歐盟基因療法“纖毛”修復技術獲得突破
生長在視網膜、內耳、鼻腔、腎臟和肺臟內的微細“纖毛”異常生長將引起機能失調，導致基本感官：聽覺、視覺或味覺的喪失。纖毛相關的遺傳缺陷，不僅損害感覺神經系統(Neurosensory Systems),而且將造成部分綜合機能失調疾病的發生，包括糖尿病、大腦缺陷和慢性腎臟病等。 歐盟第七研發框架計劃(FP7)衛生主題資助1100萬歐元，總研發投入1500萬歐元，由歐盟6個成員國共16家醫學科研機構組成的歐洲SYSCILLA生物醫學研發團隊，自2010年起正式啟動基因療法纖毛修復技術的研究。 研發團隊首先利用大量自身研發或來自世界最大先進科研成果的基本數據，建立起世界最先進的基于生物系統的數字計算模型。模型經過反復的數據比對和結構優化基本上可滿足蛋白質結構網絡的預期評估和進行纖毛細胞與組織生物學路徑動態行為的模擬。 研發團隊借助模型和新開發的網格綜合分析方法，在實驗鼠味覺修復技術的應用中獲得成功。研發團隊開發......閱讀全文
歐盟基因療法“纖毛”修復技術獲得突破
生長在視網膜、內耳、鼻腔、腎臟和肺臟內的微細“纖毛”異常生長將引起機能失調，導致基本感官：聽覺、視覺或味覺的喪失。纖毛相關的遺傳缺陷，不僅損害感覺神經系統(Neurosensory Systems),而且將造成部分綜合機能失調疾病的發生，包括糖尿病、大腦缺陷和慢性腎臟病等。 歐盟第七研
癌癥基因療法亮點頻現－用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
PNAS：新型癌癥療法基于基因修復機制
近日，來自凱斯西儲大學的研究人員通過研究開發了一種新型的可以削弱并殺滅癌細胞的治療性手段，相關研究發表于國際雜志PNAS上，研究人員表示，他們開發的這種包含遺傳和生化的混合型技術可以增加腫瘤抑制性蛋白的水平，從而直接靶向作用癌細胞進而摧毀癌癥。 如果實驗室的研究發現在動物模型中被證實的話，那么
前列腺細胞修復療法的技術特點
細胞自我修復，治標治本 通過改變細胞信號通路，促進修復前列腺腺體及性腺受損的細胞，提高前列腺機體功能，從根本上治療前列腺疾病。 細胞自我保護，杜絕復發 促進前列腺受損細胞自我修復，激活T細胞及NK細胞生長，增強腺體自身免疫能力。 細胞綠色療法，安全便捷 通過激發前列腺細胞自我修復，免疫
前列腺細胞修復療法的技術簡介
前列腺細胞修復術為現代最新的前列腺炎治療技術，通過高端智能循環聚焦治療平臺，在準確的定位下對前列腺上皮分泌細胞、神經內分泌細胞等發出高頻紅外光譜物理信號，改變前列腺間質細胞與上皮細胞信號通路激活狀態，誘導多種特異性和非特異性的對細胞具有保護作用的應激蛋白，增強正常細胞在炎性等不利環境下的生存能力
新技術有助改善CRISPR基因療法
基于對人細胞中基因排布和修復方式的理解，加拿大戴爾豪斯大學醫學院病理學系副教授Graham Dellaire博士開發出一種很可能能夠讓基因療法更加有效和安全的技術。他的研究成果近期發表在Nature期刊和Nucleic Acids Research期刊上。 作為2015年的突破性發現，CRIS
Nature：華人學者聯手帶來治療耳聾的基因療法
當32歲的貝多芬感受到聽力衰退時，他在給兄弟的信中絕望地寫下“正如秋葉凋零，我的生命也變得貧瘠”的字句。我們仍不知道貝多芬失聰的原因，但我們可以確認一點——耳聾極大地影響了患者的人生。CRISPR-Cas9系統的工作原理（圖片來源：《自然》） 今日，哈佛大學醫學院Zheng-Yi Chen教授
新型基因編輯技術同時修復多個致病突變
美國科研團隊在新一期《自然·生物技術》雜志發表研究成果稱，他們基于逆轉錄酶開發出一種新型基因編輯技術，能夠更精準、更高效地同時修復哺乳動物細胞內的多個致病突變，為開發廣譜基因療法奠定了重要基礎。 許多遺傳疾病，如囊性纖維化、血友病等，往往涉及基因組中多個突變。更復雜的是，即使是同種疾病的不同患
基因療法
15日，諾華（Novartis）公布了其基因療法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新數據，強調該療法可使患者持續獲益。Zolgensma是脊髓性肌萎縮癥（SMA）的一次性基因療法。
