靶向不明和免疫系統抑制等缺點。 2005年，清華細
細胞培養儀器在CART細胞免疫治療技術中的應用
CAR-T細胞免疫治療技術自2017年10月，美國政府批準第二種基于改造患者自身免疫細胞的療法以來，在治療癌癥方面效果顯著。CAR-T治療全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤
免疫組化專題：流式細胞儀檢測技術實驗（二）
⑤主機設定：一般是已設定好的適合測定淋巴細胞的條件，包括探測器的電壓。探測器的電壓是調空光電倍增管所能檢測熒光密度的范圍。⑥選擇檢測的波長和表達方式（plot）：如果用一種熒光抗體，一般選直方圖（histogram）；如果用兩種熒光抗體，常選點狀二維圖（dot plot）或輪廓線圖（contour
關于吞噬細胞的免疫過程介紹
當病原體穿透皮膚或粘膜到達體內組織后，吞噬細胞首先從毛細血管中逸出，聚集到病原體所在部位。多數情況下，病原體被吞噬殺滅。若未被殺死，則經淋巴管到附近淋巴結，在淋巴結內的吞噬細胞進一步把它們消滅。淋巴結的這種過濾作用在人體免疫防御能力上占有重要地位，一般只有毒力強、數量多的病原體才有可能不被完全阻
流式細胞技術免疫熒光結果怎么判讀
做單個細胞內蛋白質表達，或者單細胞多因子測定的實驗還是FLOW方便，比如細胞周期蛋白表達和細胞周期的關系，免疫細胞PHENOTYPING，BCL-2在凋亡細胞內的表達等等。WB只能看一個細胞群體的蛋白表達量，因此精細度難以和FLOW相比。FLOW的缺點是儀器比較貴，而且要專門的技術人員來操作。
流式細胞技術免疫熒光結果怎么判讀
做單個細胞內蛋白質表達，或者單細胞多因子測定的實驗還是FLOW方便，比如細胞周期蛋白表達和細胞周期的關系，免疫細胞PHENOTYPING，BCL-2在凋亡細胞內的表達等等。WB只能看一個細胞群體的蛋白表達量，因此精細度難以和FLOW相比。FLOW的缺點是儀器比較貴，而且要專門的技術人員來操作。
流式細胞術在免疫學中的應用
流式細胞術（Flow Cytometry，FCM）是二十世紀70年代發展起來的，是一項集激光技術、電子物理技術、光電測量技術、計算機技術以及細胞熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型技術，能夠對處在快速直線流動狀態中的細胞或微球進行多參數的、快速的定量分析和分選，且能保持細胞及細胞器或微粒
吞噬細胞的免疫過程的相關介紹
當病原體穿透皮膚或粘膜到達體內組織后，吞噬細胞首先從毛細血管中逸出，聚集到病原體所在部位。多數情況下，病原體被吞噬殺滅。若未被殺死，則經淋巴管到附近淋巴結，在淋巴結內的吞噬細胞進一步把它們消滅。淋巴結的這種過濾作用在人體免疫防御能力上占有重要地位，一般只有毒力強、數量多的病原體才有可能不被完全阻
巨噬細胞吞噬及參與免疫反應過程
巨噬細胞是由骨髓干細胞分化而成，最終進入血液達到組織中并進一步分化成為各種巨噬細胞。巨噬細胞具有趨化性，能響應當病原體或其它異物進入機體時所引起的各種因子的“召喚”，產生活躍的變形運動，主動的向病原體或異物移動，伸出偽足將之包圍并吞入胞質內，形成吞噬泡，接著細胞質中的初級溶酶體與吞噬泡發生融合形成吞
免疫學技術專題：中性粒細胞吞噬功能的測定
中性粒細胞（polymorphonuclear leukocyte，PMN）的功能包括粘附、移動、吞噬殺菌等，是機體天然免疫力的重要組成部分。試劑及材料1. 白色葡萄球菌2. 肉湯培養基3. 鹼性美藍液操作方法1. 菌液的制備? 將白色葡萄球菌接種于中，放37℃溫箱內培養12h左右；置水浴中加熱10
國際首次新一代CART技術治療腫瘤－中國免疫療法榮登Nature
論文第一作者、共同通訊作者、華東師范大學生命科學學院副研究員，上海邦耀生物科技有限公司的合伙人、研發副總裁張楫欽經基因編輯的T淋巴細胞，在臨床上被證明可以有效清除腫瘤細胞。北京時間8月31日23時，國際著名科研期刊《自然（Nature）》剛剛在線發表了中國科學家研發CAR-T技術治療腫瘤的最新成果。
免疫細胞凋亡（二）
?? （二)T細胞 1.胸腺細胞的發凋亡 淋巴干細胞通過血流進入胸腺，在胸腺中的發育成熟過程中要發生基因的重排和分化，同時，胸腺細胞要經歷嚴格的選擇過程，只有那些對自身MHC分子親和力較高的細胞克隆才被允許發育為CD4+和CD8+雙陽性細胞（陽性選擇)。其中那些對自身抗原和力較高的胸腺細胞必須清除
抗感染免疫的吞噬細胞的相關介紹
病原微生物穿過體表屏障向機體內部入侵、擴散時，機體的吞噬細胞及體液中的抗微生物因子會發揮抗感染作用。人體內專職吞噬細胞分為兩類：一類是小吞噬細胞，主要是中性粒細胞，還有嗜酸性粒細胞；另一類是大吞噬細胞即單核吞噬細胞系統，包括末梢血液中的單核細胞和淋巴結、脾、肝、肺以及漿膜腔內的巨噬細胞、神經系統
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
活細胞免疫熒光技術－流式細胞儀標本的制備
實驗方法原理活細胞表面保留有較完整的抗原或受體，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結合，再用熒光標記的第二抗體結合，根據所測定的熒光強度和陽性百分率即可知相應抗原的密度和分布。實驗材料抗體血清試劑、試劑盒RPMI1640DPBS洗滌液固定液儀器、耗材玻璃管塑料管離心機顯微鏡實驗步驟1. ?
