GenomeBiolEvol：重新揭秘遺傳密碼的規律
眾所周知，細胞可以通過轉錄過程“解碼” 其基因組DNA中包含的信息，并將其“翻譯”為氨基酸，進而組裝為蛋白質。通過大量的實驗，科學家們找到了和核苷酸堿基分子與氨基酸分子之間的對應關系，并被稱為“三聯體”密碼子。這種編碼規則在進化上是十分保守的。例如，在幾乎所有生物中，密碼子“ AGA”對應著天冬酰胺。 然而，根據今年早些時候發表在《Molecular Biology and Evolution》以及本期《Genome Biology and Evolution》上的研究表明，我們對這一規則的認識可能還遠遠不夠。（圖片來源：Www.pixabay.com） 在四月份發表在《Molecular Biology and Evolution》雜志上的一項研究中，來自蒙特利爾大學等機構的研究人員利用生物信息學工具“CoreTracker”分析了51種綠藻和陸地植物的線粒體基因組。Noutahi及其同事確定了14個新的密碼子重分配機......閱讀全文
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
遺傳性共濟失調按遺傳類型分類
Rosenberg(1982)將本癥分為以下各類。 (1)常染色體顯性遺傳： ①橄欖-腦橋-小腦萎縮Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebellar atyophy，OPCA)。 ②Machado-Joseph’s disease(MJD)。 ③小腦實質變性Ⅰ型和Ⅳ型(cere
關于遺傳性耳聾的遺傳類型介紹
人類精卵細胞核的染色體是遺傳物質的載體。精卵細胞中共有23對46條染色體。其中22對44條稱常染色體，另外一對稱性染色體。性染色體決定性別，男性為XY，女性為XX。人類遺傳物質的特性是能夠準確地復制自己，在遺傳的傳遞中，引用了“基因”這個概念。基因是比染色體更小的單位，不能在顯微鏡下觀察到，只能
關于遺傳性耳聾的遺傳方式介紹
（1）常染色體隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位于常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80%．盡管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發
常染色體隱性遺傳的遺傳因素
?假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會受累,1/2是雜合子,1/4正常. ?受累者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子. ?受累者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子. ?兩個受累者結婚生出的孩子都將受累. ?男
腫瘤與遺傳
?? 在人們生活的環境中存著不少物理的、化學的和生物的致癌因子，它們在一定條件下可以誘發腫瘤。例如，各種電離輻射和紫外線照射可以引起白血病和皮膚癌；多環芳烴化合物如3，4－苯并芘可以引起肺癌，黃曲霉素可以誘發肝癌；亞硝受可以引起各種消化道腫瘤；在生物因子中，已經證明某些病毒可以引起動物腫瘤，并與一些
遺傳性胰腺囊腫的遺傳模式是什么？
常染色體顯性遺傳：這種遺傳模式占大多數，由一個患有該病的父母傳遞給子女。 常染色體隱性遺傳：這種遺傳模式較為罕見，需要兩個攜帶有缺陷基因的父母才會傳遞給子女。 性染色體顯性遺傳：這種遺傳模式非常罕見，只發生在女性身上，由一個患有該病的母親傳遞給子女。 性染色體隱性遺傳：這種遺傳模式也較為罕
遺傳性皮膚病遺傳方式的介紹
一、常染色體隱性遺傳，一般雙親為正常，但其兄弟姐妹可能患病是這類遺傳的特點，雙親家屬發病率較高，患者的智力等一些功能會有明顯性的障礙，看不到連續幾代遺傳，生命預后差等特點。白化病、先天性魚鱗病、著色干皮病、先天懷卟啉癥、類脂蛋白沉著癥、血色病、先天性閉汗性外胚葉發育不良等是常染色體隱性遺傳性皮膚
