癲癇:基因療法VS細胞療法
癲癇是神經系統常見疾病之一，患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高，其次為1～10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1～1.7∶1。 而如今隨著生物科學技術的不斷進步，癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派：基因療法&細胞療法。 基因療法 2014年1月23日的EurekAlert報告：性激素雌二醇或能阻止或減少與某種嚴重形式兒童癲癇有關的癲癇發作。用激素治療癲癇患者可能可以改善造成癲癇發作的未能發育的神經元。雌二醇是一種雌激素，它最出名的是其在生殖方面所起的作用，但該激素也由腦中的神經元所制造，且它在腦中具有保護神經的作用。由Jeffrey Noebels及其同事所做的小鼠試驗顯示，雌二醇看來能通過在疾病過程的早期改變腦子的神經元回路而防止癲癇發作。 該小組的小鼠模型含有與在罹患嚴重癲癇發作的嬰兒(大多為男性)中所......閱讀全文
癲癇灶神經元“甩脂”殃及星形膠質細胞，促進癲癇發生
說起癲癇，估計大部分人都不會陌生，它就是我們經常聽到的“羊癲瘋”。這種病是大腦神經元突發異常放電導致的，患者常出現運動、感覺、自主神經、意識及精神障礙等癥狀（大約影響了1%的人）[1, 2]。70%的癲癇患者經藥物治療后可得到有效控制，然而剩下30%的患者會發展為耐藥性癲癇[3]。癲癇灶中神經元損傷
神經肽誘發癲癇的相關介紹
癲癇病的發作主要是由于神經肽在神經細胞內無法合成以及無法在突觸處正常釋放，進而無法與突觸后膜上的對應受體相結合，阻礙正常信息傳遞，進而引發癲癇。 影響神經肽修合成、釋放具有以下兩方面的原因： 一、由于神經細胞內的先天性基因無法轉錄m-RNA，導致神經肽在神經細胞內不能完成正常合成；神經肽修復
神經調控治療難治性癲癇的相關介紹
迷走神經刺激術治療主要適用于抗癲癇藥物不能控制的難治性癲癇、不宜開顱手術或不愿意接受開顱手術的癲癇患者。通過VNS（迷走神經刺激術）治療，6%～8的藥物難治性患者完全無發作；60%的患者發作頻率減少>50%；30%左右的患者發作頻率減少50%，而且患者的情緒、認知和生活質量有不同程度的改善。
癲癇:－基因療法VS細胞療法
癲癇是神經系統常見疾病之一，患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高，其次為1～10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1～1.7∶1。 而如今隨著生物科學技術的不斷進步，癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派：基因療法
細胞療法成功控制小鼠癲癇發作
據物理學家組織網5月6日(北京時間)報道，美國加州大學舊金山分校的科學家，通過向患有癲癇癥小鼠的大腦海馬區一次性移植內側神經嵴細胞(即神經節隆起細胞)，抑制了過度活躍的神經電路中的信號，從而成功控制了小鼠的癲癇發作。這是首次報告在患有癲癇癥的成年小鼠模型中阻止癲癇發作，相關論文發表在5月5日《自
PNAS：癲癇和神經退行性疾病之間的遺傳關聯
從果蠅到人類，Prickle基因突變會引起癲癇——一種大腦疾病，伴隨著時間的推移反復發作，影響約1%的人口。雖然Prickle基因已被研究了很多年，但是負責產生Prickle相關癲癇發作的機制仍然是未知的。 最近，愛荷華大學（UI）的研究人員在2014年7月14日的《PNAS》雜志發表的一項研
研究揭示癲癇潛伏期激活神經保護新機制
近日，南方醫科大學珠江醫院神經外科中心副主任醫師王軍團隊同合作者，研究掲示了癲癇潛伏期激活神經保護新機制。相關成果發表于《先進醫療保健材料》（Advanced Healthcare Materials）。該研究提出了一種活性氧響應級聯納米體系（RRCN），旨在通過靶向清除活性氧，利用人體內的內源性生
