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    神經所成年新生神經元的樹突極性發育機制研究獲進展

    2013年11月25日,中科院上海生科院神經科學研究所蒲慕明研究組在《美國國家科學院院刊》在線發表了題為《蛋白激酶LKB1調控成年海馬新生神經元的極性樹突形成》的研究論文。該工作通過在體定點注射逆轉錄病毒操作,熒光標記成年小鼠海馬齒狀回區域的新生顆粒細胞,以及雙向改變標記神經元中蛋白激酶LKB1的表達水平等手段,研究了神經元的形態建成機制,揭示了神經元極性發育的分子與細胞機制。 在哺乳動物海馬齒狀回結構中,顆粒細胞持續不斷的產生。這種成年新生的神經元在記憶的形成和情緒的調控中均發揮重要作用。顆粒細胞具有經典的雙極性結構,這種極性形態對于神經元的信號傳導和環路整合至關重要,然而人們對于神經元(特別是成年新生神經元)樹突和軸突極性發育的細胞分子機制還不甚了解。 在這項研究中,蒲慕明研究組發現通過在體定點注射逆轉錄病毒操作,在成年小鼠海馬齒狀回中特異性敲除蛋白激酶LKB1或者過表達激酶失活形式的LKB1,都能破壞成年新......閱讀全文

    小腦顆粒細胞的培養

    實驗方法原理將 4~8 只新生鼠的小腦切成小立方塊,放入 HBSS,在 37°C 條件下用胰蛋白酶消化 15 min。將細胞接種于涂有 L-多聚賴氨酸的培養皿或培養瓶。實驗材料DMEMHBSSL-多聚賴氨酸阿糖胞苷0.025% 胰蛋白酶硅酮儀器、耗材P e tr i培養皿解剖刀解剖剪解剖鑷Paste

    小腦顆粒細胞的培養

    實驗方法原理將 4~8 只新生鼠的小腦切成小立方塊,放入 HBSS,在 37°C 條件下用胰蛋白酶消化 15 min。將細胞接種于涂有 L-多聚賴氨酸的培養皿或培養瓶。實驗材料DMEM ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

    怎樣預防卵巢顆粒細胞瘤?

      顆粒細胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤,因為其有“晚期復發”的特征,長期隨診更為必要。  1.成人型顆粒細胞瘤  開始每3個月隨診1次,1年后每半年復查1次。重要的是堅持長期隨診。成人型顆粒細胞瘤術后5年、10年甚至20年復發均有報道。  2.幼年型顆粒細胞瘤  大約有5%的幼年型顆粒細胞瘤為惡性,其特點

    外陰顆粒細胞瘤病例分析

    1 病例簡介 患者, 女, 26歲, 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物,無痛,不癢,未就診,腫物未見明顯增大,現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢,病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢

    陰阜顆粒細胞瘤病例分析

    1 臨床資料 患者女, 48 歲,陰阜結節伴疼痛 5 年余,手術切 除后2 年。患者5 年前無明顯誘因發現陰阜右側出 現一蠶豆大小結節,觸摸伴刺痛感,于多家醫院就 診,診斷不明。2 年前自覺刺痛感加重,于本院就 診,排外手術禁忌后行手術切除。患者既往有“高 血壓”病史,“卵巢囊腫”行“右側卵巢切除術

    膀胱顆粒細胞瘤病例報告

    患者,女,77歲。因無痛性肉眼血尿1周于2016年1月6日入院。既往有右側股骨頭置換手術史,否認特殊藥物使用史。體格檢查無明顯陽性體征。輔助檢查:血常規、肝腎功能、凝血常規正常。尿常規:白細胞66個/μl,紅細胞266個/μl,紅細胞形態:均一。B超檢查示膀胱內實質占位。CT檢查證實膀胱內占位。膀胱