遺傳性皮膚病遺傳方式的介紹
一、常染色體隱性遺傳，一般雙親為正常，但其兄弟姐妹可能患病是這類遺傳的特點，雙親家屬發病率較高，患者的智力等一些功能會有明顯性的障礙，看不到連續幾代遺傳，生命預后差等特點。白化病、先天性魚鱗病、著色干皮病、先天懷卟啉癥、類脂蛋白沉著癥、血色病、先天性閉汗性外胚葉發育不良等是常染色體隱性遺傳性皮膚
影響面粉白度的遺傳及非遺傳因素分析
色澤是面制食品特別是中國傳統面制食品面條、饅頭和水餃加工品質的一個重要指標。長期以來中國人民有喜食高白度面食的習慣。同時面粉白度的檢測也是面粉品質檢驗的一個重要指標，面粉白度的檢驗一般是使用面粉白度儀來進行操作的，通過使用白度測定儀來對面粉白度的測量并進行分析，對于白度影響的多方面因素，用過分析
英國發布大規模遺傳數據－揭示大腦遺傳結構
圖片來源于網絡 英國《自然》雜志10月10日發表的兩項重磅研究，集中介紹了英國生物樣本庫（UK Biobank）的遺傳數據，此次科學家們對整個數據集進行了極其詳細的描述，并對大腦遺傳結構進行了深入研究。該數據集涵蓋了約50萬個體的全基因組遺傳數據、臨床測量以及健康記錄。 英國生物樣本庫包含50萬
著名遺傳學家表觀遺傳學新成果
可卡因成癮性的一個主要挑戰在于，在戒斷期之后的高復發率。但新的研究表明，在藥物戒斷過程中，我們DNA的變化可能為更有效的成癮療法開發，提供了有希望的方法。 加拿大麥吉爾大學和以色列巴爾依蘭大學的研究人員，將這項研究結果發表在最近的《Journal of Neuroscience》。他們指出，戒
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的遺傳
1.X染色體伴性遺傳這種方式是最多見的類型患者大多為男性。女性攜帶者由于正常的等位基因抑制了病態基因的表達，紅細胞的異常較少，因而這種家族中只有男性出現貧血，女性攜帶者一般無貧血，但紅細胞群常呈明顯的雙相性。還有的家族中子代只有女性患病，可能為X連鎖顯性遺傳，因男性不能生存，而無男患者出現。在X
如何避免遺傳突變帶來的影響？待在遺傳舒適區域
有機體的表型往往是通過環境因子和遺傳組成相互作用來塑造的，近日，一項發表于國際雜志PLoS Genetics上的研究報告中，來自維也納獸醫大學（Veterinarmedizinische Universitat Wien）的研究者表明，在特殊的溫度下果蠅可以生存在一種“遺傳舒適區域”中，盡管在不
鳴禽辨音靠遺傳
鳴禽在幼年時期就能分辨不同的鳥鳴。一篇有關兩種姬鹟屬鳥的新研究認為，這種能力是由基因決定的。相關成果6月12日在線發表于《自然—生態與演化》。 鳴禽在幼年時期就能分辨同類和其他近親物種的鳥鳴，但其背后的機制仍未可知，幾個可能的影響因素包括早期經歷、母體效應和遺傳背景。 瑞典烏普薩拉大學的Da
癲癇能遺傳嗎？
癲癇是一種神經系統疾病，通常是由多種因素引起的，包括遺傳、腦部損傷、感染、代謝異常等。因此，癲癇可能會遺傳，但并不是所有癲癇都是遺傳的。 研究表明，大約有30%的癲癇患者有家族史，也就是說他們的親屬中也有患者。如果一個父母都有癲癇，他們的孩子患癲癇的風險約為50%。如果只有一個父母有癲癇，孩子
遺傳負荷的分類
①突變負荷（mutation load）：是指正常等位基因（A）突變成有害等位基因（a）形成在選擇上不利的純合體（aa）所引起群體適應度下降的現象。如：人類的一些代謝遺傳病，象黑尿癥、半乳糖血癥等。突變負荷起因于反復突變的負荷。如果某一基因在雜合狀態下無害或僅有輕度危害，則基因型AA和Aa的適應
遺傳負荷的意義
在各種遺傳負荷中，突變負荷與分離負荷是主要的。其余各種負荷只對一些個別座位可能有重要意義，例如不相容性負荷對Rh座位是重要的，但就總體來說則并不重要。 測定突變負荷與分離負荷的相對重要性的一個簡單方法是在實驗生物中找到純合情況下致死的基因，比較這些雜合體和正常純合體的適應度。如果大多數雜合體的
Rh系統命名遺傳
Rh系統的命名及遺傳：有Fisher-Race、Wiener、Rosenfield3種命名法。Fish-er-Race命名法又稱CDE命名法，這種學說認為Rh遺傳基因位于第1號染色體的短臂上，Rh血型有3個緊密相連的基因位點，每一位點有一對等位基因（D和d，C和c、E和e），這3個基因是以一個復合
