GenomeBiolEvol：重新揭秘遺傳密碼的規律
眾所周知，細胞可以通過轉錄過程“解碼” 其基因組DNA中包含的信息，并將其“翻譯”為氨基酸，進而組裝為蛋白質。通過大量的實驗，科學家們找到了和核苷酸堿基分子與氨基酸分子之間的對應關系，并被稱為“三聯體”密碼子。這種編碼規則在進化上是十分保守的。例如，在幾乎所有生物中，密碼子“ AGA”對應著天冬酰胺。 然而，根據今年早些時候發表在《Molecular Biology and Evolution》以及本期《Genome Biology and Evolution》上的研究表明，我們對這一規則的認識可能還遠遠不夠。（圖片來源：Www.pixabay.com） 在四月份發表在《Molecular Biology and Evolution》雜志上的一項研究中，來自蒙特利爾大學等機構的研究人員利用生物信息學工具“CoreTracker”分析了51種綠藻和陸地植物的線粒體基因組。Noutahi及其同事確定了14個新的密碼子重分配機......閱讀全文
一種罕見遺傳病的最新遺傳因子
威斯康星醫學院和愛丁堡大學的研究者組成的合作研究團隊，鑒定了一種稱為Warburg Micro綜合癥的疾病的相關基因――一個稱為TBC1D20的的基因。這項研究發表在11月14日的The American Journal of Human Genetics上。 Warburg Micro綜合癥
遺傳發育所大豆茸毛密度遺傳網絡調控研究獲進展
大豆馴化起源于中國，隨后廣泛傳播于世界各地，為人類提供了主要的植物油和蛋白資源，是世界性的重要糧食經濟作物。表皮毛是植物表皮細胞分化形成的一種特殊的細胞形態，廣泛分布于植物的葉片、莖稈以及花萼等地上部器官表面。作為植物應對外界環境（生物或者非生物脅迫）的第一道防線，表皮毛在植物的生長發育以及抗逆
常見遺傳變異決定自閉癥大部分遺傳風險
在很多家族中常見的遺傳變異決定了自閉癥的大部分遺傳風險，這是在線發表于《自然—遺傳學》上的一項研究給出的結論。這將有助對自閉癥譜系障礙（ASD）的遺傳學原理的進一步研究。 最近有關ASD遺傳結構的一些研究并不認為罕見遺傳變異和常見遺傳變異在與ASD的相關性上有什么區別。 Joseph Bux
臨床酶學遺傳性變異和非遺傳性變異
?第三軍醫大學西南醫院檢驗科? 劉澤軍????? 在臨床實驗室酶學檢查中，常常會遇到一些異常的檢查結果，這些結果與臨床癥狀不符或與其他檢查指標相矛盾，這常常是由于酶的變異所引起，它可干擾臨床醫生的正確判斷，引起診斷失誤，耽誤病情的治療。對從事檢驗工作的人員來說，了解臨床酶的變異理論，將有助于提高實驗
外媒:遺傳不僅靠基因－表觀遺傳也扮演重要角色
核心提示：表觀遺傳學是修改DNA的活性但并不改變核苷酸序列的化學反應和其他進程的總稱。表觀遺傳標記并不是基因。 7月24日報道 外媒稱，遺傳不是僅通過基因傳遞。一項新研究證實，表觀遺傳指令也會調節后代的基因表達。 據阿根廷《21世紀趨勢》周刊網站7月22日報道，該研究由德國弗賴堡馬克
臨床酶學遺傳性變異和非遺傳性變異
?? 在臨床實驗室酶學檢查中，常常會遇到一些異常的檢查結果，這些結果與臨床癥狀不符或與其他檢查指標相矛盾，這常常是由于酶的變異所引起，它可干擾臨床醫生的正確判斷，引起診斷失誤，耽誤病情的治療。對從事檢驗工作的人員來說，了解臨床酶的變異理論，將有助于提高實驗診斷工作的準確性，為臨床醫生提供更有效的數據
外媒:遺傳不僅靠基因－表觀遺傳也扮演重要角色
核心提示：表觀遺傳學是修改DNA的活性但并不改變核苷酸序列的化學反應和其他進程的總稱。表觀遺傳標記并不是基因。 7月24日報道 外媒稱，遺傳不是僅通過基因傳遞。一項新研究證實，表觀遺傳指令也會調節后代的基因表達。 據阿根廷《21世紀趨勢》周刊網站7月22日報道，該研究由德國弗賴堡馬克
相聚2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇－聚焦重大疾病
2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議 中國?溫州 2019.4.19-21 2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議將于2019年4月19日至21日在溫州醫科大學附屬眼視光醫院育英學術館舉辦。 “國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇（International Forum of Genet