    關于顆粒細胞瘤的基本介紹

      顆粒細胞瘤有兩種類型,一類表現為臨床惡性、組織學良性;另一類表現為臨床和組織學均為惡性。較公認的惡性標準是:  1.病理形態良性,但臨床復發或有轉移。  2.體積大于4~5厘米,核分裂2/10HP,有梭形細胞瘤,核大并核仁明顯,有壞死,生長迅速或復發,此六種現象不必全部具備。惡性顆粒細胞癌罕見,

    關于卵巢顆粒細胞瘤的簡介

      卵巢顆粒細胞瘤為最常見的一種具有內分泌(以雌激素為主)功能的卵巢腫瘤。可發生于任何年齡,多數在絕經期后,青春期前者很少。常會有急劇的腹痛癥狀出現,晚期易復發。  顆粒細胞瘤患者,其子宮內膜癌的機會是正常人的10倍,顆粒細胞瘤也易合并子宮肌瘤,更加重了陰道不規則出血癥狀。6%的患者有合并乳腺癌的可

    卵巢顆粒細胞瘤的臨床特征

    臨床特征絕大多數的卵巢顆粒細胞瘤患者均有臨床癥狀,因為患者年齡和性別不同,癥狀會有所區別。對于女性患者而言,癥狀包括:激素癥狀。由于腫瘤細胞可以分泌雌性激素,如果患者是絕經后,通常會發生非正常陰道出血,偶然伴有乳房脹痛、乳房增大、陰道涂片鱗狀上皮成熟指數右移等;如果患者是生育期婦女,則會出現月經過多

    關于顆粒細胞瘤的鑒別診斷

      1.鱗狀細胞癌,癌細胞內雖偶見顆粒,但電鏡下有橋粒,顆粒對PAS染色呈陰性反應。  2.顆粒細胞基底細胞癌,顆粒對PAS染色雖亦呈陽性,但顆粒細胞的胞核偏向一側,瘤細胞團周邊基底樣細胞排列成柵欄狀。

    卵巢顆粒細胞瘤的治療方法

    治療治療顆粒細胞瘤的最通常方法為手術切除,最常見的是施行腫瘤細胞減滅術。對于腫瘤包膜破裂的患者,通常兼顧化學藥物治療,并多是采用與卵巢癌類似的以順鉑為主的多藥聯合化療方案;此外放射治療也是有益的綜合治療手段之一。

    神經垂體顆粒細胞瘤病例分析

    1.?病例資料?男,45歲,因頭痛伴視力下降1年、加重1月余入院。1年前無明顯誘因出現頭痛,以額頂部顯著,呈陣發性脹痛,可忍受,伴視力下降、視物模糊、性功能障礙,未系統診治。1個月前頭痛加重,視力下降較前加重并出現雙眼同側暗點。?頭部CT示鞍區異常密度影。體格檢查:左眼視力0.5,右眼0.2;雙眼同

    卵巢顆粒細胞瘤的預后介紹

      顆粒細胞瘤一般預后較好。  1.臨床期別是影響預后最重要的因素  臨床期別早,5年生存率高;臨床期別晚,5年生存率低。  2.腫瘤細胞分化程度  腫瘤細胞有明顯的異型性,核分裂活躍≥5/10HPFs,甚至可見不正常核分裂,均提示腫瘤惡性程度高,預后不佳。腫瘤組織學類型與預后的關系,未得出一致的結

    簡述顆粒細胞瘤的臨床表現

      1、臨床表現  本病罕見,常發生于皮膚或皮下組織,少數也見于膀胱和喉部。腫瘤邊界不清,可長得很大而破潰,常發生局部淋巴結或廣泛內臟轉移。  2、治療  結合臨床及病理變化采用外科手術及化療。

    卵巢顆粒細胞瘤的基本信息

    卵巢顆粒細胞瘤(英語:Granulosa cell tumours,granulosa-theca cell tumours),是一種由顆粒細胞異變引起的腫瘤。它是一種性腺間質腫瘤及非上皮組織腫瘤,并占性腺間質腫瘤病例的40%。盡管顆粒細胞瘤通常僅現于卵巢,極個別情況也出現在睪丸中。這類腫瘤應當被視