多模態神經影像學在癲癇網絡中的研究進展
癲癇（epilepsy）是大腦神經元反復異常放電導致的病理性腦功能障礙性疾病，全球大約有6500萬癲癇患者，其中有20%~40%為藥物難治性癲癇。運用多模態的研究方法發現，癲癇的發生和傳播是由于致癇皮質的癲癇網絡異常而不是單純的致癇灶的病變所引起，同時抑制或破壞致癇皮質的癲癇網絡將為手術治療癲癇
迷走神經刺激術治療難治性癲癇病例報告1
迷走神經刺激術（vagus?nerve?stimulation，VNS）自應用于臨床以來，一直發揮良好的臨床療效，尤其為復發性及致癇灶不能切除的難治性癲癇患者提供了一種新的治療手段。但是，VNS治療難治性癲癇的療效在新疆地區報道較少。現將新疆軍區總醫院2015年9月至2015年12月開展的3例VNS
迷走神經刺激術治療難治性癲癇病例報告3
3.討論?癲癇的發病機制尚不清楚。但是，癲癇的反復發作不僅能給患者造成軀體和智力上的損害，也能帶來諸如抑郁、焦慮，甚至自閉癥等心理上的疾病，并可隨之引起一系列的社會問題。因此，控制癲癇發作是目前癲癇治療的主要目的。我國目前約有900萬的癲癇患者，其中約120萬～180萬為藥物難治性癲癇，并需外科治療
迷走神經刺激術治療難治性癲癇病例報告2
1.2.2刺激參數的調整?3例患者均于術后2周開機。初始脈沖發生器輸出電流設定為0.25mA，刺激時間為30s，間歇5min，信號頻率為30Hz，脈寬為500μs。依據患者的療效和耐受程度分次調整輸出電流強度（0.1～0.2mA/次），直至達到患者最大耐受或取得滿意療效（不超過3.0mA），以及調整
抗癲癇藥物增加癲癇發作及對策
? 癲癇作為臨床常見的慢性發作性疾病，其發作特點為無規律性、不可預測性。迄今為止，癲癇的主要治療手段仍然是藥物治療為主。在抗癲癇藥（AEDs）使用后不久，即發現有些病人在用藥后癲癇發作頻率反而增加，但對此現象一直未引起應有的重視，而通常認為是治療無效。??? 自上世紀60年**始對此現象已有一些
關于癲癇發作與癲癇綜合征的常用抗癲癇藥介紹
（1）巴比妥類 最常用的是苯巴比妥。對全身性發作及部分性發作有效，對失神發作無效。極少數患者出現過敏性皮疹。因其明顯影響兒童以及成人的認知功能，現已少用。 （2）乙內酰脲類 最常用的是苯妥英（苯妥英鈉）。對全身性發作和部分性發作有效，也可用于復雜部分性發作、自主神經性發作。對失神發作無效，偶可
神經膠質細胞可直接編程為腦神經細胞
據報道，瑞典隆德大學的研究人員進行的實驗表明，其他細胞可以在大腦中通過重新編程直接轉化為神經細胞，這一成果標志著細胞療法領域又邁出了重要一步。 細胞療法的目標是要在體內形成新的細胞以治療疾病。兩年前，隆德大學的研究人員就對人類皮膚細胞(成纖維細胞)進行重編程，使其直接變身為可產生多巴胺的神
神經膠質細胞可直接編程為腦神經細胞
瑞典隆德大學的研究人員進行的實驗表明，其他細胞可以在大腦中通過重新編程直接轉化為神經細胞，這一成果標志著細胞療法領域又邁出了重要一步。 細胞療法的目標是要在體內形成新的細胞以治療疾病。兩年前，隆德大學的研究人員就對人類皮膚細胞(成纖維細胞)進行重編程，使其直接變身為可產生多巴胺的神經細胞，
神經干細胞
神經干細胞關于神經干 細胞研究起步較晚，由于分離神經干細胞所需的胎兒 腦組織較難取材，加之胚胎細胞研究的爭議尚未平息，神經干細胞的研究仍處于初級階段。理論上講，任何一種 中樞神經系統疾病都可歸結為神經干細胞功能的紊亂。腦和脊髓由于 血腦屏障的存在使之在干細胞移植到中樞神經系統后不會產生免疫排斥反
癲癇發作與癲癇綜合征的介紹
癲癇是多種原因導致的腦部神經元高度同步化異常放電的臨床綜合征，臨床以肢體抽搐和（或）意識喪失為其重要表現，另外還可表現為感覺、精神行為、自主神經等方面障礙，具有發作性、短暫性、刻板性、復發性的特點。臨床上每次發作的過程稱為癇性發作。在癲癇中，有特殊病因，由特定的癥狀和體征組成的特定癲癇現象稱為癲
迷走神經刺激術聯合多種手術方式治療兒童難治性癲癇...
