靶向|研究稱基因檢測可提高癌癥治愈率

　　三年前，弗雷德-巴克(Fred Barker)被診斷出患有一種罕見的腎上腺惡性癌癥，多數患上此病的人壽命將少于半年。而高度復雜的基因測試改變了癌癥的治療方式，也使得弗雷德的生命延續了將近三年。

　　這項測試的目的是尋找特定的腫瘤基因，之后便可以對病人進行針對性的藥物治療。這個月初，美國臨床腫瘤年會發布的研究結果表明，80%多的醫生在腫瘤基因測試后改變了原來的治療方式。而另一項研究也證明，接受測試的卵巢癌病人死亡率比其他患者低36%。近期，英國國民健康保險制度方面也做了類似的測試，約1，000名癌癥患者參與其中，然而在英國，很少有腫瘤學家和病人了解這種測試的可行性。弗雷德是幸運的，他接受了測試，結果顯示有三種基因發生了變化，三種特定的藥物也隨之誕生。幾個月的療程后，腫瘤明顯縮小。原本只能活到2012年初的他，直至今年初才去世。

　　患有乳腺癌和攜帶HER2基因(人類表皮生長因子受體)的婦女可以通過藥物赫塞汀(Herceptin)進行治療，而藥物愛必妥(Erbitux)則可針對結腸癌中發現的KRAS基因進行有效抑制腫瘤的增大。然而，就算測試結果發現了可能有效的藥物，患者也未必能獲得，因為針對身體特定部位的藥物治療可能沒有得到許可。一些專家也提出，基因測試的研究工作還有待進一步完善。