什么是表觀遺傳？
表觀遺傳學是研究基因的核苷酸序列不發生改變的情況下，基因表達的可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科。表觀遺傳的現象很多，已知的有DNA甲基化（DNA methylation），基因組印記（genomic imprinting），母體效應（maternal effects），基因沉默（gene silen
狗狗“社交”有遺傳
近日，歐洲研究人員在《科學報告》發表的一項研究報告了與狗的人類導向社會行為可能有關的基因。一項全基因組關聯分析（GWAS）識別出了比格犬基因組中的兩個區域，這些區域中共含有五個基因，可能與尋求關注、待在人類附近等行為有關。 瑞典林雪平大學的Per Jensen及同事記錄了在一項無法解決的任務
遺傳現象的研究
1866年奧地利學者孟德爾根據他的豌豆雜交實驗結果發表了《植物雜交試驗》的論文，揭示了稱為孟德爾定律的遺傳規律。 孟德爾的工作于1900年為德弗里斯、德國植物遺傳學家科倫斯和奧地利 植物遺傳學家切爾馬克三位從事植物雜交試驗工作的學者所分別發現。1900～1910年除證實了植物中的豌豆、玉米等和
癌遺傳學
Serial Analysis of Gene Expression?(SAGE)?SAGE is a powerful tool that allows the analysis of overall gene expression patterns with digital analysis.?
細胞質遺傳
細胞質遺傳的物質基礎是細胞質中的DNA，細胞質遺傳在實踐中的應用很廣泛。 細胞質遺傳的概念：由細胞質基因所決定的遺傳現象和遺傳規律，也稱為非孟德爾遺傳，核外遺傳。 細胞質遺傳的特性 1. 后代的表型象母親( 又叫母系遺傳,偏母遺傳) ； 2. 不遵循孟德爾遺傳，后代不出現一定的比例；
遺傳密碼的特點
一方向性：密碼子及組成密碼子的各堿基在mRNA序列中的排列具有方向性（direction），翻譯時的閱讀方向只能是5ˊ→3ˊ；二連續性：mRNA序列上的各個密碼子及密碼子的各堿基是連續排列的，密碼子及密碼子的各個堿基之間沒有間隔，每個堿基只讀一次，不重疊閱讀；三簡并性：一種氨基酸可具有兩個或兩個以上
什么是遺傳距離？
遺傳距離指不同的種群或種之間的基因差異的程度，并且以某種數值進行度量。通常由基因頻率的某個函數所確定。常用遺傳系統樹加以表達。②位于同一條染色體上兩個基因座間發生交換和重組的機會，兩個基因座距離越近，發生重組的機會愈低，反之，重組率愈大，最大值為0.5。單位為分摩（10%的重組率）或厘摩(1%的
遺傳漂變概述
? 由于某種機會，某一等位基因頻率的群體（尤其是在小群體)中出現世代傳遞的波動現象稱為遺傳漂變（genetic drift)，也稱為隨機遺傳漂變（random genetics drift)。這種波動變化導致某些等位基因的消失，另一些等位基因的固定，從而改變了群體的遺傳結構。在大群體中，不同
其它遺傳病的基因治療其它遺傳病
諸如白種人中常見的囊性纖維化的進展很快。對于DMD的基因治療，由于有小鼠動物模型，也取得一定進展。例如1993年法國將Ad-RSVmDys（腺病毒－羅斯病毒小肌營養不良蛋白基因重組體）注入小鼠肌內成功。即用腺病毒為載體，與小肌營養不良蛋白（minidystrophin）基因的cDNA重組，在RSV啟
失眠也會遺傳？研究顯示兒童睡眠質量受遺傳影響
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511974.shtm
一種罕見遺傳病的最新遺傳因子
威斯康星醫學院和愛丁堡大學的研究者組成的合作研究團隊，鑒定了一種稱為Warburg Micro綜合癥的疾病的相關基因――一個稱為TBC1D20的的基因。這項研究發表在11月14日的The American Journal of Human Genetics上。 Warburg Micro綜合癥