分子靶向藥物聯合CART細胞治療惡性血液病
如何將分子靶向藥物與嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）有機結合起來，使兩者能夠揚長補短發揮協同抗腫瘤效應呢？近日，南方醫科大學珠江醫院副教授黃宇賢、教授李玉華等結合最新研究進展，綜述了分子靶向藥物聯合CAR-T細胞治療惡性血液病的機制。相關成果以綜述文章的形式發表于《耐藥性更新》（Drug Resistance Updates）。文章綜合分析了CAR-T細胞治療耐藥的機制及其逆轉CAR-T細胞治療耐藥的機制，以及CAR-T細胞治療與分子靶向藥物聯合的協同機制、安全性和未來挑戰，探索這種聯合療法對血液惡性腫瘤患者的益處，并為后續臨床研究提供理論依據。近10年來，隨著分子靶向藥物和CAR-T細胞等新型治療技術的涌現，使難治性惡性血液腫瘤包括急性B淋巴細胞白血病、B細胞淋巴瘤、骨髓瘤等有了治療的新選擇，并在治療上取得比既往傳統療法更好的效果。但是，單一的分子靶向藥物對于難治性惡性血液病的有效期較短，使用之后的基因突變和耐藥問題導致持續緩......閱讀全文
什么是－“分子靶向療法”
“核彈”自動追擊肺癌細胞——分子靶向療法找出肺癌細胞的“至親”，將“核彈”置放在它身上，讓它“回家”始終追蹤攻擊癌細胞而不傷害正常細胞。
分子靶向治療用什么藥
分子靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。根據藥物的作用
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
治療晚期胃癌分子靶向新藥Cyramza獲批
近日，美國食品藥品監督局（FDA）批準了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab（人血管內皮生長因子受體2拮抗劑）用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。 ramucirumab是一種“抗血管生成藥物”，可以通過阻礙腫瘤新血管的形成來抑制腫瘤生長，用于氟嘧啶或鉑類藥物治療
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，
Nature：靶向核受體分子－治療貧血新策略
近日，來自美國麻省理工學院的研究人員在著名國際學術期刊nature在線發表了一項最新研究進展，他們發現PPARa激動劑對于治療紅細胞生成素抵抗性貧血癥具有重要作用。 許多急性和慢性貧血癥，包括紅細胞溶解，膿毒病以及遺傳性骨髓衰竭如Diamond-Blackfan貧血，對于紅細胞生成素（Epo）
熒光糖球超分子靶向成像研究獲進展
近日，中國科學院上海藥物研究所與華東理工大學科研人員合作的有關熒光糖球超分子靶向成像的最新科研成果，發表在《化學通訊》上。 癌癥的早期靶向診療一直以來深受學術界的關注。研究團隊基于構建以氧化石墨烯為基底的有機功能二維復合診斷材料的前期研究基礎，利用吡喃腈紅色熒光團與基于苝酰亞胺的糖簇分子，進
新型分子靶向藥物獲準歐洲上市用于肺癌治療
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發機構阿斯利康公司駐華機構了解到的。 據了解，吉非替尼獲批上市是根據亞洲治療非小細胞肺癌臨床研究做出的，我國科學家為此做出了巨大貢獻。
研究揭示蛋白RhsP靶向獵物細胞的分子機制
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院與澳門大學合作，研究揭示細菌Ⅵ型分泌系統（Type VI secretion system, T6SS）分泌效應蛋白RhsP靶向獵物細胞的分子機制。相關研究在線發表于Cell Reports。 該研究發現，腸炎弧菌效應蛋白RhsP形成一個桶狀結構，通過自水解引發
細胞水平小分子結合相應靶向蛋白的驗證
我們不再是我們，我們依然是我們——當Alpha?遇上CETSA?小分子藥物研發中，篩選能有效結合目標蛋白的分子是非常耗時耗（財）力的一個環節，但又是必須進行的工作。高失敗率源于結合情況的錯綜復雜，體外生化實驗的結合效果，往往不能很好的在細胞水平進行重現。這其中可能是因為分子在穿越細胞膜時，出現了被修
