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    腦智卓越中心解析單細胞投射譜助力內源性鎮痛作用神經環路機制

    6月4日,《國家科學評論》(National Science Review)在線發表了題為《基于單神經元全腦投射譜解析內源性阿片鎮痛的神經環路機制》的研究論文。該成果由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心、腦認知與類腦智能重點實驗室孫衍剛研究組完成。 慢性疼痛是公共健康問題。在所有止痛藥中,阿片類藥物表現出強效的止痛效果,但阿片類藥物長期使用引起成癮等不良反應,限制了其臨床應用。內源性阿片鎮痛作用是機體的自我調節機制。四種阿片受體和四種內源性阿片肽組成了機體的內源性阿片系統。持續性疼痛引起皮層及皮層下腦區如丘腦、杏仁核、伏隔核等的內源性阿片類物質釋放,通過作用于mu型阿片受體(MOR)激活內源性阿片系統,進而發揮鎮痛作用。前期,該團隊發現,在炎癥痛中,興奮性神經元中表達的MOR介導嗎啡的鎮痛作用,而內源性阿片類物質的鎮痛作用主要通過γ氨基丁酸能抑制性神經元中表達的MOR實現。然而,內源性阿片類物質發揮鎮痛作用的關鍵腦區及......閱讀全文

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    X射線投射檢測技術的原理

      在X-Ray檢測的過程中, X-Ray穿過待檢樣品,然后在圖像探測器(現在大多使用X-Ray圖像增強器)上形成一個放大的X光圖。該圖像的質量主要由分辨率及對比度決定。  成像系統的分辨率(清晰度) 決定于X射線源焦斑的大小、X光路的幾何放大率和探測器像素大小。微焦點X光管的焦斑可小到幾個微米。X

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      X射線檢測技術是無損檢測技術的一種。  X射線透射檢查法可提供鑄件檢測部位有無缺陷及缺陷尺寸的照片。X射線透照法主要應用在鑄件和機器部件中出現的諸如裂紋、孔洞和夾雜等缺陷的辨識和評價。  X射線不能直接測量,在測量前必須把它轉化為可測量的量,有照相法和電信號法兩種X射線檢測技術。照相法是把X射線

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    X射線投射檢測技術的檢測方法

      X射線檢測的方法很多,以下簡要介紹三種:  X射線小角散射  當X射線照射到試樣上時,如果試樣內部存在納米尺寸的密度不均勻區,則會在入射束周圍的小角度區域內出現散射X射線,這種現象稱為X射線小角散射或小角X射線散射。根據電磁波散射的反比定律,相對于波長來說,散射體的有效尺寸越大則散射角越小。因此

    掃描電鏡和投射電鏡的區別

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    摘要:在蛋白質水平,流式一直是最為常用的單細胞分析手段。但是由于串色等問題的困擾,流式通常只能進行6~10種蛋白的同時檢測。質譜流式技術的出現給研究者帶來了驚喜。利用分辨力超強的質譜技術以及獨特的金屬標記抗體,CyTOF2質譜流式細胞儀在檢測通道數量和信號質量兩方面都有了質的提升。單細胞技術在近年來

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    科學家首次演示投射圖像隨光轉動

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    ??????是透射電鏡!透射電鏡是以電子束透過樣品經過聚焦與放大后所產生的物像,?投射到熒光屏上或照相底片上進行觀察。透射電鏡的分辨率為0。1~0。2nm,放大倍數為幾萬~幾十萬倍。由于電子易散射或被物體吸收,故穿透力低,必須制備更薄的超薄切片(通常為50~100nm)。 ??其制備過程與石蠟切片

    X射線投射檢測技術的原理及檢測方法

      原理  在X-Ray檢測的過程中, X-Ray穿過待檢樣品,然后在圖像探測器(現在大多使用X-Ray圖像增強器)上形成一個放大的X光圖。該圖像的質量主要由分辨率及對比度決定。  成像系統的分辨率(清晰度) 決定于X射線源焦斑的大小、X光路的幾何放大率和探測器像素大小。微焦點X光管的焦斑可小到幾個

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    世界上沒有兩片完全相同的葉子,細胞也是。然而,科學家們在進行現代生物學研究時,大多時候都考察的是細胞群體,而忽略了細胞異質性。?就拿神經細胞來說,大腦中有億萬個神經細胞,這些神經細胞在細胞形態,突觸連結,細胞結構,電生理以及生理功能上具有高度的多樣性。不同種類的神經細胞中,其基因組、蛋白組、化學分子

    投射電子顯微鏡技術(TEM)成像特點

    1?像平面上的電子像是原晶體(三維)在入射方向平面的(二維)投影,也就是將三維信息轉換成二維圖像.提高電子發射電壓,提高透鏡的焦距均可以擴大對比度(襯度)2電子衍射圖譜反映的是電子和晶體場經過衍射作用后的圖像,它反映的是晶體結構以及電荷分布.非晶樣品無衍射圖譜,多晶樣品在同一衍射點上有多個衍射圖像,

    我國科學家得到完整的大腦(mPFC)遠程投射圖譜

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      【摘要】在蛋白質水平,流式一直是最為常用的單細胞分析手段。但是由于串色等問題的困擾,流式通常只能進行6~10種蛋白的同時檢測。質譜流式技術的出現給研 究者帶來了驚喜。利用分辨力超強的質譜技術以及獨特的金屬標記抗體,CyTOF2質譜流式細胞儀在檢測通道數量和信號質量兩方面都有了質的提升。

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    單細胞代謝組學分析能夠為對細胞功能分析提供諸多幫助。但是受制于測試條件問題,所得到的結果一直并不理想。隨著質譜與單細胞提取手段的發展,目前已經出現了多種不同的提取方法。本文就基于FluidFM提取技術和MALDITOF聯用的新型無損提取測試技術進行簡述。眾所周知由于細胞異質性的存在,使得每個細胞的實

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    中國科大單細胞電生理與質譜聯合檢測平臺研究獲進展

      近日,中國科學技術大學化學與材料科學學院黃光明教授與生命科學學院熊偉教授開展緊密合作,基于自行開發的單細胞電生理與質譜聯合檢測平臺,對小鼠大腦中單個神經元開展了多種化學成分的快速質譜檢測,并且可以做到同步采集電生理信號,在單細胞層次上成功完成了對神經元功能、代謝物組成及其代謝通路的研究。相關研究

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    NISB發表:神經元稀疏標記方法實現全腦范圍單細胞重構

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    2018年11月,Namocell與CZ-Biohub(Chan Zuckerburg Biohub)合作,在單細胞測序領域做出了新的嘗試。CZ-Biohub利用Namocell單細胞分離儀分選出目的B細胞,并且將其進行單細胞測序,為抗體新藥的發現邁出了重要一步。單細胞RNA測序(scRNA-s

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    清華教授Nat-Commun發表論文:質譜的單細胞脂質組學分析

      單細胞分析是研究細胞異質性的關鍵技術,對生物學過程研究及新藥研發有著重要意義。目前,單細胞基因組學技術較為成熟,單細胞轉錄組學和蛋白組學分析技術近年來獲得較多關注和投入。與其他組學相比,單細胞脂質組學分析剛剛起步,面臨諸多技術難點。由于脂質數量龐大,結構復雜,其在單細胞層面的結構表征和定量分析頗

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      近日,清華大學化學系教授林金明在《CHEM COMMUN》(影響因子6.319)發表了《Dean flow assisted cell ordering system for lipid profiling in single-cells using mass spectrometry》。清華大

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