Science：duoCART細胞在確保不被HIV感染的同時高效抑制HIV
一項新的研究中，來自美國生物技術公司Lentigen、阿爾伯特-愛因斯坦醫學院、美國國家癌癥研究所、阿拉巴馬大學伯明翰分校、伯明翰退伍軍人醫療中心和匹茲堡大學的研究人員發現他們構建的duoCAR-T細胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相關研究結果發表在2019年8月7日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“Multispecific anti-HIV duoCAR-T cells display broad in vitro antiviral activity and potent in vivo elimination of HIV-infected cells in a humanized mouse model”。在這篇論文中，他們描述了如何構建duoCAR-T細胞以及它們如何很好地在人源化小鼠模型中發揮作用。關于受HIV感染的T細胞的掃描電鏡圖，圖片來自NIAID。 ......閱讀全文
Science：duoCART細胞在確保不被HIV感染的同時高效抑制HIV
一項新的研究中，來自美國生物技術公司Lentigen、阿爾伯特-愛因斯坦醫學院、美國國家癌癥研究所、阿拉巴馬大學伯明翰分校、伯明翰退伍軍人醫療中心和匹茲堡大學的研究人員發現他們構建的duoCAR-T細胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相關研究結果發表在2019年8月7日的Science Tr
多特異性duoCART細胞有效消除小鼠體內HIV感染細胞
物在控制HIV(人類免疫缺陷病毒)方面效果驚人地好，但并非對所有人都有效，也并非沒有副作用。這就是為什么一小部分被稱為“精英控制者(elite controllers)”的患者長期以來吸引著研究人員：他們的免疫系統在沒有藥物的情況下能在幾十年內自然地抑制HIV。 現在，一個團隊受到小鼠實驗成功
關于艾滋病，這里一定有你沒看過的新進展！
1981年6月5日，美國疾病預防控制中心第一次報道艾滋病，目前全世界有3690萬人感染艾滋病，死亡人數達到1200萬，據WHO估計，中國有超過125萬艾滋病患者，艾滋病危害極大，死亡率極高，對全人類的健康產生了極大的威脅，雖然“雞尾酒療法”能夠有效控制艾滋病進展，但至今仍未研制出根治艾滋病的特
HIV的檢測與分析_在單核細胞和巨噬細胞中培養－HIV
實驗步驟基 本 方 案 單 核 細 胞 來 源 的 巨 噬 細 胞 培 養 和 H IV 感染藥物或生長因子的加入時間依試劑及實驗方案而定，單核細胞通常在分離的當天加入 ，成熟的單核細胞來源的巨卩蜜細胞（monocyte-derived macrophages， M D M ) 則在H I V 感染
HIV通過“綁架”細胞表面分子入侵細胞
艾滋病病毒（HIV）是怎樣將遺傳物質注入細胞的？弄清這個問題對于艾滋病的防治十分重要。美國尤妮斯·肯尼迪·施賴弗國家兒童健康與人類發展研究所（NICHD）的研究人員在最新一期《細胞·宿主與微生物》雜志上發表論文稱，他們發現了HIV入侵細胞的關鍵環節：為順利突破細胞膜的阻攔，HIV會“綁架”細胞表
2019年8月HIV研究亮點進展
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
PNAS：構建出抵抗HIV的免疫細胞，有望治愈HIV感染
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）和中國上海科技大學的研究人員開發一種方法將抵抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的抗體附著到免疫細胞表面上，從而產生抵抗HIV的細胞群體。在實驗室條件下，他們的實驗證實這些抵抗性細胞能夠快速地替換被HIV感染的免疫細胞，從而有助潛在地治愈HIV感染者
2019年8月不得不看的Science子刊亮點研究！
本期為大家帶來2019年8月Science子刊重磅研究成果，希望讀者朋友們喜歡。 【1】Science子刊：新研究揭示阿爾茨海默病中的內體運輸缺陷的真正元兇 DOI：10.1126/scitranslmed.aaz0730 罕見的家族性阿爾茨海默病（familial Alzheimer&#
PNAS：CRISPR協助細胞對抗HIV
宿主細胞在面對病毒感染的時候，會表達一系列對抗病毒的蛋白，這些蛋白被稱為宿主限制因子。哺乳動物細胞編碼的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的復制。不過，被病毒感染的細胞往往不表達這樣的限制因子。人們普遍認為，誘導宿主限制因子的表達是抑制病毒復制的一個潛在途徑。 杜克大學的Bryan R.
