鎖骨不對稱常見嗎？
鎖骨不對稱是比較常見的情況。正常人體的很多結構是左右對稱的，其中就包括鎖骨。然而，雙側鎖骨一般大小、粗細都一樣，或者僅有細微差別。如果兩邊明顯大小或粗細不一，那么一側肯定有所異常。可能的原因包括發育異常、外傷、感染、斜頸或者長期不良姿勢等。 鎖骨不對稱有時可能只是生理性原因導致，如睡姿、坐姿不正確；但也可能是病理性原因所致，如發育性不對稱、先天性鎖骨假關節、鎖骨骨折、關節錯位、肩部或脊柱畸形等。 如果鎖骨不對稱并且影響到正常的生活，建議盡早進行檢查并治療。可以通過拍胸片，CT檢查等確認不對稱的情況。在日常生活中，也需要注意養成良好的站坐習慣，避免鎖骨的一側擠壓，造成鎖骨不對稱的情況。......閱讀全文
鎖骨骨折診療
鎖骨骨折是包括鎖骨骨干、鎖骨內、外側端在內的骨折。 （一） 鎖骨骨折分類： 鎖骨骨干骨折、鎖骨內側端骨折、鎖骨外側端骨折；也分為完全骨折和青枝骨折。 （二）鎖骨骨折臨床表現：
治療鎖骨骨折的方法介紹
視骨折類型、移位程度酌情選擇相應的治療。 1、青枝骨折 多為兒童，對無移位者以“8”字繃帶固定即可，對有成角畸形者，復位后仍以“8”字繃帶維持對位。對有再移位傾向的較大兒童，則以“8”字石膏繃帶為宜。 2、成年人無移位的骨折 以“8”字石膏繃帶固定6～8周，并注意對石膏的塑形以防發生移位
鎖骨骨肉瘤病例分析
病例簡介女，56歲，主訴：左側胸壁腫塊并漸進性增大3個月。體格檢查：左側胸壁觸及一軟組織腫塊，大小約5.0CM×4.0CM，質硬，與周圍粘連。影像學表現見圖1A~F，影像學診斷為鎖骨惡性骨腫瘤。患者于我院骨腫瘤科行左鎖骨腫物切除內固定術，沿腫瘤邊界外側緣由鎖骨頭離斷鎖骨，完整切除腫瘤組織送病理檢查，
鎖骨骨折中醫診療技術
? 鎖骨是有兩個彎曲的長骨，位置表淺，橋架于胸骨與肩峰之間，是肩胛帶同上肢與軀干間的骨性聯系。鎖骨呈“～”形，內側段前凸，且有胸鎖乳突肌和胸大肌附著，外側段后突，有三角肌和斜方肌附著。鎖骨骨折較常見，多發生在中1／3處，尤以幼兒多見。??? 常規治療??? 幼兒無移位骨折或青枝骨折可用三角巾懸吊
鎖骨不對稱常見嗎？
鎖骨不對稱是比較常見的情況。正常人體的很多結構是左右對稱的，其中就包括鎖骨。然而，雙側鎖骨一般大小、粗細都一樣，或者僅有細微差別。如果兩邊明顯大小或粗細不一，那么一側肯定有所異常。可能的原因包括發育異常、外傷、感染、斜頸或者長期不良姿勢等。 鎖骨不對稱有時可能只是生理性原因導致，如睡姿、坐姿不
如何診斷鎖骨上淋巴結？
根據結核病接觸史局部體征,特別是已形成寒性膿腫,或已潰破形成經久不愈的竇道或潰瘍時,多可作出明確診斷。必要時可作胸部透視,明確有無肺結構。對小兒病人,結核菌素試驗能幫助診斷。如僅有頸淋巴結腫大,而無寒性膿腫或潰瘍形成。
簡述鎖骨骨折的臨床表現
主要表現為局部腫脹、皮下淤血、壓痛或有畸形，畸形處可觸到移位的骨折斷端，如骨折移位并有重疊，肩峰與胸骨柄間距離變短。傷側肢體功能受限,肩部下垂，上臂貼胸不敢活動，并用健手托扶患肘，以緩解因胸鎖乳突肌牽拉引起的疼痛。觸診時骨折部位壓痛，可觸及骨擦音及鎖骨的異常活動。幼兒青枝骨折畸形多不明顯,且常不
