關于適利達的藥理作用介紹
活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類，降低眼壓約從給藥后3-4小時開始，8-12小時達到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出，雖然在人類也有報道增加了房水流出的便利度(減少引流阻力)。 主要的臨床研究證明本品單藥治療有效。雖然未進行明確的聯合用藥臨床研究，但一項為期3個月的研究顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑(噻嗎洛爾)合用有效。短期研究(1或2周)顯示拉坦前列素與腎上腺素激動劑(dipivalyl epinephrine)，口服碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑2胺)合用效果疊加，與膽堿激動劑(毛果蕓香堿)合用效果至少部分疊加。 臨床研究還顯示拉坦前列素對房水的產生無明顯影響，對血液-房水屏障無任何作用。 按臨床劑量使用以及在猴子的研究中，拉坦前列素對眼內的血循環無影響或影響可......閱讀全文
關于適利達的藥理作用介紹
活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類，降低眼壓約從給藥后3-4小時開始，8-12小時達到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出，雖然在人類也有報道
關于適利達的毒理研究介紹
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素
關于適利達的用法用量介紹
成人推薦劑量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥。 與其它滴眼液相同，每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收（閉塞淚點）。 不推薦聯
關于適利達的注意事項介紹
本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到，如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生，但少數病人也可稍后發生。根據連續攝
關于適利達的基本信息介紹
適利達（拉坦前列素滴眼液），適應癥為降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。 一、成份： 主要成份及其化學名稱：拉坦前列素，(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環戊基]-5-庚烯酸異丙酯。 分子式：C26H40O5 分子
簡述適利達滴眼劑的藥理作用
拉坦前列素是一種新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，為選擇性F2a受體激動劑。它是一種無活性但能迅速滲透到角膜里的物質，在角膜和血漿中可水解為具有活性的游離酸。它能增加房水通過眼角素層的流出量，用藥量小，但促進房水充出量大，藥液能滲透到眼球上睫脈絡膜上層，具有良好降眼壓效果。本品還可將使青光眼患者
使用適利達過量的相關介紹
本品過量滴眼，除了眼睛刺激和結膜充血外，尚未發現其它眼部副作用。 若意外誤服本品，請注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首過肝臟時即被代謝。健康志愿者靜脈注射拉坦前列素3μg/kg無任何癥狀，但5.5-10μg/kg可引起惡心，腹痛，頭暈，疲乏，臉潮熱和出汗。
關于適利達的藥代動力學介紹
拉坦前列素(分子量432.58)為異丙酯化的前藥，無活性。當水解轉化為拉坦前列素酸以后具有生物活性。前藥可通過角膜很好地吸收，進入房水的藥物在透過角膜時已全部被水解。 人體研究顯示房水中藥物峰濃度在局部用藥后約2小時達到。猴子局部用藥后，拉坦前列素先分布于前房，結膜和眼瞼，只有很少量的藥物到達
關于適利達滴眼劑的用法用量介紹
1、適應征： 開角型青光眼，以及用其他藥物難以治療或耐受的眼壓過高患者的局部治療。 2、用法和用量： 成人推薦劑量（包括老年人）： 每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥
關于適利達滴眼劑的臨床評價介紹
臨床試驗證明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼藥液1次，可將眼壓從3.31持續降低到2.09kPa。對800例開角型青光眼或高眼壓患者的多中心臨床試驗顯示，本品有顯著降眼壓效果，晝夜眼壓從基線降低27%～34%。據一項有277例患者參與為期2年的試驗結果表明，用藥后第1年眼壓由3.3
關于適利達滴眼劑的基本信息介紹
適利達滴眼劑，幾乎無色的淺黃色粘性油狀物，有效成分為拉坦前列素，適用于開角型青光眼，以及眼壓過高患者的局部治療。 1、化學成分： 本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μg，輔助成分為苯甲氯銨、一水磷酸二氫鈉、無水磷酸氫二鈉和注射用水，化學名稱為[[1R]12（z），2β（R*），32，52]
關于適利達滴眼劑的藥代動力學介紹
本品在角膜中水解為游離酸，這種游離酸從角膜擴散出來并進入房中，約2h可達到血藥峰值。3～4h后眼壓開始下降，8～12h達到最大下降幅度，維持24h眼壓不升高。該藥在房水流出時被排出，半衰期約為2h。通過結膜或粘膜產生全身吸收，被吸收的藥物在血液循環系統，經肝代謝后主要隨尿排泄。
使用適利達滴眼劑的不良反應介紹
本品通常耐受良好，偶見視力模糊、燒灼痛、刺痛、結膜充血、短暫點狀角膜糜爛和導物感。某些患者還會出現虹膜的棕色色素沉著（6個月后有7%，12個月后達16%）。色素增加在有綠棕色、蘭灰棕色或黃棕色虹膜的人種較為多見，在純蘭色、蘭灰色或綠色的人種中則較罕見。這是由于黑色素形成的刺激引起的，停藥后即可停