PNAS：CRISPR協助細胞對抗HIV
宿主細胞在面對病毒感染的時候，會表達一系列對抗病毒的蛋白，這些蛋白被稱為宿主限制因子。哺乳動物細胞編碼的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的復制。不過，被病毒感染的細胞往往不表達這樣的限制因子。人們普遍認為，誘導宿主限制因子的表達是抑制病毒復制的一個潛在途徑。 杜克大學的Bryan R.
Cell：發現HIV入侵細胞新途徑
美國科學家近日研究發現了HIV入侵宿主細胞的新途徑。HIV首先被卷入細胞膜，形成小囊，然后向細胞質釋放內容物。相關論文發表在5月1日出版的《細胞》（Cell）雜志上。研究人員表示，這一發現有可能提供其它標靶HIV的方法。長期以來，科學家一直猜測，HIV入侵時直接融合細胞膜。但美國馬里蘭大學醫學院人類
CD8－T細胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研發
近日，麻省理工學院和哈佛大學的Ragon研究所里傳出了一則好消息。研究人員們使用了一種新方法來識別HIV蛋白質結構中對病毒功能和復制能力至關重要的特定氨基酸。該研究的最大亮點在于：研究人員發現，自然能夠控制HIV感染的個體的免疫系統通過殺死病原體的CD8 T細胞靶向這些氨基酸，這種能力甚至可以在
特異性靶向HIV感染細胞的新型抗HIV藥物研究取得進展
艾滋病病毒(HIV)存在潛藏機制，可以長期潛伏在細胞中而逃逸宿主免疫系統的攻擊，目前已上市的抗HIV藥物均不能選擇性地殺傷感染細胞而根除病毒。新的研究思路對開發新型抗HIV藥物顯得非常重要，研究具有選擇性地殺傷HIV感染細胞而保護正常細胞不受傷害的抗艾滋病藥物是極有前景的方向。
《細胞》：美科學家發現HIV入侵細胞新途徑
美國科學家近日研究發現了HIV入侵宿主細胞的新途徑。HIV首先被卷入細胞膜，形成小囊，然后向細胞質釋放內容物。相關論文發表在5月1日出版的《細胞》(Cell)雜志上。研究人員表示，這一發現有可能提供其它標靶HIV的方法。 長期以來，科學家一直猜測，HIV入侵時直接融合細胞膜。但美國馬里蘭大
新轉機？強大的肽阻止HIV進入細胞
日前，默克公司一種之前認為很有潛力的艾滋病疫苗臨床試驗的失敗引來了很大關注和震動。人們不禁迷茫，離戰勝HIV/艾滋病的那一天還遙不可及？試驗的失敗不僅打擊人們戰勝這種疾病的信心，還導致研發公司的巨大投入付之東流。盡管如此，世界各地的科學家還在以更大的熱忱努力開發能夠克制這種疾病藥物、疫苗。他們的新發
關于HIV病毒的劫持細胞的研究介紹
2014年1月，哈爾濱工業大學生命學院黃志偉研究組在國際上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的結構，闡明了Vif如何“劫持”人免疫細胞的分子機制，為研制全新艾滋病藥物提供了結構基礎。該研究對人類最終攻克艾滋病具有深遠意義和重要的科學應用價值。 作為艾滋病病毒九大基因中至關重要的影響因素，Vif
《細胞》：精液自身物質能大大促進HIV傳播
新結論尚需臨床驗證，因為純化多肽與自然精液可能不完全相同 德國科學家最近在艾滋病傳播研究方面取得了驚人的結果，他們發現，精液中的一種化學成分能夠將艾滋病病毒（HIV）的易感性提高數十萬倍。如果這項研究得到了臨床檢驗的確證，那么將為預防艾滋病傳播開辟一條新的道路。相關論文發表在12月14日的《細胞》
研究HIV治療過程的單細胞免疫反應
Mario Roederer博士的團隊通過研究單細胞來更好地描述在HIV治療過程中免疫系統的特征。該團隊使用非人類靈長目模式動物，用單細胞基因表達分析提高T細胞的鑒定。他們使用了先進的技術，包括18色 FACS系統和Fluidigm BioMark? 系統進行單細胞基因表達分析。基本研究內容包括：
PLOS－Pathogens：HIV如何侵入宿主細胞核？
最近，芝加哥洛約拉大學的科學家們解決了長期以來困擾HIV研究人員的一個謎團：HIV如何設法進入免疫系統細胞的細胞核？ 這一研究結果發表在國際著名病原學期刊《PLOS Pathogens》，可能為HIV/AIDS治療帶來有效的新藥物。本文通訊作者是芝加哥洛約拉大學特里奇醫學院微生物和免疫學系副教
成功重編程CD8細胞清除HIV