關于鎖骨骨折的檢查方式介紹
本病的輔助檢查方法主要是影像學檢查，鎖骨骨折常發生在中段。多為橫斷或斜行骨折，內側斷端因受胸鎖乳突肌的牽拉常向上后移位，外側端受上肢的重力作用向內、下移位，形成凸面向上的成角、錯位縮短畸形。 1.X線檢查 疑有鎖骨骨折時需攝X線像確定診斷。一般中1/3鎖骨骨折拍攝前后位及向頭傾斜45°斜位像
關于鎖骨上淋巴結的簡介
頸外側深淋巴結中,位于鎖骨下動脈和臂叢附近的稱鎖骨上淋巴結,食管癌和胃癌后期,癌細胞可經胸導管上行,再經左頸干逆流至左鎖骨上淋巴結。 胸部腫瘤如肺癌可向右側鎖骨上淋巴結轉移,胃癌多向左側鎖骨上窩淋巴結群轉移,因此處系胸導管進頸靜脈的入口,這種腫大的淋巴結稱為Virchow淋巴結,常為胃癌、食管
原發性鎖骨滑膜肉瘤病例分析
臨床資料?患者，男，46歲，因發現右鎖骨腫物伴疼痛1年余，加重3個月入院。患者2015年4月無明顯誘因下發現右鎖骨內側腫物，約拇指大小，伴持續性鈍痛。自2016年2月，腫物迅速增大至約雞蛋大小，疼痛明顯加劇，并出現右側肩胛骨岡上區放射痛，遂于2016年5月25日至我院就診。入院后查體：右鎖骨胸骨端腫
先天性鎖骨假關節病例分析
先天性鎖骨假關節是由鎖骨的骨化失常導致的一種非遺傳性先天性畸形，多為單發，多發于右側，極個別發生于雙側，左側極少受累，其發病機制尚未明了。先天性鎖骨假關節對肩胛帶的活動不產生影響，不影響上肢功能，臨床特征為假關節在鎖骨上形成一個隆凸，肩部窄小和肌力略為減弱。X線片顯示鎖骨中部缺損，伴有胸廓出口綜合征
鎖骨骨纖維結構不良病例報告
骨纖維結構不良，是一種病因不明的，非遺傳性的良性纖維性骨病，多發于長骨的骨干及干骺部，多累及股骨近端、脛骨及面部骨，而無論是骨纖維結構不良還是其他骨腫瘤均極少發生于鎖骨。本文針對1例鎖骨骨纖維結構不良患者的診斷、手術治療及預后進行匯報。臨床資料患者，男性，24歲，吉林省四平市伊通滿族自治縣人，因右側
兒童鎖骨內生軟骨瘤病例分析
內生軟骨瘤是由成熟的透明軟骨形成的良性軟骨樣瘤，好發于骨髓腔，是兒童第二常見的良性軟骨性骨腫瘤，約占骨腫瘤的3％～10％，占良性骨腫瘤的24％。內生軟骨瘤多見于青少年患者，好發于手部的短管狀骨，然后是長管狀骨。目前國內外未見有報道兒童鎖骨內生軟骨瘤。本院收治1例發生于鎖骨的兒童內生軟骨瘤患者，且首次
鎖骨骨折的簡介和診斷的介紹
鎖骨呈S形架于胸骨柄與肩峰之間，是連接上肢與軀干之間的惟一骨性支架。鎖骨位于皮下，表淺，受外力作用時易發生骨折，發生率占全身骨折的5%～10%。多發生在兒童及青壯年。 診斷 患者有上肢外展跌倒或局部被暴力直接打擊等外傷史，傷后肩部出現疼痛，上肢不敢活動。X線片可確診，并顯示骨折移位及粉碎情況
先天性鎖骨假關節病例報告
先天性鎖骨假關節(CPC)是一種罕見畸形，1910年由Fitzwilliams首次報道。最多見于右鎖骨中1/3，約10%累及雙側，左側極少受累。左側發病者常伴發右位心或頸肋。患兒出生時即可發現鎖骨干中部有一無痛性包塊，隨年齡逐漸增大，多數不影響上肢功能。現將我科收治的1例先天性鎖骨假關節及文獻復習報