    治療卵巢顆粒細胞瘤的相關介紹

      1.手術治療   手術是顆粒細胞瘤最重要的治療手段,根據臨床期別的不同手術范圍亦有區別。   (1)Ⅰ期 行全面分期手術,術中探查十分重要。應仔細檢查盆、腹腔臟器、腹膜、子宮直腸窩等處,并多處取材活檢。   (2)Ⅱ期以上 均應施行腫瘤細胞減滅術,切除全子宮、雙附件、大網膜腹主動脈旁、腹膜

    垂體顆粒細胞瘤影像學特征分析

    ?垂體顆粒細胞瘤是一種罕見的緩慢生長的良性病變。目前發表的文獻僅報道50多例,并且多數都是病理及外科方面的報道,專門影像方面的很少。由于缺乏影像診斷特征,因此人們對這種腫瘤的認識不足,現對3例不同醫院收治并經手術病理證實的垂體顆粒細胞瘤以及結合既往文獻,分析如下。?例1男,63歲,無明顯不適癥狀,體

    甲狀腺顆粒細胞瘤超聲表現病例分析

    ?患者女,16歲。因發現頸前無痛性腫物半個月入院。專科檢查:甲狀腺左側葉觸及一大小約3 cm×2 cm×2 cm腫塊,質地中等,形態尚規整,未觸及明顯壓痛。超聲檢查:甲狀腺左側葉中部探及一大小約3.4 cm×2.3 cm×2.0 cm的實性低回聲結節,形態不規則,邊界清,無明顯包膜,內部回聲

    卵巢顆粒細胞瘤的病因及病理

    病因到目前為止,顆粒細胞瘤的發病原因尚不清楚。但研究發現97%的顆粒細胞瘤在FOXL2中存在一類完全相同的基因缺陷(DNA復制錯誤),但這類突變不會遺傳給后代。很多研究推定此為顆粒細胞瘤的病因。病理對成人型顆粒細胞瘤中,腫瘤多數為單側性,雙側性占5%至10%,直徑平均為12cm;呈囊性、實性或兩者兼

    卵巢顆粒細胞瘤的診斷方式介紹

      卵巢顆粒細胞瘤是臨床特征明顯的腫瘤。患者附件發現包塊伴有明顯的雌激素刺激引起的內分泌紊亂癥狀,診斷多不困難。對于臨床癥狀不典型的患者,則要根據其年齡腫瘤大小、質地、輔助檢查等綜合材料加以分析、鑒別后,得出較準確的診斷。尚有少數患者,需術中冰凍病理檢查得以確診。   在腫瘤標記方面,血漿抑制素抗

    顆粒細胞自噬調控卵母細胞成熟的質量

    卵母細胞質量是胚胎體外生產和克隆動物制備的決定因素,揭示卵母細胞成熟的調控機制是解決卵母細胞體外成熟質量不佳的關鍵。顆粒細胞自噬是一種細胞內穩態調控機制,有助于維持原始卵泡的數量及延緩卵巢衰老,但其對卵母細胞成熟的調控尚未可知。卵母細胞的體內成熟是一個復雜而嚴格的生理過程,受多細胞調控的影響,其不能

    關于卵巢顆粒細胞瘤的鑒別診斷介紹

      1.顆粒細胞瘤與小細胞癌、未分化癌  小細胞癌、未分化癌的瘤細胞分化差,細胞形態與顆粒細胞瘤細胞有時很相似,尤其在呈彌漫性或類似濾泡樣排列時經驗不豐富的病理醫師會做出錯誤的診斷。但顆粒細胞瘤與后兩者在臨床癥狀體征、術中探查諸方面均有較明顯的不同。  2.顆粒細胞瘤與其他類型性索間質腫瘤  最常見

