昆明動物所揭示乳腺癌細胞增殖的分子機制
乳腺癌是一種嚴重危害女性身心健康的常見腫瘤，其中以ER/PR/HER2三陰性的乳腺癌惡性程度最高，至今缺乏靶向治療的藥物。 中國科學院昆明動物研究所陳策實研究員領導的腫瘤生物學實驗室通過多年研究證實，KLF5在三陰性乳腺癌中高表達并促進腫瘤的增殖，是三陰性乳腺癌一個潛在治療靶點。一般認為，KLF5是通過調節下游靶基因轉錄來行使功能的。陳策實研究員領導的科研小組早期研究證實，在乳腺癌中，KLF5可以誘導 FGF-BP的轉錄，從而促進乳腺細胞增殖和生存。但KLF5作為一個轉錄因子同時調節大量下游靶基因，KLF5在乳腺癌如何發揮作用迄今仍缺乏全面的了解。 腫瘤生物學實驗室早期研究用microarray鑒定發現，microsomal prostaglandin synthase-1(mPGES1)受到KLF5的誘導，可能是KLF5另外一個潛在的靶基因。mPGES1參與花生四烯酸的代謝，和COX2偶聯在一起負責將花......閱讀全文
乳腺癌不同腫瘤位置各類手術方法
腫瘤外科手術融合了腫瘤學和整形外科的原理，利用全厚度**皮瓣推進來解決組織缺陷并改善**保留手術（BCS）的美容。BCS隨后進行放射治療包括保乳療法（BCT）。BCT的目標是提供相當于**切除術，美容上可接受的**以及治療**中低復發率的生存。BCT適用于大多數患有早期乳腺癌的女性，盡管有明顯的禁忌
腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發
腫瘤動物模型的構建——乳腺癌篇
乳腺癌是發生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤。最新數據統計，近10年中國乳腺癌新發病率，一直逐年遞增，嚴重威脅著女性身心健康。乳腺癌動物模型能夠模擬出人體乳腺癌的病程發生發展，在研究乳腺癌發病機制和臨床治療中十分重要。本期我們根據多年的實戰經驗，為大家傾囊相授乳腺癌研究中那些最實用的動物模型。在中國近10年
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
5基因影響乳腺癌患病風險
這一成果將有助于科研人員加深理解乳腺癌最初病因 有研究曾發現，與乳腺癌有關的基因BRCA1發生變異會顯著提高女性患乳腺癌的風險。由美國梅奧診所領導的一個國際科研小組在新一期英國學術刊物《自然—遺傳學》上報告說，當BRCA1基因發生變異使女性患乳腺癌的風險提高時，另外5個基因的變異會對這一風險產生影
乳腺癌的基因檢測有哪些
乳腺癌的基因檢測首先是BRCA1和BRCA2，BRCA1和BRCA2是現在最主要的基因檢測，其他還有HER2（HER2過表達型）。在基因檢測里最有意義的是BRCA1和BRCA2，如果它們有突變會影響乳腺癌的發生。BRCA1和BRCA2檢測的結果是以白人為基礎的，最明顯是阿肯色州猶太人，來源于東歐
促乳腺癌轉移“核心基因”發現
同濟大學生命科學與技術學院、上海市東方醫院腫瘤轉移研究所高華教授研究組，新近發現一個促進乳腺癌向多個器官轉移的基因TM4SF1。相關研究論文近日發表在《細胞》雜志上。專家認為，切斷和阻止該基因，可能是治療腫瘤轉移復發的首要靶點。 腫瘤轉移復發是絕大部分腫瘤患者死亡的最直接原因。在乳腺癌發生早期
保乳乳腺癌腫瘤切除術手術技巧
保乳乳腺癌腫瘤切除術的目的是切除乳腺癌，組織邊緣消極，同時保留**輪廓。所有腫瘤技術共同的一般原則包括切除與包括癌癥的纖維腺組織相關的皮膚島，并在胸壁上推進深部纖維腺組織以消除后切除缺陷。最廣泛使用的腫瘤技術包括側段切除術，蝙蝠翼固定術，中央保乳手術（BCS），減少**固定術和環形**固定術。這些技
知識分享：腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因 原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
腫瘤基因治療介紹
腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移，將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞，從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法，可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內，提高免疫活性細胞的殺傷作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞，使腫瘤局部微
腫瘤轉移基因的簡介
腫瘤轉移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改變和表達能夠促進或導致腫瘤轉移的基因。主要指一些編碼細胞表面受體的基因，它們的突變或失活會導致細胞粘附能力的下降，促使腫瘤的發生和轉移，因此稱這類基因為腫瘤轉移基因！
復旦附屬腫瘤醫院“最毒乳腺癌”精準治療新突破：有患者腫瘤已消退
