近日,美國格萊斯頓病毒和免疫學研究所等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章,利用可轉換CAR-T細胞攻擊潛伏的HIV,建立適應性強的病毒殺滅平臺。

目前,減少潛伏的HIV首先需要激活含病毒的宿主細胞,使其對免疫系統可見。其次是殺死這些細胞減少病毒庫。內源性細胞毒性T淋巴細胞(cytotoxic T-lymphocyte,CTL)可能由于細胞消耗和抗CTL病毒進化而欠缺。研究人員設計了基于CTL的通用嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)平臺,其中CTL旨在結合多種抗HIV抗體。在此平臺,可轉換CAR-T細胞攜帶抗HIV抗體,可以有效殺滅血液、扁桃體或脾臟中HIV感染的CD4 T細胞,而不殺滅未感染的CD4 T細胞。可轉化CAR-T細胞還可以抗逆轉錄病毒方式在48小時內殺死HIV感染者血液中50%以上的可誘導病毒庫。
該研究發現了可轉換CAR-T細胞平臺可與多種抗HIV抗體復合運用,從而產生更大的應用廣度和可控性,使其成為殺滅潛伏的HIV庫的潛在工具。
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