迷走神經刺激術聯合多種手術方式治療兒童難治性癲癇病例報告兒童難治性癲癇多種治療方式療效差，是臨床工作中的難題。國內應用VNS治療兒童難治性癲癇時間較短，相關文獻少，VNS聯合多種手術方式治療兒童難治性癲癇的文獻更是鮮見報道。現將首都兒科研究所附屬兒童醫院神經外科應用VNS聯合多種術式治療兒童難治性癲
癲癇的簡介
癲癇是一組由于腦部神經元異常過度放電所引起的突然、短暫、反復發作的CNS功能失常的慢性疾病和綜合征。按照異常放電神經元涉及部位和放電擴散范圍的不同，臨床上可表現為不同的運動、感覺、意識、自主神經等不同的功能障礙，或兼而有之。一次神經元的突然異常放電所致短暫過程的神經功能障礙稱為癲癇發作，是腦內神
癲癇臨床路徑
? 一、癲癇臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為癲癇（ICD–10：G40）。??? （二）診斷依據。??? 根據《尼爾森兒科學》（Richard E. Behrman主編，北京大學醫學出版社，2007年，第七版）、《臨床診療指南-癲癇病分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版
什么叫癲癇
癲癇（epilepsy）即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”，是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。據中國最新流行病學資料顯示，國內癲癇的總體患病率為7.0‰，年發病率為28.8/10萬，1年內有發作的活動性癲癇患病率為4.6‰。據此估計中國約有900萬左右的癲癇患者，其中
科學家利用iPS細胞成功再現癲癇病理
癲癇是大腦神經元突發性異常放電，導致大腦功能短暫障礙的一種慢性病。 近日，日本福岡大學和慶應義塾大學的研究人員通過癲癇患者的皮膚細胞培養出誘導多功能干細胞(iPS細胞)，并成功再現癲癇發病機理。相關研究論文在線發表在了最新一期英國期刊《腦分子》上。 在這項最新研究中，研究人員征集了患
神經干細胞的細胞特點
自我更新神經干細胞神經干細胞具有對稱分裂及不對稱分裂兩種分裂方式，從而保持干細胞庫穩定。多向分化神經干細胞可以向神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化。免疫源神經干細胞是未分化的原始細胞，不表達成熟的細胞抗原，不被免疫系統識別。組織融合性可以與宿主的神經組織良好融合，并在宿主體內長期存活。
《細胞—干細胞》推出“神經干細胞”專題
最新一期《細胞—干細胞》（Cell Stem Cell）雜志推出了神經干細胞專題“Neural Stem Cells”。這一專題收集了神經干細胞研究方面的綜述和最新進展文章，就這一領域的發展進行了探討。 神經干細胞(neuralstemcell，NSCs)是一類具有分裂潛能和自更新能力的
關于神經細胞簡介
雖然神經元形態與功能多種多樣，但結構上大致都可分成細胞體（soma）和突起（neurite）兩部分。突起又分樹突（dendrite）和軸突（axon）兩種。軸突往往很長，由細胞的軸丘（axon hillock）分出，其直徑均勻，開始一段稱為始段，離開胞體若干距離后始獲得髓鞘，成為神經纖維，習慣上
神經膠質細胞的簡介
神經膠質是神經膠質細胞的簡稱。是神經組織中除神經元外的另一大類細胞，分布在神經元之間，形成網狀支架。其數量比神經元多10-50倍。神經膠質細胞也具有多突起，但無樹突和軸突之分。胞質內不含尼氏小體和神經原纖維，沒有感受刺激和傳導沖動的功能。但它們參與神經元的活動，對神經元具有支持、保護、營養、形成
神經膠質細胞的分類
中樞神經系統的膠質細胞分為兩大類：一類為大膠質細胞，是中樞神經系統主要的膠質細胞成分，包括星型膠質細胞和少突膠質細胞；另一類包括小膠質細胞，室管膜細胞和脈絡叢上皮細胞。周圍神經細胞的膠質細胞主要有周圍神經內的神經膜細胞和神經節內的被囊細胞，此外，包繞有被囊感覺神經末梢軸突終末的終末神經膜細胞，包裹運
神經膠質細胞的培養
??（一）雪旺細胞? ? ? ?雪旺細胞（Schwann cell，SC）是外周神經系統最主要的膠質細胞，也是外周神經的成髓鞘細胞；它形成髓鞘，或包裹軸突而不形成髓鞘。雪旺細胞的功能極其活躍，一旦神經受損，它能反應性分裂增殖，分泌神經營養因子，產生細胞外基質和細胞粘附分子，對神經元及其軸突起營養和修
神經細胞分散培養
一、設備無菌操作設備。二、大型設備CO2培養箱恒溫5%、10%CO2維持培養液中pH值倒置顯微鏡：用于每天觀察貼壁細胞生長情況解剖顯微鏡，用于準確地取材常溫冰箱：-4℃，用于保存各種培養液，解剖液和鼠尾膠低溫冰箱：-20℃--80℃，用于儲存血清酶，貴重物品和試劑電熱干烤箱：用于消毒玻璃器皿高壓消毒
神經膠質細胞有哪些
1、星形膠質細胞 最大的神經膠質細胞，胞體直徑3～5微米，核呈圓球形常位于中央，淡染。它有許多長突起，其中一個或幾個伸向鄰近的毛細血管，突起的末端膨大形成血管足突，圍繞血管的內皮基膜形成一層膠質膜。某些星形細胞突起還附著在腦、脊髓軟膜和室管膜的下膜上，把軟膜、室管膜與神經元分隔開。星形細胞又分