蛋白質修飾與腫瘤研究
蛋白質的修飾這一領域已成為全球生物醫學界關注的焦點。除了一些傳統的磷酸化和泛素化，硝基化、乙酰化、SUMO化引發關注外，還有一些修飾策略，如PEG化修飾、脂質體化、糖基化，這些復雜的調控作用在眾多慢性疾病（退行性疾病、代謝性疾病、腫瘤、心血管、內分泌等）以及一些炎癥等中都起到關鍵調控作用。通過對蛋白質修飾的調控和反調控可能給眾多臨床疾病的診斷和治療帶來契機。生物谷整理了一些蛋白質修飾在癌癥方面的研究。 SUMO化與周期節律及乳腺癌 乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤，其發病率正逐年上升，嚴重威脅著婦女的健康和生命，也給社會和家庭帶來巨大的財產損失和精神痛苦。乳腺癌的發生有多種因素，如家族史、生殖因素、生活方式、飲酒、雌激素暴露等等。其中，暴露于雌激素被認為是乳腺癌的主要原因。雌激素受體α（ERα）是乳腺癌發生、發展過程中重要的調節因子，在近70%的乳腺癌中高表達。臨床上，ERα是一個良好的乳腺癌診斷和治療的生物學標志物，也是乳腺......閱讀全文
蛋白質的泛素化修飾
蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈，且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解。三種關鍵的酶共同介導了這一多泛素化過程， 包括泛素活化酶 E1 (ubiquitin activating enzyme)，泛素結合酶 E2 (
蛋白質修飾與腫瘤研究
蛋白質的修飾這一領域已成為全球生物醫學界關注的焦點。除了一些傳統的磷酸化和泛素化，硝基化、乙酰化、SUMO化引發關注外，還有一些修飾策略，如PEG化修飾、脂質體化、糖基化，這些復雜的調控作用在眾多慢性疾病（退行性疾病、代謝性疾病、腫瘤、心血管、內分泌等）以及一些炎癥等中都起到關鍵調控作用。通過對
蛋白質修飾研究現狀與未來
蛋白質的修飾與降解，和生命活動以及各種人類疾病密切相關，這一領域已成為全球生物醫學界關注的焦點。蛋白質的糖基化修飾、磷酸化修飾、乙酰化修飾、泛素化修飾、亞硝基化修飾等，是蛋白在生物代謝過程中的重要裝備，對研究疾病具有重要意義。蛋白質的正確的修飾對于蛋白降解也非常重要，從而保證生命活動的正常循環。
研究發現全新蛋白質修飾類型
細胞代謝為生命過程提供能量。同時，代謝物可共價修飾蛋白質來發揮信號傳導功能。雖然許多代謝物在代謝通路中的作用廣為人知，但它們介導細胞信號調控的功能有待探索。酮體（包括丙酮、乙酰乙酸和β-羥基丁酸）為脂質代謝產物。在葡萄糖缺乏的狀態下，肝臟產生的酮體可用作多種組織的替代能源，且與多種病理生理狀態密
簡述蛋白質的修飾與加工
包括糖基化、羥基化、酰基化、二硫鍵形成等，其中最主要的是糖基化，幾乎所有內質網上合成的蛋白質最終被糖基化。糖基化的作用是： ①使蛋白質能夠抵抗消化酶的作用；②賦予蛋白質傳導信號的功能；③某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊。 糖基一般連接在4種氨基酸上，分為2種： O-連接的糖基化（O-li
蛋白質PEG化修飾與純化
聚乙二醇具有較廣的分子量分布，隨著平均分子量的不同，性質也產生差異，當分子量小于1000Da時，聚乙二醇是無色無臭粘稠的液體，高分子量的聚乙二醇則是蠟狀白色固體，固體聚乙二醇的熔點正比于分子量，逐漸接近67℃的極限。毒性隨分子量的增加而減少，小于400Da的 PEG在體內會經乙醇脫氫酶降解成有毒的代
蛋白質翻譯后修飾的驗證問題
Why are proteins, detected by mass spectrometry, not validated by site-specific antibodies?The modified motif could be detected by mass spectrometry (
關于翻譯后修飾蛋白質的介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
蛋白質乙酰化修飾的精細調控
近期，國際著名學術期刊《美國國家科學院院刊》在線發表了中國科學技術大學生命科學學院施蘊渝教授與姚雪彪教授研究組的合作成果，文章標題為EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochore -m
