氨基己酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2。......閱讀全文
氨基己酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2。
氨基己酸注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,搖勻,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的C6H13NO
己酸羥孕酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,
氨基己酸的檢查方法
堿度取本品5.0g,加新沸過的冷水25m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.0溶液的澄清度與顏色取堿度項下的溶液,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,且放置24小時后,澄清度仍不得濃于1號濁度標準液硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則
醋氨己酸鋅的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml微熱使溶解,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于20.49mg的
氨基己酸
制劑氨基己酸注射液性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
氨基己酸的鑒別方法
(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。
氨基己酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
醋氨己酸鋅膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于醋氨己酸鋅0.45g),加水35ml振搖使醋氨已酸鋅溶解,再加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺
醋氨己酸鋅膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于醋氨己酸鋅0.45g),加水35ml振搖使醋氨已酸鋅溶解,再加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m
氨基己酸的類別及貯藏方法
類別止血藥。貯藏密封,在干燥處保存
氨基己酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的性狀鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
己酸羥孕酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含20μg的溶液。系統適用性溶液取己酸羥孕酮對照品與戊酸雌二醇對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每
氨基己酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的性狀檢查鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.0(通則0631)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性要求對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性溶液應顯示兩個
復方己酸羥孕酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。戊酸雌二醇供試品溶液用內容量移液管精密量取本品lml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取lml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻己酸羥孕酮供試品溶液精密量取戊酸雌二醇供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
氨基己酸的制劑類型
氨基己酸注射液
氨基己酸注射液的鑒別方法
(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏
氨基己酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置
關于6氨基己酸的制備方法介紹
己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯
氨基己酸注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
氨基己酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
氨基己酸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
氨基己酸注射液的類別及貯藏方法
類別同氨基己酸規格(1)10ml:2g(2)20ml:4g貯藏密閉保存。
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,
對乙酰氨基酚膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加0.4