卡巴膽堿注射液的檢查及鑒別方法
鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
卡巴膽堿注射液的檢查及鑒別方法
鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應
卡巴膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
卡巴膽堿注射液的鑒別方法
取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
卡巴膽堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查干燥失重取本品
卡巴膽堿注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
卡巴膽堿的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
卡巴膽堿的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
卡巴膽堿的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸
卡巴膽堿注射液所屬類別
類別同卡巴膽堿
卡巴膽堿注射液的類別規格
規格1ml:0.1mg貯藏密閉保存
卡巴膽堿注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
卡巴膽堿注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取卡巴膽堿對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置50ml碘瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液1.0ml,混勻,加次氯酸鈉試液(取1體積次氯酸鈉溶液,用水
卡巴膽堿的制劑類型
卡巴膽堿注射液
卡巴膽堿的基本性狀
本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解
卡巴膽堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.27mg的C6H15CIN2O2
卡巴膽堿的類別和貯存方法
類別M膽堿受體激動藥。貯藏密閉保存
氯化琥珀膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
胞磷膽堿鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
鹽酸丙卡巴肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
氯化琥珀膽堿注射液的檢查方法
檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品各適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含
胞磷膽堿鈉注射液的鑒別方法
取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
氯化琥珀膽堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
鹽酸丙卡巴肼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體
胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加1%三氯化鐵鹽酸溶液2ml及6%3,5-二羥基甲苯的0.01mol/L鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應
肝素鈣注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含1000單位的溶液,照肝素鈉項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品適量,用流動
卡鉑注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深1,1-環丁烷二羧酸照高
丙酸睪酮注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷-甲