    一例皮膚顆粒細胞瘤病例分析

    1 臨床資料患者男, 43 歲。左肩胛部結節 10 余年,增大伴輕壓痛 1 年,于1 年前就診。患者10 年前無明顯誘因發現左肩胛部出現 一花生米大小結節,無疼痛及瘙癢等自覺癥狀,皮損漸增大,未 診治。近1 年自覺增大明顯并伴有輕壓痛,故就診本科。患者 既往體健,否認外傷史,家族中無類似病史。體

    簡述卵巢顆粒細胞瘤的臨床表現

      由于腫瘤細胞可以分泌雌激素,若腫瘤發生在青春期前兒童,多數表現為性早熟。此類性早熟為腫瘤刺激所引起,又稱假性性早熟,臨床可出現乳房增大、陰阜發育、陰毛腋毛生長、內外生殖器等異常發育,甚至出現無排卵性月經。有的還出現身高、骨齡過度超前發育。若腫瘤發生于生育期婦女,由于腫瘤分泌的雌激素引起子宮內膜增

    關于卵巢顆粒細胞瘤的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  內分泌激素測定:可以通過檢測患者血中雌激素、孕激素、睪酮、促性腺激素及尿中雌激素水平協助臨床分析及診斷。絕經后婦女受激素水平影響,陰道細胞學涂片檢查結果可顯示,該檢查簡單、易行,但對診斷可以起到極大的幫助作用。  2.影像學檢查  MRI、CT、B超等檢查方法一般都可以明確判斷

    右大腿顆粒細胞瘤超聲表現病例分析

    患者女,40歲,因右大腿內側無痛性腫塊10年余,進行性增大伴間歇性疼痛2個月入院。體格檢查:右大腿中下段內側捫及4 cm×4 cm×3 cm腫塊,質硬,邊界欠清,活動度差,伴有輕壓痛。?超聲檢查:右大腿中下段內側皮下軟組織內見一大小約44 mm×43 mm×31 mm低回聲包塊,距體表約5

    一例眼眶內顆粒細胞瘤病例分析

    患者 男,30歲。左眼眶內腫物1月。患者于1月前發現左眼眶內新生物進行性增大,有復視、頭痛、頭暈就診。?眼部檢查:視力VOD:1.0,VOS:1.0;眼壓:右眼17mmHg,左眼18mmHg;左下眼瞼部隆起,觸及皮下腫物,約2.2?cm×2.0?cm,向眶深部延伸,皮膚顏色正常,觸較韌,與周圍組織分

    卵巢幼年型顆粒細胞瘤伴高鈣血癥病例分析

    1 病例報告 患者, 9 歲,因腹痛 1 周,進食后嘔吐 5 天,于 2017 年 1 月 23 日收住武漢大學中南醫院。患者 1 周前出現進食后腹痛, 后家屬發現患兒精神變差,飲食漸少, 5 天前開始出現進食后 嘔吐,遂于當地醫院就診, CT 檢查示下腹部及盆腔巨大包塊 11. 2 cm×

    大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養與鑒定(一)

    大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養與鑒定?許 川1/舒為群1,/張 亮1/曹 佳2/周 新3(1.第三軍醫大學軍事預防醫學院環境衛生學教研室, 重慶 400038; 2. 第三軍醫大學軍事預防醫學院軍事毒理學教研室,重慶 400038;3. 第三軍醫大學西南醫院燒傷科, 重慶 400038)?Cultur

    一例乳腺顆粒細胞瘤超聲表現病例分析

    患者女,60歲。因無意中發現右乳外上方腫塊7個月就診,無觸壓痛,局部皮膚無紅腫,乳頭無溢血、溢液,腫塊無進行性增大,以“右乳包塊”收入院。患者16年前因“子宮肌瘤”行子宮切除術。?查體:胸廓無畸形,發育正常。右乳11點距乳頭約9 cm處可觸及大小約1.5 cm×1.5 cm的包塊,質韌,邊界欠清,表

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