關于6氨基己酸的制備方法介紹
己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂]，進行吸 附。流完后關閉出口，浸泡過夜。用蒸餾水洗滌離子交換柱，洗去鹽酸（檢查流出液至無氯離子）。然后，以每小時5-10L流速均勻流入3.5%氫氧化銨。流 完后關閉流出口，浸泡過夜。次日繼續邊完氫氧化銨后，流入蒸餾水進行洗脫，收集含有6-氨基己酸的洗脫液。加活性炭脫色，過濾，濾液于47-70℃減壓濃 縮近干。趁熱加入乙醇，攪拌析出結晶。冷卻后甩濾得粗品。將粗品溶于蒸餾水，加活性炭在60℃脫色1h。趁熱過濾。濾液減壓濃縮近干。加乙醇析出結晶，冷 卻，甩濾，結晶用乙醇洗滌，干燥，得6-氨基己酸。對己內酸胺的總收率為75-......閱讀全文
關于6氨基己酸的制備方法介紹
己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯
關于6氨基己酸的基本信息介紹
6-氨基己酸是一種有機物，分子式為C6H13O2N、 NH2(CH2)5COOH，外表為白色結晶粉末，是抗纖維蛋白溶解劑，能抑制纖溶酶原激活劑。 靜滴，初用量為4～6g，用5%～10%葡萄糖或生理鹽水100ml稀釋，維持量為每小時1g，維持時間依病情而定。口服，成人每次2g，1日3～4次，小兒
關于6氨基己酸(EACA)的副作用介紹
6-氨基己酸(EACA)的副作用及反指征有惡心、嘔吐、頭暈、耳鳴、全身不適，結膜充血、鼻塞、皮疹等，但很輕微，停藥即可消失。應用此藥存在引起血栓形成的危險，因此對已有血管疾病的患者用此藥應慎重。 反指征：心、肝、腎功能損害者應減量使用或慎用。由于此藥有引起腎小球毛細血管血栓形成或形成不能被溶解
關于纖溶亢進的抗纖溶藥物—6氨基己酸的介紹
1953年合成，1964年用于心臟手術，半衰期較短。EACA通過可逆地結合纖溶酶原上的賴氨酸結合位點，阻斷纖溶酶原與纖維蛋白上的賴氨酸結合，抑制纖溶酶原轉變為纖溶酶，大劑量時可直接抑制纖溶酶，從而減少CPB后出血和輸血量。在不同研究中，6-氨基己酸有不同的劑量應用方案，一般而言，推薦的成人標準劑
簡述6氨基己酸的作用和用途
1、用作生化試劑 2、用于有機合成。作抗纖維朊溶酶試劑。用作止血藥。 3、對因纖維蛋白溶解活性增高而引起的某些嚴重出血有明顯療效。適用于多種外科手術時的滲血或局部出血。 4、也用于咯血、消化道出血及婦產科出血性疾患等。 5、通過抑制纖溶系統而起作用。主要用于纖維蛋白溶酶活性升高所致的出血
簡述6氨基己酸(EACA)的適應癥
①6-氨基己酸(EACA)— 治療全身纖溶亢進及尿道局部纖溶過度引起的出血，急性危及生命的嚴重出血，有實驗證實的纖溶活性增強。 ②6-氨基己酸(EACA)—?某些血液系統疾病所致的出血。 ③6-氨基己酸(EACA)—?用鏈激酶或尿激酶作溶栓治療過量時，理論上可用EACA對抗，但使用方面的報道
氨基己酸的檢查方法
堿度取本品5.0g,加新沸過的冷水25m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.0溶液的澄清度與顏色取堿度項下的溶液,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,且放置24小時后,澄清度仍不得濃于1號濁度標準液硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則
關于氨基磺酸的制備方法介紹
1.氨基磺酸的生產方法很多，有二氧化硫與羥胺或丙酮肟為原料的羥胺法，亞硫酸或硫酸鹽與液氨為原料的氨化法，尿素與氯磺酸為原料的氯磺化法，以發煙硫酸和尿素為原料的發煙硫酸法，尿素、三氧化硫和硫酸為原料的硫酸法和發煙硫酸法（又稱液相法）和液氨經氣化與三氧化硫在氣相條件下反應的氣相法等。國內外具有工業意
關于氨基己酸的適應癥的介紹
本藥適用于防治纖維蛋白溶解亢進引起的出血： 1.用于前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血。 2.用于肝硬化出血、肺出血、上消化道出血、咯血、原發性血小板減少性紫癜及白血病等出血的對癥治療。 3.用于彌散性血管內凝血（DIC）晚期，并出現
氨基己酸的鑒別方法
(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。
氨基己酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2。
氨基己酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