遺傳性痙攣性截癱的遺傳形式及發病機制
遺傳形式 國內外研究報道，HSP的遺傳形式可呈常染色體顯性遺傳(AD)和常染色體隱性遺傳(AR)，少見X-連鎖隱性遺傳(XR)，散發病例也不少見。國內學者總結國內文獻報道的HSP(共117個家系，435例患者)的遺傳特點，發現常染色體顯性、常染色體隱性、X-連鎖隱性遺傳分別為41、13、2個家
臨床酶學遺傳性變異和非遺傳性變異
? 在臨床實驗室酶學檢查中，常常會遇到一些異常的檢查結果，這些結果與臨床癥狀不符或與其他檢查指標相矛盾，這常常是由于酶的變異所引起，它可干擾臨床醫生的正確判斷，引起診斷失誤，耽誤病情的治療。對從事檢驗工作的人員來說，了解臨床酶的變異理論，將有助于提高實驗診斷工作的準確性，為臨床醫生提供更有效的數據和
鼻子麻木會遺傳嗎？
鼻子麻木通常不會遺傳。大多數情況下，鼻子麻木是由于神經受損、血液循環問題、藥物副作用、感染等原因引起的，這些原因通常與遺傳無關。然而，有些罕見的疾病可能會導致鼻子麻木，這些疾病可能具有遺傳性。例如，某些自身免疫性疾病可能會導致神經受損，從而引起鼻子麻木。但這些情況非常罕見。總之，大多數情況下，鼻
基因與性狀的遺傳
生物體的各種性狀是由基因控制的。性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給了子代。在有性生殖過程中，精子和卵細胞就是基因在親子間傳遞的“橋梁”。在生物的體細胞（除生殖細胞外的細胞）中，染色體是成對存在的。如人的體細胞中染色體為23對。基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，如人的體細胞中23
酵母遺傳學技術
Genome-wide Gene Expression Analysis?(Richard Young Research Group,Whitehead Institute for Biomedical Research)A genoe-wide gene expression analysis u
遺傳學控制分類
遺傳學控制分類是檢驗技師考試的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.近交系動物：近交系動物即一般稱的純系動物。此類動物是指采用兄妹交配（或親子交配）繁殖20代以上的純品系動物。 2.突變種純系動物：是指實驗動物正常染色體中某個基因發生了變異的具有各種遺傳缺陷的突變品系動物。 3
表觀遺傳研究指南（二）
今年九月，對于基因組研究者們來說是一個具有紀念意義的月份，因為美國人類基因組研究院(NHGRI)資助的ENCODE項目在Nature，Genome Biology，Genome Research等雜志上公布了三十多份論文，還有在Science，Cell，以及the Journal of Bi
藥物遺傳學概述
?? 藥物遺傳學（pharmacogenetics)是生化遺傳學的一個分支學科，它研究遺傳因素對藥物代謝動力學的影響，尤其是在發生異常藥物反應中的作用。 臨床醫生在使用某些藥物時，必須遵循因人而異的用藥原則。因為在群體中，不同個體對某一藥物可能產生不同的反應，甚至可能出現嚴重的不良副作用，這種現象
細菌的遺傳物質
①染色體，控制細菌的遺傳特性，編碼產物為細菌生命所必需；②質粒，獨立存在的雙股環狀DNA，控制細菌的生命非必需性狀，并可通過結合等方式在細菌間轉移；③噬菌體，溫和噬菌體感染細菌后，其基因可整合在細菌染色體上，從而使宿主細菌獲得某種新的性狀。細菌的基因重組是細菌遺傳變異的一種方式，非細菌生命所必需。
關于細胞遺傳的簡介
早期的細胞遺傳學著重研究分離、重組、連鎖、交換等遺傳現象的染色體基礎以及染色體畸變和倍性變化等染色體行為的遺傳學效應，并涉及各種生殖方式如無融合生殖、單性生殖以及減數分裂驅動等方面的遺傳學和細胞學基礎。以后又衍生出一些分支學科，研究內容進一步擴大。
什么是表觀遺傳調節？