有關蛋白質的修飾與加工的介紹
包括糖基化、羥基化、酰基化、二硫鍵形成等，其中最主要的是糖基化，幾乎所有內質網上合成的蛋白質最終被糖基化。 糖基化的作用是： ①使蛋白質能夠抵抗消化酶的作用；②賦予蛋白質傳導信號的功能；③某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊。 糖基一般連接在4種氨基酸上，分為2種： O-連接的糖基化（O-
蛋白質的糖基化修飾主要分為
特征 N-連接 O-連接合成部位 粗面內質網 主要在高爾基體合成方式 來自同一個寡糖前體 一個個單糖加上去與之結合的氨基酸殘基 天冬酰氨 絲氨酸、蘇氨酸、羥脯、羥賴最終長度 至少5個糖殘基 1-4個糖殘基第一個糖殘基 N-乙酰葡萄糖胺 N-乙酰半乳糖胺大概清楚了吧！ 蛋白質糖基化是一種蛋白質修飾，作
關于翻譯后修飾的蛋白質的基本介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗
蛋白質翻譯后修飾 (PTM) 在細胞生物調節中發揮著基本作用。PTM 是 mRNA 翻譯后蛋白質的酶促共價化學修飾。蛋白質化學修飾非常重要，因為它們會潛在地改變蛋白質的物理或化學性質、組成、活性、細胞定位或穩定性。實際上，在氨基酸或蛋白質的 N 端或 C 端加入或移除化學基團會導致大部分蛋白質發生變
Nature子刊：選擇性操控蛋白質修飾
蛋白質的活性受到嚴格的調控。錯誤或不充分的蛋白質調控可能會導致失控性的生長，由此引起癌癥或是慢性炎癥。近日，來自蘇黎世大學獸醫生物化學和分子生物學研究所的研究人員發現了一些可以調控醫學重要蛋白活性的酶。這一研究發現使得研究人員能夠非常有選擇地操控這些蛋白，為炎癥及癌癥開辟了新的治療方法。
Nature子刊：選擇性操控蛋白質修飾
蛋白質的活性受到嚴格的調控。錯誤或不充分的蛋白質調控可能會導致失控性的生長，由此引起癌癥或是慢性炎癥。近日，來自蘇黎世大學獸醫生物化學和分子生物學研究所的研究人員發現了一些可以調控醫學重要蛋白活性的酶。這一研究發現使得研究人員能夠非常有選擇地操控這些蛋白，為炎癥及癌癥開辟了新的治療方法。
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 一、引言 蛋 白 質 翻 譯 后 修 飾 (P T
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗4
五、質 譜 分 析質譜儀器的多種設計和配置都支持蛋白質組的動態性質及其相關 P T M 的研究工作 。對 鑒 定 PTM 而言，質譜儀的最重要的兩個特征（feature) 就是其質量準確度和分辨率 。與蛋白質鑒定不同 (其通常是基于鑒定同一蛋白質中的多個獨立肽段)P T M 必須通過單獨的 MS/M
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（三）
2.2 糖基化糖 基 化 是 一 種 常 見 的 P T M , 并 且 已 經 證 明 能 夠 影 響 酶 的 活 性 、蛋 白 質 定 位 、穩 定 性 、信 號 轉 導 、細 胞 黏 附 和 蛋 白 質 相 互 作 用 (Spiro, 2002k 目 前 已 經 發 現 在 腫 瘤 惡
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗6
七、P T M 的定量分析 當研究 P T M 的生物學意義時，如能了解一個特定修飾或一組P T M 的相對或絕對豐度通常會有幫助。這樣可以將不同的生物樣品間的目的修飾進行直接比較。例如, 將正常與疾病狀態下細胞或組織內某一 P T M 的豐度進行比較。定量分析這些變化能夠幫助
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（一）
一、引言蛋 白 質 翻 譯 后 修 飾 (P T M ) 在 細 胞 生 物 調 節 中 發 揮 著 基 本 作 用 。 P T M 是 m R N A 翻譯 后 蛋 白 質 的 酶 促 共 價 化 學 修 飾 。蛋 白 質 化 學 修 飾 非 常 重 要 ，因 為 它 們 會 潛 在 地