關于鎖骨上淋巴結活檢的簡介
鎖骨上淋巴結活檢在頸外側區，別名斜角肌淋巴結活檢、斜角肌淋巴結活檢術術、斜角肌淋巴結活組織檢查、鎖骨上淋巴結活組織檢查、斜角肌淋巴結活檢術。由胸鎖乳突肌后緣、肩胛舌骨肌下腹和鎖骨形成了一個三角形區域，為鎖骨上三角，其深層為斜角肌。
層疊技術治療粉碎性鎖骨骨折病例報告
鎖骨骨折是常見的骨折，約占全身骨折的5%~10%，受傷原因常見于高能量損傷，隨之帶來更多的粉碎及明顯移位骨折。雖然內固定材料的發展為臨床治療鎖骨骨折提供了更多的選擇，但術中在處理粉碎性骨折的時候并非容易。最近學者提出了針對復雜骨折、粉碎性骨折處理的新技術——層疊技術。該技術主要是利用小鋼板來維持骨折
一例類“浮動鎖骨”骨折病例報告
病例報道患者，女，56歲，因“騎電瓶車不慎摔傷致左肩部腫脹疼痛、活動受限1h”急診入院。查體：左鎖骨肩峰端及近胸骨端處腫脹、壓痛明顯，左肩關節活動受限，無神經血管損傷的體征，雙下肢多處皮膚不同程度的擦傷。X線片顯示：左鎖骨肩峰端骨折伴移位，考慮左鎖骨胸骨端骨折可能，予行CT重建發現左鎖骨胸骨端骨折，
白塞病并發左鎖骨下動脈狹窄病例分析
?患兒女，16歲，以“發現皮膚結節性紅斑1年，左上肢乏力、無脈搏1個月”為主訴就診。1年前無誘因出現復發性口腔潰瘍、外陰部潰瘍、雙踝關節周圍皮膚結節紅斑伴紅腫熱痛，初步診斷為白塞病。?查體：左上肢未觸及脈搏，雙踝周圍可見陳舊皮疹。實驗室檢查：C反應蛋白16.2mg/L、紅細胞沉降率43.0mm/h、
鎖骨骨折手術后腋靜脈栓塞病例分析
骨科手術后深靜脈血栓的發生率較高，術后采取相應的預防措施意義重大。研究報道骨科手術后深靜脈血栓可發生于全身各部位靜脈，以下肢深靜脈為多，上肢及肩帶骨骨折手術后深靜脈血栓的預防非常容易被忽略。筆者于2020-03診治1例鎖骨中段粉碎性骨折，術后出現腋靜脈栓塞，現報道如下。病例報道患者，男，55歲，騎車
一例類“浮動鎖骨”骨折病例分析
病例報道患者，女，56歲，因“騎電瓶車不慎摔傷致左肩部腫脹疼痛、活動受限1h”急診入院。查體：左鎖骨肩峰端及近胸骨端處腫脹、壓痛明顯，左肩關節活動受限，無神經血管損傷的體征，雙下肢多處皮膚不同程度的擦傷。X線片顯示：左鎖骨肩峰端骨折伴移位，考慮左鎖骨胸骨端骨折可能，予行CT重建發現左鎖骨胸骨端骨折，
鎖骨下動脈盜血綜合征的簡介
鎖骨下動脈盜血綜合征是指在鎖骨下動脈或頭臂干的椎動脈起始處的近心段有部分的或完全的閉塞性損害，由于虹吸作用，引起患側椎動脈中的血流逆行，進入患側鎖骨下動脈的遠心端，導致椎-基動脈缺血性發作和患側上肢缺血性的癥候。可以有腦缺血或上肢缺血癥狀。
一例右鎖骨蠟淚樣骨病病例分析
蠟淚樣骨病(Melorheostosis)是臨床上一種罕見的原因不明的骨骼發育障礙性疾病。常常侵犯一側肢體，且下肢多見，增生的骨質從上而下沿骨干一側向下流注，酷似蠟燭表面的燭淚，故名蠟淚樣骨病，又稱單肢型骨硬化、流動性骨質硬化癥、蠟油樣骨病、肢骨紋狀肥大癥等。本病可根據X線特有的改變及病理學檢查確診
簡述鎖骨上淋巴結的臨床表現