導讀：三陰性乳腺癌在分子驅動因素和免疫性狀方面表現出異質性。我們之前將三陰性乳腺癌分為四種亞型：管腔雄激素受體 （LAR）、免疫調節型、基礎樣免疫抑制（BLIS）和間充質樣（MES）。本研究，我們旨在評估基于亞型的療法在三陰性乳腺癌一線治療中的療效和安全性。 2024年1月9日，由復旦大學附屬
多個新乳腺癌易感基因確定
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507019.shtm
乳腺癌BRCA基因檢測有用嗎？
這個問題可以從兩個角度回答：1. BRCA 基因檢測值不值得做？2. 如果發現了BRCA突變，預防性乳腺切除手術值不值得做？ 1. BRCA 基因檢測值不值得做？ 這個問題的回答是肯定的：值得！現在有很多基因檢測，但是能夠跟治療措施相呼應的不多，很多基因檢測的結果，只是告訴發生癌癥的
多個新乳腺癌易感基因確定
英國劍橋大學和加拿大拉瓦爾大學的科學家開展了一項大規模國際合作，確定了至少4個與乳腺癌相關的新基因，這些基因最終可能被納入檢測，以確定女性罹患乳腺癌的風險，并為開發新療法提供參考。相關研究刊發于最新一期《自然·遺傳學》雜志。目前乳腺癌基因檢測只涉及BRCA1、BRCA2和PALB2等少數基因，但這些
乳腺癌轉移復發關鍵基因獲揭示
7月12日，記者從同濟大學獲悉，該校生命科學與技術學院、附屬東方醫院腫瘤轉移研究所高華研究組發現一個促使乳腺癌向多個器官轉移的基因TM4SF1，相關研究成果已發表于《細胞》。專家認為，切斷和阻止該基因的表達，可能是治療乳腺腫瘤轉移復發的首要靶點。 腫瘤轉移復發是絕大部分腫瘤患者死亡的最直接原因
乳腺癌相關基因變異增肺癌風險
一項大規模國際研究發現，一種與乳腺癌有關的基因變異會顯著增加肺癌風險，尤其是吸煙者如果出現這一基因變異，其患肺癌的風險要比不吸煙者高出近80倍。 研究小組在新一期英國《自然—遺傳學》雜志上介紹說，他們對約1.1萬名患有肺癌的歐洲人與約1.5萬名未患肺癌的人進行了基因狀況對比。結果發現，一種名為
女性腫瘤標志物對乳腺癌診療的真正意義
經常在門診遇到這樣的就診患者：大夫，單位體檢抽血化驗女性腫瘤標志物，發現有箭頭升高，這幾天乳房有點疼，我不會是得乳腺癌了吧？還有：大夫，我周圍有人突然得乳腺癌了，您給我查個腫瘤標志物吧？別我也得了乳腺癌都不知道！以及：大夫，我乳腺癌手術2年多了，這次復查CEA有點高呢，不是復發了吧？那么女性腫瘤標志
實驗性乳腺癌疫苗能安全產生抗腫瘤免疫
美國華盛頓大學醫學院科學家在最新一期《美國醫學會雜志·腫瘤學》上發表論文稱，一種針對乳腺癌的實驗性疫苗安全地對一種關鍵的腫瘤蛋白產生了強烈的免疫反應，該疫苗或許能夠治療不同類型的乳腺癌。 該疫苗針對蛋白質“人表皮生長因子受體2”（HER2），Ⅰ期試驗旨在評估疫苗的安全性，并觀察其是否會對HER2
腫瘤百年謎團被解開！乳腺癌獲新突破！
1924年，德國生理學家Otto.Warburg 提出了以他名字命名的沃伯格效應（Warburg effect），他認為：人體正常的健康細胞依靠線粒體氧化糖類分子釋放出有用的能量，而腫瘤細胞則不同，它能不依靠線粒體和氧氣，只通過產能率較低的糖酵解為自身供能。同時，它能扭轉局勢，將其糖酵解率提高至
腫瘤一體化平臺建立，專門攻克乳腺癌
醫務人員正在與患者交談。（復旦大學附屬腫瘤醫院供圖）3月8日，復旦大學附屬腫瘤醫院啟動了全國首個乳腺癌臨床研究一體化平臺（以下簡稱平臺）。該平臺將該院所有乳腺癌臨床研究項目統一歸口、有序分配、全程管理，實現臨床研究全流程的閉環管理。患者無需跑多個科室、找多位專家，便能獲得“一站式”臨床研究全流程服務
NEJM：循環腫瘤DNA監測轉移性乳腺癌潛力巨大
轉移性乳腺癌的治療需要監測腫瘤負荷以明確治療應答，并且還需要改善生物標志物，如癌抗原15-3(CA 15-3)和循環腫瘤細胞。這類生物標志物已得到廣泛研究。然而，對于乳腺癌，攜帶有腫瘤特異性變異的循環游離細胞DNA(循環腫瘤DNA)尚未得到充分的研究，或尚未與其他循環生物標志物進行比較。英國
復旦附屬腫瘤醫院交出抗擊乳腺癌的“中國答卷”
??在10月23日舉行的第十五屆上海國際乳腺癌論壇上，復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科發布了建科20周年的“成績單”。自2000年建科以來，腫瘤醫院乳腺外科逐漸走出一條符合國人乳腺癌特征的發展之路，在臨床療效、科研成果方面持續突破，目前已經成為亞洲規模最大的乳腺癌診療和研究中心之一。近年來，腫瘤醫院乳腺
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的“
腫瘤基因檢測：抽血行不行
有不少腫瘤患者和家屬咨詢抽血做基因檢測的準確度，是否靠譜等。由于很多患者晚期多處轉移，病灶不是很好取，再就是穿刺取組織樣本具有一定的創傷性，會引起氣胸等并發癥。所以抽一管靜脈血做基因檢測，這不管是從體驗上，還是其他方面都引起了患者和家屬興趣。 但是故事剛剛開了個頭，隨著很多患者交上了那么一大疊
關于腫瘤基因的療法介紹
基因療法定點清除癌細胞從本質上來講，癌癥是一種基因病，其發生、發展與復發均與基因的變異、缺失、畸形相關。人體細胞攜帶著癌基因和抑癌基因。正常情況下，這兩種基因相互拮抗，維持協調與平衡，對細胞的生長、增殖和衰亡進行精確的調控。在遺傳、環境、免疫和精神等多種內、外因素的作用下，人體的這一基因平衡被打