Molecular－Cell：蛋白質翻譯后修飾調控植物脅迫反應
甲基化修飾與一氧化氮(nitric oxide； NO)依賴的亞硝基化修飾是高度保守的蛋白質翻譯后修飾，這兩類修飾參與調控眾多生物學過程，包括調控非生物脅迫反應。但二者調控非生物脅迫的分子機制不甚清楚。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所左建儒研究組在亞硝基化蛋白質組學研究中發現擬南芥蛋白質
“蛋白質的生成、修飾與質量控制”項目啟動
2月14日，“蛋白質的生成、修飾與質量控制”項目啟動會在中科院生物物理研究所召開。王恩多、王志珍院士等11位課題骨干，科技部基礎司和項目管理中心有關專家，以及項目外專家組成員生物物理所許瑞明研究員、北京大學趙新生教授和清華大學李艷梅教授等參加會議。 項目首席科學家、生物物理所柯莎研究員和四
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗3
三、蛋白質的硝化修飾酪氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸側鏈的硝化與亞硝化作用構成了蛋白質硝化PT M 的主要部分。這些加成反應由發育、氧化應激及衰老過程中產生的活性氮介導。活性氮的增加是由一氧化氮和活性氧的過度反應或調控紊亂造成的（Yeo et al.，2008)。活性氮和活性氧能夠靶向于DNA、脂
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（二）
二、用 于 鑒 定 P T M 的富 集 技 術2.1 磷酸化絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸殘基的可逆磷酸化也許是研究最為深人的 PT M 。蛋白質磷酸化信號網絡介導細胞對與不同的應激因子、生長因子、細胞因子以及細胞間相互作用作出響應。憐酸化還影響多種細胞進程，如增殖、凋亡 、遷移 、轉錄和蛋白
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗6
七、P T M 的定量分析當研究 P T M 的生物學意義時，如能了解一個特定修飾或一組P T M 的相對或絕對豐度通常會有幫助。這樣可以將不同的生物樣品間的目的修飾進行直接比較。例如, 將正常與疾病狀態下細胞或組織內某一 P T M 的豐度進行比較。定量分析這些變化能夠幫助深人了解 P T M 在
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（五）
六、CID、ECD和 ETD的對比基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I D ) ( S w
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（五）
六、CID、ECD和 ETD的對比 基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗5
六、CID、ECD和 ETD的對比基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I D ) ( S w a n
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗2
二、用 于 鑒 定 P T M 的富 集 技 術2.1 磷酸化絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸殘基的可逆磷酸化也許是研究最為深人的 PT M 。蛋白質磷酸化信號網絡介導細胞對與不同的應激因子、生長因子、細胞因子以及細胞間相互作用作出響應。憐酸化還影響多種細胞進程，如增殖、凋亡 、遷移 、轉錄和蛋白質翻譯（W
蛋白質N磷酸化修飾富集方法進展
蛋白質N-磷酸化修飾富集方法進展 江波1, 高博2, 魏淑嫻2, 梁振1, 張麗華1,*, 張玉奎1 1.中國科學院大連化學物理研究所,醫學蛋白質組全國重點實驗室,國家色譜研究中心, 中國科學院分離分析化學重點實驗室,遼寧 大連 116023 2.中國石油大學(華東)化學化工學院,山東 青