腫瘤免疫靶向小分子藥物技術授權金額創紀錄
中國科學院上海有機化學研究所與信達生物制藥（蘇州）有限公司近期就腫瘤免疫靶向小分子藥物的授權開發達成了合作協議。信達生物以首付款、研發里程碑和銷售里程碑付款共計4.57億美元另加銷售提成的合作方式，獲得上海有機所研發的吲哚胺 2,3-雙加氧酶（IDO）小分子抑制劑的全球獨家開發許可權。這是目前國
輝瑞114億美元拿下靶向小分子藥物公司Array
輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE）和Array BioPharma Inc.（納斯達克股票代碼：ARRY）在6月17日宣布，輝瑞將以每股48美元、總企業價值約為114億美元的現金收購Array。在并購完成之后，雙方將專注于靶向小分子藥物的發現，開發以及商業化，用以治療癌癥和其它疾病。
理化所團隊發現分子靶向天然冰晶成核劑
水結冰是自然界中普遍存在的現象，在相對較高的過冷度下，能夠促進水相變的物質被稱為冰晶成核劑。冰晶成核劑在氣候調節（如人工降雪）、農業發展（促凍殺蟲）、制冷（提高相變點以促進節能）、生物醫學（強化殺傷作用）等領域均有廣闊的應用前景。目前常用的冰晶成核劑通常包括兩類，一類以無機材料為主，如碘化銀（常
我國首個自主研制小分子靶向抗腫瘤藥面世
8月12日，記者從“‘十一五’重大新藥創制”科技重大專項支持項目――鹽酸埃克替尼研發成果發布會上獲悉，我國具有完全知識產權的小分子靶向抗腫瘤創新藥物――鹽酸埃克替尼已于日前正式獲得國家一類新藥批文，目前已經正式上市。這標志著我國小分子靶向抗腫瘤藥完全依賴進口的狀況已成為歷史。 鹽酸埃克替尼
Cancer－Discov：循環腫瘤細胞靶向擴散遠端器官的分子機制
很多種癌癥都會引發患者死亡，因為腫瘤細胞能離開原發性位點入侵到遠端器官中從而引發癌癥患者直至其死亡；近日，一項刊登在國際雜志Cancer Discovery上的研究報告中，來自南加州大學的科學家們通過對血液中循環的入侵大腦的乳腺癌細胞進行研究后發現，這些癌細胞或許擁有一種能指示特異性器官偏好的分
小分子抑制劑為癌癥精準靶向提供新希望
癌細胞內攜帶的BRCA1以及BRCA2基因突變一直是癌癥治療的關鍵靶向目標，但是能夠特異性殺死BRCA基因缺失細胞的藥物少之又少，而既能殺死上述細胞又不會引起藥物抵抗的藥物幾乎沒有。最近來自美國天普大學的科學家表示他們發現了一種小分子藥物能夠通過阻斷癌細胞內一條備用DNA損傷修復途徑特異性殺死B
高分子磁性微球在靶向藥物上的應用
? ? 磁性靶向藥物是以高分子磁性微球為載體，將藥物包封在其中，吸附在高分子層或偶聯在表面，口服或注入體內，利用外加磁場引導載藥微球到達特定的生理部位、器官、組織或細胞病患處，在該靶組織集中并緩慢釋放從而發揮藥物治療作用。????靶向藥物的優點是靶區藥物濃度高于正常組織，可減少藥劑量和藥物毒副作用，
“靶向”傳感器，超越“質譜技術”的小分子檢測
在 生物學研究、生物技術尤其是合成生物學中，檢測小分子是一種不可或缺的能力。例如，在生物制藥、生物能源等產業中，需要利用細胞工廠生產小分子。來自哈佛 大學George Church的博士后研究員Dan Mandell表示：如普通工廠的健身一般，細胞培養過程也需要優化。在許多情況下，我們可以創建一
Cancer－Discov－循環腫瘤細胞靶向擴散到遠端器官的分子機制
很多種癌癥都會引發患者死亡，因為腫瘤細胞能離開原發性位點入侵到遠端器官中從而引發癌癥患者直至其死亡；近日，一項刊登在國際雜志Cancer Discovery上的研究報告中，來自南加州大學的科學家們通過對血液中循環的入侵大腦的乳腺癌細胞進行研究后發現，這些癌細胞或許擁有一種能指示特異性器官偏好的分
利用新型分子靶向作用癌細胞生物鐘來遏制癌癥
近日，刊登在國際雜志Cancer Discovery上的一篇研究論文中，來自美國德州大學西南醫學中心（UT Southwestern Medical Center）的研究人員通過研究利用名為6-thiodG的小分子就可以實現靶向作用端粒的目的，這種小分子可以利用細胞的生物鐘來靶向作用并且殺滅癌細
靶向沉默microRNA分子的表達有望治療2型糖尿病