細胞療法修復角膜損傷取得進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507015.shtm
細胞療法修復角膜損傷取得進展
美國麻省眼耳醫院研究團隊報告了一種革命性的干細胞療法的Ⅰ期試驗結果，這種療法稱為培養自體角膜緣上皮細胞移植（CALEC）。試驗表明，該療法短期內安全且耐受性良好。研究發表在最新一期《科學進展》雜志上。經歷了化學燒傷和其他眼部損傷的人會出現角膜緣干細胞缺乏癥，即角膜周圍組織細胞不可逆轉的損失。患者的受
新細胞療法讓心臟自我修復
據每日科學報道，哥倫比亞工程學院的研究人員創立了一種新型細胞療法來治療心肌梗死，通過在組織工程平臺上打補丁的方式來使心臟組織自我修復，這是防治心血管疾病的一項重大突破。該論文發表在《美國國家科學院院刊》上。 由哥倫比亞大學工程學院生物醫學工程系喬丹娜·芒賈克·諾維科維克教授
干細胞修復心臟療法備受爭議
4月，英國心臟病學家Darrel Francis通過一篇論文駁斥了一份利用干細胞修復心臟的研究報告，震動了整個學界。無論是醫生還是患者都對通過注入干細胞的方法修復心臟抱有強烈期待，但Francis指出這種方法其實并不是那么有效。 帝國理工學院的Francis專門研究治療心臟病，他還熱衷于揭露醫療
土壤修復技術之－玻璃化修復技術
玻璃化技術源于20世紀五六十年代核廢料的玻璃化處理技術，近年來該技術被推廣到污染土壤的治理，1991年美國愛達荷州工程實驗室把各種重金屬廢物及揮發性有機組分填埋于地下0.66m后，使用原位玻璃化技術，證明了該技術可行性。 該技術分原位和異位兩種。 一、原位玻璃化技術 原理：通過向污染土壤插
加速干細胞療法的基因表達分析技術
最近，美國國立衛生研究院（NIH）的研究人員開發出一種技術，將加快干細胞衍生組織的生產。 這種方法可同時測量多個基因的表達，使科學家們能夠根據細胞的功能和發育階段，快速地描述細胞。該技術將幫助研究人員使用患者的皮膚，再生視網膜色素上皮細胞（RPE，眼睛后面的一種組織，在幾種致盲眼疾中受影響）。
新技術可精確定位和修復缺陷基因
物理學家組織網8月13日報道，利用人類多能干細胞和來自腦膜炎細菌的DNA切割蛋白，美國莫格里奇研究所和西北大學的研究人員開發出了一種能精確定位和修復缺陷基因的有效方法。 發表在8月12日出版的美國《國家科學院學報》上的這篇論文稱，新技術比以前的方法簡單得多，是再生醫學、藥物篩選和
癲癇:－基因療法VS細胞療法
癲癇是神經系統常見疾病之一，患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高，其次為1～10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1～1.7∶1。 而如今隨著生物科學技術的不斷進步，癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派：基因療法
新療法助中風小鼠修復受損大腦
發表在最新一期《自然·醫學》雜志上的一項中美合作研究表明，一種新療法能有效提高中風小鼠的腦神經細胞數量，加速其運動和感覺功能的恢復。 這一療法實際上是兩種治療手段的結合。第一種是通過手術將人類神經干細胞移植到受損腦區，它們會轉變為神經元和其他腦細胞；第二種是向腦內注入一種名為3K3A-APC的
開發出修復脊柱損傷的新療法
青蛙、狗以及鯨魚都可以實現機體損傷后神經再生，而人類和靈長類動物卻不行，近日，來自索爾克研究所的研究人員通過研究就發現，一種小分子可以促進損傷的神經再生，并且可以有效形成神經回路，這就為開發治療嚴重脊髓損傷以及癱瘓個體的新型療法提供了新的希望，相關研究刊登于國際之PLoS Biolog
前列腺細胞修復療法的原理