使用適利達滴眼劑的注意事項
①妊娠期、哺乳期，嚴重哮喘或眼睛發炎充血期間等患者禁用，兒童不推薦使用。 ②本品不適用于治療閉角型或先天性青光眼，色素沉著性青光眼以及假晶狀體癥的開角型青光眼。 ③本品與其他抗青光眼藥物聯合使用具有協同作用，所用其他滴眼藥，應至少間隔5min滴用。 ④配戴角膜接觸鏡者應先摘掉鏡片，滴入藥物
關于硫利達嗪的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：硫利達嗪 中文別名：甲硫達嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利達新、美立廉、硫利噠嗪、眠立樂 英文名稱：Flunitrazepam 英文別名：Thioridazine； 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanyl
關于硫利達嗪的注意事項介紹
1.老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性：老年患者應用低劑量開始。小劑量的硫利達嗪可透過胎盤，有報道懷孕晚期使用此藥可導致新生兒有肝臟疾病和震顫癥狀。少量硫利達嗪可進入到乳汁而導致一些不良反應。因此妊娠或哺乳期婦女慎用。 2.肝、腎功能疾病患者應從低劑量開始，以后逐步增加。 3.其他：可
關于硫利達嗪的基本信息介紹
硫利達嗪為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥、躁狂癥，也可用于治療抑郁癥、更年期綜合征、癲癇性精神病、老年性精神病、舞蹈
關于保妥適的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠：沒有妊娠婦女使用本品的充分資料。動物實驗表明本品具有生殖毒性作用(見【藥理毒理】部分)。這種潛在危險對于人類的作用尚不清楚。除非肯定所得益處大于潛在的風險，妊娠婦女不應使用本品。如果決定給懷孕婦女注射保妥適?，或正在使用保妥適?的婦女懷孕了，應告知其潛在的危險。
關于保妥適的藥理毒理介紹
本品由生長在培養基的A型肉毒梭菌Hall株經發酵制備而得，其培養基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物。每單位本品相當于在限定條件下小鼠腹膜內注射配制后的本品溶液的半數致死量(LD50)。此效價測定僅適用于本品，不適用于其他肉毒毒素制劑。 作用機理： 本品通過裂解膽堿能神經末梢突觸前膜內S
關于保妥適的用法用量介紹
本品的推薦劑量不可與其他肉毒梭菌毒素制劑的劑量互換。 本品必須由具有相應資格并有相關專業知識和技能的醫師使用，可輔以相應的設備。 并非所有適應癥均建立了每塊肌肉的最佳注射位點和最佳劑量；對于這些適應癥由醫師擬定個體化的治療方案。如同其它所有藥品一樣，對于新病人起始劑量應從最低有效劑量開始。
關于硫利達嗪的用法用量和作用介紹
一、用法用量 1、成人精神病，開始劑量50～100mg，每天3次。嚴重病情可高達每天800mg。 2、神經官能癥，可給予每天30～200mg。 3、兒童行為障礙，1～5歲每天1mg/kg，5歲以上每天75～150mg，分次服。 二、藥物療效 臨床應用發現此藥是吩噻嗪類藥物中錐體外系反應
關于他格適的注意事項介紹
他格適與萬古霉素可能有交叉過敏反應，故對萬古霉素過敏者慎用。但用萬古霉素曾發生"紅人綜合征"者非本品禁忌證。 以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少，特別是那些投藥高于常規用藥量者建議治療期間進行血液檢查兩次，并進行肝功能和腎功能的檢測。 曾有替考拉寧關于聽力、血液學、肝和腎毒性方面的報告。應當對
關于保妥適的基本信息介紹
保妥適（注射用A型肉毒毒素），適應癥為眼瞼痙攣、面肌痙攣及相關局灶性肌張力障礙。暫時改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋。 1、成份? 活性成分：A型肉毒梭菌毒素 由生長在培養基的A型肉毒梭菌Hall株經發酵制備而得。 輔 料：人血白蛋白和氯化鈉 2
關于硫利達嗪中毒的簡介
硫利達嗪（甲硫達嗪）為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率99%，半衰期16～36h，分布容積1OL/kg，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥
他格適的介紹
他格適?(注射用替考拉寧)，本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼
關于硫利達嗪的內容簡介
一、藥代動力學 1.參見氯丙嗪。 2.本品達峰時間為1.25～4h，t1/2約為21h(6～40h)，個體差異極大。幾種代謝物具有程度不同的活性(其中包括美索達嗪)。原藥和代謝物的蛋白結合率均高。 二、劑型與規格 片劑：10mg，25mg，50mg，100mg，200mg。 三、適應癥
關于目視光學器件—目鏡的適眼距的介紹
眼睛需要在目鏡后方的一段距離內觀看經過目鏡形成的影像，這段適當的距離稱為適眼距。有著較大的適眼距，意味著目鏡的品質越佳，也越容易觀看到影像。但是如果適眼距太大，要讓眼睛長期處在正確的位置上，它會造成眼睛的不舒適。基于這個原因，有些有著長適眼距的目鏡，在目鏡透鏡的后方有眼罩杯的設計，可以幫助觀測者
關于保妥適的藥代動力學介紹
活性物質的一般特點： 組織分布臨床試驗表明：鼠腓腸肌注射125I標記的A型神經毒素復合物后，在肌肉中很少彌散，隨后快速系統代謝并隨排尿排出。肌肉中放射性標記物的半衰期為10小時。放射性物質在注射部位主要以大分子形成存在，即便少量進入系統循環的放射性物質也是TCA-可沉淀的，提示腓腸肌注射放射性
腸胃適膠囊的成分介紹
功勞木、雞骨香、黃連須、葛根、救必應、鳳尾草、兩面針、防己。
他格適的成份介紹
化學名稱：替考拉寧 化學結構式： 分子式：A 2-2，C 88H 97Cl 2N 9O 33 分子量：無 輔料：氯化鈉，注射用水