CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修飾自體T細胞的免疫治療，也是使用患者自己的T細胞進行的“定制化治療”。近期，有兩種類型的CAR-T細胞療法獲批用于治療極其難治的癌癥形式，另外還有更多類型在臨床試驗中顯示出治療效果。然而，這些治療存在嚴重的潛在副作用——可引起死亡的神經毒性和細胞因子釋放綜合征（CRS），這些仍是有待克服的主要挑戰。 由于缺乏動物模型，人們遲遲未能準確了解CAR-T細胞如何導致這些副作用。為了解決這個問題，意大利圣拉菲爾科學研究所科學家阿提里奧·博丹澤及其同事改造了小鼠，使它們擁有類似人體的免疫系統。他們發現，CRS和神經毒性都是由炎性分子IL-1引......閱讀全文
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
下一代CART平臺！細胞療法人體臨床數據
諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了下一代CAR-T平臺T-Charge的首批人體數據。T-Charge是諾華生物醫學研究院（NIBR）創新的下一代CAR-T平臺，將成為諾華管線中各種新的研究性T細胞治療開發的基石。通過T-Charge平臺，諾華的目
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
CRISPRCas9編輯CART細胞療法可由于治療難治性癌癥
根據賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心研究人員發布的最新數據，經過Crispr-Cas9基因編輯的CAR-T細胞可以在癌癥患者體內持續存在幾個月的時間，并且能夠穩定增殖并發揮功能。 該研究是美國首個測試人類基因編輯方法的臨床試驗，在最近發表在《Science》雜志上的文章中，研究者們介紹了他們對
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
癌癥干細胞的療法
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
Cell－華人帶來下一代CART療法，可讓癌癥突變無路可逃！
去年，首款CAR-T療法的獲批堪稱是癌癥治療歷史上的一大里程碑。這類突破性療法自研發以來，已經催生了一個又一個生命奇跡。首名接受CAR-T療法的小女孩，至今已5、6年無癌。 盡管此類療法的效果可謂神奇，但它的潛在副作用卻一直是個隱患。由于對癌細胞的殺傷力過于強大，并不是所有患者都能承受這一療法
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
NEJM公布CART癌癥療法歷史性突破：癌癥復發患者依然有效
UT Southwestern的Simmons綜合癌癥中心的研究人員進行的一項歷史性研究證實了CAR-T療法的有效性：CAR-T療法利用基因修飾的免疫細胞成功治療了兒童和年輕人的急性淋巴細胞白血病（ALL）。CAR-T療法工作原理 這一研究成果公布在New England Journal of
癌癥干細胞的療法介紹
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
Science發布CART細胞免疫療法重要突破
生物通報道：在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
Science轉化醫學：新一代癌癥免疫療法
神經膠質瘤（Gliomas）起源于神經上皮細胞，是人類中樞神經系統最常見的原發性癌癥。目前的治療方式以手術為主，輔以放療和化療。然而，這些療法的效果主要取決于神經膠質瘤的惡性程度。高級別神經膠質瘤是最具侵襲性的一種，其生存率近三十年來幾乎沒有得到改善，只有不到10%的患者能活五年以上。 魯汶大
里程碑進展：癌癥免疫療法首個CART獲批上市
來自FDA的最新消息，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市，這種藥物名稱為Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。 急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，也是最常見的兒童癌癥
澳發現提純癌癥CART免疫療法制劑新方法
堪培拉10月26日,南澳大利亞大學日前發布公報說，該校研究人員與一家生物治療公司合作，開發出一種基于微流體技術的新方法來提純癌癥CAR-T免疫療法的制劑，可以降低治療成本和副作用。 癌癥的CAR-T免疫療法是指提取癌癥患者自身的免疫T細胞后進行生物工程改造，使其能夠識別并攻擊特定的癌細胞，再輸回
CART療法展示出對胃腸癌癥的可靠活性
北京大學腫瘤醫院副院長沈琳和合作者發現，特異性地靶向一種在胃腸道腫瘤中高度表達的蛋白（CLDN18.2）的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）的細胞免疫療法是安全的，在胃腸道癌癥患者中的緩解率為48.6%，胃癌患者中為57.1%。這些發現表明，CLDN18.2特異性CAR-T細胞療法或是消化系統癌癥
打造下一代CART療法，明星公司閃亮登場
在抗癌新銳層出不窮的當下，Obsidian為何能脫穎而出，得到業內的廣泛關注、以及知名風投的大力支持？ 其原因之一在于其獨有的“不穩定結構域”（destabilizing domains，DD）技術平臺。這項技術由Obsidian的科學創始人、化學和系統生物學專家Thomas Wandless