1、改變細胞信號通路，全面修復前列腺細胞。高端智能循環聚焦治療平臺對前列腺上皮分泌細胞、神經內分泌細胞等發出高頻紅外光譜物理信號，誘發前列腺上皮分泌細胞、神經內分泌細胞間自動的細胞間信號傳遞，誘導細胞中多種多種基因的快速表達，促進T細胞及NK細胞生長，增強免疫能力，以保護細胞免受損傷，并進行損傷
干細胞修復療法動物實驗獲成功
干細胞療法能使因創傷、疾病、老化而損傷的人體組織再生。據澳大利亞南威爾士大學（UNSW）最新消息，該校研究團隊在這一領域取得突破性進展，成功進行了動物實驗，這種療法有望在幾年內變成現實。相關論文發表在近期美國《國家科學院學報》上。 這種修復方法的原理類似于蠑螈的肢體再生，可用于修復多種組織類
基因療法簡介
基因療法是指將正常基因植入靶細胞代替病人細胞中的遺傳缺陷基因，或關閉、抑制異常表達的基因，以達到預防和醫療疾病目的的一種臨床醫療技術。在治療遺傳性疾病、惡性腫瘤、癌癥、艾滋病病毒（HIV）、關節炎、糖尿病、腺苷脫氫酶(ADA)缺陷癥、神經系統紊亂、心臟病等疾病方面，基因療法發揮著越來越重要的作用。基
諾華1億美元收獲基因療法技術獨家許可
今年4月，諾華（Novartis）公司宣布擬以87億美元收購基因療法公司AveXis，并獲取其治療脊髓性肌萎縮（SMA）的創新基因療法。作為此項收購的后續，今日，諾華向生物技術新銳REGENXBIO支付1億美元，獲得了其基因療法技術平臺的獨家許可。 REGENXBIO是一家處于臨床階段的生物技
土壤修復技術介紹——電動力學修復技術
電動力學修復技術是處理污染土壤的一項新的化學技術方法，已進入現場修復應用階段。電動力學修復是通過電化學和電動力學的復合作用(電滲、電遷移和電泳等)驅動污染物富集到電極區，進行集中處理或分離的過程。近年來，中國先后開展了銅、鉻等重金屬、菲和五氯酚等有機污染土壤的電動修復技術研究。與傳統的清洗法、生物處
新細胞再生療法更快修復受損肝組織
在人體中，肝臟在修復受損組織方面比其他器官更有效。現在，美國索爾克生物研究所的科學家們已經找到一種將肝細胞部分重置為更年輕狀態的方法，從而使它們能夠比以往觀察到的更快的速度修復受損組織。26日發表在《細胞報告》雜志的這一研究結果表明，使用重編程分子可以幫助細胞生長，從而促進小鼠肝臟組織的再生。新
水凝膠干細胞療法可修復腦組織
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494918.shtm ??? 與注射不含肌紅蛋白的水凝膠相比，注射含肌紅蛋白的水凝膠的小鼠腦組織顯示出更為健康的狀態。圖片來源：墨爾本大學 科技日報北京2月28日電 （記者張夢然）澳大利
抑制線粒體修復，有望帶來癌癥創新療法
線粒體像是細胞中的“發電站”，通過呼吸作用為各種細胞活動提供能源。它們有自己的 DNA，這些 DNA 編碼對線粒體功能非常重要的蛋白。在產生能源的過程中，線粒體不可避免地產生大量能夠損傷 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而線粒體 DNA 因為位于線粒
神經細胞靶向修復療法的治療范圍
1. 腦血管病：短暫腦缺血、腦梗塞、腦梗死、 腔隙性梗死、腦血栓形成、腦出血、 蛛網膜下腔出血、腦外傷等腦血管疾病所造成腦病后遺癥偏癱、截癱。 2. 神經系統變性疾病： 運動神經元病變、 進行性脊肌萎縮、 進行性延髓麻痹、 原發性側索硬化、腦萎縮、老年癡呆癥、 多系統萎縮造成小腦性共濟失調。
神經細胞靶向修復療法的治療原理
神經靶向修復療法是武漢中大腦科研究院引進美國靶向技術平臺，集結數位享受國務院特殊津貼的國家名老專家經過數十年的潛心鉆研，在分子生物學基礎上結合神經修復學、細胞生物學、分子靶向治療學和康復醫學等多學科、多領域的先進理念，經過無數的臨床試驗，攻克和治療腦科頑疾的權威療法。作為一項復合型的治療方法，神
DNA修復技術重組修復過程介紹
此過程也叫復制后修復。對于DNA雙鏈斷裂損傷，細胞必須利用雙鏈斷裂修復，即重組修復，通過與姐妹染色單體正常拷貝的同源重組來恢復正確的遺傳信息。人重組修復中原損傷沒有除去，但若干代后可逐漸稀釋，消除其影響。所需要的酶包括與重組及修復合成有關的酶，如重組蛋白A、B、C及DNA聚合酶、連接酶等。