近日，一項刊登在國際雜志Nucleic Acid Therapeutics上題為“In Vivo Silencing of MicroRNA-132 Reduces Blood Glucose and Improves Insulin Secretion”的研究報告中，來自荷蘭萊頓大學醫學中心等
新型自組裝核酸分子運輸平臺有望靶向治療癌癥等疾病
癌癥和其它疾病的生物復雜性常常會要求要比目前方法更加強的治療手段，然而很多治療方法都忽略了基因動態變化的分子網絡，這些方法僅僅能靶向作用非常少的與疾病相關的基因，近日，一項刊登在國際雜志Nature Nanotechnology上的研究報告中，來自特拉維夫大學的研究人員通過研究開發了一種新方法，
抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室在南京建成
?????? 位于南京徐莊軟件園的江蘇省抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室今天正式竣工，江蘇省副省長何權出席了竣工典禮，稱這是江蘇首家設在企業的省級重點實驗室。 何權說，江蘇是醫藥大省，也是醫藥強省。加大科研投入，將使民族醫藥的自主創新成為可能。 抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室于2008年10月
OpenSPR分子互作助力口服型肺炎納米靶向藥物研究（二）
實驗設計針對通過隨機肽庫篩選得到的12肽段（ADGVGDAESRTR），先用Nicoya 公司的OpenSPR 獨有的LSPR技術測定了CP與殼聚糖的結合親和力；以混和肽作為陰性對照（S1），快速動力學參數分析發現CP是殼聚糖很強的特異配體，結合常數為5.27×10-8M（KD）（Figure1
OpenSPR分子互作助力口服型肺炎納米靶向藥物研究（一）
目前，侵襲性真菌病的發病率迅速上升，對人類健康構成巨大挑戰，尤其是在發展中國家。新型隱球菌引起百萬例致死性隱球菌肺炎和或中樞神經系統隱球菌病，導致全世界700000人死亡，并且目前缺乏有效的治療方法，因此迫切需要不斷開發新的抗真菌藥物及繼續探索開發用于藥物遞送的有效方法或載體，從而提供增強的治療功效
哈醫大發明分子探針－可預測癌癥靶向治療效果
科技日報訊 日前，《科學》子刊《科學·轉化醫學》雜志刊載論文，報道我國哈爾濱醫科大學申寶忠團隊成功構建了一種PET（正電子發射計算機斷層顯像）成像的分子探針——18F-MPG。通過該探針能夠實時、動態、精準識別肺癌EGFR（表皮生長因子受體）分型，指導臨床靶向藥物治療的決策，預測并評價癌癥靶向治
Alpha?CETSA?方案細胞水平小分子結合相應靶向蛋白的驗證
我們不再是我們，我們依然是我們——當Alpha?遇上CETSA? 小分子藥物研發中，篩選能有效結合目標蛋白的分子是非常耗時耗（財）力的一個環節，但又是必須進行的工作。高失敗率源于結合情況的錯綜復雜，體外生化實驗的結合效果，往往不能很好的在細胞水平進行重現。這其中可能是因為分子在穿越細胞膜時
藥物吡嗪酰胺靶向殺滅結核分枝桿菌的分子機制
近日，來自約翰霍普金斯大學等處的研究人員通過研究揭示了治療肺結核（TB）最重要的藥物攻擊結核分枝桿菌來縮短療程的分子機理，相關研究刊登于國際雜志Emerging Microbes & Infections上。 20世紀50年代以來，抗生素吡嗪酰胺（PZA）常被用于治療肺結核，但是其作用機制研究
分子靶向藥物聯合CART細胞治療惡性血液病
如何將分子靶向藥物與嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）有機結合起來，使兩者能夠揚長補短發揮協同抗腫瘤效應呢？近日，南方醫科大學珠江醫院副教授黃宇賢、教授李玉華等結合最新研究進展，綜述了分子靶向藥物聯合CAR-T細胞治療惡性血液病的機制。相關成果以綜述文章的形式發表于《耐藥性更新》（Drug Resis
JCI：靶向作用炎癥或能理解危險血凝塊形成的分子機制
血栓是第三大致命性的心血管疾病診斷，但醫生經常難以解釋為何40%的患者會出現無端的靜脈血栓栓塞（VTE， venous thromboembolism），當患者處理過一次這些危險的血栓后，第二次以及隨后的事件的出現就會變得更加可能了。 近日，一項刊登在國際雜志Journal of Clinic