近15年來，天然抵抗艾滋病毒感染的罕見個體的細胞一直是研究的重點，目的是闡明它們的具體特征。在對ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科學家描述了這些"HIV控制器"研究對象中CD8免疫細胞的特征。這些免疫細胞獨特的抗病毒能力可以歸因于一個最佳的代謝程序，它
感染細胞所釋放的細胞顆粒或能促進HIV感染的擴散
近日，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自NIH的研究人員通過研究發現，HIV似乎能夠獲得感染細胞所釋放的納米結構的幫助來感染新的細胞；胞外膜泡（EVs）是由細胞制造的一種像氣泡狀的結構，當處于某種情況下，EVs就能夠將特殊分子從一個細胞運輸到另一個細胞中，
Cell－Host－Microbe：HIV劫持細胞表面上的分子侵入細胞
在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（NIH）和埃默里大學的研究人員發現HIV將它的遺傳物質注射到細胞中的這個過程的一個關鍵步驟。通過研究細胞培養物和組織，他們利用化學手段阻斷這個步驟就可阻止這個入侵步驟，從而阻止HIV遺傳物質進入細胞中。這項研究是由NIH旗下的國家兒童健康和人類發展研究所
HIV不光以T細胞為靶點，還會靶向作用巨噬細胞
發表于國際雜志Journal of Clinical Investigation上的一項研究論文中，來自北卡羅來納州大學醫學院的研究人員通過研究發現，HIV可以感染巨噬細胞并在巨噬細胞內進行繁殖，巨噬細胞是機體肝臟、大腦和結締組織中的一種大型白細胞，該研究發現或可幫助開發治療HIV感染的新型療法
Nat－Med：開發出靶向HIV病毒庫DualCART細胞，為HIV奠定基礎
在一項新的研究中，來自美國拉根研究所、賓夕法尼亞大學和麻省總醫院的研究人員描述了一種新型雙CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）細胞免疫療法可以幫助對抗HIV感染。相關研究結果于2020年8月31日在線發表在Nature Medicine期刊上，論文標題為“Dual
T細胞“納米管”為HIV攻陷免疫搭橋
英國科學家的一項最新研究發現，人體T細胞之間的絲狀聯接或許為HIV攻陷人類免疫系統搭了橋。這種被命名為“膜納米管”（membrane nanotubes）的新確定結構有助于解釋HIV病毒如何快速有效地感染人類免疫細胞。相關論文1月13日在線發表于《自然—細胞生物學》（Nature Cell Biol
造血干細胞移植持續緩解HIV1
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494350.shtm
視界：研究HIV治療過程的單細胞免疫反應
Mario Roederer博士的團隊通過研究單細胞來更好地描述在HIV治療過程中免疫系統的特征。該團隊使用非人類靈長目模式動物，用單細胞基因表達分析提高T細胞的鑒定。他們使用了先進的技術，包括18色 FACS系統和Fluidigm BioMark? 系統進行單細胞基因表達分析。基本研究內容包括
PLoS－Pathog：基因編輯的干細胞有望消除HIV！
使用基因編輯的骨髓干細胞可以顯著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的豬尾獼猴休眠的“病毒水庫”的大小，來自福瑞德哈金森腫瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上發表了這項最新研究。圖片來源：Grace Choi 2007年，HIV陽性
Science：體細胞突變障礙可加速HIV疫苗開發
杜克人類疫苗研究所（DHVI）和波士頓兒童醫院研究人員清除了開發HIV疫苗的主要障礙，并在動物模型中證明，短期的抗體可以被誘導增殖成為對抗病毒的戰斗力量。該發現于近日發表在《Science》雜志上。 DHVI主任、共同作者BartonF. Haynes博士說：“我們沒有HIV疫苗的原因是免疫系
Science轉化醫學：HIV與NK細胞的驚人關系
一項最新研究表明，人體NK細胞庫與HIV感染風險有關。 自然殺傷細胞（NK細胞）是一類常常受到忽視的免疫細胞。斯坦福大學的免疫學家Catherine Blish及其研究團隊，通過CyTOF（mass cytometry）技術對人類NK細胞進行了研究。他們發現，人體NK細胞庫越多樣化，在接觸到病