活細胞免疫熒光技術－流式細胞儀標本的制備
實驗方法原理活細胞表面保留有較完整的抗原或受體，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結合，再用熒光標記的第二抗體結合，根據所測定的熒光強度和陽性百分率即可知相應抗原的密度和分布。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒兔血清第二抗體單克隆抗體FCS-RPMI1640DPBS儀器、耗材玻璃管塑料管離心機熒
免疫細胞電鏡技術
免疫細胞化學技術為在細胞水平上研究免疫反應做出了貢獻，但由于光學分辨率的限制，不可能從細胞超微結構水平觀察和研究免疫反應。因此，Singer于1959年首先提出用電子密度較高的物質鐵蛋白(ferritin)標記抗體的方法，為在細胞超微結構水平研究抗原?抗體反應提供了可能。在此基礎上，相繼發展了雜交抗
Science發布CART細胞免疫療法重要突破
生物通報道：在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
免疫學實驗中性炎癥細胞吞噬試驗介紹
中性炎癥細胞吞噬試驗介紹： 中性粒細胞是機體免疫系統的重要組成部分，可直接吞噬和殺滅多種病原微生物、抗原抗體復合物。本試驗主要用于診斷中性粒細胞吞噬功能障礙性疾病。 中性炎癥細胞吞噬試驗正常值： 吞噬率(n=50)；(91.04±5.77)% 殺菌率(n=50)：(32.
免疫學實驗吞噬雞紅細胞功能試驗介紹
吞噬雞紅細胞功能試驗介紹： 吞噬功能缺陷見于肌動蛋白功能不全、膜糖蛋白缺陷、G-6-PD缺陷、慢性肉芽腫、惡性腫瘤等。巨噬細胞吞噬功能試驗主要用來判斷腫瘤的治療效果。 吞噬雞紅細胞功能試驗正常值： 正常人吞噬百分率為(62.77±1.38)%，吞噬指數為1.058±0.049。 吞噬雞紅
流式細胞術在CART治療中的應用
過去十年，CAR-T治療進展迅速，有阻礙，也有進步。CAR-T治療效果要得到保障，流式細胞術少不了。流式在CAR T細胞療法中有多種關鍵性的應用：1、在整個生產過程中監控CAR T細胞群體組成，并評估體內細胞的持久性和治療效果在CAR T制造的前期階段，流式細胞術可用于分析單采血液分離產品的成分，并
細胞免疫化學：免疫酶標技術
1） 直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1％?H2O2（或1％?H2O2?甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1：10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘，鏡下控制染色
流式細胞儀免疫分析的技術有哪些要求呢
一、免疫檢測樣品制備 （一）新鮮實體組織單細胞懸液的制備：最常用的方法有機械法、酶處理法、化學試劑處理法和表面活性劑處理法等方法。 （二）單細胞懸液的保存：最常用的處理方法有三種：深低溫保存法，乙醇或甲醇保存法，甲醛或多聚甲醛保存法。 二、免疫分析中常用的熒光染料與標記染色 在流式細胞免
10.3流式細胞法の白血病免疫分型檢測（二）
一.白血病免疫分型的臨床意義提高惡性血液病診斷與分型的準確性,檢測殘留病灶，判斷預后區分淋巴細胞與髓性， 區分T細胞與B細胞確定白血病細胞的階段覆蓋率高于基因及染色體，尤其對淋巴系統敏感性高于形態及染色體比染色體及基因分析快捷，但特異性比之差解釋結果的醫師要有豐富的知識對M4、M5、M6、M7的鑒別
細胞免疫細胞免疫
幾乎所有的細胞表面都有MHC-I,CD8+T細胞能識別細胞表面的MHCI+抗原復合物，識別后進行攻擊。 根據功能不同T細胞可分為三類，其表面均有相應的受體，具有抗原特異性：細胞毒性T細胞（Cytotoxic T cells，Tc）、輔助性T細胞(helper T cells,TH）、抑制性T細
Celigo成像分析技術在細胞殺傷中的應用（二）
這么好的方法當然需要一個強大的檢測儀器來支撐 – Celigo成像細胞定量分析儀：● 明場+四色熒光● 全孔成像，圖片清晰，適用于6-1536孔板● 定量分析全孔細胞數目● 軟件自帶流式設門分析功能● 高速同步成像和分析，15分鐘內完成一塊96孔板的免疫殺傷檢測現在小編就以NK細胞的ADCC（抗體依