氨基己酸
制劑氨基己酸注射液性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
關于氨基己酸注射液的成分介紹
本品主要成分為氨基乙酸，輔料為注射用水。 化學名稱：6-氨基己酸 化學結構式：NH2(CH2)5COOH 分子式：C6H13NO2 分子量：131.17
關于氨基己酸注射液的基本介紹
氨基己酸注射液，適應癥為適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。 （1）前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血，組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。 （2）彌漫性血管內凝血（DIC）晚期，以防繼發性纖溶亢
氨基己酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的性狀鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
氨基己酸的類別及貯藏方法
類別止血藥。貯藏密封,在干燥處保存
關于氨基己酸注射液的用法用量介紹
因本品排泄快，需持續給藥才能維持有效濃度，故一般皆用靜脈滴注法。本品在體內的有效抑制纖維蛋白溶解的濃度至少為130g/ml。對外科手術出血或內科大量出血者，迅速止血，要求迅速達到上述血液濃度。初量可取4～6g（20%溶液）溶于100ml生理鹽水或5%～10%葡萄糖溶液中，于15～30分鐘滴完。持
氨基己酸的基本信息介紹
氨基己酸（Aminocaproic Acid）是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變為纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維
關于氨基己酸注射液的注意事項介紹
（1）本品排泄快，需持續給藥，否則難以維持穩定的有效血濃度。 （2）有報道認為本品與肝素并用可解決纖溶與彌漫性血管內凝血（DIC）同時存在的矛盾。相反的意見則認為兩者并用有拮抗作用，療效不如單獨應用肝素者。近來認為，兩者的使用應按病情及化驗檢查結果決定。在DIC早期，血液呈高凝趨勢，繼發性纖溶
氨基己酸注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.0(通則0631)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性要求對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性溶液應顯示兩個
氨基己酸的性狀檢查鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
關于1氨基蒽醌的制備方法介紹
1.硝化還原法：蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾并用熱水洗至中性后，用亞硫酸鈉精制。其中2-硝基蒽醌與亞硫酸鈉生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸鈉，過濾后洗滌除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化鈉還原得1-氨基蒽醌粗品，經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥，得成品。 [2]
關于氨基葡萄糖的制備方法介紹
生產GlcN的方法主要有3種，即酸水解法、酶解法及微生物發酵法。 [4] 前兩種方法的生產原料基本上來源于蝦蟹的外骨骼，即從蝦蟹殼中提取甲殼素與殼聚糖，再經酸解或酶解獲得GlcN。高濃度的鹽酸在一定的反應條件下能夠將蝦蟹殼中的甲殼素與殼聚糖降解為GlcN，但由于濃鹽酸的大量使用會帶來嚴重的環境問
關于氨基葡萄糖的制備方法介紹
生產氨基葡萄糖的方法主要有3種，即酸水解法、酶解法及微生物發酵法。 [4]前兩種方法的生產原料基本上來源于蝦蟹的外骨骼，即從蝦蟹殼中提取甲殼素與殼聚糖，再經酸解或酶解獲得GlcN。高濃度的鹽酸在一定的反應條件下能夠將蝦蟹殼中的甲殼素與殼聚糖降解為GlcN，但由于濃鹽酸的大量使用會帶來嚴重的環境問
氨基己酸的制劑類型
氨基己酸注射液
氨基己酸注射液的鑒別方法
(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