中文名稱表觀遺傳調節英文名稱epigenetic regulation定 ?義與DNA排列順序的變化無關的,調節基因表達的頻率、速度或者表達度的過程。如DNA甲基化、組蛋白修飾等。這種調節不能通過種系或生殖細胞傳遞,但可通過細胞分裂傳給子代,在靜止細胞的細胞質中也能穩定地自我繁殖。這種調節的失誤或減
軟腭下垂會遺傳嗎？
軟腭下垂是一種常見的口腔頜面部畸形，通常是由于軟腭肌肉發育不良或功能障礙引起的。遺傳因素在軟腭下垂的發生中可能起到一定的作用，但并不是唯一的因素。 研究表明，軟腭下垂可能與家族遺傳有關。如果一個人的親屬中有軟腭下垂的病例，那么他/她患上軟腭下垂的風險可能會增加。但是，目前還沒有發現與軟腭下垂相
Science：遺傳環境決定突變
來自內布拉斯加大學的一項新研究發現，一個特定的突變影響是好或是壞，通常由與它相關聯的其他突變所決定。研究結果表明，遺傳環境是決定突變是否有利于它們進化命運的最重要因素。這些研究發現在線發表在6月14日的《科學》(Science)雜志上。 根據傳統的生物學觀點，新突變的進化命運取決于它們對繁
Nature：配對為了遺傳交換
對于重組的發生而言，染色體必須找到它們同源的伴侶，隨后確定遺傳重組的位點。兩項新的研究為了解同源染色體如何找到并確定彼此透露了更多的信息，一項研究在裂殖酵母中完成的，另一項則在芽殖酵母中進行。另一個研究小組改進了對小鼠體內后續步驟的理解——測定了雙鏈斷裂的位點。 在釀酒酵母中，染色體配對伴
子宮肌瘤會遺傳嗎？
子宮肌瘤有一定的遺傳傾向，但并非直接遺傳病癥本身。 子宮肌瘤的發生與多種因素有關，包括激素水平（如雌激素和孕激素）、遺傳因素、生活方式等。研究表明，如果家族中有人患有子宮肌瘤，那么其他家庭成員罹患子宮肌瘤的風險可能會增加。 具體的遺傳關聯可能與特定的基因變異或基因組區域的改變有關，這些變異可
遺傳密碼的基本特點
方向性密碼子是對mRNA分子的堿基序列而言的，它的閱讀方向是與mRNA的合成方向或mRNA編碼方向一致的，即從5'端至3'端。連續性mRNA的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mRNA鏈上堿基的插入、缺失和重疊，均會造成框移突變。簡并性指一
研究揭示焦慮遺傳基礎
在迄今為止最大規模的焦慮基因研究中，美國退伍軍人事務部研究人員發現了有關這種疾病潛在生物學原因的新證據。這項研究使用百萬退伍軍人項目（MVP）的數據，識別了人類基因組中與焦慮風險相關的區域。這些發現可能會產生對這種影響1/10美國人的疾病的新理解和新療法。 該研究的主要作者之一、弗吉尼亞康涅
寬大鼻甲的遺傳機制？
鼻甲肥大的遺傳機制目前尚不明確。 盡管一些研究提到鼻甲肥大可能與遺傳因素有關，但具體涉及的遺傳變異和遺傳途徑尚未被完全闡明。此外，環境因素，如過敏、感染、慢性鼻炎等，也被認為在鼻甲肥大的發生中扮演著重要角色。 如果您擔心鼻甲肥大可能與遺傳有關，建議您進行家族史調查，并咨詢耳鼻喉科醫生以獲得更詳
遺傳病的介紹
遺傳病（genetic disease)是由于遺傳物質結構或功能改變所導致的疾病，盡管單一遺傳病的發病率很低，但總體上，遺傳病在兒科疾病中所占的比例非常高。特別是隨著科學的發展和社會的進步，急性感染性疾病和營養不良性疾病得到了較有效的控制，兒童的疾病譜發生了很大的改變，遺傳病所占的地位越來越重要
巧克力囊腫會遺傳嗎？
巧克力囊腫是一種常見的婦科疾病，其發生原因目前尚不完全清楚。有研究表明，遺傳因素可能與巧克力囊腫的發生有關。 具體來說，一些研究發現，如果一個女性的親屬中有患有巧克力囊腫的人，那么她自己患上這種疾病的風險也會相應增加。此外，還有一些研究發現，某些基因突變可能會增加女性患上巧克力囊腫的風險。
淺談遺傳診斷的反例
在精準醫學的框架中，基因診斷是臨床診療的環節之一。跟其它的診斷檢測一樣，它自有其標準，馬虎倉促的診斷不但貽誤病情，嚴重的狀況就是草菅人命。今年9月15日，諸大美國媒體機構報道了LabCorp診斷公司與Wuth一家的5000萬美金的訴訟官司。盡管這一訴訟似乎已經塵埃落定，但對于我們診斷咨詢界，卻似乎不
遺傳檢測只是“紙老虎”
來自劍橋大學行為與健康研究部的研究人員指出，雖然遺傳檢測離我們越來越近，不少人都通過疾病風險生物標記物來了解自己的身體狀態，但是這對于健康并沒有太大影響。 這一研究成果公布在3月15日的BMJ雜志上，文章指出了解遺傳風險與健康行為改變并沒有什么關聯。 “現有數據表明，DNA檢測風險評估改變健