頸部一側或兩側有多個大小不等的腫大淋巴結,一般位于胸鎖乳突肌的前、后緣。初期,腫大的淋巴結較硬,無痛,可推動。病變繼續發展,發生淋巴結周圍炎,使淋巴結與皮膚和周圍組織發生粘連。各個淋巴結也可相互粘連,融合成團,形成不易推動的結節性腫塊。晚期,淋巴結發生干酪樣壞死、液化,形成寒性膿腫。膿腫破潰后,
鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫病例分析
鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫臨床較罕見，雖然這是一種良性、局限性骨腫瘤，但是其具有很強的骨質破壞能力。筆者于2017-02診治1例左鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫，報道如下。病例報道患者，女，10歲，因碰撞后左肩部疼痛伴活動受限4個月余入院。查體：左側鎖骨遠端體表可見一大小為3CM×2CM×2CM隆起腫塊，質地較
鎖骨下動脈盜血綜合征的簡介
當一側鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞，因虹吸作用盜取對側椎動脈血流，經患側椎動脈逆流進入鎖骨下動脈，供應患側上肢，在患側上肢活動時出現椎-基底動脈供血不足癥狀，如發作性頭暈、視物旋轉、復視、共濟失調、構音障礙、吞咽困難、暈厥等；嚴重時頸內動脈血液可經后交通動脈逆流，出現頸內動脈系統缺血癥狀，如偏
關于鎖骨下靜脈穿刺置管的基本介紹
鎖骨下靜脈是置入中心靜脈導管、漂浮導管及起搏電生理導管的常用路徑，此部位穿刺易于固定，對患者活動影響較小，患者頭頸部的活動也較少影響導管的位置。但鎖骨下靜脈穿刺的并發癥率較高、風險大，如氣胸、血胸、誤穿鎖骨下動脈等。在肺充氣過度的患者，如肺氣腫、慢性阻塞性肺病、使用PEEP以及出凝血功能障礙的患
顱鎖骨發育不全及基因突變分析
顱鎖骨發育不全（cleidocranial dysplasia，CCD）也稱Scheuthauer-Marie-Sainton綜合征或顱鎖發育不良，1871年由Scheuthauer首先準確地描述該綜合征，其特征為發育異常的骨骼及牙齒，是一種常染色體顯性遺傳疾病。CCD的發生率約為1︰1 000 0
小兒鎖骨顱骨發育不全綜合征的簡介
鎖骨顱骨發育不全綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發育不全的特點是膜內化骨部位的骨化不良，主要發生在鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內化骨也會有些影響。患兒有輕度侏儒表現。
鎖骨下動脈盜血綜合征的病因分析
1.動脈粥樣硬化性 主要見于中老年人，多存在高血壓、糖尿病、高脂血癥及吸煙的動脈粥樣硬化危險因素，是一種全身性血管損害。鎖骨下或頭臂干粥樣硬化常同時在顱外頸部其他血管也有同樣的損害。 2．特異性或非特異性動脈炎 以多發性大動脈炎常見，其頭頸型可累計頭臂干、鎖骨下動脈起始部，導致管腔狹窄或閉